“上海柏狮生物科技有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果19个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种特格拉赞的无定型物及其制备方法-CN202310707969.1在审
发明人：张荣;阮礼波;于万盛;田振;罗丽妍 -专利权人： 上海柏狮生物科技有限公司
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了本发明涉及一种特格拉赞的无定型物及其制备方法。该无定型物在X‑射线粉末衍射XRPD谱图2θ为5°～40°之间有个宽峰，无尖锐的衍射峰。热重分析图(TGA)中，在280±2℃开始分解，差示扫描量热分析图(DSC)在在110℃处有一个平缓的吸收峰及在271℃有放热峰。本发明的特格拉赞的无定型物具有溶解度好、生物利用度高，使得药物能够更好地发挥临床治疗作用。该无定形物对光、温度、氧稳定，容易保存，避光条件下稳定性优异，制备方法可靠，具有很大的药用价值。
一种特格拉赞定型及其制备方法

[发明专利]一种特戈拉赞关键中间体对映异构体的高效液相色谱分离检测方法-CN202111678644.2有效
发明人：李雯;李勤勤;王亚萍;张荣 -专利权人： 上海柏狮生物科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本申请公开了一种特戈拉赞关键中间体对映异构体的高效液相色谱分离检测方法，该方法使用直链淀粉衍生物类手性柱作为色谱柱、正己烷与乙醇的混合液作为流动相，可以实现一种特戈拉赞关键中间体的对映异构体的分离和测定，该方法可以快速、准确地分离特戈拉赞关键中间体的对映异构体中S构型和R构型；进一步，通过对该分离检测方法的色谱条件进行限定，所得高效液相色谱谱图中特戈拉赞关键中间体对映异构体的S构型和R构型的分离度可达1.84‑5.52，满足中国药典要求，且保留时间在7‑15min以内，有利于工业化大生产特戈拉赞过程中的关键中间体的纯度检测，从而可以保证工业化生产中最终产品特戈拉赞的质量，具有重要的工业价值。
一种特戈拉赞关键中间体映异构体高效色谱分离检测方法

[发明专利]一种(S)-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢-N-丙基-2-萘胺的制备方法-CN202210508425.8有效
发明人：于万盛;高丽;高家成;刘晓嘉 -专利权人： 上海柏狮生物科技有限公司
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本申请涉及罗替戈汀的关键手性中间体的制备工艺技术领域，具体公开了一种(S)‑5‑甲氧基‑1,2,3,4‑四氢‑N‑丙基‑2‑萘胺的制备方法，其具体步骤为：首先以5‑甲氧基‑2‑萘满酮作为起始原料通过还原胺化反应、与光学活性酸的成盐反应、重结晶拆分与碱游离萃取得到(S)‑5‑甲氧基‑1,2,3,4‑四氢‑N‑丙基‑2‑萘胺。进一步，将重结晶拆分过程中所得的以(R)‑5‑甲氧基‑1,2,3,4‑四氢‑N‑丙基‑2‑萘胺为主的混合物，通过内消旋化反应循环利用。本申请的制备方法流程简单、环境友好，显著提高了目标产物的纯度和收率。
一种甲氧基丙基制备方法

[发明专利]一种依度沙班关键中间体及其合成方法-CN202211480026.1在审
发明人：彭邱君;于万盛;阮礼波;曾逸斐;李勤勤 -专利权人： 上海柏狮生物科技有限公司
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种依度沙班关键中间体及其合成方法。所述依度沙班关键中间体为：通过原料氨解反应制得。利用该中间体可以制备得到依度沙班对甲苯磺酸盐一水合物。新方法和新路线简便并有效降低成本的工业化规模来制备对甲苯磺酸依度沙班水合物。
一种依度沙班关键中间体及其合成方法

[发明专利]依度沙班中间体及其制备方法-CN202211343010.6在审
发明人：于万盛;阮礼波;彭邱君;曾逸斐 -专利权人： 上海柏狮生物科技有限公司
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C271/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种依度沙班中间体及其制备方法。依度沙班中间体的结构通式为或其中，R1为OH、烷氧基或N,N‑二烷基类基团，R2为氢、烷氧基羰基或氨基保护基。制备方法为：将与氧化剂进行氧化反应得到式Ⅱ化合物；将式Ⅱ化合物、转氨酶、转氨酶辅酶及磷酸盐缓冲溶液混合进行酶催化反应或进一步经过胺基衍生化反应后，得到式Ⅰ化合物。与现有公开技术化学合成方法相比，本发明提供的这类依度沙班关键中间体及其制备方法具有结构新颖，反应条件温和，收率高，具有良好的工业化价值。
依度沙班中间体及其制备方法

