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[发明专利]一种用于催化草酸二甲酯脱羰直接生成碳酸二甲酯的催化体系-CN202110388271.9有效
发明人：张士祥;穆仕芳;王亚萌;张威 -专利权人：张威
申请日： 2021-04-10 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： B01J21/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于催化草酸二甲酯脱羰直接生成碳酸二甲酯的催化体系。本发明通过体积浸渍法接以原位煅烧等法实现碱/碱土金属第三、四主族无机酸盐催化剂及其载体的制备和复合，获得用于催化草酸二甲酯脱羰直接生成碳酸二甲酯的催化体系。本发明催化体系在草酸二甲酯脱羰基反应中具有良好的反应活性，将其用于液相体系中实现草酸二甲酯的脱羰基反应，可高催化选择性和草酸二甲酯的高转化率制备得到产物碳酸二甲酯。
一种用于催化草酸二甲酯脱羰直接生成碳酸体系

[发明专利]可再生NO氧化催化剂及其制备方法和应用-CN201910415361.5有效
发明人：王林;杨雪;关淇元;宋海涛;林伟 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2019-05-17 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： B01J21/14 文献下载
摘要：本公开涉及一种可再生NO氧化催化剂及其制备方法和应用。以所述催化剂的总重量为基准，所述催化剂含有：5～35重量％的IB族金属元素氧化物，10～93重量％的含镁氧化硅载体，4～50重量％的粘土，2～50重量％的粘结剂；所述含镁氧化硅载体含有二氧化硅和镁元素，所述含镁氧化硅载体具有介孔结构，所述含镁氧化硅载体的比表面积为340m2/g以上，平均孔径为3.5～22nm。本公开的催化剂在含硫组分存在的情况下氧化性能依然较好且长时间使用后易于还原再生。
再生 no 氧化催化剂及其制备方法应用

[发明专利]低温NO氧化催化剂、其制备方法及其在低温处理烟气中的应用-CN201910415363.4有效
发明人：杨雪;关淇元;王林;宋海涛;林伟 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2019-05-17 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： B01J21/14 文献下载
摘要：本公开涉及一种低温NO氧化催化剂、其制备方法及其在低温处理烟气中的应用。所述催化剂含有活性金属氧化物、载体材料、粘土和粘结剂，所述活性金属氧化物的重量含量为5％～40％，所述载体材料的重量含量为8％～89％，所述粘土的重量含量为3％～50％，所述粘结剂的重量含量为4％～50％；所述载体材料含有二氧化硅和镁元素，所述载体材料具有介孔结构；所述载体材料的比表面积为320m2/g以上，平均孔径为4～25nm；所述活性金属氧化物中的活性金属为VIB族和VIIB族元素中的一种或几种。本公开的催化剂具有良好的低温NO氧化性能性和抗硫中毒性能。
低温 no 氧化催化剂制备方法及其处理烟气中的应用

[发明专利]制备载体材料的方法、载体材料、NO氧化催化剂及其应用-CN201910415350.7有效
发明人：林伟;杨雪;关淇元;王林;宋海涛 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2019-05-17 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： B01J21/14 文献下载
摘要：本公开涉及一种制备载体材料的方法、载体材料、NO氧化催化剂及其应用。制备载体材料的方法包括：a、使硅源、结构导向剂与任选的第一镁源接触反应，并使反应所得产物任选干燥后进行第一焙烧，得到介孔含氧化硅材料；b、在第一浸渍条件下，使含有第二镁源的第一浸渍液与介孔含氧化硅材料接触进行第一浸渍，任选进行干燥和/或第二焙烧，得到载体材料；其中a和b至少一个步骤中与镁源接触引入镁元素。该方法反应条件温和、设备和操作简单，采用该方法制备的催化剂具有良好的NO氧化性能和抗硫中毒性能。
制备载体材料方法 no 氧化催化剂及其应用

[发明专利]一种铜硅催化剂及其制备方法和应用-CN202110857247.5有效
发明人：陈静;方伟国;刘海龙 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： B01J21/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种铜硅催化剂，该催化剂是指以质量分数计，由1~10%的助剂MOx、30%~70%的活性组分Cu和载体组成的Cu‑MOx/载体；所述载体为MgO和SiO2的混合物，且MgO占催化剂总量的5%~30%，催化剂余量为SiO2；所述助剂MOx是指In2O3、Pr2O3、Sm2O3、La2O3、CeO2、Y2O3和MnO2中的一种及以上。同时，本发明还公开了该催化剂的制备方法和应用。本发明方法简单、成本低，所得催化剂具有优异的分散度和稳定性，可在温和条件下实现甘油氢解高收率制备1,2‑丙二醇，易实现工业化大规模生产。
一种催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种核壳结构MgO@SiO2-CN201811360455.9有效
发明人：黄声骏;虞永华;金长子;张大治 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： B01J21/14 文献下载
摘要：本申请公开了一种核壳结构MgO@SiO2催化剂及其制备方法和用途，属于催化合成领域。所述催化剂包括内核和外壳，所述内核为多孔MgO；所述外壳为SiO2。所述催化剂的制备方法至少包括以下步骤：a)制备多孔MgO；b)将硅源加入含有所述多孔MgO的溶液中，获得混合液，通过溶胶‑凝胶法制备所述核壳结构MgO@SiO2催化剂。根据本申请的核壳结构MgO@SiO2催化剂可用于催化乙醇转化制备高值低碳烯烃，其催化性能良好，有望实现大规模工业应用。并且，该催化剂的制备方法工艺简单，成本低廉，具有很强的可行性和实用性。
一种结构 mgo sio base sub

