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[发明专利]一种α-氨基苯嘧啶醚膦酸脂衍生物及其制备方法-CN201110378953.8无效
发明人：李鹏程;秦玉坤;邢荣娥;刘松;于华华;李克成;孟祥涛;崔金会;李荣锋;李冰 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2011-11-24 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明属于海洋化工工程技术，具体涉及一种α-氨基苯嘧啶醚膦酸脂衍生物及其制备方法。α-氨基苯嘧啶醚膦酸脂衍生物通式如式I所示，式I中，R为烷基、芳香基；n＝4-4000。本发明在壳聚糖结构中引入α-氨基膦酸脂基团，两者产生协同增效作用，显著提高了壳聚糖的抑菌活性。制备的壳聚糖α-氨基膦酸脂衍生物具有良好的溶解性，可溶于多种溶剂，扩大了其应用领域，在农药领域有着潜在的应用价值。
一种氨基嘧啶醚膦酸脂衍生物及其制备方法

[发明专利]一种降解壳聚糖的方法-CN201210197107.0无效
发明人：李鹏程;李克成;邢荣娥;刘松;于华华;秦玉坤;孟祥涛 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2012-06-14 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明属于海洋化学工程技术，具体涉及一种微波控温辅助过氧化氢降解壳聚糖的方法。将高分子量壳聚糖经稀酸溶解得壳聚糖溶液，壳聚糖溶液中加入双氧水在微波下反应，微波下加热控制反应温度，通过降解时间得不同分子量的壳聚糖。本发明与传统加热过氧化氢降解壳聚糖相比，温度相同的情况下所用双氧水浓度低，作用时间大大缩短就能得到低分子量壳聚糖，所得到的低分子量壳聚糖基本化学结构与初始壳聚糖原料相比没有明显差异。
一种降解聚糖方法

[发明专利]一种单一聚合度壳寡糖制备方法-CN201210146042.7有效
发明人：李鹏程;李克成;邢荣娥;刘松;于华华;秦玉坤;李荣锋;孟祥涛;李冰 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2012-05-11 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明属于海洋化学工程技术，具体涉及一种高纯单一聚合度壳寡糖制备方法。具体为，将全脱乙酰化壳寡糖用离子交换色谱柱CM SephadexC-25以0-3M浓度的NaCl溶液在2-5mLmin-1的流速下进行分离纯化，收集洗脱液，将所得洗脱液分别经活性碳萃取脱盐后浓缩，即得到单一聚合度全脱乙酰化壳寡糖，即得到单一聚合度全脱乙酰化壳寡糖。采用本发明方法得到的壳寡糖利用HPLC检测其纯度，其中全脱乙酰化壳二糖至壳六糖纯度大于98％，全脱乙酰化壳七糖纯度大于92％，全脱乙酰化壳八糖纯度大于75％。
一种单一聚合寡糖制备方法

[发明专利]一种取代苯胺基硫脲化合物的制备方法-CN201210016948.7无效
发明人：李鹏程;秦玉坤;符大勇;邢荣娥;刘松;于华华;李克成;孟祥涛;崔金会;李荣锋;李冰 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2012-01-19 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C335/40 文献下载
摘要：本发明涉及生物设计，具体的说是一种取代苯胺基硫脲化合物的制备方法。具体为将原料取代苯胺溶于溶剂中与二硫化碳和碱反应，反应温度为0-100℃，反应1-10小时，生成取代的苯基硫代氨基甲酸盐；将所得取代的苯基硫代氨基甲酸盐溶于溶剂中，依次与氯乙酸钠、水合肼反应，反应温度为0-100℃，反应1-12小时反应物，反应物浓缩干燥后得到取代苯胺基硫脲化合物。采用本发明方法反应生成的取代苯胺基硫脲化合物反应条件温和，室温即可反应，并且减少了高毒试剂的使用，且收率较高。
一种取代苯胺硫脲化合物制备方法

[发明专利]一种6-胺取代-6-脱氧壳聚糖衍生物及其制备方法-CN201110430464.2有效
发明人：李鹏程;孟祥涛;邢荣娥;刘松;于华华;秦玉坤;李克成;崔金会;李荣锋;李冰 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2011-12-20 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明属于海洋化工工程技术，具体涉及一种新型6-胺取代-6-脱氧壳聚糖衍生物及其制备方法。其通式如式I所示，本发明可以在壳聚糖6位上引入含氨基化合物，区域选择性强。并且通过在壳聚糖上引入无毒或低毒的氨基化合物，达到显著增强壳聚糖抑菌效果的作用，使衍生物的生产使用过程均低毒、环保。式I中，m＝0-20；n＝4-4000。
一种取代脱氧聚糖衍生物及其制备方法

