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[发明专利]用磷酸酐浓缩稀磷酸生产晶体磷酸的方法-CN200910102526.X有效
发明人： 何浩明;王邵东;李红林;冉瑞泉;杨光明;吴邦文 -专利权人：瓮福（集团）有限责任公司
申请日： 2009-04-22 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C01B25/18 文献下载
摘要：一种用磷酸酐浓缩稀磷酸生产晶体磷酸的方法，该方法是用黄磷与空气按照1kg黄磷与6.3～6.6m³空气的比例混合，燃烧，得到的P₂O₅用稀酸吸收，所得磷酸通过管道引入磷酸储槽，再用酸泵打入冷凝器移出热量；然后，将磷酸送往水合塔循环喷淋吸收P₂O₅以增浓磷酸；得到72％～76％P₂O₅的磷酸，经过脱砷、冷却、结晶、离心分离得到晶体磷酸。整个装置的磷回收率大于98％，所得产品达到食品级磷酸的标准。本发明方法把磷酸结晶成为固体，可大幅度降低磷酸生产企业的包装、物流成本，本发明无需消耗额外的能源，还可充分利用黄磷的燃烧热、水合热，产生的蒸汽可供其他工序使用，因此还具有节约能源的优点，可以大大降低晶体磷酸的生产成本。具有显著地社会效益和经济效益。
磷酸浓缩生产晶体方法

[发明专利]用磷酸酐浓缩稀磷酸生产聚磷酸的方法-CN200910102525.5有效
发明人： 何浩明;王邵东;李红林;冉瑞泉;杨光明;吴邦文 -专利权人：瓮福（集团）有限责任公司
申请日： 2009-04-22 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C01B25/24 文献下载
摘要：一种用磷酸酐浓缩稀磷酸生产聚磷酸的方法，该方法是用黄磷与空气按照1kg黄磷与6.3～6.6m³空气的比例混合，燃烧，得到的P₂O₅用稀酸吸收，所得磷酸通过管道引入磷酸储槽，再用酸泵打入冷凝器移出热量；然后，将磷酸送往水合塔循环喷淋吸收P₂O₅以增浓磷酸；不断循环即得到P₂O₅为82％～84％的磷酸。磷的回收率大于98％，所得产品达到食品级聚磷酸的标准。本发明利用黄磷燃烧所得的磷酐浓缩含量少于100％的湿法磷酸或热法磷酸，可以大幅度降低磷酸生产企业的包装、物流成本，本方法无须消耗额外的能源，还可充分利用黄磷的燃烧热、水合热，产生的蒸汽可以回收使用，因此还具有节约能源的优点，可以大大降低聚磷酸的生产成本，具有显著地社会效益和经济效益。
磷酸浓缩生产方法

[发明专利]利用黄磷电炉富集贵重金属的方法-CN200710077963.1无效
发明人： 何浩明;金钢;杨光明 -专利权人：贵州瓮福黄磷有限公司
申请日： 2007-10-08 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： C22B11/00 文献下载
摘要：一种利用黄磷电炉富集贵重金属的方法，该方法是用黄磷炉将符合以下配比：磷矿石45％～65％、硅石10％～20％、白煤或焦炭15％～30％、含贵重金属的原料2％～30％的物料进行电炉焙烧，收集排出的金属磷化物，得到富含贵重金属的磷铁，粉粹至100目；加入碳酸钠或氢氧化钠，高温焙烧，磷铁中的磷转化成磷酸三钠，金属铁以及贵重金属生成金属氧化物；再加入清水浸提混合产物，离心分离，提取磷酸三钠，再经过滤、蒸发、结晶等工序得到磷酸三钠产品；经离心分离得到的金属氧化物用无机酸酸化溶解，用溶剂萃取法分离各种贵重金属。本发明利用黄磷电炉富集贵重金属，可实现黄磷与贵重金属联产，把金属和贵重金属富集下来，富集回收率高达70％～92％。
利用黄磷电炉富集贵重金属方法

[发明专利]综合利用黄磷熔渣和尾气生产微晶玻璃的方法-CN200710077733.5无效
发明人： 何浩明;王绍东;解田;杨光明 -专利权人：贵州宏福实业开发有限总公司
申请日： 2007-04-19 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C03C10/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种综合利用黄磷熔渣和尾气生产微晶玻璃的方法，属于建筑材料制造领域。本发明工艺简单、可靠、稳定，成本低廉，能工业化生产。将温度为1450～1500℃黄磷熔融炉渣，加入熔融炉中，同时进行炉前快速分析；使物料组分符合SiO₂ 50～60、Al₂O₃ 6～7、CaO 22～30、K₂O+Na₂O 3～9，然后将含硅、铝、钠的原料加入熔融炉中；熔融炉炉顶有序排列的喷嘴将水洗净化干燥后的黄磷尾气与氧气混合后燃烧，维持炉内温度1450℃；控制炉内温度1450℃，保温2h，使所有物料熔融、均化、澄清后成型，然后再进行核化、晶化处理，经退火、切割研磨后得成品。
综合利用黄磷尾气生产玻璃方法

[发明专利]用湿法磷酸制备工业级磷酸和食品级磷酸的方法-CN03117850.2无效
发明人：李军;钟本和;何浩明;何秦;杨三可;黄美英;陈亮 -专利权人：四川大学;贵州宏福实业开发有限总公司
申请日： 2003-05-12 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： C01B25/234 文献下载
摘要：一种用湿法磷酸制备工业级磷酸的方法，工艺步骤依次包括预处理、脱硫、过滤分离、萃取、深脱硫、洗涤、反萃和浓缩；预处理是在湿法磷酸中加入脱硫剂、脱氟剂、脱色剂，将脱硫、脱氟、脱色放在一个工序进行，反应温度60～80℃，反应时间2～4小时。用湿法磷酸制备食品级磷酸的方法是在上述制备工业级磷酸的工艺步骤的基础上增加深脱氟工序，深脱氟工序放在反萃工序之后。此种方法简化了流程，降低了能耗，节约了成本。
湿法磷酸制备工业食品级方法

[发明专利]1-溴代十二烷合成工艺-CN88105375.9无效
发明人： 何浩明 -专利权人：常州药物研究所
申请日： 1988-03-10 - 公布日： 1989-09-20 - 主分类号： C07C19/00 文献下载
摘要：一种制备1-溴代十二烷的合成方法。本法以十二醇、溴素及赤磷为原料，采用先将溴素在一定温度下滴加到十二醇与赤磷的混合物中进行反应，再先后用低级饱和一元醇，饱和食盐水及碳酸钠处理反应液。最后经减压蒸馏等工艺过程而制得1-溴代十二烷。
十二合成工艺

[发明专利]2-甲基咪唑的分离提取精制-CN87104925.2无效
发明人： 何浩明;唐焕章;胡肇良;谈瑞庭;张祥华 -专利权人：常州药物研究所;常州市第四制药厂
申请日： 1987-07-16 - 公布日： 1989-02-01 - 主分类号： C07D233/56 文献下载
摘要：由乙二醛、乙醛、氨水合成2-甲基咪唑，其分离，提取、精制方法用硫酸、固碱调节pH值，氯代烃抽提，过滤、结晶制得纯净的2-甲基咪唑，较已有技术所使用工艺，具有所用原料来源丰富，工艺简单，能源消耗低之特点，以乙二醛计，总收率可达75～80％。
甲基咪唑分离提取精制