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[发明专利]一种提高利福霉素SV发酵合成效率的方法-CN201510669929.8在审
发明人：王志;陈雄;李冬生 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2015-10-13 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高利福霉素SV发酵合成效率的方法。将终浓度为5-20mg/L的磷霉素钠和3-10g/L的谷氨酸钠无菌补入发酵培养地中海拟无枝酸菌周期在40-60h的三级发酵培养物内，培养结束时利福霉素SV效价平均提高13.3%。该新方法具有操作简单、利福霉素SV增产效果稳定等特点。
一种提高霉素 sv 发酵合成效率方法

[发明专利]一种添加人工合成的前体物制备吡咯喹啉醌的方法-CN201510749223.2有效
发明人：杨雪鹏;马科;叶建斌;钟桂芳;刘寅;马歌丽;闫记;崔君竹 -专利权人：郑州轻工业学院
申请日： 2015-11-06 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用菌体细胞破碎上清液并加入吡咯喹啉醌合成前体物——人工合成的多肽，从而在体外合成吡咯喹啉醌的方法，将吡咯喹啉醌产生菌按照5%的比例接入发酵培养基中，在28℃下震荡培养3d，获得菌悬液；菌悬液经高速离心，获得菌体，用缓冲液将菌体悬浮，然后用超声法破碎，经高速离心，取上清液；将人工合成的前体物加入到上清液中，在35-50℃恒温条件下反应12-26h。该方法条件简单，过程快捷，便于大规模工业化生产，对促进吡咯喹啉醌的产业化具有重要意义。
一种添加人工合成前体物制备吡咯喹啉方法

[发明专利]一种调节利福霉素SV发酵产量的方法-CN201510670154.6在审
发明人：王志;陈雄;李冬生 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2015-10-13 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高利福霉素SV发酵产量的新补料方法。将终浓度为3-50mg/L的磷霉素钠无菌补入发酵培养地中海拟无枝酸菌周期在60-90h的三级发酵罐内，培养结束时利福霉素SV效价提高9.1-14.8%。该新方法具有操作简单、利福霉素SV增产效果稳定等特点。
一种调节霉素 sv 发酵产量方法

[发明专利]一株产乙基长春胺的夹竹桃科内生真菌CH1及其应用-CN201510096233.0在审
发明人：刘佳佳;彭樱子;洪娟;殷珍珍;刘雄;任娜 -专利权人：中南大学
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明涉及微生物技术领域，特别涉及一株产乙基长春胺夹竹桃科内生真菌及其代谢产物的应用。该内生真菌的培养及其代谢产物的提取方法主要包括如下步骤：取新鲜的夹竹桃根茎，培养发酵，进行菌株的分离，挑取少量菌丝液体发酵培养得到次级代谢产物，过滤，萃取，可得到乙基长春胺等长春胺类化合物。本发明从夹竹桃树皮中分离筛选出一株产乙基长春胺内生真菌CH1，这为产乙基长春胺提供了一种新的研究思路；提供了利用内生真菌发酵获得定向活性代谢产物的方法；为生产长春胺类生物碱开发增添了新的途径，有利于实现自动化，工业化生产。
一株产乙基长春夹竹桃科内生真菌 ch1 及其应用

[发明专利]基于耗氧速率OUR为控制参数的多拉菌素发酵生产方法-CN201510606087.1在审
发明人：凌青云;李林;张义文 -专利权人：江苏威凌生化科技有限公司
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于耗氧速率OUR为控制参数的多拉菌素发酵生产方法，通过在多拉菌素发酵过程中气体质谱仪对尾气的实时在线分析以及软件包的在线计算，得到的最优化多拉菌素发酵控制工艺关键参数为：采用两段OUR控制策略，多拉链霉菌发酵过程前期0-50小时通过搅动转速和通气供氧调整控制菌体的氧消耗速率OUR最佳在28-30 mmol/l/h，较高的OUR使得菌丝快速生长并快速产生效价，之后50-260小时分化发酵阶段通过搅拌转速、通气供氧及硫酸铵连续补加控制OUR最佳在18-21 mmol/l/h水平，后期控制合理的OUR水平，减少耗糖和菌丝老化，促进多拉菌素合成的快速增加，并维持长时间的快速合成速率，260小时的多拉菌素发酵产量高达1934 ug/ml。
基于速率 our 控制参数多拉菌素发酵生产方法