[发明专利]一种从沙蜇刺丝囊毒素内分离溶血毒素蛋白的方法-CN201110414952.4有效
发明人：李鹏程;李荣锋;于华华;邢荣娥;刘松;秦玉坤;李克成;李冰;孟祥涛;崔金会 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2011-12-13 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及海洋生物技术领域，具体的说是一种分离纯化沙蜇毒素内溶血毒素蛋白的方法。其分离方法如下：沙蜇刺丝囊细胞经超声破碎提取得到水母粗毒素，透析除盐后先后依次经过阴离子和凝胶过滤色谱层析分离纯化，最终得到一种具有溶血活性的水母毒素蛋白，并且测定其半溶血率约为70μg/mL，分子量约为450kDa。本发明具快速、简便的特点，为获得沙蜇毒素溶血毒素蛋白提供了重要的方法指导。
一种沙蜇刺丝囊毒素分离溶血蛋白方法

[发明专利]一种呋喃基α-氨基膦酸酯壳聚糖衍生物及其制备方法-CN201110410511.7有效
发明人：李鹏程;秦玉坤;邢荣娥;刘松;于华华;李克成;孟祥涛;崔金会;李荣锋;李冰 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明属于海洋化工工程技术，具体涉及一种呋喃基α-氨基膦酸酯壳聚糖衍生物及其制备方法。其通式如式I所示，式I中，R为烷基；n＝4-4000。制备为以壳聚糖为母体，与亚磷酸二烷基酯和糠醛混合，在0-120℃，10-1000W微波功率下反应1-60分钟，反应物经溶剂浸泡后抽滤，滤饼用溶剂洗涤，干燥后得到呋喃基α-氨基膦酸酯壳聚糖衍生物；其中，壳聚糖与亚磷酸二烷基酯、糠醛的摩尔比为1∶1-3∶1-3。本发明壳聚糖结构中引入呋喃基α-氨基膦酸酯，两者产生协同增效作用，显著提高了壳聚糖的抑菌活性。
一种呋喃氨基膦酸酯壳聚糖衍生物及其制备方法

[发明专利]一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离具有清除超氧阴离子活性蛋白-CN201110414941.6有效
发明人：李鹏程;李荣锋;于华华;邢荣娥;刘松;秦玉坤;李克成;李冰;孟祥涛;崔金会 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2011-12-13 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术，具体的说是一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离纯化具有清除超氧阴离子活性蛋白。并将该蛋白命名为SmP90，其分子量为90kDa，N末端氨基酸序列为：Asn-Leu-Asp-Thr-Pro-Tyr-Cys-Phe-Tyr-Ser-Gly-Asp-Tyr-Gly-Gly，对超氧阴离子的半清除率约为16μg/mL。本发明具快速、简便的特点，为从沙蜇毒素分离蛋白SmP90及研究其生理功能提供了重要的方法指导。
一种沙蜇刺丝囊毒素分离具有清除阴离子活性蛋白

[发明专利]一种卡拉胶藻渣有机肥料及其制备方法-CN201010261771.8有效
发明人：刘松;李鹏程;邢荣娥;李荣锋;李克成;冯金华;李冰;于华华 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2010-08-20 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： C05F17/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物肥料领域，具体的说是一种卡拉胶藻渣有机肥料及其制备方法。按重量百分比计，卡拉胶藻渣有机肥料由0.05％-0.5％磷酸一铵，0-30％辅料，0.025-0.5％微生物发酵剂余量为卡拉胶藻渣组成。制备：按所述比例将磷酸一铵加入卡拉胶藻渣中，调节物料pH＝7.0-8.0，随后将麸皮和微生物发酵剂加入其中充分混和搅拌，发酵堆肥，发酵的温度达到65-68℃时，及时翻堆并补充水分，而后分别在接种后第3、第5、第7天各翻堆一次，维持发酵堆肥温度在45-65℃，好氧发酵时间为12-20天；堆制结束后，在50-70℃下使发酵好的物料含水量20-25％，即得到卡拉胶藻渣有机肥料。本发明变废为宝，既得到高效、低成本的有机肥，又治理了环境污染，更好地保持生态平衡。
一种卡拉胶藻渣有机肥料及其制备方法

[发明专利]一种Iota-卡拉胶的制备方法-CN201010243274.5有效
发明人：刘松;李鹏程;邢荣娥;李荣锋;李克成;冯金华;于华华 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2010-07-30 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种Iota-卡拉胶的制备方法，将原料于质量百分比为3-7％氢氧化钾中进行碱改性，改性处理后的原料经稀酸溶液中和至pH为7-8，中和后用水清洗改性后原料液，而后于微波辐射功率为180-450W下微波辐射处理5-20min，高温水煮提胶，提胶时加入0.01-0.1％焦磷酸钾助剂，即得到高产率和高凝胶强度的Iota-卡拉胶。采用氢氧化钾可减少碱处理中的胶质损失，稀酸中和处理大大减少了了用水量，微波辐射处理和加入助剂提胶，使胶质更容易溶出且凝胶强度提高，具有广泛的应用前景。
一种 iota 卡拉制备方法