[发明专利]一种罗替戈汀及其重要中间体的HPLC分离分析方法-CN201911031106.7有效
发明人：王亚萍;宋玉红;李勤勤;许爽;林雍昊;于万盛;胡剑;周艺军;张荣;彭秋君;路燕;殷昀霞 -专利权人： 上海柏狮生物科技有限公司
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析，尤其涉及一种分离分析罗替戈汀及其重要中间体的方法。一种罗替戈汀及其重要中间体的HPLC分离分析方法，采用高效液相色谱仪，选用十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱；以乙腈‑磷酸盐缓冲液为流动相，流速为1.0‑2.0mL/min；柱温为40℃；紫外检测器波长为220nm；进样体积为10μL。本发明得到的峰形无拖尾，峰形好，可准确定量，解决了罗替戈汀及重要中间体的质量控制问题。
一种罗替戈汀及其重要中间体 hplc 分离分析方法

[发明专利]一种洛索洛芬的合成方法-CN202010406539.2有效
发明人：潘仙华;陈宇;黎鸿艺;毛宇成 -专利权人： 上海柏狮生物科技有限公司
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明公开一种苯丙酸类非甾体消炎药洛索洛芬钠制备所用的中间体洛索洛芬的合成方法，首先化合物VII与化合物VIII在溶剂1中、路易斯酸为催化剂下发生酰化反应得到中间体化合物IX；然后中间体化合物IX在溶剂2中、强酸作用下，以钯碳为催化剂，通入氢气发生氢化脱叔丁酯反应得到洛索洛芬。该合成方法具有合成路线短，工艺简单，操作方便，合成过程没有腐蚀性强酸的使用、合成过程反应控制的温度比较温和，因此没有产物碳化发生，且也不会对设备造成腐蚀，即合成过程安全环保，适合工业化生产等特点，且最终所得的产品洛索洛芬收率高，从化合物VIII开始计算，其收率可达65.8‑73.3％，纯度达99.54‑99.69％。
一种洛索洛芬合成方法

[发明专利]一种测定枸橼酸铁及其有机酸杂质的离子色谱法-CN202210867345.1在审
发明人：孟祥凤;王亚萍;吴玉娇;许爽 -专利权人： 上海柏狮生物科技有限公司
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： G01N30/96 文献下载
摘要：本发明公开一种测定枸橼酸铁及其有机酸杂质的离子色谱法，其特征在于，采用离子色谱仪，使用Dionex IonPac AS11‑HC分析柱和Dionex IonPac AG11‑HC保护柱，以一定浓度氢氧化钾水溶液（氢氧化钾水溶液指：0.8mmol/L和50mmol/L氢氧化钾水溶液）为流动相，流速为1.0mL/min；柱温为30℃；进样量为20μL；检测器为电导检测器；样品采用沉淀法进行预处理，有效的实现了枸橼酸铁中的五种有机酸杂质的检测，采用外标法，计算各有机酸杂质的含量。本发明具有操作简便，分离效果好，分离成本低，可行性高等特点。
一种测定枸橼酸及其有机酸杂质离子色谱

[发明专利]一种埃格列净及其异构体的分离方法-CN202010794311.5有效
发明人：王红秀;王亚萍;宋玉红;潘仙华 -专利权人： 上海柏狮生物科技有限公司
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种埃格列净及其异构体的分离方法，属于药物分析技术领域。其分离过程包括稀释液的配制、待分离的埃格列产品溶液的配制、埃格列净异构体定位溶液的配制、埃格列净溶液的配制及采用反相高效液相色谱法进行分离等步骤，反相高效液相色谱法分离过程中控制色谱柱温度控制为25‑40℃，进样量为10μL；以二极管阵列或紫外吸收为检测器，检测波长为210nm，以乙腈和蒸馏水组成的流动相，流动相流速为0.8‑1.1 mL/min对色谱柱进行梯度洗脱实现埃格列净及其异构体的分离，其分离度最高可达6.80。该分离方法具有可行性高、可操作性强，且操作简便、分离效果好、分离成本低等特点。
一种埃格列净及其异构体分离方法

[发明专利]一种依替鲁尼的前体制备方法-CN201811171614.0有效
发明人：陈宇;王亚萍;彭邱君;周艺军;张荣;于万盛;李勤勤;路燕 -专利权人： 上海柏狮生物科技有限公司
申请日： 2018-10-08 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及制药行业，尤其涉及一种药物中间体的制备方法。一种依替鲁尼的前体制备方法，包括：(1)化合物(Ⅲ)与三苯基膦和偶氮二甲酸二酯反应得到中间体(Ⅲ‑B)；(2)中间体(Ⅲ‑B)在催化剂作用下与化合物(Ⅳ)反应得到中间体(Ⅴ‑C)；(3)中间体(Ⅴ‑C)在盐酸作用下得到(R)‑3‑(4‑苯氧基苯基)‑1‑(哌啶‑3‑基)‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4‑胺(Ⅰ)。本方法具有收率高、纯度高、提纯方便、操作简便等方法，适合工业化生产，有助于在一定程度上降低成本。
一种依替鲁尼体制方法

