本发明提供一种用于指导人高血脂用药的试剂盒，该试剂盒可同时对18个基因位点进行SNP分型，包括用于检测18个基因位点的18对扩增引物，所述18对扩增引物的序列如SEQ ID NO.1～36所示。本发明通过对降血脂药物相关的存在个体差异的基因进行深入研究，筛选出了适合中国人群的位点，因此本试剂盒特别适用于中国人群中的高血脂患者；通过采用测序手段对药物在特定个体的基因层面上进行药代动力学、不良反应风险评估等分析，进而为医生和患者在众多的降脂药物中提供一定的选择参考意见，因此具有非常重要的临床指导意义。相对于荧光定量PCR法和基因芯片，本发明还大大降低了实验成本及周期，具有非常重要的实际应用价值。
本发明提供一种用于检测人HLA‑B*15：02基因突变的特异性引物探针组合，包括以下引物和探针序列：针对人HLA‑B*15：02基因的引物和探针序列如SEQ ID No.1～3所示，针对内参基因人RPPH基因片段的引物和探针序列如SEQ ID No.4～6所示。本发明还提供一种用于检测人HLA‑B*15：02基因突变的试剂盒和方法。本发明解决了现有技术中针对人HLA‑B*15：02基因突变检测的方法及试剂盒存在过程繁琐、操作复杂、耗时长、成本高的问题，实现了对人HLA‑B*15：02基因突变的简单快速，且有很高的准确性的检测，从而有效地减少患者因服用卡马西平等药物所致的SJS/TEN的风险。
本发明提供一种用于检测人HLA‑B*1502基因突变的特异性引物探针组合，包括以下引物和探针序列：针对人HLA‑B*1502基因的引物和探针序列如SEQ ID No.1～3所示，针对内参基因人RPPH基因片段的引物和探针序列如SEQ ID No.4～6所示。本发明还提供一种用于检测人HLA‑B*1502基因突变的试剂盒和方法。本发明解决了现有技术中针对人HLA‑B*1502基因突变检测的方法及试剂盒存在过程繁琐、操作复杂、耗时长、成本高的问题，实现了对人HLA‑B*1502基因突变的简单快速，又很高准确性的检测，从而有效地减少患者服用卡马西平等药物所致的SJS/TEN的发生。
本发明提供一种人CYP2D6拷贝数变异和基因分型检测的引物探针组合、试剂盒以及方法。其中，人CYP2D6拷贝数变异检测的引物探针组合的核苷酸序列为SEQ ID No.1～9所示，人CYP2D6基因分型检测的引物探针组合的核苷酸序列为SEQ ID No.10～17所示。本发明可用于体外定性检测人基因组DNA中CYP2D6拷贝数变异和*10，*41基因型，实现了在进口/国产荧光定量PCR设备上单管同时检测*10和*41基因型互不干扰，具有准确性高、稳定性好、检测限优异的优点，根据该检测结果可辅助临床选择抗精神药物实现对精神/抑郁患者的用药指导，保证疗效和降低毒副反应。
本发明提供一种用于指导人高血压用药的试剂盒，该试剂盒可同时对21个基因位点进行SNP分型，所述试剂盒包括用于检测21个基因位点的21对扩增引物，所述21对扩增引物的序列如SEQ ID NO.1～42所示。本发明在对大样本进行研究的基础上，提出一种全新的位点组合，实现从基因和遗传的角度对高血压的治疗提供准确的指导和及时的反馈；并且结合飞行时间质谱技术和电泳技术进行基因分型，对精心挑选的和高血压用药最为相关的一些基因和变异位点进行中通量测序，因此可以大大降低检测时间与成本，而且仍然得到高度可靠的检测结果，因此具有非常重要的临床应用价值。
