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[发明专利]一种还原响应型聚酰胺-胺树状大分子纳米凝胶及其制备方法-CN202310572655.5在审
发明人：史向阳;张桂芝;詹梦偲;张昌昌;王志强;孙虎啸;沈明武 -专利权人：东华大学
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及一种还原响应型聚酰胺‑胺树状大分子纳米凝胶及其制备方法，该纳米凝胶以金纳米颗粒、丰加霉素、第三代聚酰胺‑胺树状大分子为组分，制备方法包括：G3‑PEG‑SAT的制备，G3NGs的制备，Au@G3NGs的制备及Au/Toy@G3NGs的制备。本发明构建的多功能纳米凝胶Au/Toy@G3NGs为肿瘤治疗提供了高效的诊疗一体化平台。
一种还原响应聚酰胺树状大分子纳米凝胶及其制备方法

[发明专利]一种药物共递送可降解多孔微球及其制备方法和应用-CN202310414938.7在审
发明人：王怀雨;徐瑶瑶;高昂 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物共递送可降解多孔微球及其制备方法和应用。该方法包括以下步骤：将药物分子和无机纳米颗粒重悬并均匀分散于含有可降解聚合物的挥发性有机溶剂中，添加致孔剂后使用复乳‑溶剂挥发法，得到聚合物微球；使用碱溶液处理所述聚合物微球，以去除微球固化过程中外表层形成的连续膜层并同时刻蚀微球内部的多孔结构，从而得到负载药物分子且无机纳米颗粒镶嵌并部分暴露于孔洞骨架的药物共递送可降解多孔微球。由此获得的药物分子和无机纳米颗粒共递送系统能够克服传统药物递送方法的局限和阻碍，为实现多因素、多药物协同治疗提供可能。
一种药物递送降解多孔及其制备方法应用

[发明专利]一种载辅酶Q10的纳米有机金属框架材料Al-MOF@PEG及其制备方法-CN202310674249.X在审
发明人：林韦康;徐文瑨;高奇;蔡以恒;王凡乐;陶春霖 -专利权人：王叔和生物医药（武汉）有限公司
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明属于生物高分子材料与纳米技术领域，具体涉及一种载辅酶Q10的纳米有机金属框架材料Al‑MOF@PEG的制备方法。本发明中选择2,5‑二羟基对苯二甲酸和铝(Al)离子，通过溶剂热法合成Al‑MOF纳米载体，加载辅酶Q10到Al‑MOF纳米载体的空隙中。随后，选择mPEG5k‑NH2，即一种带有氨基的PEG，通过Al‑MOF表面被二环己基碳二亚胺(DCC)激活的羧基和PEG末端的氨基间的“点击化学”共价修饰PEG到纳米载体Al‑MOF表面。较大孔径的MOF材料增大了载药量，同时引入PEG后显著增大了水溶性而且延长了纳米载体在生理环境中的循环时间，进一步提高辅酶Q10生物利用度。
一种辅酶 q10 纳米有机金属框架材料 al mof peg 及其制备方法

[发明专利]一种接枝改性的介孔二氧化硅及其制备方法和应用-CN202310701412.7在审
发明人：骆静南;包宏前 -专利权人：厦门君德医药科技有限公司
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及医疗药品领域，公开了一种接枝改性的介孔二氧化硅及其制备方法和应用，其中，接枝改性二氧化硅中消化酶抑制剂接枝于介孔二氧化上，介孔二氧化硅上消化酶抑制剂的接枝率至少为0.1重量％，介孔二氧化硅的孔径为2‑200nm，消化酶抑制剂和介孔二氧化硅共同作用能够有效的降低胃肠道到消化酶抑制剂的活性，介孔二氧化硅大的比表面积有助于提高消化酶抑制剂的利用率。
一种接枝改性二氧化硅及其制备方法应用

[发明专利]一种脑靶向纳米粒及其制备方法和应用-CN202310826253.3有效
发明人：李琴;刘旭菡;岳傲春;韩伟;宋慧平;周诩栋 -专利权人：深圳大学总医院
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及脑损伤药物技术领域，提供了一种脑靶向纳米粒及其制备方法和应用。本发明提供的脑靶向纳米粒包括载药纳米粒和连接在所述载药纳米粒表面的转铁蛋白；所述载药纳米粒包括载体和负载在所述载体中的药物；所述载体为两亲性嵌段共聚物；所述药物为莱菔硫烷。采用本发明的脑靶向纳米粒治疗急性一氧化碳中毒脑损伤，不仅具有高效性和安全性，而且由于修饰脑靶向蛋白的原因可以明显提高抗凋亡能力，增强抗氧化活性，降低神经系统损害。本发明提供的制备方法直接将药物包裹进纳米粒中再进行靶向修饰，制备步骤简单，效率高。
一种靶向纳米及其制备方法应用

