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[发明专利]生物降解热塑性聚酯-CN03809086.4有效
发明人： C·巴斯蒂奥里;T·米利齐耶 -专利权人：诺瓦蒙特股份公司
申请日： 2003-04-17 - 公布日： 2005-07-27 - 主分类号： C08G63/20 文献下载
摘要：本发明描述了可用于几种类型制品如膜、片材、网、膨胀模塑产品等的生产的生物降解脂族热塑性聚酯，及其生产方法。
生物降解塑性聚酯

[发明专利]暂时交联的聚酯聚合物-CN02810914.7无效
发明人： J·F·段 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2002-07-17 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： C08G63/20 文献下载
摘要：提高聚酯聚合物的抗起球性能的方法，其中聚酯聚合物通过聚合包含(a)羰基化物或所述羰基化物的低聚物和(b)二元醇的聚合混合物制备。该方法包括将聚合混合物与包含(RO)_mSi(X)_nZ_p的交联剂接触，其中：R为氢、烃，或烃氧；X为烃或烃氧；Z为亲水基；m为1到3；n为1到3；和p为1到30。
暂时交联聚酯聚合物

[发明专利]成纤聚酯和共聚酯以及它们的制造方法-CN00807361.9无效
发明人： C·维斯;R·施奈尔;T·巴兹拉 -专利权人：阿科蒂斯工业纤维有限公司
申请日： 2000-05-06 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： C08G63/20 文献下载
摘要：提供成纤聚酯和共聚酯，它们含形式为缩合链支化剂的化学改性剂和形式为聚合物添加剂的物理改性剂，该聚合物添加剂基本不与成纤聚酯和共聚酯形成化学键，由此，基于该成纤聚酯和共聚酯的化学改性剂重量百分数对基于该成纤聚酯和共聚酯的物理改性剂重量百分数的比例介于0.001和0.5之间。它们特别适用于纺织及工业用纱卷绕速度可达2500-10000米/分钟的高速纺丝，并且特别适合下游例如牵伸和变形等加工。
聚酯以及它们制造方法

[发明专利]改性的基于1,3－丙二醇的聚酯-CN97181029.X无效
发明人： D·R·凯尔西 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1997-11-26 - 公布日： 2003-09-24 - 主分类号： C08G63/20 文献下载
摘要：通过将基于1，3-丙二醇的芳族聚酯例如聚对苯二甲酸丙二醇酯与受阻酚反应而改性，从而提供一种封端的聚酯，该聚酯具有在空气中加热时提高了阻止丙烯醛生成的性能。
改性基于丙二醇聚酯

[发明专利]包含极性链终止剂的聚酯组合物-CN01807748.X无效
发明人： M·D·舍尔比;T·E·龙;M·A·斯特兰德 -专利权人：伊斯曼化学公司
申请日： 2001-04-03 - 公布日： 2003-06-04 - 主分类号： C08G63/20 文献下载
摘要：为了提高聚酯组合物的熔体强度和增加其在高速剪切下稀化的能力，加入含量为0.05到20％摩尔的极性链终止剂，该终止剂包含非离子基团或用抗衡离子中和的离子基团。任选将最高可达2.0％摩尔的三官能的或更高官能的支化剂加入所述聚酯组合物中。任选加入最高可达30％摩尔的位于链中的极性双官能单体，所述单体包含非离子基团或用抗衡离子中和的离子基团。所述聚酯组合物以100％摩尔的二酸组分和100％摩尔的二元醇组分为基础。
包含极性终止剂聚酯组合

[发明专利]被异构壬醇封端的聚酯、其制备方法、及其作为增塑剂的用途-CN00817396.6有效
发明人： J·霍尔茨曼;B·布莱特沙伊德;W·迪斯特多尔夫;C·阿莱;B·莫斯巴赫 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2000-12-12 - 公布日： 2003-04-16 - 主分类号： C08G63/20 文献下载
摘要：本发明公开了适用作增塑剂并可通过将脂族二羧酸、新戊二醇、至少一种其它二醇和壬醇混合物反应而得到的聚酯。所述壬醇混合物主要由1－壬醇、单甲基辛醇、二甲基庚醇和单乙基庚醇组成。本发明还涉及壬醇混合物以及本发明聚酯作为增塑剂的用途。
被异构壬醇聚酯制备方法及其作为增塑剂用途

