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[发明专利]一种获得植物突变体的方法-CN200510053483.2无效
发明人：秦瑞珍;程治军;郭秀平;单雪艳;刘宗贤;陈红;万建民 -专利权人： 中国农业科学院作物育种栽培研究所
申请日： 2005-03-11 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： A01H1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种获得植物突变体的方法。本发明所提供的获得植物突变体的方法，是以植物同源四倍体花药为外植体，通过离体培养，得到花粉植株，在所述花粉植株及其后代植株中筛选获得突变体。本发明的方法简便、快速、经济、高效，一般同源四倍体的植物或二倍体诱变为四倍体后(粮食，蔬菜，花卉)都可以利用该方法筛选其相应的突变体，具有广阔的应用前景。
一种获得植物突变体方法

[发明专利]一种选育小麦新品种的方法-CN200510053484.7无效
发明人：刘秉华;王山荭;杨丽 -专利权人： 中国农业科学院作物育种栽培研究所
申请日： 2005-03-11 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种选育小麦新品种的方法。它包括：1)以矮败小麦为母本，以具有目标性状的15－20个优良品种系为父本，分别进行杂交，得到F₁代；以该F₁代中的矮秆不育株为母本，以带有目标性状的品种系为父本，分别进行回交，收获矮秆不育株上各自的回交F₁代种子，等量混合组成基础群体；2)让基础群体内的可育株与不育株进行自由授粉，收获矮秆不育株上的种子并混合，得到轮选群体；3)使轮选群体中的矮秆不育株与非矮秆可育株自由授粉；选择轮选群体中综合性状好的矮秆不育株作母本，种圃中的株系为父本进行控制授粉；将得到的自由授粉种子和控制授粉种子按30％与70％的比例混合成下一轮的群体；4)按照3)的方式进行轮回选择得到改良群体，将其中的优异可育株按系谱法选育成新品种。
一种选育小麦新品种方法

[发明专利]一种培育矮败小麦的方法-CN200510002391.1无效
发明人：刘秉华;杨丽;王山荭 -专利权人： 中国农业科学院作物育种栽培研究所
申请日： 2005-01-19 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种培育矮败小麦的方法。本发明所提供的培育矮败小麦的方法，包括以下步骤：1)以太谷核不育农大139小麦为母本，以矮变一号小麦为父本进行杂交，得到F₁代，从该F₁代中筛选出矮秆不育小麦；2)将步骤1)中的F₁代矮杆不育小麦和农大139小麦进行测交，得到杂交种子，将该种子至少种植4000－5000株，筛选得到的矮秆不育小麦即为矮败小麦。本发明所利用的亲本太谷核不育农大139小麦具有雄性败育彻底、异交结实率高的优点，而矮变一号具有降秆作用强、便于识别的特点，这样筛选出的矮败小麦极大地丰富和提高了太谷核不育小麦的科学和应用价值。
一种培育小麦方法

[发明专利]一个与小麦籽粒硬度相关的基因及其编码蛋白与应用-CN200510000038.X无效
发明人：何中虎;陈锋;夏先春 -专利权人： 中国农业科学院作物育种栽培研究所
申请日： 2005-01-05 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了一个与小麦籽粒硬度相关的基因及其编码蛋白与应用，其目的是提供一个与小麦籽粒硬度相关的基因及其编码蛋白与其在小麦籽粒品质改良中的应用。该小麦籽粒硬度相关基因，具有下述核苷酸序列之一：1)序列表中SEQ ID №：2的多核苷酸；2)编码序列表中SEQ ID №：1多肽序列的DNA；3)在高严谨条件下可与序列表中的SEQ ID№：2限定的DNA序列杂交的核苷酸序列。本发明的Pinb－Dlq突变型小麦的籽粒硬度同Pinb未发生突变的同品种小麦相比有较大提高，对小麦籽粒硬度的基因工程改良将起到重要作用，同时也有助于小麦籽粒硬度的遗传和分子生物学的进一步研究，对优良小麦品种的培育也具有重大意义。
一个小麦籽粒硬度相关基因及其编码蛋白应用

[发明专利]植物脱水应答元件结合蛋白及其编码基因与应用-CN200410103476.4无效
发明人：陈明;马有志;李连城;王巧燕;徐兆师;程宪国 -专利权人： 中国农业科学院作物育种栽培研究所
申请日： 2004-12-30 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物脱水应答元件结合蛋白及其编码基因与应用。该结合蛋白为具有序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列的蛋白质或为将序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有转录激活功能的调控植物抗逆性的蛋白质。其编码基因为序列表中SEQ ID №：2的DNA序列；或编码序列表中SEQ ID №：1蛋白质序列的多核苷酸；或在高严谨条件下可与序列表中SEQ ID №：2限定的DNA序列杂交的核苷酸序列。该蛋白及其编码基因可用于培育抗逆性提高的植物。
植物脱水应答元件结合蛋白及其编码基因应用

