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[发明专利]一种复合改性生物水凝胶敷料及其制备工艺-CN202211580928.2有效
发明人：韩菲;余海辉;应慧春;曾胜;姚宏纪;云冰 -专利权人：海南苏生生物科技有限公司
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61L26/00 文献下载
摘要：本发明提供一种复合改性生物水凝胶敷料及其制备工艺。所述水凝胶敷料包括以下重量组分原料制得：改性水凝胶1‑5份，二甲基硅油1.2‑6份；所述改性水凝胶包括以下重量组分原料制得：改性丙烯酸10‑30份，壳聚糖1‑2份，交联剂0.5‑1份，光引发剂0.25‑1份，纯化水66‑89份，增稠剂1‑2份；所述改性丙烯酸酯包括以下重量组分原料制得：丙烯酸2‑5份，尖尾枫提取物1‑3份，固体催化剂5‑7份，阻聚剂1‑2份。本发明提供一种复合改性生物水凝胶，该凝胶敷料与市场生物凝胶相比具有优异的抗菌、抑菌的功能还具有良好的物理吸附性能和常温常压下自交联的材料特性，能够迅速在创伤表面形成凝胶以达到快速止血的应用价值，同时具有生物兼容性良好、特异性组织粘连性强度高等特点。
一种复合改性生物凝胶敷料及其制备工艺

[发明专利]lncRNA TAB2-AS调控TAB2在猪卵巢颗粒细胞中的应用-CN202210582501.X有效
发明人：李加琪;云冰;张哲;袁晓龙;曾李清;吕媛媛;周尹祺;张豪 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了lncRNA TAB2‑AS调控TAB2在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明以lncRNA TAB2‑AS和TAB2基因为研究对象，通过构建过表达和抑制lncRNA TAB2‑AS，发现lncRNA TAB2‑AS促进TAB2基因的表达，通过RNA pulldown验证lncRNA TAB2‑AS可与TAB2的mRNA结合，通过检测培养不同时间的猪卵巢颗粒细胞中lncRNA TAB2‑AS和TAB2的表达量发现lncRNA TAB2‑AS先于TAB2基因表达。本发明通过探究lncRNA TAB2‑AS对TAB2基因的调控作用，对研究lncRNA TAB2‑AS和TAB2，以及其他lncRNA在颗粒细胞功能、卵巢发育、卵巢闭锁的机制中具有很好的应用价值。
lncrna tab2 as 调控卵巢颗粒细胞中的应用

[发明专利]TAB2在猪卵巢颗粒细胞中的应用-CN202210582497.7有效
发明人：张哲;云冰;李加琪;杨景昊;方明;张豪;袁晓龙;陈赞谋 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了TAB2在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以TAB2为研究对象，通过构建TAB2的过表达载体和合成其RNA的小干扰片段，检测TAB2对猪卵巢颗粒细胞增殖、凋亡和周期的影响。本发明验证了TAB2对猪卵巢颗粒细胞功能的影响：TAB2能促进猪卵巢颗粒细胞增殖，抑制猪卵巢颗粒细胞凋亡，对猪卵巢颗粒细胞周期分布无显著影响。本发明对于研究卵巢卵泡发育、闭锁的机制具有很好的应用价值。
tab2 卵巢颗粒细胞中的应用

[发明专利]LncRNA TAB2-AS及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用-CN202210582494.3在审
发明人：张哲;云冰;李加琪;吕媛媛;周尹祺;曾李清;张豪;袁晓龙;陈赞谋 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了LncRNA TAB2‑AS及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明以lncRNA TAB2‑AS为研究对象，通过DNA甲基转移酶抑制剂5‑Aza‑CdR处理细胞，检测DNA甲基化对其转录的影响；通过核质分离实验和构建lncRNA的EGFP融合蛋白载体检测其亚细胞定位及其编码能力；通过构建lncRNA的过表达载体和合成其反义寡核苷酸，检测其对猪卵巢颗粒细胞功能的影响。本发明验证了DNA甲基化能抑制lncRNA TAB2‑AS的转录；阐明了其对猪卵巢颗粒细胞的影响：其能促进猪卵巢颗粒细胞增殖，抑制猪卵巢颗粒细胞凋亡。这对于研究卵巢卵泡发育、闭锁的机制具有很好的应用价值。
lncrna tab2 as 及其卵巢颗粒细胞中的应用

[发明专利]RUNX1基因在卵巢颗粒细胞中的应用-CN202010800554.5在审
发明人：钟玉宜;李加琪;袁晓龙;张哲;云冰 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2020-08-11 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了RUNX1基因在卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过研究H3K27me3对RUNX1转录表达、卵巢颗粒细胞功能的影响，发现H3K27me3靶向结合RUNX1，抑制RUNX1的转录表达，从而影响卵巢颗粒细胞中的类固醇合成、细胞的凋亡和增殖。本发明拓宽了我们对组蛋白翻译后表观调控颗粒细胞功能的认识，进一步阐明了RUNX1基因在卵泡发育、成熟过程中对颗粒细胞类固醇合成、细胞凋亡和增殖的调控机制。
runx1 基因卵巢颗粒细胞中的应用