[发明专利]一种铁离子荧光探针多孔材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610392233.X 申请日: 2016-06-06
公开(公告)号: CN105969340B 公开(公告)日: 2017-05-31
发明(设计)人: 张亚男;殷海菊;党蓓君;张鹏 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C08G83/00 分类号: C08G83/00;C09K11/06
代理公司: 西安新思维专利商标事务所有限公司61114 代理人: 黄秦芳
地址: 710021*** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 离子 荧光 探针 多孔 材料 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域:

发明属于功能多孔配位聚合物材料合成技术领域,具体涉及一种铁离子荧光探针多孔材料及其制备方法。

背景技术:

铁元素是生命体中含量最多的微量元素,细胞水平的生物和化学过程很多都需要铁离子的参与。它是维持人体生命活动相关酶的重要组分,另外铁离子的运输、储存及平衡都与生命体紧密相关,铁离子的过量和缺乏都能导致生命体机能的紊乱。近几年来,通过荧光探针技术检测铁离子已经引起很大的关注。具有代表性的有两大类,一类是有机染料分子型荧光探针,此类探针与Fe3+发生配位作用,荧光强度显著变化,从而实现对铁离子的探测。然而这些有机荧光探针也有一些缺点,例如:制备成本高、纯度低、荧光稳定性差,易被氧化、易被光漂白等。另一类是近几年才发展起来的具有微孔结构的配位聚合物型荧光探针,此类化合物具有较大的规则孔道,吸附金属离子及有机小分子后荧光强度发生相应的改变,从而达到有效的检测目的。由于金属离子的存在,此类化合物具有优异的光学性能,可以避免有机荧光探针的缺点。然而,常见的配位聚合物荧光探针实际应用中存在着如下的问题:1、大部分都是选取稀土金属,本身原料昂贵,造成其成本增高,合成条件复杂,所以合成的成本较高;2、因为受配体、金属配位及客体分子的影响,三维孔道尺寸不好控制,造成多孔结构的热稳定性差;3、产率低、溶解性差。

发明内容:

为解决现有技术的不足,本发明的目的是提出了一种操作简单,成本低,热稳定性好的铁离子荧光探针多孔材料及其制备方法。

为了达到上述目的,本发明提供如下技术方案:一种铁离子荧光探针多孔材料,其化学式为{Cd3(cpia)·4H2O}n,

其中cpia代表2-(4-羧基苯氧基)对苯二甲酸配体去质子后的阴离子,该聚合物属于单斜晶系,空间群为C2/m,晶胞参数为 a = 25.473(5) Å, b = 6.6145(13) Å, c = 11.865(2) Å,α=γ = 90°, β = 109.75(3) °;在单晶结构中,有三个晶体学独立的Cd(II)离子,其中一个八配位,其它的两个Cd(II)是六配位;所述cpia中的两个羧基都采取双齿螯合模式,第三个羧基采取μ3-η2:η2配位模式。

上述铁离子荧光探针多孔材料的制备方法,依次包括下述步骤:

1)称取0.05~0.1mmol固体粉末2-(4-羧基苯氧基)对苯二甲酸溶解于热蒸馏水中,加入配置好的氢氧化钠调节溶液的pH值,超声后加热至75-90℃搅拌30min,pH值为6~7;

2)称取金属镉盐将其直接加入1)配置的溶液中,二价金属镉与2-(4-羧基苯氧基)对苯二甲酸的摩尔比为1~1.5:1,搅拌出现白色浊液;

3)配置三元混合溶剂体系:将甲醇、乙腈和蒸馏水体积比按1:1:2~4的比例混合,常温搅拌25-35min;

4)将2)和3)配置好的溶液混合在一起继续搅拌一小时后,将混合溶液密封后在烘箱内程序升温,稳定在90~135℃下进行溶剂热反应,自生压力下反应48~96h,然后再以5 ℃/h的速率降至室温,得到无色块状晶体;乙醚洗涤,过滤,自然干燥,得到本发明所述的多孔材料。

与现有技术相比,本发明的优点如下:

1)溶解性能好,产率和纯度高:本发明制备中三元溶剂体系下进行水热反应,能够使有机配体的溶解性更好、更分散,提高了混合体系的均匀程度,在合成过程中金属与有机配体接触的更充分,使得到的晶体的形貌更加规则可控,提高晶体的质量,进而提高了产品的产率和纯度,产率达到78%以上;

2)热稳定性高:本发明制备的多孔材料具有规则的三维框架结构,它通过有机羧酸配体的柔性骨架与金属镉配位延伸为两类不同尺寸大小的一维孔道结构,具体的说,由于配体中存在柔性的骨架结构,造成了cpia3-中两个苯环的二面角为90°,从而cpia3-与金属Cd(II)构成了两类尺寸大小不同的规则一维管状结构。其中大孔道尺寸为11.86×8.41Å,较小孔道尺寸为10.47×3.80Å,孔隙率为22%。热重分析表明此三维框架能够稳到330℃;

