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[发明专利]利用Nectin1基因变异检测结果评估HSV-1溶瘤病毒疗效的方法-CN202211079582.8在审
发明人：沈阳坤;陈骐;赵向前;丰志华 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了利用Nectin1基因变异检测结果评估HSV‑1溶瘤病毒疗效的方法。分析肿瘤患者癌细胞中Nectin1基因的变异情况，若Nectin1基因未发生变异，则指示患者可以采用HSV‑1溶瘤病毒疗法；若Nectin1基因变异，则指示患者采用HSV‑1溶瘤病毒疗法的有效性降低或无效。本发明根据患者癌细胞中Nectin1基因是否变异来判断患者是否适合采用HSV‑1溶瘤病毒疗法，可以为肿瘤患者制定个性化治疗方案提供研究依据，以减少不当治疗带来的病情延误和资源浪费。
利用 nectin1 基因变异检测结果评估 hsv 病毒疗效方法

[发明专利]一种用户生命周期价值自动化预估方法和系统-CN202210032608.7在审
发明人：刘超;丰志华;张翔光;蔡书文;隋国栋;刘峰 -专利权人：北京值得买科技股份有限公司
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： G06Q30/02 文献下载
摘要：本发明提出一种用户生命周期价值自动化预估方法和系统。其中，方法包括：准备计算渠道的用户生命周期价值所需的数据，确定计算渠道的用户生命周期价值需要的相关参数，并计算渠道在行为日期下的用户留存率和统计截止到当前行为日期下的累计活跃天数和累计用户贡献价值；计算各渠道在各激活日期下的平均生命周期用户贡献价值，根据渠道在各激活日期下的留存率曲线对用户的生命周期天数进行函数拟合，得到生命周期天数的计算公式，并计算得出各渠道在各激活日期下的用户生命周期价值。本发明提出的方案，由之前的人工统计需要耗时半天左右，现提高为半个小时之内；将用户留存率和用户行为表现相结合，同时对用户未来产生的贡献价值进行合理的评估。
一种用户生命周期价值自动化预估方法系统

[发明专利]基于同比思想的用户生命周期价值自动化计算方法和系统-CN202210032633.5在审
发明人：刘超;丰志华;张翔光;蔡书文;隋国栋;刘峰 -专利权人：北京值得买科技股份有限公司
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： G06Q30/02 文献下载
摘要：本发明提出基于同比思想的用户生命周期价值自动化计算方法和系统。其中，方法包括：准备各渠道的用户数据；确定计算用户生命周期价值需要的相关参数；将各渠道划分为今年新渠道和往年老渠道，将用户数据集划分为今年实际数据和去年同期数据；根据计算用户生命周期价值需要的相关参数，应用往年老渠道的今年实际数据和去年同期数据，计算往年老渠道的用户生命周期价值；根据计算用户生命周期价值需要的相关参数，应用今年新渠道的今年实际数据和所有渠道的去年同期数据，计算今年新渠道的用户生命周期价值。本发明提出的方案，考虑了具有时间周期特性，因此在计算具有时间特性的用户生命周期价值时更合理和准确。
基于同比思想用户生命周期价值自动化计算方法系统

[发明专利]一种鸭圆环病毒的体外增殖及培养方法-CN201810793855.2有效
发明人：李兆龙;黄喻;傅光华;丰志华;陈江华 -专利权人：福建省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2018-07-19 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种鸭圆环病毒的体外增殖及培养方法，包括如下步骤：(1)采集健康成年番鸭血，进行PBMC的分离培养，制备PBMC细胞悬液；(2)将检测为鸭圆环病毒阳性的病料，加入到PBMC细胞悬液中培养。本发明提供了一种体外增殖培养DuCV的方法，接毒培养后病毒滴度有大幅度的提高，能够实现在实验室完成病毒的分离鉴定，对其致病机理及危害的研究提供较大的帮助。
一种圆环病毒体外增殖培养方法

[发明专利]茶菌发酵液在制备预防或治疗LPS诱导脓毒症药物中的应用-CN202110668443.8在审
发明人：苏经迁;汪鹏辉;杨民和;陈骐;丰志华 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： A61K35/744 文献下载
摘要：本发明涉及茶菌发酵液在制备预防或治疗LPS诱导脓毒症药物中的应用，其中所述脓毒症为机体对感染的异常反应引起的危及生命的器官功能障碍，茶菌发酵液的预防和治疗作用主要表现为在LPS诱导的脓毒症小鼠模型中，茶菌发酵液能够有效缓解因LPS引起的体温骤降、精神萎靡、活动能力和食欲下降等不良体征反应的产生，并且使脓毒症小鼠的存活率从0％提高至40％；能有效抑制肺组织中炎症因子的转录水平；调节免疫细胞功能，显著促进B细胞和巨噬细胞的表达，提高T细胞的比例；缓解LPS诱导脓毒症的肺损伤；降低肺组织IκBα和NF‑κBp65的磷酸化水平，抑制NF‑κB信号通路的过度激活，并下调血清中炎症因子的表达，有望为脓毒症的预防和治疗提供新的策略和临床研究依据。
发酵制备预防治疗 lps 诱导脓毒症药物中的应用