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[发明专利]用于糖尿病预防和治疗的红杉醇和红杉醇植物提取物-CN200410027567.4无效
发明人：孙明杰;王霆 -专利权人：广州威尔曼新药开发中心有限公司;孙明杰;王霆
申请日： 2004-06-11 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： A61K31/047 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物，红杉醇即5－O－甲基－myo－肌醇的应用，这种化合物可以是从红豆杉类、蕨类、豆类、竹柏类、马兜铃类以及芸香、银杏等植物的树皮、树叶、种子中提取的，采用这种化合物制备成的保健品、健康食品和药品用于预防和治疗糖尿病及其并发症。这些保健品、健康食品和药品的制剂形式可以是口服制剂、也可以是注射制剂。这些保健品、健康食品或药品的制剂中，化合物5－O－甲基－myo－肌醇的含量在1％以上。
用于糖尿病预防治疗红杉醇和植物提取物

[发明专利]可经胃肠服用的制剂及其用途-CN200380100910.7有效
发明人： H·施奈德 -专利权人：弗雷泽纽斯卡比德国有限公司
申请日： 2003-11-13 - 公布日： 2005-11-30 - 主分类号： A61K31/04 文献下载
摘要：本发明描述一种可经胃肠服用的包含绿茶萃取物和至少一种用作为NO合酶的底物的NO供体，和/或其前体的制剂。该制剂是在手术操作之前服用以防止或降低手术后并发症的风险。
胃肠服用制剂及其用途

[发明专利]含有黄体素和玉米黄质的婴儿配方组合物-CN03812972.8无效
发明人： J·P·齐默 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2003-06-05 - 公布日： 2005-11-30 - 主分类号： A61K31/045 文献下载
摘要：本申请提供了一种含有黄体素和玉米黄质的婴儿配方组合物。
含有黄体玉米婴儿配方组合

[发明专利]一种二十八烷醇提取物微胶囊粉末及其制备方法-CN200510076612.X无效
发明人：陈芳;赵广华;廖小军;胡小松;蔡同一 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2005-06-10 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： A61K31/045 文献下载
摘要：本发明公开了一种二十八烷醇提取物微胶囊粉末及其制备方法。该二十八烷醇提取物微胶囊粉末，含有二十八烷醇提取物、乳化剂、阿拉伯胶、β－羟丙基环糊精和麦芽糖；其中，二十八烷醇提取物为乳化剂、阿拉伯胶、β－羟丙基环糊精和麦芽糖总质量的2.5－10％，阿拉伯胶∶β－羟丙基环糊精∶麦芽糖∶乳化剂的质量比为1∶0.5－1.5∶1.5－2.5∶2－4。本发明采用微胶囊化技术对二十八烷醇提取物进行增溶，所得二十八烷醇提取物微胶囊粉末在水中溶解度达到95％以上，从而提高其生物利用度，更有效地发挥其多种生理活性功能；而且，由于微胶囊粉末含水量低，性质稳定，流散性好，与其它粉料或液体物料相容性好，因此，可以扩大其应用范围，满足不同生产条件的需要。
一种十八提取物微胶囊粉末及其制备方法

[发明专利]一种可直接压片的木糖醇颗粒及其制备方法-CN200510068255.2无效
发明人：赵力 -专利权人：赵力
申请日： 2005-05-08 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： A61K31/047 文献下载
摘要：本发明提供了一种主要组成为木糖醇和聚乙烯吡咯烷酮的可直接压片的木糖醇颗粒及其制备方法。木糖醇是一种具有营养和医疗价值的甜味物质，也是人体糖代谢的正常中间体。由于木糖醇是一种多羟基结构化合物，自身易吸潮成团，一般难以压制成片剂口服(或口含)使用。本发明经过多次试验，采用新的组合配方及方法制成颗粒，颗粒色泽均一，而且稳定性好，口感好，防龋齿，直接压片后的木糖醇片既可以口服，也可以口含，能使口腔保持一定pH值环境，有利于口腔卫生。同时按本发明制成的木糖醇颗粒解决了单纯服用木糖醇时易产生的腹泻肠气等不良现象。
一种直接压片木糖醇颗粒及其制备方法

