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[发明专利]抗增殖化合物及其使用方法-CN201880045745.6有效
发明人：马修·D·亚历山大;杰拉尔德·D·阿特曼三世;戈登·L·布雷;詹姆斯·卡迈克尔;索拉雅·卡兰西奥;布莱恩·E·卡瑟斯;马修·D·科雷亚;约书亚·汉森;考特尼·G·黑文斯;蒂莫西·S·克尔彻;安东尼娅·洛佩兹-吉罗纳;陆小玲;汉华·曼;马克·A·纳吉;拉玛·K·娜尔拉;约瑟夫·R·皮科蒂;丹尼尔·W·皮尔斯;保拉·A·塔瓦雷斯-格雷科;布兰登·W·怀特菲尔德;莉莉·L·王;邹难非 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本文提供了4‑(4‑(4‑(((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑4‑基)氧基)甲基)苄基)哌嗪‑1‑基)‑3‑氟苄腈或其对映异构体、对映异构体的混合物、互变异构体或药学上可接受的盐，以及使用此类化合物治疗、预防或管控多发性骨髓瘤的方法。还提供了包含所述化合物的药物组合物，以及所述组合物的使用方法。
增殖化合物及其使用方法

[发明专利]阿立哌唑及其药物组合物的用途-CN202310161051.1在审
发明人：毛斐;王玉东;刘小虎;孙笑;张佳卉;王琦;朱进;李剑 -专利权人：华东理工大学;中国福利会国际和平妇幼保健院
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了阿立哌唑及其药物组合物的用途，用于制备预防和/或治疗子宫内膜癌的药物。本发明发现阿立哌唑能够通过抑制子宫内膜癌细胞的凋亡，从而抑制子宫内膜癌的增殖与克隆形成。此外，阿立哌唑与醋酸甲羟孕酮联合用药能够协同抑制子宫内膜癌细胞的增殖。因此，阿立哌唑及其药物组合物能够治疗子宫内膜癌。
阿立哌唑及其药物组合用途

[发明专利]硫代苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐及其用途-CN202180071243.2在审
发明人：徐载弘;南基达;金智瑛;金润在;朴珉帅;姜用求 -专利权人：高丽大学校产学协力团
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及硫代苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐以及含有该衍生物作为有效成分的用于预防或治疗癌症的组合物，本发明的硫代苯并咪唑衍生物在癌细胞中被激活以抑制微管蛋白聚合(tubulin polymerization)，并且向个体给药时可以阻断癌细胞周期并诱导细胞凋亡而产生细胞毒性，可用于预防或治疗癌症，优选用于预防或治疗三阴性乳腺癌。
苯并咪唑衍生物药学可接受及其用途

[发明专利]使用亚磷酰胺化学法合成主链修饰的吗啉代寡核苷酸和嵌合体-CN201780069924.9有效
发明人： M·卡鲁瑟斯;S·保罗 -专利权人：科罗拉多州立大学董事会法人团体
申请日： 2017-09-15 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：提供了与经典N，N‑二甲基氨基PMO类似物不同的胺取代的吗啉代寡核苷酸、以及以高产率有效合成这些寡核苷酸的方法。具有硫代氨基磷酸酯、氨基磷酸酯、氨基磷酸二酯、和烷基氨基磷酸酯连接基的吗啉代寡核苷酸。可制备含有未修饰的DNA/RNA以及其他DNA/RNA类似物的嵌合体。这些寡核苷酸与互补DNA或RNA形成双链体，该双链体比天然DNA或DNA/RNA复合物更稳定，对核糖核酸酶H1具有活性，并且可以使用标准脂质试剂被转染到细胞中。因此，这些类似物可用于许多应用。
使用亚磷酰胺化学合成修饰吗啉代寡核苷酸嵌合体

[发明专利]CDK9抑制剂与BCL-2抑制剂联用的药物组合及其用途-CN202310574464.2在审
发明人：周福生;兰炯;吕强 -专利权人：劲方医药科技（上海）有限公司
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明提供一种包括治疗有效量的CDK9抑制剂和治疗有效量的BCL‑2抑制剂的药物组合物或药盒、其在制备治疗癌症的药物或药物组合或药盒中的应用以及CDK9抑制剂和BCL‑2抑制剂的联用用途，该组合物在癌细胞中联合使用具有较好的协同效应。
cdk9 抑制剂 bcl 联用药物组合及其用途

