专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种硫酸镁制备氢氧化镁的工艺方法-CN201410175484.3无效
  • 彭振超;韩默先 - 彭振超;韩默先
  • 2014-04-22 - 2014-07-30 - C01F5/22
  • 本发明涉及一种硫酸镁制备氢氧化镁的方法,通过硫酸镁溶液与氯化钙溶液发生沉淀反应分离出石膏获得氯化镁溶液;再用氯化镁溶液与白云石灰乳发生钙镁分离反应,使白云石灰乳中的氢氧化钙形成溶解度高的氯化钙溶液进入液相,使白云石灰乳中的氢氧化镁进入固相,固液分离后,固相物为氢氧化镁经洗涤、干燥获得氢氧化镁,或者经过煅烧获得氧化镁;液相物为氯化钙液体返回与硫酸镁溶液进行周而复始的循环反应过程。尤其适用于处理烟气脱硫产物硫酸镁资源化、再利用和实现高附加值经济效益。
  • 一种硫酸镁制备氢氧化镁工艺方法
  • [发明专利]一种制备透明氢氧化镁液相分散体的方法-CN201310003026.7有效
  • 陈建峰;孙倩;王洁欣;曾晓飞;张亮亮;邹海魁 - 北京化工大学
  • 2013-01-06 - 2014-07-09 - C01F5/22
  • 本发明涉及一种制备透明氢氧化镁液相分散体的方法,包括如下步骤:1)将镁盐溶于水或有机溶剂中,得到镁盐溶液;将碱溶于水或有机溶剂中,得碱液;2)将镁盐溶液和碱液加入到超重力旋转填充床或套管式环形微通道反应器中反应,反应后得到氢氧化镁悬浊液;3)将表面活性剂加入到氢氧化镁悬浊液中进行改性;改性后静置改性液;4)将改性液过滤、洗涤;再分散到液相介质中,得到透明氢氧化镁液相分散体。本发明在超重力旋转填充床反应器或套管式环形微通道反应器中完成,大大强化传质、强化微观混合,产品透明且分散性很好;本发明的氢氧化镁晶体粒径小且分布均匀,一维尺寸为0.5~30nm;本发明制备的产品的固含量为1wt%~50wt%;稳定性好,静置超过10月无沉降。
  • 一种制备透明氢氧化镁液相分散体方法
  • [发明专利]从海水中提取氢氧化镁的方法-CN201210565556.6无效
  • 吕子玉 - 吕子玉
  • 2012-12-23 - 2014-06-25 - C01F5/22
  • 本发明公开了一种从海水中提取氢氧化镁的方法,以反渗透海水淡化操作后所得的浓海水为原料,通过控制不同的反应条件,经过一系列的除钙、沉淀、陶瓷膜分离洗涤、离心过滤和真空干燥等工艺制得纯度较高的纳米级氢氧化镁。采用该工艺最后制得的氢氧化镁产品质量指标远优于氢氧化镁的化工行业标准,其中氧化镁质量分数为67.9%,氧化钙0.2%,平均粒径在100nm以下。采用陶瓷膜洗涤和分离纳米级氢氧化镁,陶瓷膜装置运行稳定,对氢氧化镁的截留率达99%以上。
  • 海水提取氢氧化镁方法
  • [发明专利]一种氢氧化镁粒子的制备方法-CN201210459187.2无效
  • 潘洪海 - 潘洪海
  • 2012-11-15 - 2014-05-21 - C01F5/22
  • 本发明涉及一种氢氧化镁的制备方法,尤其涉及一种氢氧化镁粒子的制备方法。包括以下步骤:将氯化镁与氯化钙粉末混合后研磨;再将此混合物倒入氨水溶液中;搅拌10-30min后,加入氢氧化钠溶液,pH值在8-10之间,静置1-2天;再倒入反应釜中进行水热合成反应,反应时间24-48h、反应温度160-180℃;最后经后处理得到氢氧化镁产物。本发明的有益效果是:钙离子的引入,作为与镁离子相同化合价的杂质离子,使得合成的氢氧化镁粒子形貌、尺寸均一。
  • 一种氢氧化镁粒子制备方法
  • [发明专利]一种氢氧化镁阻燃剂的制备方法-CN201210456957.8无效
  • 毛其伟 - 毛其伟
  • 2012-11-15 - 2014-05-21 - C01F5/22
