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[发明专利]外泌体lncRNA在检测药源性心肌损伤中的应用-CN202311167224.7在审
发明人：汤纳平;赵利媛;杨紫轩;郑敏慧;石磊;缪峰;刘刚;张亚群;孙智敏;顾梦芸 -专利权人： 上海益诺思生物技术股份有限公司;益诺思生物技术南通有限公司
申请日： 2023-09-12 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种外泌体lncRNA在检测药源性心肌损伤中的应用。所述外泌体lncRNA的NONCODE TRANSCRIPT ID为NONRATT019595.2。所述药源性心肌损伤为外源性化合物盐酸异丙肾上腺素引起的心肌损伤。本发明还公开了一种检测外泌体lncRNA的试剂在制备检测大鼠药源性心肌损伤的产品中的应用，以及一种试剂盒或芯片在制备检测大鼠药源性心肌损伤的产品中的应用。本发明公开的药源性心肌损伤生物标志物外泌体lncRNA检测的敏感度高且检测方法和试剂简单，其检测结果可靠，敏感性为100%，特异性为66.67%，可以单独检测或者联合其他指标共同评价心肌损伤。
外泌体 lncrna 检测药源性心肌损伤中的应用

[发明专利]一种检测外泌体lncRNA的试剂在制备检测肾损伤的诊断剂中的应用-CN202311167227.0在审
发明人：汤纳平;郑敏慧;杨紫轩;石磊;赵利媛;顾梦芸;卢言新;尤延飞 -专利权人： 上海益诺思生物技术股份有限公司
申请日： 2023-09-12 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测外泌体lncRNA的试剂在制备检测肾损伤的诊断剂中的应用，其中，所述lncRNA包括NONCODE TRANSCRIPT ID为NONRATT004088.2的lncRNA。本发明公开了能够将lncRNA应用于肾损伤生物标志物的制备，尤其是用来检测外源性化合物（例如庆大霉素硫酸盐）引起的肾损伤，检测的敏感度高且检测方法和试剂简单，能够被广泛应用于检测药物性肾损伤，其检测结果可靠，可以单独检测或者联合其他指标共同评价肾损伤。
一种检测外泌体 lncrna 试剂制备损伤诊断中的应用

[发明专利]一种检测血浆来源的外泌体lncRNA的试剂在制备检测肾损伤的诊断剂中的应用-CN202311167229.X在审
发明人：汤纳平;郑敏慧;杨紫轩;石磊;赵利媛;顾梦芸;卢言新;尤延飞 -专利权人： 上海益诺思生物技术股份有限公司
申请日： 2023-09-12 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测血浆来源的外泌体lncRNA的试剂在制备检测肾损伤的诊断剂中的应用，其中，所述lncRNA包括NONCODE TRANSCRIPT ID为NONRATT021116.2的lncRNA。本发明所述外泌体来源的lncRNA可应用于肾损伤生物标志物的制备，尤其是用来检测外源性化合物（例如庆大霉素硫酸盐）引起的肾损伤，检测的敏感度高且检测方法和试剂简单，能够被广泛应用于检测肾损伤，其检测结果可靠，可以单独检测或者联合其他指标共同评价肾损伤。
一种检测血浆来源外泌体 lncrna 试剂制备损伤诊断中的应用

[发明专利]过表达MRGPRX2的稳转细胞株及其构建方法和应用-CN202311101724.0在审
发明人：邱云良;陈华英;徐梦婕;徐婷婷;杨彬;刘永涛;谢行舟 -专利权人： 上海益诺思生物技术股份有限公司
申请日： 2023-08-30 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种过表达MRGPRX2的稳转细胞株及其构建方法和应用。本发明的稳转细胞株为保藏编号为CCTCC NO:C2023150或CCTCC NO:C2023151的稳转细胞株。该稳转细胞株的MRGPRX2基因表达量较转染前的出发细胞显著提高，可作为效应细胞反映药物的类过敏反应程度；还可实际应用于类过敏风险药物的筛选，灵敏度较未转染前的出发细胞显著提高。
表达 mrgprx2 细胞株及其构建方法应用

[发明专利]保持动物精子活力和动物精子凋亡测定的前处理方法-CN202210112966.9有效
发明人：常艳;洪敏;李英奇;李嫚琪;杨紫轩;许瀚林;王欣 -专利权人： 上海益诺思生物技术股份有限公司
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种保持动物精子活力的处理方法和动物精子凋亡测定的前处理方法。保持动物精子活力的处理方法包括：将剪碎的动物附睾在孵育液中进行孵育；孵育液为0.00125～0.01％牛血清白蛋白液和HEPES/NaOH缓冲液的结合液，pH值为7.2～7.7。动物精子凋亡测定的前处理方法包括：将前述孵育后的悬液过滤，取精子滤液；将精子滤液染色。保持动物精子活力的处理方法将离体的精子在合适的环境之中孵育处理，优化孵育液，减少孵育时间，使精子保持活力。应用于流式细胞仪的动物精子凋亡测定的前处理方法还包括有效缩短流式的前处理时间、不影响后续荧光标记与分析的效果。
保持动物精子活力测定处理方法