[发明专利]恩曲替尼或其盐的新用途-CN202210148218.6有效
发明人：李彦;郭刚;王宁;刘开云;石云;孙向成 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明提供了恩曲替尼或其盐的新用途。恩曲替尼及其药学上可接受的盐可作为冠状病毒主蛋白酶抑制剂，应用于抗冠状病毒的药物中。恩曲替尼对冠状病毒主蛋白酶的抑制效果优异，尤其是对SARS‑Cov‑2有明确抑制作用，且恩曲替尼的临床用药剂量可高达600mg/天，剂量安全性高，具有积极的临床应用价值。
恩曲替尼用途

[发明专利]具有抗病毒、抗疟疾和/或粘液溶解特性的活性物质通过软雾吸入器或振动网技术雾化器吸入以治疗包括COVID-19在内的病毒性肺病中的用途-CN202180051245.5在审
发明人：艾卡耶尔迪兹·佩科兹;艾哈迈德·奥古尔·阿拉曼;奥兹莱姆·阿克巴尔·达吉斯坦 -专利权人：伊斯坦布尔大学
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明涉及具有抗病毒、抗疟疾和/或粘液溶解性质的活性物质，或其药学上可接受的衍生物，用于通过软雾吸入器或振动网技术(VMT)雾化器吸入以治疗病毒性肺疾病，特别是COVID‑19。本发明具体地涉及施用法匹拉韦、甘露醇、羟氯喹、阿比朵尔、莫诺拉韦、吡莫地韦和/或瑞德西韦，和/或它们的水溶性盐形式，和/或它们的水溶性环糊精复合物，和/或它们的水溶性形式，通过增加水溶性的方法治疗病毒性肺疾病，特别是COVID‑19，通过软雾吸入器或振动网技术(VMT)雾化器吸入。具有抗病毒、抗疟疾和/或粘液溶解特性的活性物质有效且快速地到达肺，并且进行局部肺部给药，使得其提供有效的治疗。由于药物直接靶向肺部而不通过局部(直接)施用进入体循环，因此其浓度在施用区域较高，从而减少每次施用药物的副作用和成本，并增加其功效。
具有抗病毒疟疾粘液溶解特性活性物质通过吸入振动技术雾化器治疗包括

[发明专利]一种拉米替隆的应用-CN202211017164.6有效
发明人：杨丽妲;梁海海;李天宇;郭莹莹;国佳钰;贾琦 -专利权人：黑龙江护理高等专科学校
申请日： 2022-08-23 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种拉米替隆在预防与治疗肺纤维化疾病中的应用。本发明确定拉米替隆对肺组织病变的调节作用及发挥作用的潜在机制，并将其作为一种新型的药物作用靶点，应用于预防以及治疗肺纤维化疾病之中，发现使用拉米替隆能够抑制肺纤维化进程中肺部病理学改变。发现拉米替隆抑制成纤维细胞活化，改善细胞外基质沉积，发现拉米替隆对小鼠的进行性肺纤维化有预防和治疗作用，拉米替隆可成为一种预防、治疗肺纤维化的药物。
一种拉米替隆应用

[发明专利]阿米洛利在制备防治感染性心内膜炎或抑制其病原菌药物中的应用-CN202310248848.5在审
发明人：齐晓朋;毛如迪;徐涛 -专利权人：山东大学
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿米洛利在制备防治感染性心内膜炎或抑制其病原菌药物中的应用，属于医药技术领域，结果表明，阿米洛利对巨噬细胞处理后，巨噬细胞的空泡明显消失，LDH的释放明显减少，显著降低巨噬细胞死亡。同时结果还表明，注射阿米洛利能够显著抑制心内膜炎病原菌，从而有效地治疗感染性心内膜炎。因此，本发明首次公开了阿米洛利能够防治感染性心内膜炎，而且阿米洛利本身作为临床应用的药物，安全性高。因此，本发明对治疗感染性心内膜炎的新物提供了理论依据，具有广阔的应用前景。
阿米洛利制备防治感染性心内膜炎抑制病原菌药物中的应用

[发明专利]一种马来酸阿伐曲泊帕环糊精包合物及其药物制剂-CN202210420844.6有效
发明人：兰颐;陈晓佳;邓莉莉;安明榜;李铁军 -专利权人：北京丰科睿泰医药科技有限公司
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种马来酸阿伐曲泊帕环糊精包合物及其药物制剂。所述马来酸阿伐曲泊帕环糊精包合物包含马来酸阿伐曲泊帕、环糊精或其衍生物，以及高分子添加剂共聚维酮。本发明环糊精包合物可以明显增加药物溶解度，且环糊精用量少、包合效率高，从而提高了药物生物利用度，且制造过程简单、成本低，产品稳定性更好，药物制剂受包材和环境湿度等因素影响小。
一种马来酸阿伐曲泊帕环糊精包合物及其药物制剂