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陕西科技大学,未经陕西科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610392233.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种阴离子改性超支化有机硅的氧漂同浴整理工艺-201910708834.0
  • 陆昀谷 - 南通市联缘染业有限公司
  • 2019-08-01 - 2019-11-12 - C08G83/00
  • 本发明公开了一种阴离子改性超支化有机硅的氧漂同浴整理工艺,包括阴离子改性超支化有机硅的合成、阴离子改性超支化有机硅的自乳化、阴离子改性超支化有机硅柔软剂与氧漂同浴。本发明在漂白时加入阴离子改性超支化有机硅,通过加入有机硅的量的变化来观察处理液的稳定性以及织物的白度、柔软度、毛效、断裂强力和H2O2分解率的变化。从而分析在织物氧漂时加入阴离子改性超支化有机硅的影响。
  • 一种氢键主链聚准轮烷的制备方法-201910740482.7
  • 肖唐鑫;齐丽杰;吴可慧 - 常州大学
  • 2019-08-12 - 2019-11-12 - C08G83/00
  • 一种氢键主链聚准轮烷的制备方法,具体涉及一种短链对苯二酚桥连双UPy分子(记为化合物D)的合成以及与缺电子环番“blue‑box”发生主客体穿环作用,再通过四重氢键超分子聚合为氢键主链型聚准轮烷分子机器。本发明的有益效果如下:聚准轮烷分子机器由聚合单体通过四重氢键自组装而成,和传统共价聚轮烷相比,其构筑方法简单,大大降低了合成难度;通过简单缩短线性轴分子(即化合物D)的长度,很容易就构筑了聚轮烷分子机器,而不是先前报道的环化索烃结构;该氢键主链聚准轮烷的成功合成为分子机器应用到聚合物材料领域提供了参照。
  • UiO-66金属有机骨架材料的孔径拓展方法及应用-201810023849.9
  • 李宗群;郭春燕;姜绯;章玲 - 蚌埠学院
  • 2018-01-10 - 2019-11-12 - C08G83/00
  • UiO‑66金属有机骨架材料的孔径拓展方法,包括以下步骤:取2.47重量份四氯化锆、1.47重量份对苯二甲酸、95重量份N,N‑二甲基甲酰胺混合于单口烧瓶中超声溶解;置于微波炉冷凝回流15min离心分离;用乙醇、N,N‑二甲基甲酰胺洗涤固体产物取1重量份固体产物,加入20重量份浓度为0.25‑1mol/L稀硫酸的N,N‑二甲基甲酰胺溶液中,搅拌24h,然后离心分离,用N,N‑二甲基甲酰胺和乙醇洗涤然后在60‑150℃的环境下烘干,再置于索氏提取器中,以丙酮作为溶剂洗涤至虹吸三次,洗涤后在80℃环境下烘干6h,得到介孔UiO‑66金属有机骨架材料。其可以作为吸附剂应用于有机染料废水处理。
  • 检测鱼肉中次黄嘌呤的金属有机骨架材料的合成及应用-201910616386.1
  • 邱彬;胡水生;罗子伊;傅志宏;袁椿宏 - 漳州致一环保科技有限公司
  • 2019-07-09 - 2019-11-08 - C08G83/00
  • 本发明公开了检测鱼肉中次黄嘌呤的金属有机骨架材料的合成及应用,包括氨基修饰的2D‑MOF材料的合成和金属有机骨架材料在检测鱼肉中次黄嘌呤的应用,其特征在于:所述氨基修饰的2D‑MOF材料的合成方法,本发明涉及分析化学技术领域。该检测鱼肉中次黄嘌呤的金属有机骨架材料的合成及应用,通过基于NH2‑Cu‑MOF材料的两点特性构建了荧光生物传感器用于检测鱼肉中的次黄嘌呤以衡量鱼肉的新鲜度,传感器的荧光强度与次黄嘌呤浓度在10‑2000M范围内有很好的线性,传感器检测次黄嘌呤的LOD为3.93M(S/N=3),同时,该传感器用于腐败鱼肉中次黄嘌呤的检测,所得结果与HPLC得到的结果接近,证明该传感器在实际样测定中的可能性,拓展了2D‑MOF的种类和荧光生物传感器方面的应用。
  • 具有荧光性能的金属-有机框架材料的合成方法及其应用-201710100126.X
  • 徐霞红;王新全;王祥云;王强;杨华;郭玉娜;齐沛沛;汪志威;何开雨 - 浙江省农业科学院
  • 2017-02-23 - 2019-11-08 - C08G83/00