[发明专利]纳米药物及其制备方法、应用-CN202210534712.6有效
发明人：董鸣;肖书婷 -专利权人：广州国家实验室
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及一种纳米药物的制备方法，包括如下步骤：将由人诱导多能干细胞分化成的间充质干细胞分泌的外泌体与心肌修复辅助剂混合，交替进行超声与冷却循环4次～8次，每次超声的时间为15s～60s，每次超声的振幅为20W～80W，每次冷却1min～5min，保持温度为2℃～8℃；交替进行超声与冷却循环结束后，于25℃～45℃恒温静置；超速离心去除游离的所述心肌修复辅助剂，超速离心的离心力为100000g～2000000g，离心温度为2℃～6℃，离心时间为50min～100min，制备包载有所述心肌修复辅助剂的外泌体；将包载有所述心肌修复辅助剂的外泌体与心肌靶向配体混合，在2℃～6℃的温度下孵育8h～24h，超滤，超滤的离心力为3000g～5000g，超滤膜的截留分子量为10KDa～30KDa，洗涤4次～8次，制备所述纳米药物。
纳米药物及其制备方法应用

[发明专利]一种卟啉-抗生素超分子纳米颗粒和制备方法及其应用-CN202310630706.5在审
发明人：田佳;张伟安;翁思皓;陈苏文;黄宝萱 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明属于有机合成和生物医学材料领域，具体涉及一种卟啉‑抗生素超分子纳米颗粒和制备方法及其应用。所涉及超分子纳米颗粒利用化学修饰在卟啉上连接环糊精，利用环糊精显著提高卟啉的水溶性，同时将喹诺酮类抗生素环丙沙星通过超分子相互作用和环糊精结合，从而形成卟啉‑抗生素超分子纳米颗粒。通过将抗生素治疗和光动力治疗相结合，减少了抗生素的使用量，从而减少了细菌耐药性的产生。同时，对于一些已经对抗生素产生耐药性的细菌，光动力过程产生的单线态氧也能有效地杀灭。因此该方法具有优秀的抗菌效果和较低的生物毒性，能够在未来的细菌感染的治疗中发挥出色的作用。
一种卟啉抗生素分子纳米颗粒制备方法及其应用

[发明专利]一种板蓝根-壳寡糖改性凹凸棒石纳米杂化抗菌材料的制备方法-CN202310062116.7在审
发明人：杨芳芳;王爱勤;惠爱平;康玉茹;卢予沈;朱永峰 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2023-01-18 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种板蓝根‑壳寡糖改性凹凸棒石纳米杂化抗菌材料的制备方法。通过壳寡糖改性凹凸棒石，引入活性基团增强凹凸棒石对板蓝根活性物质的吸附，进一步通过机械研磨得到杂化抗菌材料。本发明利用凹凸棒石丰富的孔道结构和表面活性功能基团，使壳寡糖和板蓝根分子与其吸附结合，实现稳定和缓释活性抗菌因子的作用。该制备方法简单，可实现规模化生产；得到的抗菌材料稳定性高，生物相容性好，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出较强的抗菌活性，在动物健康养殖方面具有很好的应用前景。
一种板蓝根寡糖改性凹凸纳米抗菌材料制备方法

[发明专利]一种两亲性姜黄素前药胶束及其制备方法-CN202310748030.X在审
发明人：关怡新;王子丹;彭虎红 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-06-25 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种两亲性姜黄素前药胶束及其制备方法，属于生物医药高分子材料领域。本发明以季铵盐羟乙基淀粉为聚合物骨架，以(亚乙基二硫代)二乙酸为连接臂，将疏水性的姜黄素与季铵盐羟乙基淀粉偶联起来，得到一种可自组装形成稳定胶束结构的姜黄素前药。姜黄素前药通过两步酯化反应即可制得，制备工艺简单。所得的姜黄素前药可在水溶液中自组装形成纳米胶束，能够提高姜黄素在水中的溶解度和稳定性。在活性氧及弱酸环境下可响应性地释放出姜黄素，增强姜黄素在肿瘤部位的释放和积累。该前药可有效抑制结肠癌细胞的增殖，可为姜黄素的临床应用提供参考。
一种两亲性姜黄素前药胶束及其制备方法

[发明专利]可抑制骨肉瘤生长的微球-囊泡复合给药系统的制备方法及复合给药系统-CN202310649556.2在审
发明人：刘畅;刘星志;王为华;陈奕达 -专利权人：振湖医疗科技（太仓）有限公司
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供一种可抑制骨肉瘤生长的微球囊泡复合给药系统的制备方法及复合给药系统，所述方法包括：将肉豆蔻酸异丙酯与失水山梨醇油酸酯混合制备油相溶液，将GelMA加入到LAP固化液中进行水浴溶解，制备水相溶液，在水相溶液中加入TIM3抗体，将油相溶液与加入TIM3抗体的水相溶液进行混合制备微球；制备包裹EZH2抑制剂的囊泡悬液；将DSPE‑PEG2000‑NHS溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，加入GPLGLAGC肽和三乙胺，制备DPG；将负载DPG和TIM3抗体的微球与囊泡混合获得微球囊泡复合给药系统。本发明的系统不仅可通过药物杀伤了骨肉瘤细胞，还能够重塑免疫微环境，具有重要的临床应用价值。
可抑制骨肉生长复合系统制备方法

