本发明提供了一种水稻长链非编码RNA‑lncRNA_XLOC047657基因位点及其在提高水稻对稻瘟病抗性中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明筛选得到长链非编码RNA‑lncRNA_XLOC047657基因位点，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明构建了含有该序列的敲减表达载体和重组菌；利用敲减载体转化苗接种稻瘟病菌株，病害调查结果说明感病品种可通过抑制该基因位点的表达量显著提高水稻对多个稻瘟病菌株的抗性，证明该长链非编码RNA的高表达会诱导水稻对稻瘟病菌的感病性；同时，利用过表达载体转化苗接种稻瘟病菌株并进行病害调查，结果表明该基因位点在水稻过表达株系对稻瘟病菌的防卫响应中发挥着负调控作用。本发明为培育水稻抗稻瘟病新品种提供了新的策略和遗传位点，具有十分重要的理论意义和应用价值。
本发明“烟草曲茎病毒LAMP检测引物组、试剂盒及其应用和方法”属于分子生物学技术领域。所述烟草曲茎病毒LAMP检测引物组包括：核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的外引物对TbC‑2‑F3和TbC‑2‑B3；核苷酸序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的内引物对TbC‑2‑FIP和TbC‑2‑BIP；核苷酸序列如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示的环引物对TbC‑2‑LF和TbC‑2‑LB。本发明的烟草曲茎病毒LAMP检测引物组、试剂盒和方法检测烟草曲茎病毒的灵敏度是常规PCR检测的10,000倍。