[发明专利]用于治疗癌症的组合疗法-CN202180065599.5在审
发明人： E·利奥 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2021-10-07 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本披露总体上涉及治疗组合，并且涉及相应的治疗方法、药物组合物、以及试剂盒。
用于治疗癌症组合疗法

[发明专利]一种载槲皮素和尼达尼布混合胶束的制备-CN202210699802.0有效
发明人：刘安昌;赵丽霞;翟光喜;王锐 -专利权人：山东大学齐鲁医院
申请日： 2022-06-20 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及一种载槲皮素和尼达尼布混合胶束的制备方法，包括：以槲皮素作为疏水嵌段材料，以天然壳寡糖作为亲水嵌段材料，构建肽修饰靶向的酯酶敏感性纳米载体。本发明通过药物制剂手段构建多功能主动靶向纳米载体，为改善药物在眼部的生物利用度提供有效的解决方案。以槲皮素作为疏水嵌段材料，以天然壳寡糖的正电荷吸附性和黏附性作为亲水嵌段材料，构建肽修饰靶向的酯酶敏感性纳米载体。该载体可以实现制剂在眼表的长滞留和高相容性，以及槲皮素和尼达尼布的协同递送。
一种载槲皮素尼达尼布混合胶束制备

[发明专利]一种川芎嗪的经皮给药制剂-CN202211625290.X在审
发明人：岳洋;马丹丹;徐璧雄 -专利权人：鑫稳生物医药科技（嘉善）有限公司
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明公开了一种川芎嗪的经皮给药制剂，涉及制药技术领域，包括川芎嗪、环糊精、补骨脂素、油相、谷胱甘肽、甘油三酯类化合物、辅助制剂，余量为水。通过设置有油相和甘油三酯类化合物，突破了川芎嗪在油中溶解度的限制，即使在大于川芎嗪油中溶解度的情况下，仍能出人意料的保持长期稳定，显著增加了乳剂的载药量与药物浓度。本发明通过川芎嗪、环糊精、补骨脂素和谷胱甘肽配合辅助制剂联合制成微乳制剂，可增加药物成分的稳定性，增加药物溶解度，又因其属于包裹式体系，所以也具有降低药物引起毒副反应概率的作用，更因其有着较低的表面张力，可以促进药物透皮吸收，增加药物透皮含量、加快透皮速度，进而更好的发挥药效作用。
一种川芎制剂

[发明专利]尼达尼布乙磺酸盐在防治二型糖尿病中的新用途-CN202211103606.9在审
发明人：赵平;张颖;杨新洲 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明提供了一种尼达尼布乙磺酸盐在预防和/或治疗二型糖尿病中的新用途。本发明实验发现尼达尼布乙磺酸盐主要通过激活AMPK与PKC通路来促进GLUT4表达和易位，促进L6细胞摄取葡萄糖，摄取的效果与胰岛素(insulin)相当。
尼达尼布乙磺酸盐防治糖尿病中的用途

[发明专利]氟班色林在制备治疗白血病药物中的应用-CN202310025139.0在审
发明人：崔国祯;朱洪萱;范庆;杨思迪;马明瑄;夏青;孙银香;江建辉 -专利权人：遵义医科大学珠海校区
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，提供了氟班色林在制备治疗白血病药物中的应用，本发明首次发现氟班色林对白血病细胞具有优异的细胞选择性，对伊马替尼耐药的Ba/F3BCR‑ABLT315I细胞表现出了显著的细胞杀伤作用；氟班色林对NDUFB3、NDUFS3、NDUFV3、NDUFA6、NDUFS6和NDUFA9等基因均表现出抑制效果，表明氟班色林能够显著抑制白血病细胞线粒体复合体I的活性，从而影响线粒体中ATP的产量，达到抑制细胞呼吸过程杀死白血病细胞的目的；氟班色林还可以显著抑制肿瘤的生长，因此，氟班色林可以作为治疗白血病的药物，对伊马替尼耐药细胞也具有显著的杀伤作用。
氟班色林制备治疗白血病药物中的应用