[发明专利]CBA法检测非人类灵长类动物细胞因子的验证方法-CN202310451702.0有效
发明人：张红琴;杨文龙;汪溪洁;汤纳平;郝世霞;孙倩;鲁雯思 -专利权人： 上海益诺思生物技术股份有限公司
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种CBA法检测非人类灵长类动物细胞因子的验证方法，具体公开了一种确认细胞因子检测试验质量的方法，其包括以下步骤：（1）利用TDAR法，检测获得TDAR阳性的样本；（2）利用CBA法，检测（1）获得的样本中的细胞因子。上述TDAR阳性的样本来源为经过免疫刺激的动物，是直接用含有促凝剂的真空采血管采集动物全血后离心获得的血清。本发明的检测样本不用进行细胞培养，步骤简单。对于检测样本的获取更加快捷，方便。本发明的验证方法检测的不同细胞因子含量都高于定量下限，且精密度的CV均小于5%，通过了方法学验证。
cba 检测人类灵长类动物细胞因子验证方法

[发明专利]一种利用3D肝细胞体外微核细胞组学检测遗传毒性的方法-CN202110461575.3有效
发明人：王敬亭;赵泽浩;赵田田;徐静怡;李英奇;周长慧;常艳 -专利权人： 上海益诺思生物技术股份有限公司
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用3D肝细胞体外微核细胞组学检测遗传毒性的方法。所述的方法包括以下步骤：(1)采用悬滴及超低吸附培养相结合的无支架培养方法，以常用的人源化肝细胞HepG2为细胞材料，在体外构建3D肝细胞模型；(2)使用3D肝细胞模型对化合物进行微核细胞组学检测，分析化合物的遗传毒性机制。该体外检测方法能够分析化合物的多种遗传毒性机制，改善体外细胞模型对药物遗传毒性预测的能力，提供与人体试验相关的信息。
一种利用肝细胞体外细胞检测遗传毒性方法

[发明专利]外泌体lncRNA在制备肝损伤生物标志物中的应用-CN202210964120.8在审
发明人：汤纳平;杨紫轩;常艳;郑敏慧;石磊 -专利权人： 上海益诺思生物技术股份有限公司
申请日： 2022-08-11 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种外泌体lncRNA在制备肝损伤生物标志物中的应用。所述lncRNA包括NONCODE TRANSCRIPT ID为NONRATT004188.2的lncRNA。本发明的lncRNA能够应用于肝损伤生物标志物的制备，尤其是用来检测外源性化合物引起的肝损伤，检测的特异性高且检测方法和试剂简单，能够被广泛应用于检测药物性肝损伤，其检测结果可靠，可以单独检测或者联合其他指标共同评价肝损伤。
外泌体 lncrna 制备损伤生物标志中的应用

[发明专利]一种血浆来源的外泌体lncRNA在制备药物性肝损伤生物标志物中的应用-CN202210798270.6有效
发明人：汤纳平;杨紫轩;常艳;郑敏慧 -专利权人： 上海益诺思生物技术股份有限公司
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种血浆来源的外泌体lncRNA在制备药物性肝损伤生物标志物中的应用，所述lncRNA包括NONCODE TRANSCRIPT ID为NONRATT018001.2的lncRNA。本发明公开了能够将lncRNA应用于肝损伤生物标志物的制备，尤其是用来检测外源性化合物引起的肝损伤，检测的敏感度高且检测方法和试剂简单，能够被广泛应用于检测药物性肝损伤，其检测结果可靠，可以单独检测或者联合其他指标共同评价肝损伤。
一种血浆来源外泌体 lncrna 制备药物性损伤生物标志中的应用

[发明专利]基于Simoa平台检测血清中抗人TNF-α抗体的方法-CN202210334512.6在审
发明人：胡娟;陈建军;王鹏举;汤仁铭;朱云鹏;邹淑珍;王萌 -专利权人： 上海益诺思生物技术股份有限公司
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于Simoa平台检测血清中抗人TNF‑α抗体的方法。所述方法包括：在液滴中将包被在磁珠上的捕获抗体和生物素标记的检测抗体与待测样本共孵育，加入荧光显色剂，荧光显色剂作为底物，与结合抗人TNF‑α抗体的检测抗体上连接的酶发生反应，产生检测信号并通过Simoa平台捕获和分析所述检测信号，所述捕获抗体为Genscript的MonoRab anti‑adalimumab antibody(4E12，Cat:A01921‑40)，所述检测抗体为Genscript的MonoRab anti‑adalimumab antibody(134D5，Cat:A01922‑40)。本发明的方法使用Homebrew标记，能极大降低成本，且可以针对药动学实验进行有效检测。
基于 simoa 平台检测血清中抗人 tnf 抗体方法

