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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]紫草中苯醌类化合物的提取方法-CN201010263298.7有效
发明人：闫雪生;徐新刚;于蓓蓓;付加雷 -专利权人：山东省中医药研究院
申请日： 2010-08-26 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种紫草中苯醌类化合物的提取方法，步骤为将紫草粉碎成粗粉，加入溶剂进行多次回流提取，总回流时间不低于6h；将回流提取后的混合液趁热抽滤得提取液，每次回流所得的提取液分别保存待用；将提取液按提取顺序通入装有球形扩孔硅胶的色谱柱中，对提取液中的成分进行吸附；用洗脱液对色谱柱进行洗脱，流出液颜色变浅或无颜色时停止洗脱；将洗脱后的流出液浓缩、干燥得紫草苯醌类化合物粗品。本方法工艺操作简单，成本低，苯醌类化合物的含量在60%以上，适于工业化生产。
紫草苯醌化合物提取方法

[发明专利]反式-2,3-二取代萘醌的制备方法-CN200880014510.7有效
发明人： A·纳尔迪;M·萨达;A·萨尔维;S·马约纳 -专利权人：化学实验室国际股份公司
申请日： 2008-05-06 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：本发明涉及制备萘醌类的新方法，特别是反式构型2，3-二取代的1，4-萘醌的改进制备方法。
反式取代制备方法

[发明专利]泛醌10的精制方法-CN200680020485.4无效
发明人：长野宏;山梨洋人;村田英城 -专利权人：协和发酵工业株式会社;日本鍊水株式会社
申请日： 2006-06-09 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：按照本发明提供以使用丙烯酸系多孔质交联聚合物，分离、去除含有泛醌10的原料液中包含的泛醌10结构类似物为特征的泛醌10的精制方法，更优选地提供以在填充丙烯酸系多孔质交联聚合物的填充床内使溶液在单向循环的模拟移动床式的色谱装置中供给含有泛醌10的原料液，通过使填充床内的溶液在单向移动，分离、去除原料液中包含的泛醌10结构类似物为特征的泛醌10的精制方法。
泛醌 10 精制方法

[发明专利]制备纯净的或富集的辅酶Q₁₀的方法-CN200580047608.9无效
发明人： V·贝尔;K·沙因;F·韦特里希 -专利权人： ZYMES有限公司
申请日： 2005-12-17 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过将含有辅酶Q₁₀与式(II)化合物的混合物分离而离析式(I)辅酶Q₁₀的方法。
制备纯净富集辅酶 sub 10 方法

[发明专利]一种减压汽提方法-CN200610125180.1无效
发明人：谢争兵;周冶华 -专利权人：湖北开元化工科技股份有限公司
申请日： 2006-11-28 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：一种减压汽提方法，在苯胺或邻甲苯胺氧化法生产对苯醌或邻甲基对苯醌和对苯二酚或邻甲基对苯二酚的生产系统封闭的状况下，控制系统压力为50mmHg－750mmHg，汽提塔塔顶温度40℃－100℃，冷凝管温度20℃－100℃，结晶罐或还原锅温度15℃－100℃。采用本发明方法汽提与常压汽提相比，对苯醌(或邻甲基对苯醌)和对苯二酚(或邻甲基对苯二酚)收率提高6－15％。
一种减压方法

[发明专利]一种提取胡桃醌的方法-CN200610150876.X无效
发明人：孙墨珑;李淑君;袁海舰;宋湛谦;方桂珍;刘志明;刘毓琪 -专利权人：东北林业大学
申请日： 2006-10-11 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：一种提取胡桃醌的方法，涉及一种提取方法。本发明解决了现有的技术中提取分离方法复杂、提取物纯度低、提取物得率低的问题，它提取的步骤如下：a、将原料为核桃楸的根、茎、叶、皮或者果皮粉碎至20目以下；b、称取原料，按原料与溶剂重量比为1∶1～1∶1000比例加入溶剂，搅拌，浸泡0～12h；c、将浸泡后物料进行减压蒸馏，并补加溶剂，直至馏出液无色；d、收集步骤c蒸馏出来的液体，用物理方法将产物分离出来，再将产物干燥；即得到含有胡桃醌的产物。本发明具有设备条件要求低，易于实施；步骤简洁，生产周期短，生产日程可以灵活安排；生产成本低，经济可靠；提取物纯度和得率都很高的优点。
一种提取胡桃方法

[发明专利]一种甲乙酮富溶剂的解吸收方法-CN200610098816.8有效
发明人：任万忠;张耀亨;王文华;苏芳云;陈小平;姚亚平;许文友;胡轶;高维娜;王桂敏 -专利权人：中国石油兰州石油化工公司
申请日： 2006-07-11 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：一种甲乙酮富溶剂的解吸收方法，包括甲乙酮富溶剂于气液分离罐(V－202)中脱除碳四；已脱除碳四的甲乙酮富溶剂于预处理塔(C－251)中采用己烷与水的共沸蒸馏脱除水分，塔底得到甲乙酮和SBA、TBA、SBE和其他杂质组成的混合物1；混合物1于甲乙酮精制塔(C－252)中分离，塔顶得到纯度99％以上的甲乙酮产品。在本发明的一个优选实施方案中，所述方法在现有的、以混合碳四生产甲乙酮的装置中实施。
一种甲乙酮富溶剂解吸收方

