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[发明专利]环戊烯基特种弹性体及其制备方法和应用-CN202310485855.7有效
发明人：伍一波;张宋阳;刘若凡;冯博钊;金玉顺 -专利权人：北京石油化工学院
申请日： 2023-05-04 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C08F132/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种环戊烯基特种弹性体及其制备方法和应用，属于仅用碳‑碳不饱和键反应得到的高分子化合物领域。本发明制备的聚环戊烯基特种弹性体具有较低玻璃化温度，其硫化胶在‑70℃时仍具有优良的强度、伸长率及静态应力松弛负荷保持率和动态力学性能，压缩和拉伸耐寒系数亦高。在实验温度范围‑160℃~80℃内，所述环戊烯基特种弹性体可与以耐低温著称的硅橡胶相媲美，可以灵活地设计产物地分子量与分子量分布数均分子量可以从5万到100万不等，从而符合不同场景下的使用需求。
戊烯特种弹性体及其制备方法应用

[发明专利]交联增强的复分解聚烯烃及其制备方法-CN202211714526.7在审
发明人：陈昶乐;郑升权 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C08F132/04 文献下载
摘要：本公开提供了一种交联增强的复分解聚烯烃及其制备方法，属于高分子合成技术领域，其中交联增强的复分解聚烯烃的制备方法包括：式(1)所示的烯二醇和式(2)所示的β‑二羰基化合物通过酯交换反应，得到式(3)所示的含乙酰乙酸基团的链转移试剂；含乙酰乙酸基团的链转移试剂与环辛烯或降冰片烯，在格拉布斯二代催化剂催化作用下，经开环复分解聚合反应得到含乙酰乙酸基团的遥爪聚合物链；含乙酰乙酸基团的遥爪聚合物链与交联剂在任选的交联催化剂催化作用下，经迈克尔加成反应或斯托克烯胺化反应，得到乙酰乙酸基团封端的聚烯烃：其中，m1和m2各自独立地表示1‑8的整数，聚合度n的范围为50‑300；R选自C1‑C5的烷基。
交联增强解聚烯烃及其制备方法

[发明专利]一种高效的开环易位聚合催化方法-CN202211156314.1在审
发明人：任宁;童刚生;朱新远 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C08F132/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种高效的烯烃易位聚合催化方法，即将烯烃易位聚合催化剂在路易斯酸或者布朗斯特酸的协助下催化开环易位聚合反应。本发明通过改变酸的种类及其比例、调控易位聚合催化剂、溶剂和反应温度等能够达成以下显著效果：1)在极低温度下高效地催化现有开环易位聚合体系；2)实现常规催化体系无法催化的一些具有较高空间位阻的小分子单体开环易位聚合；3)高效地催化自身分子量较高的大分子单体的聚合；4)能在ppm级别的催化剂含量下高效地催化开环易位聚合。该烯烃易位聚合体系在大幅降低催化剂用量和生产成本的同时，可广泛应用于涉及烯烃复分解反应及开环易位聚合的场景，具有重大的产业化价值。
一种高效开环易位聚合催化方法

[发明专利]1，4-聚3-亚甲基环戊烯的配位聚合制备方法-CN201610202925.3有效
发明人：崔冬梅;李世辉;刘博;刘东涛 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2016-04-01 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C08F132/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,4‑聚3‑亚甲基环戊烯的配位聚合制备方法，属于催化剂技术领域。本发明提供的制备方法使用通式(A)所示的稀土化合物、助催化剂有机硼盐和烷基铝化合物组成的催化剂溶液，使3‑亚甲基环戊烯聚合制备得到不同分子量大小的结晶型1,4‑聚3‑亚甲基环戊烯。本发明提供的制备方法能够高效地制备出数均分子量在169×104以下的各种分子量大小的1,4‑聚3‑亚甲基环戊烯，所得到的1,4‑聚3‑亚甲基环戊烯1,4‑结构单元含量大于97％。
甲基戊烯配位聚合制备方法

[发明专利]一种具有聚降冰片烯主链结构的叠氮聚合物及其制备方法-CN201610273494.X有效
发明人：黄木华;彭鸿鹏;赵祖涛;李婷婷;罗运军 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C08F132/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有聚降冰片烯主链结构的叠氮聚合物及其制备方法。所述方法包括：步骤1、以顺丁烯二醇和环戊二烯为反应原料进行Diels‑Alder反应，纯化处理后得到降冰片烯二甲醇；步骤2、将所得的降冰片烯二甲醇溶解在有机溶剂中，加入甲基磺酰氯和碱，反应时间为1h～7h，纯化处理后得到降冰片烯二甲磺酸酯；步骤3、将所得的降冰片烯二甲磺酸酯溶解在有机溶剂中，加入Grubbs催化剂进行开环异位聚合反应，反应时间4h～72h，加入终止剂终止反应，过滤干燥，得到聚降冰片烯二甲磺酸酯；步骤4、将所得的聚降冰片烯二甲磺酸酯溶解在第三种有机溶剂中，加入叠氮试剂，反应温度0～200℃，反应时间4～64h，加入水终止反应，过滤，真空干燥至恒重，得到所述叠氮聚合物。
一种具有冰片链结聚合物及其制备方法