[发明专利]实验室面条的制作及品质评价方法-CN200410101580.X无效
发明人：何中虎;张艳;陈东升 -专利权人： 中国农业科学院作物育种栽培研究所
申请日： 2004-12-23 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： A23L1/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种实验室面条的制作及品质评价方法，包括以下步骤：1)和面，和面时的加水量为：(35－100×面粉水分含量)×面粉重量/65；2)压面和煮面，煮面时待水沸腾后，将待测面条样品下入，鲜切面煮6.5分钟，干面条煮11分钟；3)对面条品质进行感官评价。本发明具有简单易行、标准化程度高且较为准确、客观的优点，将在面条品质的测评中发挥重要作用。
实验室面条制作品质评价方法

[发明专利]实验室北方馒头的制作及品质评价方法-CN200410101582.9无效
发明人：何中虎;张艳;陈东升 -专利权人： 中国农业科学院作物育种栽培研究所
申请日： 2004-12-23 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： A21D8/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种实验室北方馒头的制作及品质评价方法，本发明提供的北方馒头的制作及品质评价方法，包括以下步骤：1)和面，和面时每200克面粉加50ml酵母浓度为4％的酵母悬浮液和补加水；所述补加水的毫升数为：200×粉质仪吸水率×加水量水平－46，其中，强筋小麦的加水量水平为粉质仪吸水率的85％，中筋小麦的加水量水平为粉质仪吸水率的80％，弱筋小麦的加水量水平为粉质仪吸水率的70％－75％；2)发酵、压面、成型、醒发和蒸制；3)对馒头品质进行评价。。本发明具有简单易行、标准化程度高且较为准确、客观的优点，将在馒头品质的测评中发挥重要作用。
实验室北方馒头制作品质评价方法

[发明专利]植物脱水应答元件结合蛋白及其编码基因与应用-CN200410096907.9有效
发明人：陈明;马有志;李连城;王巧燕;徐兆师;程宪国 -专利权人： 中国农业科学院作物育种栽培研究所
申请日： 2004-12-06 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物脱水应答元件结合蛋白及其编码基因与应用。该结合蛋白为具有序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列的蛋白质或为将序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有转录激活功能的调控植物抗逆性的蛋白质。其编码基因为序列表中SEQ ID №：2的DNA序列；或编码序列表中SEQ ID №：1蛋白质序列的多核苷酸；或在高严谨条件下可与序列表中SEQ ID №：2限定的DNA序列杂交的核苷酸序列。该蛋白及其编码基因可用于培育抗逆性提高的植物。
植物脱水应答元件结合蛋白及其编码基因应用

[发明专利]一种植物脱水应答元件结合蛋白及其编码基因与应用-CN200410096908.3无效
发明人：陈明;马有志;李连城;王巧燕;徐兆师;程宪国 -专利权人： 中国农业科学院作物育种栽培研究所
申请日： 2004-12-06 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物脱水应答元件结合蛋白及其编码基因与应用。该结合蛋白为具有序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列的蛋白质或为将序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有转录激活功能的调控植物抗逆性的蛋白质。其编码基因为序列表中SEQ ID №：2的DNA序列；或编码序列表中SEQ ID №：1蛋白质序列的多核苷酸；或在高严谨条件下可与序列表中SEQ ID №：2限定的DNA序列杂交的核苷酸序列。该蛋白及其编码基因可用于培育抗逆性提高的植物。
一种植物脱水应答元件结合蛋白及其编码基因应用

[发明专利]一种小麦籽粒硬度相关基因及其编码蛋白与应用-CN200410096455.4无效
发明人：何中虎;夏兰芹;陈锋;陈新民 -专利权人： 中国农业科学院作物育种栽培研究所
申请日： 2004-12-01 - 公布日： 2006-06-07 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种小麦籽粒硬度相关基因及其编码蛋白与应用，其目的是提供一种小麦籽粒硬度相关基因及其编码蛋白与其在小麦籽粒品质改良中的应用。该小麦籽粒硬度相关基因，具有下述核苷酸序列之一：1)序列表中SEQ ID№：2的多核苷酸；2)编码序列表中SEQ ID №：1多肽序列的DNA；3)在高严谨条件下可与序列表中的SEQ ID №：2限定的DNA序列杂交的核苷酸序列。同野生型(pinA－D1a/pinB－D1a)相比，pinA－D1a/pinB－D1p突变型小麦的籽粒硬度有较大提高，本发明的小麦籽粒硬度相关基因可用于小麦puroindoline基因等位变异检测和分子标记辅助育种，对于优良小麦品种的培育将起到重要作用，从而满足不同小麦制品的需要。
一种小麦籽粒硬度相关基因及其编码蛋白应用