[发明专利]大黄素、芦荟大黄素提取方法及其应用-CN200610017742.0有效
发明人：李建生;梁生旺;郑晓珂;刘敬霞;刘轲 -专利权人：河南中医学院
申请日： 2006-04-30 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：从大黄中提取大黄素、芦荟大黄素的方法，依次包括如下步骤：(1)取大黄药材粉碎，加乙醇水溶液浸泡、加热回流提取，提取液滤过、回收乙醇得浸膏；(2)浸膏用无机酸水溶液水解，酸水液滤过去渣；(3)去渣酸水液通过聚酰胺层析柱，用乙醇水溶液洗脱除去杂质，继用乙醇与丙酮混合液梯度洗脱，分段收集洗脱液，回收溶剂，浓缩至干，分别得到芦荟大黄素、大黄素；或者，去渣酸水液用三氯甲烷提取，提取液回收三氯甲烷至近干，通过硅胶层析柱，用乙酸乙酯与丙酮混合液梯度洗脱，分段收集洗脱液，减压回收溶剂至干，分别得到芦荟大黄素、大黄素。利用本发明得到的大黄素、芦荟大黄素可用于制备抗脑缺血损伤药物。
黄素芦荟提取方法及其应用

[发明专利]阿扎伐醌的新颖多晶形物及其制备方法-CN200480032876.9无效
发明人： V·R·塔鲁耶;D·G·萨特;N·R·曼特里普拉吉达;K·D·沙旺特;G·R·帕特尔 -专利权人： USV有限公司
申请日： 2004-07-16 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：本发明涉及通常称作阿扎伐醌的抗卡氏肺囊虫的化合物(2－[4－(4－氯苯基)环己基]－3－羟基－1，4－萘醌的新颖结晶形式及其制备该化合物的方法。本发明还提供包含所述阿扎伐醌多晶形物的药物组合物及治疗卡氏肺囊虫肺炎的方法，所述治疗方法包括给予温血动物有效量的包含阿扎伐醌多晶形式的物质的本方法产物的组合物。
阿扎伐醌新颖多晶及其制备方法

[发明专利]萃取法制备维生素K3时分离剂的应用-CN200610046054.7无效
发明人：彭莉 -专利权人：中钢集团鞍山热能研究院
申请日： 2006-03-16 - 公布日： 2006-09-27 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：本发明涉及饲料添加剂－维生素K3的制备过程中催化剂的应用，确切的说是在用有机溶剂萃取维生素K3的中间产品2－甲基－1.4－萘醌时，加入分离剂，使其很好的分离。具体过程为：(1)将2－甲基－1.4－萘醌、有机溶剂、催化剂定量投入到反应釜中，升温至40～60℃；(2)在该温度条件下保持1～2小时，过滤；(3)过滤结束后，静止分层，分出有机相。本发明的优点是提供一种分离剂，加入此分离剂在用有机溶剂萃取维生素K3的中间产品2－甲基－1.4－萘醌时，使有机相与水相快速分离，并且可以提高产品质量和收率。
萃取法制维生素 k3 时分应用

[发明专利]一种超临界二氧化碳萃取大黄总蒽醌的方法-CN200610057160.5无效
发明人：肖小河;孙玉琦;马永刚;曹俊岭;邢小燕 -专利权人：中国人民解放军第三○二医院
申请日： 2006-03-13 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：本发明属于中药有效成分提取技术领域，具体涉及采用超临界二氧化碳技术萃取大黄中有效成分总蒽醌的技术领域。在本发明中，大黄粉末直接或经不同浓度酸溶液处理后用乙醇等溶液对其进行浸润，放入萃取釜中以超临界状态的二氧化碳为萃取溶剂，以乙醇为夹带剂和溶剂进行提取，萃取环境为压力20～60Mpa、温度30～60℃的条件下萃取0.5～3小时，分离釜中在温度15～45℃下减压解析分离，收集含大黄总蒽醌的乙醇溶液，经减压浓缩干燥后得到总蒽醌提取物。
一种临界二氧化碳萃取大黄总蒽醌方法

[发明专利]超临界酸水解提取大黄粉游离蒽醌的方法-CN200610001899.4在审
发明人：未作君;林立;黄文;倪晋仁 -专利权人：北京盖雅环境科技有限公司
申请日： 2006-01-25 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：本发明涉及超临界酸水解从中药大黄粉中提取大黄蒽醌的方法，它包括将大黄粉酸水解后，用适量的碱中和，然后，用超临界二氧化碳萃取大黄粉，最适萃取温度为35－60℃，最适萃取压力为25－45MPa，采用夹带剂为乙醇－水体系，萃取时间为0.5－1.5小时，采用静态、动态萃取相结合的工艺。萃取产物经减压喷雾干燥后，获得含有＞98.5％大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚等五种大黄蒽醌的混合物，游离大黄蒽醌得率＞2.6％。本提取方法具有提取效率高、运行成本低和绿色环保等优点。
临界水解提取大黄游离方法

[发明专利]从茜草炭中提取止血物质1，3—二羟基蒽醌的制备方法-CN200610017380.5无效
发明人：张振凌 -专利权人：河南中医学院
申请日： 2006-01-25 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：本发明是一种从茜草炭中提取止血物质1，3－二羟基蒽醌的制备方法，可有效解决从茜草炭中制备止血物质1，3－二羟基蒽醌的问题，其解决的技术方案是，茜草饮片加热炮制成为茜草炭，高效液相法检测1，3－二羟基蒽醌的含量不得低于0.15％，然后将茜草炭粗粉置于甲醇中进行超声，过滤得滤液，滤液挥发干后得挥发物质，再加水溶解，乙醚萃取，用硅胶柱洗脱，制备液相分离，浓缩干燥即1，3－二羟基蒽醌，本发明方法简单，易于操作，可有效用于对茜草的深加工，提高茜草的药用价值，也为止血用药开拓了新的前景，其研制成功，是对中药学的创造性贡献。
茜草提取止血物质羟基制备方法

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