[发明专利]β－环糊精/苯丙醇包合物及其制备方法-CN200410064812.9无效
发明人：任勇;杨星昊;余书勤;李莉娥;符义刚;周灿;刘子列 -专利权人：南京师范大学;宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2004-09-30 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： A61K31/045 文献下载
摘要：β－环糊精/苯丙醇包合物，包括油状苯丙醇、β－环糊精，两者质量比为1∶10～1∶5。所述包合物添加有辅料，选自以下物质：β－环糊精、微晶纤维素、玉米淀粉、柠檬酸、滑石粉、羧甲淀粉钠、硬脂酸、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、交联聚维酮、滑石粉、PEG4000、低取代羟丙纤维素、微粉硅胶、羧甲淀粉钠、PEG6000。本包合物制备方法：将β－环糊精与水混合成悬浮体；加入质量比1/10～1/5量油状苯丙醇，充分混合搅拌；冷却、过滤，水洗后干燥即得固体包合物。包合物与辅料按1∶0.5～1∶1混合；干燥，整粒压片或灌装胶囊即可。本发明增强了药物稳定性；刺激性小；药物释放平稳，用药方便，易携带储藏。
环糊精丙醇包合物及其制备方法

[发明专利]粘膜组织收缩性治疗剂、与粘膜组织相关的疾病的治疗方法、注射器及治疗装置-CN03822846.7无效
发明人：吴孟达;稻福繁;木村胜 -专利权人：独立行政法人科学技术振兴机构
申请日： 2003-09-26 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： A61K31/045 文献下载
摘要：本发明提供易于操作且安全、侵袭性极小的可治疗与粘膜组织相关的各种疾患的粘膜组织收缩性治疗剂、使用这样的粘膜组织收缩性治疗剂的与粘膜组织相关的各种疾患的治疗方法、可用于这样的治疗方法的注射器和治疗装置。以含有乙醇作为有效成分为特征，优选含有类固醇剂和/或抗组胺剂的鼻腔粘膜组织收缩性治疗剂、使用这种粘膜组织收缩性治疗剂的粘膜组织炎症疾病的治疗方法，可用于这种治疗方法的注射器及治疗装置。
粘膜组织收缩治疗相关疾病方法注射器装置

[发明专利]取代硝基苯类衍生物在制备产品中的用途-CN200510009521.4无效
发明人：门特娃;门阳洋 -专利权人：门特娃;门阳洋
申请日： 1999-11-05 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K31/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式I的取代的硝基苯衍生物在医学及功能性保健食品中的用途，含有通式I取代的硝基苯衍生物的药物组合物及预防和/或治疗许多疾病的方法。
取代硝基苯衍生物制备产品中的用途

[发明专利]治疗结核病的注射液-CN200410044053.X无效
发明人：付广民 -专利权人：付广民
申请日： 2004-11-17 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： A61K31/045 文献下载
摘要：本发明公开一种治疗结核病注射液，可治疗各类结核病的注射用药，不产生抗药性，临床效果好，治疗率高，无任何毒副作用，而且成分中原料易得，价位不高，有利于普及使用。本发明的组成是：15－20％的分析醇，其余为三碘甲烷；其制取方法为：将分析醇和三碘甲烷按上述比例加入到乙醚中，充分溶解后，形成混合溶液，在常温常压下乙醚挥发，形成分析醇和三碘甲烷的均匀的粉状混合物，使用时取粉状混合物加入250－350％的乙醚重新溶解，得到注射液使用。以上为重量比。
治疗结核病注射液

[发明专利]一种治疗复发性仔猪水肿病的药物及其制备方法-CN200310104073.7无效
发明人：宋友文 -专利权人：宋友文
申请日： 2003-12-19 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： A61K31/045 文献下载
摘要：一种治疗仔复发性猪水肿病的药物，其特征在于它是由下列重量份的组分：冰片1～3份，并配以辅助剂乙醇5份、丙二醇1份、蒸馏水3份为制成的注射剂，或者配以辅料硼砂1.5份、淀粉0.5份为制成的片剂。本发明药物具有清热、止痛、抗菌、消肿的作用，治疗仔猪水肿病见效快、治愈率高。该药物的制备方法具有生产工艺流程简便，制造成本较低，且具有高效、长效、剂量小、毒性小和无副作用等优点。
一种治疗复发仔猪水肿病药物及其制备方法