  • 本发明涉及一种氢氧化镁阻燃剂的制备方法。包括以下步骤:将氯化镁、氯化铝及尿素共同溶于乙醇溶液中,形成混合液;将所述混合液搅拌均匀后倒入反应釜中,反应时间4-24h、反应温度120-150℃;过滤、洗涤后将上述滤饼加入到氢氧化钾溶液中,超声处理0.5-1h;静置1-2天,最后经后处理得到氢氧化镁产物。本发明的有益效果是:通过外来离子的引入,合理的调控了氢氧化镁的空间位置,使得氢氧化镁晶型完整。
  • 一种氢氧化镁阻燃制备方法
  • [发明专利]一种氢氧化镁纳米片的制备方法-CN201210459292.6无效
  • 潘洪海 - 潘洪海
  • 2012-11-15 - 2014-05-21 - C01F5/22
  • 本发明涉及一种氢氧化镁的制备方法,尤其涉及一种氢氧化镁纳米片的制备方法。包括以下步骤:氯化镁溶液与碱液同时倒入反应釜中进行水热合成反应,反应釜中含有氨水溶液,反应时间24-48h、反应温度180-200℃白色中间产物,其中氯化镁溶液的摩尔浓度10-20%,碱液的摩尔浓度为20-40%;再在40-60℃下熟化2-4天,最后经后处理得到氢氧化镁产物。所述碱液是氢氧化钠溶液和氨水溶液。所述后处理步骤包括过滤、洗涤及干燥。本发明的有益效果是:水热合成法制备氢氧化镁纳米片,形貌均一,方法简单。
  • 一种氢氧化镁纳米制备方法
  • [发明专利]一种针状氢氧化镁的制备方法-CN201210423679.6无效
  • 苏亮 - 苏亮
  • 2012-10-30 - 2014-05-14 - C01F5/22
  • 本发明涉及一种针状氢氧化镁的制备方法。所述氢氧化镁的制备步骤为先将氯化镁溶液与氢氧化钠溶液进行室温沉淀反应,其中氯化镁溶液与氢氧化钠溶液的摩尔比为50-70:2-10;再将沉淀反应所得沉淀物与尿素进行超声波混合处理,处理2-6h,其中二者质量比为10-30:20-40;再将处理后的溶液放入水热反应釜中,水热温度200-220℃、水热反应30-36h;反应结束后真空抽滤、室温干燥,得到产物。本发明的有益效果是:操作简便,将沉淀反应所得不规则片状形貌经水热反应后转化为形貌规则的针状形貌。
  • 一种针状氢氧化镁制备方法
  • [发明专利]一种微纳米级氢氧化镁的制备方法-CN201210423651.2无效
  • 苏亮 - 苏亮
  • 2012-10-30 - 2014-05-14 - C01F5/22
  • 本发明涉及一种微纳米级氢氧化镁的制备方法。所述氢氧化镁的制备步骤为先将卤水与乙二胺进行超声波混合处理,处理5-8h,其中卤水与乙二胺的质量比为10-40:5-30;再将处理后的溶液放入水热反应釜中,同时在反应釜中加入适量氢氧化钾,水热温度200-240℃、水热反应20-48h;反应结束后真空抽滤、室温干燥,得到产物。本发明的有益效果是:合理利用盐湖液态镁矿资源,提高盐湖资源的利用率。
  • 一种纳米氢氧化镁制备方法
  • [发明专利]一种氢氧化镁制备方法-CN201210346886.6无效
  • 赵军 - 扬州天力非金属材料有限公司
  • 2012-09-19 - 2014-03-26 - C01F5/22
  • 一种氢氧化镁制备方法。提出了阻燃效率高,表面活性强,工艺简单的一种氢氧化镁制备方法。包括以下步骤:1)、取硫酸镁水溶液,加入氢氧化钠水溶液;2)、搅拌上述混合液,搅拌时间10-60min;3)、将搅拌后混合液加入山梨糖醇酐油酸酯;4)、将步骤3中混合液置入高压反应釜,在温度220℃,保温8h,搅拌速度为180r/min;5)、冷却后,通过高压自动隔膜压滤机过滤,使用无离子水洗涤;6)、干燥粉碎。本发明制备氢氧化镁纯度比较高,颗粒比较细,大大提高了氢氧化镁的表面活性,提高氢氧化镁粉体在聚合物材料中分散性,使得氢氧化镁应用更为广泛,且工艺比较简单,节约成本。
  • 一种氢氧化镁制备方法

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