[发明专利]一种检测小麦多酚氧化酶活性性状的方法及其专用引物-CN200410090421.4无效
发明人：何中虎;张立平;孙道杰;夏先春 -专利权人： 中国农业科学院作物育种栽培研究所
申请日： 2004-11-18 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测小麦多酚氧化酶活性性状的方法及其专用引物。本发明所提供的用于检测小麦多酚氧化酶活性性状的引物，是由序列表中序列1的核苷酸序列和序列2的核苷酸序列组成的一对引物。检测小麦多酚氧化酶活性性状的方法，是以待测小麦基因组DNA为模板，以序列表中序列1的核苷酸序列和序列2的核苷酸序列为引物，进行PCR扩增，检测扩增产物中是否有198bp大小的条带。本发明的方法及其专用引物将在小麦多酚氧化酶活性性状的检测和育种中发挥重要作用。
一种检测小麦氧化酶活性性状方法及其专用引物

[发明专利]一种筛选抗白粉病小麦的方法及其专用引物-CN200410090822.X无效
发明人：陈新民;罗英皓;何中虎;夏兰芹;陈孝 -专利权人： 中国农业科学院作物育种栽培研究所
申请日： 2004-11-15 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种筛选抗白粉病小麦的方法及其专用引物。本发明所提供的用于筛选抗白粉病小麦的引物，是由序列表中序列1的核苷酸序列和序列2的核苷酸序列组成的一对引物。筛选抗白粉病小麦的方法，是以待测小麦基因组DNA为模板，以序列表中序列1的核苷酸序列和序列2的核苷酸序列为引物，进行PCR扩增，检测扩增产物中是否有197bp和193bp大小的条带。本发明的方法及其专用引物将在小麦抗白粉病基因Pm16的筛选和小麦抗病育种中发挥重要作用。
一种筛选白粉病小麦方法及其专用引物

[发明专利]获得转基因硬质强筋小麦的方法及其专用表达载体-CN200410078136.0无效
发明人：何中虎;夏兰芹;陈新民 -专利权人： 中国农业科学院作物育种栽培研究所
申请日： 2004-09-17 - 公布日： 2006-03-22 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了获得转基因硬质强筋小麦种子的方法及其专用表达载体。本发明的用于获得转基因硬质强筋小麦的一对表达载体，其中一个在多克隆位点插入有pinA，另一个在多克隆位点插入有pinB。获得转基因硬质强筋小麦的方法，是将所述一对表达载体导入小麦中，获得转基因硬质强筋小麦。本发明为进一步明确pinA和pinB的功能，并通过基因工程方法快速改良我国现有小麦品种的籽粒硬度奠定了基础。
获得转基因硬质小麦方法及其专用表达载体

[发明专利]一种乙烯应答元件结合蛋白及其编码基因-CN200410046565.X有效
发明人：马有志;徐兆师;程宪国;张瑞越;李连城;陈明;邱志刚 -专利权人： 中国农业科学院作物育种栽培研究所
申请日： 2004-06-11 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙烯应答元件结合蛋白及其编码基因。本发明的乙烯应答元件结合蛋白是具有序列表中SEQ ID №：2氨基酸残基序列的蛋白质，或者是将SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID№：2的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID №：2衍生的蛋白质。实验证明本发明的TaEREB1在干旱、高盐和病原菌的诱导下表达，并且可以特异的调控含有GCC－盒顺式元件(核心序列：GCCGCC)的基因的表达，本发明的TaEREB1为人为控制抗逆和耐逆相关基因的表达提供了基础，将在培育抗逆性和耐逆性增强的植物育种中发挥重要的作用。
一种乙烯应答元件结合蛋白及其编码基因

[发明专利]一种脱水应答元件结合蛋白及其编码基因-CN200410046563.0有效
发明人：马有志;徐兆师;程宪国;张瑞越;李连城;陈明;邱志刚 -专利权人： 中国农业科学院作物育种栽培研究所
申请日： 2004-06-11 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱水应答元件结合蛋白及其编码基因。本发明的脱水应答元件结合蛋白是具有序列表中SEQ ID №：2氨基酸残基序列的蛋白质，或者是将SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID№：2的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID №：2衍生的蛋白质。实验证明本发明的TaDREB5在干旱和高盐的诱导下表达，并且可以特异的调控含有DRE/CRT顺式元件(核心序列：CCGAC)的基因的转录表达，本发明的TaDREB5为人为控制抗逆和耐逆相关基因的表达提供了基础，将在培育抗逆性和耐逆性增强的植物育种中发挥重要的作用。
一种脱水应答元件结合蛋白及其编码基因

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