[发明专利]结晶和无定形莫匹罗星钙的制备方法-CN02826391.X无效
发明人： L·久里查;E·梅斯扎罗斯索斯;C·绍博;C·辛格 -专利权人：拜奥盖尔药厂有限公司
申请日： 2002-11-06 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： A61K31/045 文献下载
摘要：本发明提供了通过使用有机羧酸盐在两相体系中由假单胞菌酸制备莫匹罗星钙二水合物的方法。提供了高纯度无定形莫匹罗星钙组合物，其通过除去溶剂、冷冻干燥和使用反溶剂沉淀的制备方法。也提供了无定形形式的药物组合物以及使用该组合物治疗感染的方法。同样提供了用于制备莫匹罗星钙二水合物和非晶体的组合方法，该组合方法首先制备无定形形式，接着经从水溶液中结晶将无定形形式转变成二水合物。还提供了用于除去二水合物的结晶水以获得无水莫匹罗星钙的方法。
结晶无定形莫匹罗星钙制备方法

[发明专利]化合物的透皮转运-CN02824967.4无效
发明人：西蒙·迈克尔·韦斯特;戴维·卡纳 -专利权人：生命健康科学有限公司
申请日： 2002-12-13 - 公布日： 2005-04-06 - 主分类号： A61K31/045 文献下载
摘要：提供了一个局部配方，含有有效透皮剂量的一种或多种羟基药物化合物的一种或多种磷酸盐衍生物及可接受的载体。
化合物转运

[发明专利]冰贴及其加工方法和用途-CN200410024469.5无效
发明人：张博 -专利权人：张博
申请日： 2004-07-12 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： A61K31/045 文献下载
摘要：本发明公开了一种冰贴及其加工方法和用途，步骤为(1)薄荷脑10～500份；冰片10～1000份研磨加入甘油10～1100份和/或蓖麻油10～1200份溶解，并加入聚丙烯酸钠10～800份搅匀；(2)将明胶10～1100份与羧甲基纤维素钠50～1000份于水浴中搅匀；(3)将步骤(1)和步骤(2)中得到的组分充分混匀，涂布后得到冰贴；上述份数为重量份。所述步骤(2)中可加入山梨醇份和/或酒石酸；步骤(2)可加入亮蓝0.001～0.1份。该冰贴体软、透亮，富有弹性，携带方便，贴敷舒适，外用于治疗急性发热、头痛、牙痛、跌打扭伤、暴晒后局部冷却、晕车、晕船、局部降温。
及其加工方法用途

[发明专利]硝酸甘油软膏及其制备方法和应用-CN200410014738.X无效
发明人：唐建华;张银娣;任宝华;陆步实;沈建平;周立新;邱俊;吴建伟;李丽敏;潘国光 -专利权人：江苏省药物研究所;南京医科大学;浙江平湖莎普爱思制药有限公司
申请日： 2004-04-26 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： A61K31/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酸甘油软膏及其制备方法，该软膏由硝酸甘油、乳化剂、稀释剂和水组成，其制法是将乳化剂和稀释剂中的油相成分和水相成分分别混合后加热熔化，然后把油、水两相加热混合均匀，冷却后加硝酸甘油混合均匀制成。硝酸甘油软膏用于治疗男性勃起功能障碍、女性性功能低下和促进微血管扩张等，该软膏具有药物稳定性好，安全性强，制备工艺简便、生产成本低廉等优点。
硝酸甘油软膏及其制备方法应用

[发明专利]含有环糊精和苯丙醇物质的药物组合物-CN200410021219.6无效
发明人：邓意辉 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2004-04-05 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： A61K31/045 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有环糊精和苯丙醇物质的药物组合物，它有利于制剂生产过程中的称量和处理，并可以提高药物的溶解度和疗效。所述药物组合物或制剂中含有环糊精和苯丙醇物质及低级醇类物质。药物中苯丙醇物质∶环糊精的重量比为1∶8－1∶15和1∶15－1∶25。环糊精为β一环糊精或羟基一丙基一β环糊精及其混合物。低级醇类物质为甲醇、乙醇、异丙醇。制剂为片剂、硬胶囊剂颗粒剂和口服液。片剂包括普通片剂、分散片剂、包衣片剂。
含有环糊精丙醇物质药物组合