本发明提供了一种拟穴青蟹致敏蛋白Scy p 1衍生物及其应用，所述衍生物的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。根据本发明的拟穴青蟹致敏蛋白Scy p 1衍生物，其是将野生型Scy p 1氨基酸序列的N端、C端及2个关键线性表位区域删除。通过重叠延伸PCR技术扩增获得Scy p 1衍生物基因序列；连接转化BL21宿主细胞中诱导表达；表达的衍生物经Ni柱纯化，分析改造前后的Scy p 1对肥大细胞脱颗粒的影响。与野生型Scy p 1相比，Scy p 1衍生物能显著性降低LAD2细胞β‑氨基己糖苷酶的释放，有望用于免疫治疗或免疫预防，减少免疫治疗中的副作用，以提高治疗的安全指数。
本发明提供了一种葡萄牙牡蛎致敏蛋白TM的编码基因及其应用，该致敏蛋白的TM的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。根据本发明的葡萄牙牡蛎致敏蛋白的编码基因，其克隆入原核表达载体，构建重组表达质粒，再转入宿主菌并诱导表达，可获得重组葡萄牙牡蛎致敏蛋白TM，其获得的氨基酸序列应用于抗原表位预测，利用该重组葡萄牙牡蛎致敏蛋白TM与葡萄牙过敏患者血清进行IgE结合能力的测定，可为过敏症状的临床诊断及致敏原详细筛查提供参考依据，使得针对TM的过敏性疾病的防控和治疗及时准确。
本发明提供了一种葡萄牙牡蛎致敏蛋白AK的编码基因及其应用，该致敏蛋白的的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。根据本发明的葡萄牙牡蛎致敏蛋白的编码基因，其克隆入原核表达载体，构建重组表达质粒，再转入宿主菌并诱导表达，可获得重组葡萄牙牡蛎致敏蛋白rAK，其获得的氨基酸序列应用于不同贝类致敏原精氨酸激酶的同源性分析及表位预测，利用该重组葡萄牙牡蛎致敏蛋白rAK与葡萄牙牡蛎过敏患者血清进行IgE结合能力的测定，可为过敏症状的临床诊断及致敏原详细筛查提供参考依据，使得针对AK的过敏性疾病的防控和治疗及时准确。