[发明专利]用于橡胶聚合反应的催化剂溶液及其制备方法和橡胶聚合反应的方法及橡胶-CN201610030961.6有效
发明人：贺小进;张杰;徐林;董新民;赵晓冬;于浩;吕鹏飞;董江舟;谭金枚;胡保利;申翠平;卢松 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2016-01-18 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C08F132/04 文献下载
摘要：本发明涉及催化剂领域，公开了一种用于橡胶聚合反应的催化剂，该催化剂的制备方法，以及使用该催化剂进行橡胶聚合反应的方法和该方法得到的橡胶。一种用于橡胶聚合反应的催化剂溶液，其特征在于，该催化剂溶液含有主催化剂组分、单烯烃、含氧或卤的活化剂和第一惰性溶剂，所述主催化剂组分为钨的化合物和/或钼的化合物。本发明的催化剂能够提前配制和单独生产，并且性质稳定易于存放，并且具有较高的催化活性使得催化剂的用量大大降低；使用本发明的催化剂催化聚合反应得到的橡胶能够具有更好的综合性能。
用于橡胶聚合反应催化剂溶液及其制备方法

[发明专利]一种液体反式聚环戊烯橡胶及其制备方法和应用-CN201610030742.8有效
发明人：贺小进;张杰;王雪;董新民;赵晓冬;于浩;吕鹏飞;董江舟;谭金枚;胡保利;申翠平;卢松 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2016-01-18 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C08F132/04 文献下载
摘要：本发明涉及橡胶领域，具体地，涉及一种液体反式聚环戊烯橡胶，该液体反式聚环戊烯橡胶的制备方法以及应用。该液体聚环戊烯橡胶的数均分子量为800‑60000，分子量分布指数为1.1‑3.5，聚合物中直链结构含量大于99重量％，反式结构含量大于70重量％，玻璃化温度小于‑85℃，凝胶含量小于0.02重量％。所述液体反式聚环戊烯橡胶不仅具有液体橡胶固有的优秀性质并且与其他胶种混合制成的橡胶能够体现出更好的加工及挤出性能，更好的耐低温、高回弹、低生热和高耐磨等性能，所述液体反式聚环戊烯橡胶的制备方法将催化剂制备与橡胶制备过程分开，使得催化剂能够单独制成性质稳定的产品，能够提前制备和方便储存，更适于工业生产。
一种液体反式戊烯橡胶及其制备方法应用

[发明专利]制备气体渗透性高的环烯烃加成聚合物的方法-CN201110340881.8有效
发明人：若槻康雄;手塚裕昭 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2011-07-29 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C08F132/04 文献下载
摘要：制备具有高的气体渗透性的环烯烃加成聚合物的方法，所述方法包括在包含有(A)0价钯化合物，(B)离子性的硼化合物和(C)具有选自具有3至6个碳原子的烷基、环烷基和芳基取代基的膦化合物的多组分催化剂存在下，加成聚合特定类型的环烯烃官能性硅氧烷化合物以及它和特定类型的环烯烃化合物的混合物，得到气体渗透性高的环烯烃加成聚合物，其中来自环烯烃官能性硅氧烷的结构单元为加成聚合物的10至100mol％，并且数均分子量(Mn)为100000～2000000。
制备气体渗透性烯烃加成聚合物方法

[发明专利]一类烯烃聚合物和一类混纺纤维及其制备方法和应用-CN201010282144.2有效
发明人：詹正云 -专利权人：赞南科技(上海)有限公司
申请日： 2010-09-08 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C08F132/04 文献下载
摘要：本发明提供了一类烯烃聚合物，其为由式I所示的结构单元构成的烯烃均聚物，或由式I和式II所示的结构单元构成的烯烃无规共聚物；其中，m＝0～8；m’＝0～6；且m≠m’+2；式I和式II的结构单元数分别为1,000-20,000和1,000-10,000。本发明还提供了一类混纺纤维，其含有超高分子量聚乙烯和烯烃聚合物。本发明还提供了所述的烯烃聚合物及混纺纤维的制备方法和应用。本发明的混纺纤维克服了现有纯超高分子量聚乙烯可纺性较差和冻胶原丝强度较弱的缺陷，提高了纤维的拉伸强度和模量，得到了高强高模抗冲击性能优良和均匀性更好的混纺纤维。
一类烯烃聚合物混纺纤维及其制备方法应用

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