[发明专利]再生蒽醌降解物的催化剂及其制备方法和再生蒽醌降解物的方法-CN201910419297.8有效
发明人：梁希慧;程义;孔振飞;朱朝莹;王韩;徐锦龙;王松林 -专利权人：浙江恒澜科技有限公司
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： B01J21/14 文献下载
摘要：本发明涉及再生蒽醌降解物领域，公开了再生蒽醌降解物的催化剂及其制备方法和再生蒽醌降解物的方法。催化剂的制备方法包括：采用含有碱土金属盐与硅源的溶液对氧化铝进行第一浸渍，得到第一固体产物，然后依次进行第一干燥和第一焙烧；或者，采用含有硅源的溶液对氧化铝进行第二浸渍，然后进行干燥，得到第一产物，采用含有碱土金属盐的溶液对所述第一产物进行第三浸渍，得到第二固体产物，然后依次进行第二干燥和第二焙烧。制得的催化剂在应用于含有邻甲基环己基醋酸酯的双氧水工作液中，能够有效提高催化剂对含邻甲基环己基醋酸酯的工作液中蒽醌降解物的再生效果，再生后的工作液中有效蒽醌的增加量明显提高，从而有利于提高生产效率。
再生降解催化剂及其制备方法

[发明专利]催化剂及其制备方法和蒽醌降解物的再生方法-CN201910418491.4有效
发明人：程义;梁希慧;孔振飞;朱朝莹;王韩;徐锦龙;王松林 -专利权人：浙江恒澜科技有限公司
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： B01J21/14 文献下载
摘要：本发明涉及蒽醌降解物再生领域，公开了催化剂及其制备方法和蒽醌降解物的再生方法。该催化剂的制备方法包括以下步骤：S1、将快脱粉、碱土金属化合物和可选的助挤剂进行混合，得到第一干态物料；S2、将酸溶液与硅源进行混合，得到第一液体；S3、将所述第一干态物料与第一液体混合后依次进行捏合、挤条成型、干燥和焙烧。该催化剂制备方法简便，成本低廉，能够有效提高含有邻甲基环己基醋酸酯的双氧水工作液中蒽醌降解物的再生效率，显著降低了蒽醌降解物在工作液中的累积并提高了工作液中有效蒽醌的含量，从而有利于提高生产效率。
催化剂及其制备方法降解再生

[发明专利]一种用于溶液中的VOC清除材料及其制备方法-CN202011541963.4在审
发明人：赵鸣超;石金山;钟勇才;孙艳青 -专利权人：创新环科环境数据科技（北京）有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： B01J21/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于溶液中的VOC清除材料及其制备方法，该方法包括：S1、按1：4‑6.5的比例将钛酸丁酯缓慢加入无水乙醇中；S2、再加入浓硫酸，得到溶液A；S3、按1：3‑7.5的比例将TEOS加入无水乙醇中，搅拌得到溶液B；S4、将溶液B加入溶液A中，搅拌2‑2.5h后加入水继续搅拌4‑4.5h，然后于高温反应；S5、将S4中得到的混合物烘烤，获得二氧化钛和二氧化硅混合物；S6、向混合物中加入镁粉后煅烧；S7、将混合物在HCl溶液中超声震荡，过滤后将所得粉末烘烤，获得催化粉末；S8、在催化粉末中加入表面活性剂，再加入水后充分混合。本发明的制备方法可制得光催化利用率极高的水溶液VOC清除材料，可以适应于水溶液状态下对VOC的清除。
一种用于溶液中的 voc 清除材料及其制备方法

[发明专利]宏观3D高孔隙率低渗透压纳米催化材料及其制备方法-CN201910559012.0有效
发明人：祝建中;苏梦;张欢;陈靓;朱秋子 -专利权人：河海大学
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： B01J21/14 文献下载
摘要：本发明公开了宏观3D高孔隙率低渗透压纳米催化材料，属于纳米材料技术领域，该纳米催化材料强度高于5kPa，从液体转变到最终的固体收缩率≤15％，表面面积≥100m2/g，密度≤0.1g/cm‑3，整体固体材料的孔隙率≥90％，渗透压≤10MPa/m。本发明还公开了其制备方法。本发明的宏观3D高孔隙率低渗透压纳米催化材料，材料宏观形状可以很容易的控制，整体材料孔道丰富，材料具有很高的孔隙率，孔隙率均在90％以上，渗透压≤10MPa/m，对有机物催化降解性能良好，降解率在80％以上；本发明宏观3D高孔隙率低渗透压纳米催化材料的制备方法，工艺简洁，容易操作，过程可控。
宏观孔隙率渗透压纳米催化材料及其制备方法

