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[发明专利]一种可注射预灌装骨修复颗粒及其制备方法和应用-CN202010948354.4有效
发明人：张旗;祝超;于腾波;蔡林;孙建森;施斌;代春初;张铁;胡丽;叶莹 -专利权人：湖北联结生物材料有限公司;青岛大学附属医院
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种可注射预灌装骨修复颗粒，它以可诱导冻干骨颗粒、无机钙盐、高分子材料和水为主要原料，经混合制泥、干燥、粉碎和辐射灭菌制成。本发明利用高分子的凝胶化特性、无机盐的分散性以及干燥工艺过程中分子结晶特性等，对可诱导冻干骨颗粒表面进行亲水性改性，所得可注射预灌装骨修复颗粒具有良好的生物相容性和诱导成骨能力，且使用方便，只需现场引入溶剂、静置，即可流畅注射；可有效弥补国内可注射骨诱导产品的空缺。
一种注射灌装修复颗粒及其制备方法应用

[发明专利]一种海藻酸钠基可诱导骨修复凝胶及其制备方法和应用-CN201910318798.7有效
发明人：张旗;祝超;司旭;代春初;张铁;胡丽;叶莹 -专利权人：湖北联结生物材料有限公司
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： A61L27/20 文献下载
摘要：本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种海藻酸钠基可诱导骨修复凝胶及其制备方法和应用。所述海藻酸钠基可诱导骨修复凝胶由海藻酸钠和羟丙基甲基纤维素两种天然多糖在交联剂、缓释剂、溶剂以及一定固液比的条件下原位负载DBM颗粒制备而成，所述海藻酸钠占天然多糖原料总质量的50％～90％，所述羟丙基甲基纤维素占天然多糖总质量的10％～50％。本发明以海藻酸钠和羟丙基甲基纤维素为基材，以碳酸钙为交联剂，以葡萄糖酸‑δ‑内酯为缓释剂，复合具有良好骨诱导性和骨传导性的DBM，得到的复合修复材料具有良好的生物相容性、可降解性、良好的可注射性和可塑性。
一种海藻酸钠基可诱导修复凝胶及其制备方法应用

[发明专利]含生物玻璃的硫酸钙骨水泥及其制备方法-CN201911054575.0在审
发明人：张旗;张铁;代春初;司旭;祝超;胡丽;叶莹 -专利权人：湖北联结生物材料有限公司
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： A61L27/10 文献下载
摘要：本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种含生物玻璃的硫酸钙骨水泥及其制备方法。所述含生物玻璃的硫酸钙骨水泥由粉体和固化液按照1：0.3～0.8的比例组成，所述粉体的各组分按质量百分比计为：硫酸钙盐50％～85％、生物玻璃10％～45％、有机添加剂1％～5％、无机添加剂0.1％～3％，所述粉体经研磨混合制得。本发明所述骨水泥具有优异的生物相容性，成骨性能，抗压强度，可以通过液固比制备成不同的剂型，其中注射型可用于微创，泥状产品可任意塑形，可满足病人的各种需求，可以通过调整组分配比，根据不同骨缺损大小和骨缺损区域，制备不同降解速度的骨水泥产品。
生物玻璃粉体制备硫酸钙骨骨缺损骨水泥生物医用材料生物相容性无机添加剂有机添加剂质量百分比水泥成骨性能硫酸钙盐研磨混合组分配比固化液液固比注射型降解可用泥状塑形微创

[发明专利]一种注射型可诱导骨修复材料及其制备方法和应用-CN201910833471.3在审
发明人：祝超;张旗;司旭;代春初;张铁;胡丽;叶莹 -专利权人：湖北联结生物材料有限公司
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： A61L27/36 文献下载
摘要：本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种注射型可诱导骨修复材料及其制备方法和应用。所述注射型可诱导骨修复材料由固相和液相两部分组成，所述固相为可诱导冻干骨颗粒，所述液相为天然高分子及其衍生物溶液。本发明以天然高分子及其衍生物为基材，采用辐射交联负载DBM，所得可诱导骨修复材料不仅具有良好的生物相容性、骨诱导和骨传导性，还具有可注射性，有效解决了可诱导冻干骨颗粒的难微创化和易损失性；本发明采用辐射交联，未添加任何交联剂，无交联剂残留隐患和无毒副作用，且辐射本为产品生产过程中的灭菌工艺，降低了生产工艺的复杂程度；本发明制备的可诱导骨修复材料产品形式多样。
诱导骨修复材料天然高分子辐射交联骨颗粒交联剂注射型冻干制备方法和应用产品生产过程生物医用材料生物相容性无毒副作用衍生物溶液产品形式骨传导性灭菌工艺有效解决骨诱导注射性基材制备生产工艺残留辐射