[发明专利]一种壳聚糖氨乙基季铵盐衍生物及其制备方法-CN201110271738.8有效
发明人：李鹏程;孟祥涛;邢荣娥;于华华;刘松;秦玉坤;李克成;崔金会;李荣锋;李冰 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2011-09-09 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明属于海洋化工工程技术，具体涉及一种壳聚糖氨乙基季铵盐衍生物及其制备方法。壳聚糖氨乙基季铵盐衍生物如式I所示，式I中，R₁为甲基或-H；R₂为-CH₃、直链烷基、支链烷基或-Ar；n＝4-4000。本发明中2-氯乙胺主要与壳聚糖C₂位上的-NH₂和C₆位上的-OH发生亲电取代反应生成氨乙基壳聚糖，然后氨乙基壳聚糖上的氨基直接与碘甲烷反应生成N-三甲基季铵盐衍生物，或与芳香醛或脂肪醛发生缩合反应生成西弗碱，经硼氢化钠还原后在碘甲烷作用下进行季铵化反应，得到壳聚糖氨乙基季铵盐衍生物。所得的衍生物经红外光谱分析表明壳聚糖与接入的基团有效地结合生成氨乙基季铵盐衍生物。本发明在壳聚糖结构中引入氨乙基季铵盐基团后，可增加壳聚糖正电荷水平，显著提高壳聚糖的生物活性，如抗菌、杀菌等活性。式I
一种聚糖乙基铵盐衍生物及其制备方法

[发明专利]一种从霞水母刺丝囊毒素内分离致死毒素蛋白的方法-CN201110027667.7有效
发明人：李鹏程;李荣锋;于华华;冯金华;邢荣娥;刘松;秦玉坤;李克成;孟祥涛;崔金会 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2011-01-21 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及海洋生物技术领域，具体的说是一种分离纯化霞水母致死毒素蛋白的方法。其分离方法如下：霞水母刺丝囊细胞经超声破碎提取得到水母粗毒素，透析除盐后先后依次经过亲和色谱层析分离和阴离子交换色谱技术分离纯化，最终得到一种具有致死活性水母毒素蛋白，测得其分子量为30kDa，并且测定其对斑马鱼的半致死量LD50为0.56μg毒素蛋白/g.鱼。本发明具快速、简便的特点，为获得霞水母致死毒素蛋白提供了重要的方法指导。
一种水母刺丝囊毒素分离致死蛋白方法

[发明专利]一种保护霞水母毒素生物活性的方法-CN201010508895.1无效
发明人：李鹏程;李荣锋;于华华;冯金华;邢荣娥;刘松;秦玉坤;李克成;孟祥涛;崔金会 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2010-10-10 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07K1/00 文献下载
摘要：本发明涉及海洋生物技术领域，具体是一种保护霞水母毒素生物活性的方法。在霞水母毒素内添加金属酶抑制剂或酸性蛋白酶抑制剂，进而有效保护霞水母毒素生物活性。本发明利用丰富的霞水母资源，获取具有较高生物活性的霞水母毒素蛋白，并能够快速有效地抑制毒素中蛋白酶的活性，从而使生物活性蛋白得到保护，为霞水母活性物质的分离纯化、结构鉴定、机理研究以及开发利用提供有力的保障。
一种保护水母毒素生物活性方法

[发明专利]羧甲基壳聚糖硫脲树脂,其制备方法和应用-CN200910020084.4有效
发明人：李鹏程;王琳;邢荣娥;刘松;于华华;蔡圣宝 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2009-03-28 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种羧甲基壳聚糖硫脲树脂，其制备方法与应用，属吸附树脂技术领域。使用高分子量的壳聚糖与氯乙酸反应合成羧甲基壳聚糖，然后通过对羧甲基壳聚糖进行一系列的交联和化学修饰，生成羧甲基壳聚糖硫脲树脂。本发明涉及到羧甲基壳聚糖硫脲树脂的设计、合成方法及其吸附性能，通过设计制备出的树脂不仅机械性能良好，而且引入的功能基团对重金属有良好吸附性，对汞、银、铅等多种重金属离子都具有非常优异的吸附性能和吸附选择性，合成方法简单，反应条件也比较温和。此羧甲基壳聚糖螯合树脂的结构式如下：其中n＞1450。
甲基聚糖硫脲树脂制备方法应用

[发明专利]一种分离纯化组蛋白H4的方法-CN200610047932.7无效
发明人：李鹏程;李翠萍;于华华;刘松;邢荣娥;郭占勇;陈晓琳;冯金华 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2006-09-29 - 公布日： 2008-04-02 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明涉及海洋生物技术领域，具体的说是一种分离纯化组蛋白H4的方法。其分离纯化步骤为：将样品海蜇破碎，加入磷酸缓冲溶液，2－6℃浸泡0.5－48h；而后离心取上清液；用阴离子交换层析对上清液进行分离，得到组蛋白H4。测其分子量约为11kDa，N－末端氨基酸序列为DN/KIQGITKPA。采用本发明的分离纯化方法，为获得组蛋白提供了新的方法。本发明交换剂流速快，载量高可用于大量粗产品的快速纯化，缩短了分离时间；并且分离纯化的实验步骤少，直接将提取的粗产品过层析柱，减少了组蛋白的损失及活性的丢失。
一种分离纯化组蛋白 h4 方法