[发明专利]可生物降解的聚合物、其制备方法及其用于生产可生物降解模制品的用途-CN95196874.2无效
发明人： V·沃尔兹曼;G·斯考尼克;B·伯鲁齐曼;U·塞里吉尔;M·亚马莫托;P·巴尤尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-06-27 - 公布日： 2001-09-19 - 主分类号： C08G63/20 文献下载
摘要：可生物降解的聚酯Ｐ１，可通过基本上由如下组分组成的混合物反应制得，所述组分为（a1）一种混合物，它基本上由３５至９５mol％的己二酸或其成酯衍生物或其混合物，５至６５mol％的对苯二甲酸或其成酯衍生物或其混合物，和０至５mol％的含磺酸酯基团的化合物组成，各摩尔百分数之和为１００％，和（a2）一种二羟基化合物，它选自Ｃ＃-[２]－Ｃ＃-[６]－链烷二醇和Ｃ＃-[５]－Ｃ＃-[１０]环烷二醇，其中（a1）与（a2）的摩尔比在０．４∶１至１．５∶１范围内选择，条件是聚酯Ｐ１的分子量范围（Mn）为５０００至５０，０００g/mol，粘数范围为３０至３５０g/ml（在２５℃时，聚酯Ｐ１浓度为０．５wt％的５０∶５０w/w邻二氯苯／苯酚中测量），熔点范围为５０至１７０℃，进一步的条件是聚酯Ｐ１用０．０１至５mol％（按使用的组分（a1）的摩尔量计）具有至少三个能够形成酯的基团的化合物Ｄ制备，以及可生物降解的聚合物和热塑性模塑组合物，其制备方法，用于生产可生物降解模塑制品和粘合剂的用途，由本发明的聚合物或模塑组合物制得的可生物降解模塑制品，泡沫和与淀粉的共混物。$＃!
生物降解聚合物制备方法及其用于生产制品用途

[发明专利]含高度分支聚酯的可辐射固化树脂-CN95194947.0无效
发明人： B·兰拜;W·史 -专利权人：奈斯特化学公司
申请日： 1995-09-08 - 公布日： 2001-09-12 - 主分类号： C08G63/20 文献下载
摘要：由有３～１０个反应性羟基（优选同等反应性）的多元醇和有２～４个羧基（优选３个羧基）的芳族多元羧酸酐制得的高度分支聚酯，另外的（甲基）丙烯酸缩水甘油酯或烯丙基缩水甘油基醚与酸酐剩余的羧基和游离羟基形成酯键。此外高度分支聚酯中（甲基）丙烯酸酐和／或脂族羧酸酐与游离羟基形成酯键。本发明还涉及生产高度分支聚酯的方法以及由这一方法制得的高度分支聚酯。高度分支聚酯可用作可用紫外线辐照固化的树脂，用于生产涂料、粘合剂、层压制品、箔和薄膜，以及纤维增强复合材料。$＃!
高度分支聚酯辐射固化树脂

[发明专利]包含ω-羟基羧酸单元的直链共聚多酯的制备方法-CN95108661.8无效
发明人：维尔纳·凯吉;克劳斯·诺斯赫尔菲尔;维尔纳·施蒂比 -专利权人：埃姆斯·英芬塔股份公司
申请日： 1995-08-21 - 公布日： 2001-06-27 - 主分类号： C08G63/20 文献下载
摘要：本发明涉及用含至少９０mol％的聚对苯二甲酸乙二醇酯单元常用量的二甘醇单元、公知的催化剂和稳定剂的聚酯制备直链含有ω－羧酸单元的共聚酯方法，向无气体交换、压力高于内酯蒸气压的封闭系统中已制备好的聚酯熔体内加入至少一种内酯类化合物，可同时加入其他添加剂，但不能添加催化剂，加入比例参照最终熔体可高达１０mol%，所加内酯等物质与熔体充分混合，经少于３０分钟的总停留时间和２６５—３１０℃温度下，将得到的共聚酯进一步处理。
包含羟基羧酸单元直链共聚制备方法

[发明专利]聚对苯二甲酸乙二醇酯容器的尺寸稳定方法-CN97192151.2无效
发明人： H·阿尔哈塔 -专利权人：辛科研究有限公司
申请日： 1997-10-15 - 公布日： 1999-03-10 - 主分类号： C08G63/20 文献下载
摘要：一种对于通过注坯吹塑获得的PET或COPET容器的尺寸稳定化处理方法,包括在吹塑阶段对预成型体进行热处理,由PET或COPET得到的预成型体在少量(0.01—0.2wt%)的芳族四羧酸的二酸酐,优选1,2,4,5－苯四酸二酸酐存在下固态改性。
对苯二甲酸乙二醇容器尺寸稳定方法

[发明专利]热固型聚酯树脂-CN94195002.6无效
发明人： M·R·宾斯;J·韦亚托斯;J·A·马里芬特 -专利权人： BHP钢铁(JLA)有限公司
申请日： 1994-12-21 - 公布日： 1997-02-12 - 主分类号： C08G63/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于热固型涂料组合物的聚酯树脂，所述的聚酯包括一种酸组分，一种醇组分和一种三官能团支化剂；其中酸组分由90-100mol％的芳族酸或芳族酐或其混合物和0-10mol％多羧酸或多羧酸酐或其混合物组成；其中的醇组分由至少60mol％一种或多种选自CH3-CH2-C(CH2OH)2-R，(R1是烷基)的二元醇和所述二元醇的衍生物、0～20mol％新戊二醇和最多为20mol％的三官能团支化剂组成。
热固型聚酯树脂

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