[发明专利]一种链霉菌发酵生产米尔贝霉素的方法及其发酵培养基-CN201410556183.5在审
发明人：徐海斌;朱廷恒;李春 -专利权人：杭州辰西生物科技有限公司
申请日： 2014-10-20 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种链霉菌发酵生产米尔贝霉素的方法及其发酵培养基，通过培养基和发酵工艺的改良来提高米尔贝霉素的发酵水平，显著提高了米尔贝霉素的产量，降低了生产成本，简单易行，适合工业化生产。
一种霉菌发酵生产米尔霉素方法及其培养基

[发明专利]自干生物质制备啶南平-CN201480017988.0在审
发明人： B·恩斯特;M·埃雷斯曼;C·科拉迪恩;A·普莱特施;M·博奈克塞尔;T·凯尔丁;K·沙因-阿尔布雷奇特;S·德明;F·韦伯;W·塞格尔;H·施罗德;S·费赖尔;P·奥德曼 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2014-03-03 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明涉及制备啶南平(pyripyropene)产生者生物体的干生物质的方法，自该干生物质获得啶南平的方法，及关于自该干生物质所得的啶南平制备式III和/或式IV和/或式V的化合物的方法。本发明实际上进一步关于干生物质本身，以及使用该干生物质以获得用于制备式III和/或式IV和/或式V的化合物的啶南平的方法，包括使用该干生物质以获得啶南平或式III和/或式IV和/或式V的化合物来制备包含该化合物的害虫控制组合物(特别是杀昆虫剂)的方法。
生物制备南平

[发明专利]乳酸菌培养基、制备叶酸的方法以及确定叶酸含量的方法-CN201510634606.5在审
发明人：杨岚;陈云;史玉东;李周勇;赵晓慧 -专利权人：内蒙古蒙牛乳业（集团）股份有限公司
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明提出了乳酸菌培养基、制备叶酸的方法以及确定发酵液中叶酸含量的方法。根据本发明的实施例，基于1升所述乳酸菌培养基，所述乳酸菌培养基包括：10g的蛋白胨；10g的牛肉浸膏；5g的酵母膏；20g的葡萄糖；2g的K₂HPO₄；5g的CH₃COONa；1g的Tween-80；2g的柠檬酸二胺；0.5g的MgSO₄·7H₂O；0.3g的MnSO₄·4H₂O；400g的对氨基苯甲酸；以及4g的谷氨酸。本发明的乳酸菌培养基具有下列优点的至少之一：含量高、安全性高、吸收效果好以及无毒副作用。
乳酸菌培养基制备叶酸方法以及确定含量

[发明专利]一种提高真菌产10-去乙酰巴卡亭III产率的方法-CN201510359279.7在审
发明人：周修任;李勇超;代磊;杨靖;简在友;王鸿升;许桂芳;孟丽 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2015-06-25 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高真菌产10-去乙酰巴卡亭III产率的方法，其包括在培养基中培养产10-去乙酰巴卡廷III，当在25℃培养3天后，接着进行10℃培养6个小时，再进行12个小时25℃培养，然后再进行6个小时30度培养，如此12个温度变化循环，通过高低温的循环刺激来激发真菌10-去乙酰巴卡廷III质产量。本发明比之传统培养方法能显著提高10-去乙酰巴卡廷III，方法简单，生产成本低，只通过改变温度就能达到提高产率的目的，10-去乙酰巴卡廷III产率可提高2.4倍。
一种提高真菌 10 乙酰巴卡亭 iii 方法

[发明专利]一种从血粉中提取血红素的方法-CN201510208419.0有效
发明人：刘平祥;郑艳艳 -专利权人：广州驱动力饲料有限公司
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种从血粉中提取血红素的方法,包括以下步骤：1）枯草芽孢杆菌的制备；2）血粉水溶液制备；3）接种、发酵液的制备；4）血红素的获得。本发明所述方法，提高了血红素的提取率，利用环保无污染的方法从血粉中提取血红素，反应条件温和，产品无毒副作用，不仅避免了污染环境、试剂毒性大和回收困难等问题，同时节约生产成本，提高了产品的安全性，并增加了对血资源的利用，解决了新鲜血液作为原料的不便之处。
一种血粉提取血红素方法