[发明专利]用于底部残留物裂化催化剂的反应性二氧化硅-氧化铝基质组分组合物-CN201880079490.5在审
发明人： D·M·斯托克韦尔;J·魏;X·高;D·H·哈里斯 -专利权人：巴斯夫公司
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： B01J21/14 文献下载
摘要：一种底部残留物裂化催化剂组合物，其包含：约30wt％到约60wt％氧化铝；大于0到约10wt％的以氧化物形式测量的掺杂剂；约2wt％到约20wt％反应性二氧化硅；约3wt％到约20wt％的包含可胶溶的水铝矿、胶态二氧化硅、水合氯化铝或其任何两种或更多种的组合的组分；和约10wt％到约50wt％的高岭土。
用于底部残留物裂化催化剂反应二氧化硅氧化铝基质组分组合

[发明专利]一种介孔氧化钛-氧化硅氧化物复合材料及其制备方法和应用-CN201811550925.8在审
发明人：张海东;申渝;陈佳;熊昆;唐源桃 -专利权人：重庆工商大学
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： B01J21/14 文献下载
摘要：本发明申请属于无机化合物技术领域，具体公开了一种介孔氧化钛‑氧化硅氧化物复合材料，孔径为9.2‑10.6nm，比表面积为350‑460m²/g，氧化钛物种中锐钛矿晶相占总氧化钛物种的93.2‑99.5％；本发明还公开了介孔氧化钛‑氧化硅氧化物复合材料的制备方法及其在波长＞420nm的可见光下催化NO消除的应用。本介孔氧化钛‑氧化硅氧化物复合材料具有较高的光催化活性。
氧化物复合材料介孔氧化钛氧化硅制备方法和应用光催化活性锐钛矿晶相无机化合物可见光氧化钛总氧化钛物种波长催化制备物种申请应用

[发明专利]异佛尔酮催化剂及其制备方法-CN201510492948.8有效
发明人：李云龙;金照生;吕建刚;徐菁;周海春 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2015-08-12 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： B01J21/14 文献下载
摘要：本发明涉及异佛尔酮催化剂及其制备方法，主要解决现有技术中催化剂的收率稳定性差的技术问题，本发明通过采用异佛尔酮催化剂，所述的催化剂包括水滑石和水滑石改性剂，所述改性剂为二氧化硅的技术方案，较好地解决了该技术问题，可用于丙酮缩合制异佛尔酮的工业生产。
异佛尔酮催化剂及其制备方法

[发明专利]一种气相催化裂解1;1;2-三氯乙烷制备顺式1;2-二氯乙烯的催化剂及其制备方法-CN201510117843.4有效
发明人：谢冠群;汤岑;靳燕霞;李小年;罗孟飞;周强;王树华;张万宏 -专利权人：浙江师范大学;巨化集团技术中心
申请日： 2015-03-18 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： B01J21/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种气相催化裂解1,1,2‑三氯乙烷制备顺式1,2‑二氯乙烯的催化剂及其制备方法，包括如下步骤：(a)准备工作；(b)制备方案分析；(c)制备。通过本发明的制备方法可制备一种镁基催化剂，该镁基催化剂组成包括载体和活性组分，其中载体为二氧化硅，活性炭，硅铝分子筛中的一种；活性成分为硝酸镁、氯化镁、氢氧化镁和碳酸镁中的一种或两种。根据镁的不同前躯体，分别采用浸渍法和沉积沉淀法制备催化剂。该镁基催化剂使得催化裂解1,1,2‑三氯乙烷可以定向生成顺式1,2‑二氯乙烯，具有较高转化率和选择性，为1,1,2‑三氯乙烷脱HCl裂解产物的市场多样化开拓了新方向。
一种催化裂解三氯乙烷制备顺式氯乙烯催化剂及其方法

[发明专利]一种高效双功能催化剂及其制备和应用-CN201610268475.8在审
发明人：门勇;黄小雄;王金果;王远强 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： B01J21/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种高效双功能催化剂及其制备和应用，该催化剂的组成为M_xSi_yO_z，其中，所述的M为Cu、Mg、Zn、Ca、Co、Zr、Ba、K或Na中的一种，x和y均为正整数，且x:y＝1:100～100:1，z由M的元素价态，以及x、y的比例确定，并保证催化剂的电荷平衡；制备方法包括以下步骤：称取金属元素M的氧化物或氢氧化物，与SiO₂混合，使得混合物中M与Si的摩尔比为x：y，干燥、焙烧，筛分，即得到二元复合氧化物催化剂。与现有技术相比，本发明的工艺路线简便，成本低廉，制备的催化剂有较高的丁二烯收率，具有潜在的工业应用前景。
一种高效功能催化剂及其制备应用

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