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[实用新型]用于污水处理的两级UASB处理设备-CN202221620055.9有效
发明人： 丁清泉;黎威 -专利权人：重庆欧嘉创环保工程有限公司
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C02F3/28 文献下载
摘要：本实用新型公开了用于污水处理的两级UASB处理设备，涉及污水处理技术领域。该用于污水处理的两级UASB处理设备，包括水泥底座、进水机构和分隔机构，水泥底座的顶部固定连接有反应罐，反应罐的内壁固定连接有三相分离器，水泥底座的顶部固定连接有抽气泵，进水机构的包括设置于反应罐内的布水器和设置于水泥底座内的第一L形连接管。该装置可以将使污水中的污泥停留在操作箱表面，分隔机构起到污泥沉淀床的同时也起到保护作用，可以大大减少污水堵塞布水器的情况出现，该装置通过水封的方式对污水中产生的沼气进行封存并集中收集与水泥底座上的腔体内，可以对污水进行废物利用的同时可以减少沼气的泄漏，减少爆炸的情况发生。
用于污水处理两级 uasb 处理设备

[发明专利]一种生物基阻火隔爆材料及其制备方法-CN202111355071.X有效
发明人：袁必和;方泉;贺云龙;陈先锋;黄楚原;詹园园;张玉铎;丁清泉 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C08L99/00 文献下载
摘要：本发明公开一种生物基阻火隔爆材料及其制备方法，属于瓦斯或燃气阻火隔爆技术领域。该生物基阻火隔爆材料，由丝瓜络和阻燃剂混合制得；所述阻燃剂按照重量份数计算，包括山梨醇1‑3份、水60‑110份、氨基三亚甲基膦酸20‑40份和烟酰胺10‑20份。该生物基阻火隔爆材料的制备方法，包括以下步骤：S1、按照各组分配比，将山梨醇和水混合，之后加入氨基三亚甲基膦酸在100‑130℃下反应，之后在100‑130℃下继续加入烟酰胺反应得到阻燃剂；S2、将丝瓜络浸泡于所述阻燃剂中得到所述生物基阻火隔爆材料。该生物基阻火隔爆材料具有优异的阻燃性能。
一种生物基阻火隔爆材料及其制备方法

[发明专利]草鱼呼肠孤病毒基因工程疫苗制备方法-CN201110189906.9有效
发明人：方勤;丁清泉;邵玲;孙小云 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2011-07-08 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： A61K39/15 文献下载
摘要：本发明提供了一种草鱼呼肠孤病毒基因工程疫苗制备方法，其步骤包括：采用sf9昆虫细胞增殖重组GCRV外衣壳蛋白VP5和VP7的重组杆状病毒（vAcGCRV-VP5/VP7）；经冻融裂解重组病毒感染的sf9细胞，采用蔗糖衬离心法分离重组蛋白组分，由此得到纯化的体外表达VP5和VP7蛋白复合物；通过将纯化的VP5和VP7蛋白进行鱼体保护实验，证实其具有良好的免疫保护作用。本发明制备的GCRV基因工程疫苗不仅具有良好的稳定性和免疫原性，而且对草鱼鱼苗具有良好的免疫保护作用，其免疫保护率达到90%，适于疫苗规模化大批量生产和应用。
草鱼呼肠孤病毒基因工程疫苗制备方法

[发明专利]草鱼呼肠孤病毒逆转录聚合酶链式反应核酸检测方法-CN200910063047.1无效
发明人：方勤;张岚岚;丁清泉 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2009-07-07 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明是一种草鱼呼肠孤病毒逆转录聚合酶链式反应核酸检测方法，该方法是采用RNA吸附柱离心法直接提取待测样品中总RNA，通过逆转录酶链式反应从待测样品中检测编码GCRV外衣壳结构蛋白VP7的s10基因片段；所述待测样品包括正常细胞和病毒感染的细胞，及正常鱼组织和病鱼组织。本检测方法的优点是：仅需微量的待测组织样品，即可通过柱离心法提取待测样品总RNA及进行RT-PCR扩增，其最低检测灵敏度为10^-6ng，所需时间仅为4-5小时，其检测方法简便可靠，灵敏度高，特异性强。该结果将有望应用于GCRV临床快速诊断及鱼苗的出入境海关检疫。
草鱼呼肠孤病毒逆转录聚合链式反应核酸检测方法

[发明专利]表达草鱼呼肠孤病毒外衣壳蛋白的重组杆状病毒及其构建-CN200710168642.2无效
发明人：方勤;丁清泉 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2007-12-06 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： C12N15/866 文献下载
摘要：本发明提供了一种高效双表达草鱼呼肠孤病毒外衣壳蛋白VP5和VP7的重组病毒vAcGCRV－VP5/VP7，其构建方法是：通过RT－PCR扩增，分别得到2条编码GCRV外衣壳蛋白VP5和VP7基因的特异片段；通过基因克隆筛选获得插入了GCRV VP5与VP7基因的双表达载体pFbDGCRV－VP5/VP7，然后将其转化DH10Bac细胞，再转染Sf9昆虫细胞即可。本发明通过杆状病毒表达系统，在体外成功构建了同时表达GCRVVP5和VP7外衣壳蛋白双表达载体，并获得在Sf9细胞中的高效表达，子代病毒的增殖培养证实其高效表达的稳定特性；其表达蛋白能用于研究GCRV外衣壳蛋白功能及制备基因工程疫苗。
表达草鱼呼肠孤病毒外衣蛋白重组杆状病毒及其构建

[发明专利]草鱼呼肠孤病毒抗原亚单位疫苗制备方法-CN200410060881.2无效
发明人：方勤;丁清泉 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2004-09-21 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明是一种草鱼呼肠孤病毒抗原亚单位疫苗制备方法，其步骤包括：采用草鱼肾细胞系即CIK细胞增殖GCRV873，GCRV873是草鱼呼肠孤病毒湖南邵阳株；通过离心法，对感染了GCRV873的细胞病毒悬液进行纯化和浓缩；表面活性剂处理纯化的病毒，使完整病毒结构解体，形成病毒核酸与衣壳蛋白亚单位组分；采用核酸酶消化，降解游离的病毒基因组dsRNA；通过透析处理，得到不含核酸的草鱼呼肠孤病毒蛋白抗原亚单位制剂；然后用生理盐水稀释，即得所述疫苗。本发明疫苗的优点是：不含有病毒遗传物质RNA、含有完整病毒蛋白抗原成分，具有制备方法简单、操作方便、产物纯度高、包装体积小、便于运输与保存。
草鱼呼肠孤病毒抗原单位疫苗制备方法

[实用新型]凝胶染色盒-CN96239620.6无效
发明人： 丁清泉 -专利权人： 丁清泉;中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 1996-09-28 - 公布日： 1998-09-02 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本实用新型凝胶染色盒是生物学研究中凝胶染色或脱色时使用的容器,其结构特征是盒体含有与底边夹角在110°—160°范围的坡面边,靠近坡面边的两直角边处各有一滑槽,除坡面边和底边外任一直角边上有一或二个把手。其特点是对凝胶进行染色或脱色时节约染色液和脱色液、能方便地加入、去除染色液或脱色液;染色结束取胶时能保持凝胶不被损坏避免手与有害有毒物质接触,保证操作人员的安全。
凝胶染色