本申请涉及一种靶向M1ap基因的核酸组合物、少弱精子症动物模型的制备方法及应用。该核酸组合物包括第一sgRNA和第二sgRNA，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。该靶向M1ap基因的核酸组合物通过验证能够对M1ap基因的高效且快速敲除，测序结果证实了小鼠体内M1ap基因的敲除，且第一sgRNA和第二sgRNA序列在待改变的M1ap基因上的靶序列上是唯一的。
本申请涉及一种检测FANCA基因突变的引物组合、试剂盒及方法，所述引物组合选自核苷酸序列如SEQ ID No.1～SEQ ID No.210所示的引物对1至引物对105中的多对。本申请提供了一种通用性强和准确率高的胚胎植入前遗传学检测FANCA突变的方法，可用于高通量测序在胚胎水平检测FANCA突变，帮助范可尼贫血患儿生育史的家庭生育健康后代。
本申请涉及一种靶向Prx基因的核酸组合物及非人动物模型构建方法，所述核酸组合物包括第一sgRNA和第二sgRNA，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，使用Crispr‑Cas系统对所述动物的Prx基因进行基因敲除，使所述第6号内含子上发生c.382‑1GA突变。本申请成功构建了一种Prx基因敲除非人动物模型，可进一步揭示白内障的致病机制，作为开发先天性白内障药物的理论基础。
本申请提供了一种用于检测DNMT3A基因突变的核酸产品及其应用，所述核酸产品选自SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.212中的至少一对。使用上述核酸产品进行多重PCR，能够在胚胎植入前同时检测CDNMT3A基因及其上下游的多个SNP位点，从而确定胚胎的基因型，并辅助确定胚胎是否具有严重致畸致残性疾病。