[发明专利]一种异烟棒曲霉素C的制备方法-CN201510203035.X在审
发明人：陈颢;樊亚琴;杜宁;李培海 -专利权人：国家海洋局第一海洋研究所;中国大洋矿产资源研究开发协会
申请日： 2015-04-27 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：一种异烟棒曲霉素C的制备方法，步骤：1）复苏固体培养基的配制；2）液体发酵培养基的配制；3）菌种复苏；4）发酵培养；5）过滤、萃取；6）粗制；7）精制，即得异烟棒曲霉素C。其优点是：1、本发明的培养基(复苏固体培养基、液体发酵培养基的配制)简单易得、成本低；真菌生长速度快、孢子活力高；提高了工作效率；2、污染小、效率高、产率高、纯度高，可操作性强。具体为：采用二氯甲烷取代氯仿，洗脱剂毒性减小；粗制仅需三种体系洗脱剂，步骤大大简化，精制采用恒梯度以甲醇-水洗脱，操作简单，减少了样品损失，提高了制备效率；产率提高了约5倍，即由6.8μg/mL提高到33μg/mL；结合高效液相色谱制备，目标产物的纯度高达99.3%。
一种异烟棒曲霉制备方法

[发明专利]一种培养游动放线菌获取雷帕霉素发酵液的方法-CN201310755026.2有效
发明人：乔长晟;石漫漫;李雪;朱明 -专利权人：天津北洋百川生物技术有限公司
申请日： 2013-12-28 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用游动放线菌获取雷帕霉素发酵液的方法，属于发酵工程技术领域。步骤如下：在斜面培养基上培养游动放线菌（Actinoplanes）CGMCC No.8430，将培养好的斜面菌种接种到摇瓶种子培养基，再将培养好的种子液接种到种子罐中，之后接种到发酵培养基中发酵培养，得雷帕霉素发酵液。本发明通过培养基的优化及培养条件的控制，能够使游动放线菌产生较高浓度的雷帕霉素，在30L发酵罐的发酵实验中，雷帕霉素的产量可达到750mg/L左右，在200L发酵罐的发酵实验中，雷帕霉素的产量可达到840mg/L左右，使雷帕霉素更容易满足工业化生产的需要，且高浓度更有利于后续的提取工作。
一种培养游动放线菌获取霉素发酵方法

[发明专利]莫西菌素的制备方法-CN201510229838.2在审
发明人：苏福男 -专利权人：芜湖福民生物药业有限公司
申请日： 2015-05-07 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种莫西菌素的制备方法，其中，所述制备方法包括：1)将菌种接种于菌种培养基中培养，得到孢子悬浮液M1；2)将所述孢子悬浮液M1接种于种子培养基中培养，制得种子液M2；3)将所述种子液M2接种于发酵培养基中培养，得到初提液M3；4)将初提液M3经过上保护反应、氧化反应、脱保护反应和肟化反应后制得莫西菌素；其中，所述菌种为蓝灰链霉菌(Streptomyces cyaneogriseus)和/或吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)。本发明通过上述方法，使得制得的莫西菌素的总收率明显较高，进而实现了生产方式比较简便，且产量较高的效果。
菌素制备方法

[发明专利]一种伊沙匹隆的半合成制备方法-CN201510239982.4在审
发明人：王俊贤;张法;王建昌;阎隽;阎家麒 -专利权人：成都培隆生物医药科技有限责任公司
申请日： 2015-05-13 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：一种制备抗癌药物伊沙匹隆的方法，该方法采用基因突变方法，使用eopK抑制剂，促使epoK基因产物——细胞色素P450氧化酶失活，定向获得埃博霉素C和D而不产生埃博霉素A和B。上述突变菌株进一步进行UV诱变育种，得到埃博霉素D的高产菌株，使用该菌株发酵生产埃博霉素D，再以埃博霉素D为起始原料经钯催化开环生成一种氨基酸，然后氧化环合成为内酰胺埃博霉素D，再经过环氧化合成伊沙匹隆。
一种伊沙匹隆合成制备方法

[发明专利]一种利用微生物转化制备四氢药根碱的方法-CN201510245365.5在审
发明人：刘吉华;余伯阳;汪成 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2015-05-13 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种利用微生物转化制备四氢药根碱的方法，本发明采用保藏号为ATCC 13273的灰色链霉菌微生物转化四氢巴马汀产生四氢药根碱，经层析分离获得四氢药根碱纯品。本发明建立了高效获得四氢药根碱的新途径。
一种利用微生物转化制备四氢药根碱方法