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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种七元环脲类化合物的制备方法-CN201911209241.6有效
发明人：张洪伟;田培元;周玉路 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2019-11-30 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D243/04 文献下载
摘要：本发明提供一种七元环脲化合物的制备方法，包括：1)将适量的N‑氟‑N‑烷基苯磺酰胺，醋酸铜(CuOAc)、邻菲罗啉类化合物(NC)以及碱性化合物混合，得到混合液，抽真空后以氮气回填；2)依次在所述混合液中加入适量无水乙酸乙酯和三甲基硅基异氰酸酯(TMSNCO)，得到反应液；3)将反应液在60℃下搅拌到反应完全；优选为搅拌反应12小时，然后以有机溶剂萃取，经干燥后得到粗产品。本发明提供的七元环脲化合物的制备方法使用廉价无毒的铜作为催化剂，反应条件温和的方法，不仅可以实现多种取代基类型的七元环脲化合物的合成，而且产率较高。
一种七元环脲类化合物制备方法

[发明专利]1,3-苯二氮卓类化合物的合成方法及抗癌活性-CN202011229687.8有效
发明人：范学森;周倩婷;宋霞;张新迎;姜玉钦;赵杰 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D243/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗癌活性的1,3‑苯二氮卓类化合物及其合成方法，属于药物开发技术领域。1,3‑苯二氮卓类化合物，结构通式为：合成方法为：将N‑芳基脒1、炔丙醇酯类化合物2、铑或钌催化剂、添加剂和有机溶剂混合，升温反应得到1,3‑苯二氮卓类化合物3。本发明合成方法具有原料简单易得、操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点，该类化合物具有显著的HeLa或Ramos等癌细胞抑制活性，为潜在的候选药物分子结构。
苯二氮卓类化合物合成方法抗癌活性

[发明专利]一种通过反应制备晶型A或晶型D阿维巴坦产品的方法-CN201810030907.0在审
发明人：熊毅;纪兴跃 -专利权人：上海龙翔生物医药开发有限公司
申请日： 2018-01-12 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07D243/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过反应制备晶型A或晶型D阿维巴坦产品的方法，步骤如下采用第一有机溶剂配置异辛酸钠溶液；采用第二溶剂配置阿维巴坦季铵盐溶液；在1h内将异辛酸钠溶液滴加至阿维巴坦季铵盐溶液中，在室温下搅拌，然后降温至0‑5℃，继续搅拌，过滤，获得滤饼；将滤饼采用乙醇进行洗涤，洗涤后，真空干燥，获得白色固体，即可。本发明通过异辛酸钠与阿维巴坦季铵盐反应制备阿维巴坦产品，收率高，操作方法简单，易于大规模工业化生产，且通过调整溶解异辛酸钠和阿维巴坦季铵盐所采用的溶剂，就能够分别获得晶型A和晶型D的阿维巴坦产品，适用范围广，具有广阔的市场前景。
一种通过反应制备阿维巴坦产品方法

[发明专利]一种合成二苯并二氢-1,3-二氮杂卓类衍生物的方法-CN201310608894.8有效
发明人：杜云飞;尚巳耘;赵康 -专利权人：天津大学
申请日： 2013-11-26 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07D243/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成二苯并二氢-1,3-二氮杂卓类衍生物(I)的方法，包括如下步骤：向容器中加入2-酰氨基-N-苯基苯甲酰胺类衍生物(II)、二乙酰氧基碘苯和乙腈，加热到回流，TLC监测至反应完全，将反应液减压浓缩蒸除溶剂，加水稀释，用乙酸乙酯萃取，合并有机相，减压浓缩蒸除溶剂，经柱色谱分离得到二苯并二氢-1,3-二氮杂卓类衍生物(I)，反应式为：本发明具有操作简单，试剂价廉易得且产物取代基类型多样等优点。
一种合成二氮杂卓类衍生物方法

[发明专利]3－(4－哌啶基)－2,3,4,5,－四氢－1,3－苯并二氮杂－2(1H)－酮-CN200680042266.6无效
发明人：于尔根·施诺贝尔特;伊曼纽尔·斯特勒;托马斯·克鲁格 -专利权人：贝林格尔·英格海姆国际有限公司
申请日： 2006-12-21 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C07D243/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)的化合物3－(4－哌啶基)－2，3，4，5－四氢－1，3－苯并二氮杂－2(1H)－酮的方法，发现该化合物为尤其适于口服治疗偏头痛的CGRP拮抗剂中的结构单元。
哌啶二氮杂

[发明专利]3－(4－哌啶基)－2,3,4,5－四氢－1,3－苯并二氮杂－2(1H)－酮的制备方法-CN200580024229.8无效
发明人：于尔根·施诺贝尔特;沃纳·拉尔;雷纳·索伊卡;诺伯特·伯克;路德维格·古奇拉;海德洛尔·海姆罗思;托马斯·克鲁格;阿明·普罗尔 -专利权人：贝林格尔·英格海姆国际有限公司
申请日： 2005-07-16 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C07D243/04 文献下载
摘要：本发明是关于一种制备式(I)的化合物3－(4－哌啶基)－2，3，4，5－四氢－1，3－苯并二氮杂－2(1H)－酮的方法，发现该化合物是尤其适用于口服治疗偏头痛的CGRP－拮抗剂的结构元素。
哌啶二氮杂制备方法

[发明专利]二氢苯并二氮杂及其治疗血脂异常的用途-CN00809680.5无效
发明人： J－J·彼尔瑟隆;D·戈利尔;M·布鲁奈特;J－J·泽勒尔;F·坎塔德;F·奥瑟尔 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2000-07-04 - 公布日： 2002-07-17 - 主分类号： C07D243/04 文献下载
摘要：本发明涉及式I的苯并二氮杂衍生物和它们用于治疗血脂异常、动脉粥样硬化、糖尿病及其并发症的用途。
二氢苯二氮杂及其治疗血脂异常用途

[发明专利]N－取代的和N,N'－二取代的不对称环状脲类化合物的制备方法-CN96195932.0无效
发明人： J·D·罗杰斯;J·H·森 -专利权人：杜邦麦克制药有限公司
申请日： 1996-06-06 - 公布日： 1998-09-02 - 主分类号： C07D243/04 文献下载
摘要：本发明涉及用作HIV蛋白酶抑制剂的式(Ⅵa)和(Ⅵb)不对称取代的环状脲类化合物的一般制备方法。所述方法经异脲中间体完成。
取代不对称环状化合物制备方法

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