[发明专利]一种含脱钙骨基质DBM的可注射型生物活性玻璃及其制备方法和应用-CN201910543542.6在审
发明人：张旗;代春初;司旭;祝超;胡丽;张铁;叶莹 -专利权人：湖北联结生物材料有限公司
申请日： 2019-06-21 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： A61L27/58 文献下载
摘要：本发明属于骨损伤修复生物医用材料领域，具体涉及一种含脱钙骨基质DBM的可注射型生物活性玻璃的制备方法与应用。所述可注射型生物活性玻璃由固相和液相两部分复合而成，其中，固相由生物活性玻璃粉体与DBM按比例混合而成，生物活性玻璃粉体与DBM的质量比为3:1；液相为羧甲基纤维素钠溶液，其浓度为5~20wt%；固相与液相的质量比为2:1~1:2；固相与液相按固液比混合后转入注射器中。本发明所提供的含脱钙骨基质DBM的可注射型生物活性玻璃具有良好的注射型、抗溃散性、骨传导性、骨诱导性、细胞活性和较好的生物降解性，适用于骨损伤修复。
生物活性玻璃可注射型脱钙骨基质骨损伤修复质量比粉体羧甲基纤维素钠溶液制备方法和应用生物医用材料按比例混合生物降解性骨传导性骨诱导性细胞活性固液比溃散性注射型注射器制备复合转入应用

[发明专利]一种含脱钙骨基质的磷酸钙骨水泥及其制备方法和应用-CN201910319769.2在审
发明人：张旗;代春初;司旭;祝超;胡丽;叶莹;张铁 -专利权人：湖北联结生物材料有限公司
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： A61L27/36 文献下载
摘要：本发明属于骨损伤修复生物医用材料领域，具体涉及一种含脱钙骨基质的磷酸钙骨水泥及其制备方法和应用。所述磷酸钙骨水泥由固相部分和液相部分组成，其中，固相部分由碳酸钙、磷酸钙盐(α‑磷酸三钙、β‑磷酸三钙、无水磷酸氢钙、羟基磷灰石)与DBM复合而成，碳酸钙、磷酸钙盐与DBM的质量比为3:10:0.1～3:10:4；且固液比为1:0.4～1:0.6。本发明所提供的含DBM的磷酸钙骨水泥具有良好的注射型、抗溃散性、骨传导性、骨诱导性、细胞活性和较好的生物降解性，适用于骨科损伤修复。
磷酸钙骨水泥制备方法和应用脱钙骨基质碳酸钙磷酸钙盐磷酸三钙生物医用材料无水磷酸氢钙骨损伤修复生物降解性羟基磷灰石骨传导性骨科损伤骨诱导性细胞活性固液比溃散性质量比注射型复合修复

[发明专利]一种简便高效的纳米磷酸钙制备方法-CN201610331543.0有效
发明人：屈树新;高雪玲;代春初;刘玮玮;肖雯 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2016-05-18 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C01B25/32 文献下载
摘要：一种简便高效的纳米磷酸钙制备方法，其步骤是：A、制备钙盐溶液和磷酸盐溶液：B、将双膦酸盐溶于钙盐溶液中；再在37℃下，将磷酸盐溶液滴入钙盐溶液中形成反应体系，同时调节反应体系的pH值为7.0‑11.0；反应体系中钙、双膦酸盐、磷的摩尔比为0.50～1.67:0.01～0.02:1；滴定完成后，继续搅拌0～120min，并调节反应体系的pH值为7.0～11.0；再经离心洗涤，过滤，然后将沉淀物重新悬浮于无水乙醇得悬浊液；C、向悬浊液加入双膦酸盐药物得到纳米磷酸钙浆料，纳米磷酸钙浆料中双膦酸盐与磷的摩尔比为0.01～0.02:1；再将纳米磷酸钙浆料进行旋转速度为300～600r/min，时间为4～12h的球磨处理，最后将纳米磷酸钙浆料干燥，即得纳米磷酸钙粉体。
一种简便高效纳米磷酸钙制备方法

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