[发明专利]一种含花椰菜精制提取物的双包合物的制备方法和应用-CN202111287659.6有效
发明人：陈封政;陈建明;张利兵 -专利权人：成都格纯生物医药有限公司
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种含花椰菜精制提取物的双包合物的制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：(1)用二氯甲烷洗脱花椰菜提取物，取二氯甲烷洗脱液进行浓缩，再进行分离，得花椰菜精制提取物；花椰菜精制提取物中萝卜硫素的含量大于50％；(2)将所得花椰菜精制提取物加入羟丙基‑β‑环糊精饱和水溶液中，搅拌均匀后，过滤得花椰菜精制提取物的环糊精溶液；(3)将卵磷脂和胆固醇的胶体溶液浓缩成薄膜，再加入所得花椰菜精制提取物的环糊精溶液后，经搅拌震荡，得白色带乳光的胶体溶液；(4)将步骤(3)所得胶体溶液冻干成粉，即得。该双包合物利用了糊精包合物和脂质体的协同优势，提高了花椰菜精制提取物的稳定性，扩大了其应用范围。
一种花椰菜精制提取物双包合物制备方法应用

[发明专利]Ⅰ型胶原酶修饰的载槲皮素脂质体-CN202111367451.5有效
发明人：郑春丽;彭桢;刘亚楠 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种Ⅰ型胶原酶修饰的载槲皮素脂质体，属于药物制剂技术领域。所述脂质体为长循环脂质体，内部包载有槲皮素，在脂质体表面通过巯基连接有Ⅰ型胶原酶。本发明选用可以抑制肺成纤维细胞增殖的槲皮素作为主药，以长循环脂质体作为载体，将胶原酶修饰在脂质体表面的新策略，有助于增加药物在纤维化部位细胞外基质的渗透，达到更好地疗效。
胶原酶修饰载槲皮素脂质体

[发明专利]超顺磁纳米铁修饰的外泌体载药纳米系统及其制备和血糖响应方法-CN201911133814.1有效
发明人：请求不公布姓名;庄满娇 -专利权人：饶磊
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供的超顺磁纳米铁修饰的外泌体纳米载药系统，包括用于负载胰岛素促分泌药物的外泌体和超顺磁纳米铁，所述超顺磁纳米铁分布在外泌体表面，通过转铁蛋白与外泌体表明的转铁蛋白受体结合而连接到外泌体上，超顺磁纳米铁在外部磁场作用使外泌体载体具有靶向能力和血糖响应性。本发明采用外泌体负载糖尿病药物，制备出一种外泌体纳米载体，并采用超顺磁纳米铁SPION作为外泌体靶头，实现靶向递送，通过外加磁场靶向胰腺组织、赋予药物载体血糖响应性，获得一种能够有效糖尿病药物体内半衰期，同时具有血糖响应的纳米载药系统。
超顺磁纳米修饰外泌体载药系统及其制备血糖响应方法

[发明专利]一种缬沙坦环糊精-金属有机骨架组合物及其制备方法-CN201810273489.8有效
发明人：张继稳;陈益智;伍丽;何远志;王彩芬;张国庆;郭涛;蒋莉娟;李军;郑朝武;林扬晶 -专利权人：海南皇隆制药股份有限公司;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高缬沙坦溶解性的环糊精‑金属有机骨架组合物，包含：(a)环糊精‑金属有机骨架材料；以及(b)混合于所述骨架材料中的缬沙坦。本发明的组合物，将缬沙坦与环糊精‑金属有机骨架材料混合研磨后，能显著提高缬沙坦在水中的溶解度和溶解速率，解决缬沙坦药物溶解性差、口服生物利用度低的问题，制备组合物所用原料廉价易得，避免使用有机溶剂，绿色安全，步骤简单，一部完成载药操作，利于工业化生产。
一种缬沙坦环糊精金属有机骨架组合及其制备方法

[发明专利]一种抗冠状病毒感染的纳米系统及其制备方法和应用-CN202310783988.2在审
发明人：朱钰方;陈佳杰 -专利权人：中国科学院上海硅酸盐研究所
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗冠状病毒感染的纳米系统及其制备方法和应用。所述抗冠状病毒感染的纳米系统包括：树枝状介孔二氧化硅纳米颗粒、负载在树枝状介孔二氧化硅纳米颗粒上的siRNA分子和修饰在树枝状介孔二氧化硅纳米颗粒上的S蛋白。
一种冠状病毒感染纳米系统及其制备方法应用