[发明专利]一种R-5,7-二氟苯并二氢吡喃-4-醇的制备方法-CN202210486605.0在审
发明人：罗福林;柳颖;张磊;赵华;张荣;钱月;潘仙华 -专利权人：上海锐康生物技术研发有限公司;上海柏狮生物科技有限公司
申请日： 2022-05-06 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C12P17/06 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种R‑5,7‑二氟苯并二氢吡喃‑4‑醇的制备方法。本发明的制备方法是以5,7‑二氟苯并二氢吡喃‑4‑酮为底物，在酮还原酶、辅酶和辅酶循环体系存在的条件下发生不对称还原反应，得到R‑5,7‑二氟苯并二氢吡喃‑4‑醇。本发明的酶催化反应转化率极高，手性选择性好，且仅使用少量环境友好型有机溶剂、反应条件温和、工艺操作简单，适合R‑5,7‑二氟苯并二氢吡喃‑4‑醇的工业化生产，具有很好的应用前景。
一种二氟苯二氢吡喃制备方法

[发明专利]一种枸橼酸铁及其六种有机酸的高效液相色谱分离分析方法-CN202210512382.0在审
发明人：吴玉娇;潘仙华;钱月;孟祥凤;王亚萍 -专利权人：上海应用技术大学;上海柏狮生物科技有限公司
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种枸橼酸铁及其六种有机酸的高效液相色谱分离分析方法，即采用高效液相色谱仪，以AQ‑C18 5μm×4.6mm×250mm柱和Hydro‑RP 80A 4μm×4.6mm×250mm柱为色谱柱，以磷酸水溶液和磷酸盐缓冲溶液为流动相，控制流动相的流速为0.80‑1.20mL/min；色谱柱温度为30℃；进样量为20μL；检测波长为210nm的条件下进行色谱分离，有效的实现了枸橼酸铁及其六种有机酸杂质的分离和测定。本发明峰形好，无拖尾，该方法具有可行性高，操作简便，分离效果好，分离成本低等特点。
一种枸橼酸及其有机酸高效色谱分离分析方法

[发明专利]一种盐酸胍法辛中间体2,6-二氯苯乙酸及杂质的高效液相色谱分离的方法-CN202210512427.4在审
发明人：钱月;潘仙华;高丽;田振;吴玉娇 -专利权人：上海应用技术大学;上海柏狮生物科技有限公司
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种盐酸胍法辛中间体2,6‑二氯苯乙酸及杂质的高效液相色谱分离方法，即采用高效液相色谱仪，以Kromasil 100‑3.5‑C18 3.5μm×4.6mm×250mm为色谱柱，以磷酸水和乙腈组成的混合液为流动相，控制流动相的流速为1mL/min；色谱柱温度为40℃；进样量为10μL；检测波长为220nm的条件下进行色谱分离。有效的实现了一种盐酸胍法辛中间体2,6‑二氯苯乙酸及杂质的分离和测定，此方法简便、低价、灵敏度高、分离效果好；且同时能用一种方法同时检测2,6‑二氯苯乙酸及五个杂质，完成对盐酸胍法辛的质量控制。
一种盐酸胍法辛中间体氯苯乙酸杂质高效色谱分离方法

[发明专利]一种柱前衍生高效液相色谱拆分R/S-N-Boc-哌啶醇的方法-CN202010752383.3有效
发明人：李勤勤;彭邱君;张荣;潘仙华 -专利权人： 上海柏狮生物科技有限公司
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种柱前衍生高效液相色谱拆分R/S‑N‑Boc‑哌啶醇的方法：首先将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇与芳香酰氯经过柱前衍生酯化反应得到R/S‑N‑Boc‑哌啶醇酯；然后采用高效液相色谱仪，以直链淀粉类手性柱为色谱柱，用正己烷和醇作为流动相，将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇酯配制成浓度为0.2‑1.0mg/mL的样品溶液，控制流速为0.5‑1.5mL/min，进样量为5‑15μL，检测波长为230‑255nm，色谱柱柱温为25‑35℃，从而将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇分离。本发明方法得到的色谱峰峰型和对称性好、分离度高，可以灵敏地拆分R/S‑N‑Boc‑哌啶醇。
一种衍生高效色谱拆分 boc 哌啶方法

[发明专利]一种手性衍生试剂柱前衍生高效液相色谱拆分R/S-N-Boc-哌啶醇的方法-CN202010914170.6有效
发明人：李勤勤;潘仙华;于万盛;周艺军 -专利权人： 上海柏狮生物科技有限公司
申请日： 2020-09-03 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种手性衍生试剂柱前衍生高效液相色谱拆分R/S‑N‑Boc‑哌啶醇的方法：先将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇与(+)‑萘普生经过酯化反应得到(+)‑萘普生‑R/S‑N‑Boc‑哌啶醇酯；再采用高效液相色谱仪，以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，用水相和有机相作为流动相，控制(+)‑萘普生‑R/S‑N‑Boc‑哌啶醇酯样品溶液流速为0.4‑0.8mL/min，进样量为2‑10μL，检测波长为210‑260nm，柱温为20‑35℃，从而将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇分离。本发明方法得到的色谱峰峰型和对称性好、分离度高，可以灵敏地拆分R/S‑N‑Boc‑哌啶醇。
一种手性衍生试剂高效色谱拆分 boc 哌啶方法

1
2
下一页»
尾页
共 19 条