[发明专利]一种用于肝微核试验的福尔马林固定法-CN202111641208.8在审
发明人：周长慧;常艳;赵田田;赵泽浩;杨紫轩;李嫚琪;许瀚林;何伟伟 -专利权人： 上海益诺思生物技术股份有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于肝微核试验的福尔马林固定法。其包含碱处理后研磨组织块获得分散的细胞、使用孔径为30‑50μm的细胞滤网过滤、经离心后用中性福尔马林溶液重悬细胞获得细胞悬液，使用去离子水稀释4000～6000倍后的SYBR GOLD染液对细胞悬液染色。本发明提供的福尔马林固定法实验结果与传统的胶原酶消化法相关性高，检测肝致癌物的灵敏度相当于或高于胶原酶消化法，且能对一般毒理研究中的福尔马林固定肝组织进行回顾性微核分析，同时还有实验方法简单，收获肝细胞多，试验成本低等优点。
一种用于核试验福尔马林固定

[发明专利]酪氨酸激酶浓度的检测方法及试剂盒-CN202210148342.2在审
发明人：满素勤;陈建军;刘丹;丁俊竹;霍一凡;何倩 -专利权人： 上海益诺思生物技术股份有限公司
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： G01N33/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种酪氨酸激酶浓度的检测方法及试剂盒。所述检测方法通过电化学发光免疫分析法测定酪氨酸激酶的浓度，包括以下步骤：（1）取酶标板；封闭液封闭，封板膜封板，振荡孵育；（2）孔内加入探针溶液，封板膜封板，2~8℃振荡孵育；（3）在0~4℃的温度下配制标准品溶液和供试品溶液；孔内分别加入标准品溶液和供试品溶液，封板膜封板，振荡孵育；（4）加入第一抗体溶液；（5）加入第二抗体溶液；（6）加显色液显色，记录数据；（7）建立标准曲线，计算供试品溶液中酪氨酸激酶的浓度。本发明所述的检测方法精密度高、稳定性好，可以用于受体占有率的评价，支持药物临床研究中药效学的评价。
酪氨酸激酶浓度检测方法试剂盒

[实用新型]一种孔板辅助加样装置-CN202121966738.5有效
发明人：李英奇;李嫚琪;杨紫轩;许瀚林;王欣;洪敏;常艳 -专利权人： 上海益诺思生物技术股份有限公司
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种孔板辅助加样装置。该装置包括四边形底框和薄膜板；四边形底框为无上表面的结构，四边形底框内设有一容纳空间，用于容纳孔板；四边形底框的第一侧板和第二侧板相对平行设置，第一侧板和第二侧板的内侧分别设有滑动槽；四边形底框的第三侧板的高度不高于滑动槽距离四边形底框底面的高度；薄膜板包括四边形框架和纸膜；四边形框架的中间设有一矩形的中空部，纸膜贴合于四边形框架；纸膜为半透明纸或透明纸；四边形框架的两端置于滑动槽内，以使薄膜板沿滑动槽移动。本实用新型的孔板辅助加样装置可在薄膜表面直接标注加样类别，也可以直接判断加样情况，有效避免错加漏加，结构简单，使用方便。
一种辅助装置

[发明专利]动物脏器分区装置及包含其的收纳装置-CN202111264542.6在审
发明人：洪敏;常艳;李英奇;赵田田;赵泽浩 -专利权人： 上海益诺思生物技术股份有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： B65D25/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种动物脏器分区装置及包含其的收纳装置，其包括第一隔板和第二隔板，所述第一隔板至少为两个或所述第二隔板至少为两个，所述第一隔板和所述第二隔板上均设置有插槽，所述第一隔板的插槽用于供所述第二隔板接插，所述第二隔板的插槽用于供所述第一隔板接插。通过设置第一隔板和第二隔板，第一隔板与第二隔板可以通过插槽组合形成收纳区域，解剖后的脏器可以在收纳区域内分类，避免脏器收纳混乱，难以区分。
动物脏器分区装置包含收纳

[发明专利]一种黑色素瘤细胞在药物-黑色素结合能力测定中的应用-CN202011410672.1在审
发明人：王若男;李华;钱仪敏;宋硕;蔡丹凤 -专利权人： 上海益诺思生物技术股份有限公司
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种黑色素瘤细胞在药物‑黑色素结合能力测定中的应用。所述黑色素瘤细胞为小鼠黑色素瘤细胞B16‑F10。本发明验证了将小鼠黑色素瘤细胞用于药物‑黑色素结合能力的测定，其测定结果的准确性和稳定性优于现有的原代RPE细胞测定方法及游离黑色素测定的方法；并且小鼠黑色素瘤细胞(例如B16 F10)对于药物的耐受性高于原代RPE细胞，其在用于测定药物‑黑色素结合能力中可以耐受更强的药物副作用即适用于药物浓度更高的测定场景。
一种黑色素瘤细胞药物黑色素结合能力测定中的应用

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