  • 本发明公开了一种具有良好的荧光性能的金属‑有机框架材料的合成方法及其在检测农药残留中对硫磷的应用,合成方法的步骤如下:取具有大共轭结构的卟啉、1,2,4,5‑四(4‑羧基苯基)苯和Zn(NO3)2·6H2O于烧杯中,再加入N,N‑二甲基甲酰胺,超声使其混合;将混合均匀的溶液倒入反应釜进行反应;将反应后的产物离心去除上层液体,加入乙醇重复离心洗涤3次以上;高温干燥即得MOFs固体粉末。对硫磷对MOFs荧光信号有特异性猝灭,且加入的对硫磷越多时,荧光猝灭也越明显;在对硫磷浓度在5ppb到1000ppb内,荧光强度与对硫磷浓度的对数成反比,实现了对硫磷的高灵敏高特异性检测。
  • 一种含锌金属有机框架材料及其制备方法和应用-201710101520.5
  • 徐霞红;王新全;王祥云;王强;杨华;郭玉娜;齐沛沛;汪志威 - 浙江省农业科学院
  • 2017-02-24 - 2019-11-08 - C08G83/00
  • 本发明提供了一种含锌金属有机框架材料的制备方法,包括以下步骤:将卟啉、4‑羧基苯基苯、硝酸锌和N,N‑二甲基甲酰胺在超声条件下混合,得到混合溶液;将所述混合溶液进行水热反应,得到含锌金属有机框架材料。本发明使用卟啉、苯羧基苯和硝酸锌为原料制备含锌金属有机框架材料,制备方法简单,步骤少,且得到的含锌金属有机框架材料的荧光信号能被甲基对硫磷猝灭,且荧光猝灭程度与甲基对硫磷含量的对数呈线性相关,利用含锌金属有机框架材料检测甲基对硫磷,可以实现甲基对硫磷快速、简单、灵敏的检测。
  • HF参与构筑的镍-对苯二甲酸MOF、制备方法及应用-201910693716.7
  • 庞凌燕;王萍;高娇娇;刘辉;李军奇 - 陕西科技大学
  • 2019-07-30 - 2019-11-05 - C08G83/00
  • 本发明公开了一种HF参与构筑的镍‑对苯二甲酸MOF、制备方法及应用。其化学式为{[H2N(CH3)2][Ni1.5(bdc)F(OH)(H2O)2]},处于正交晶系,拥有Ibam空间群,晶体结构呈现高度对称性,晶体学参数α=90°,β=90°,γ=90°,其制备过程为:将HF、镍盐、H2bdc在聚四氟乙烯反应内衬中混合溶解,在一定温度下进行水热反应,将产物过滤,洗涤,干燥,即可获得。本发明可以实现苯甲醇的连续氧化和酯化反应,获得苯甲酸苄酯,整个过程绿色环保。
  • 一种微/纳米多层次复合结构金属多酚囊泡材料的制备方法-201610964883.7
  • 王惠;朱伟;李中秋;次立杰 - 石家庄学院
  • 2016-11-04 - 2019-11-05 - C08G83/00
  • 本发明公开了一种微/纳米多层次复合结构金属多酚囊泡材料的制备方法,其是以金属有机框架化合物为模板,用多酚对其进行刻蚀,得到多层次复合结构金属多酚囊泡材料。本发明通过控制刻蚀时间和pH值等实验参数,实现了对囊泡内部结构和囊泡表面粗糙度的精确调控。通过将多酚结构基元引入组装体系,所得的囊泡材料的功能性也得到了极大丰富,在催化反应及药物载运等方面都有很好的应用。
  • 一种高热稳定性铈配位聚合物及其制备方法和应用-201710192650.4
  • 郭伟;李成勋;律涛;仝珍珍;秦涛 - 河北医科大学
  • 2017-03-28 - 2019-11-05 - C08G83/00
  • 本发明涉及一种具有高热稳定性铈配位聚合物及其制备方法,该材料化学式为{[Ce2(PDA)2(SO4)(H2O)6](H2O)3}n,其中PDA代表羧基去质子的1,10‑菲罗啉‑2,9‑二羧酸阴离子配体。该配合物的制备工艺采用1,10‑菲罗啉‑2,9‑二羧酸和硝酸铈为主要反应物,以稀硫酸为反应模板,经搅拌后封入水热反应釜中,恒温加热反应,然后控温冷却至室温,即可得到本发明高热稳定性铈配位聚合物,其制备方法具有稳定性好,操作方便,可重现性好等优点。配合物晶体样品热重曲线显示其骨架在550℃仍能稳定存在,具有高热稳定性,在高温材料方面具有较好的应用前景。
  • 含能金属-有机框架及其制备方法-201710113714.7
  • 陈东;张祺;李洪珍;敬东 - 中国工程物理研究院化工材料研究所
  • 2017-02-28 - 2019-11-05 - C08G83/00
  • 本发明公开了一种化学式为[Ba(HBTT)(H2O)4]n和[Ba3(BTT)2(H2O)9]n的含能金属‑有机框架及其制备方法。本发明利用该优异的高氮含能分子4,5‑二四唑三唑作为含能配体,以强配位能力的金属钡离子Ba(II)作为配位中心,采用调控反应体系pH值得方法成功制备了金属钡及4,5‑二四唑三唑的两例不同维度即1D及3D的含能金属‑有机框架即[Ba(HBTT)(H2O)4]n和[Ba3(BTT)2(H2O)9]n,该两例化合物具有良好的安全性和爆轰性能,可作为炸药、火药以及推进剂的组成成份,在高能钝感弹药中具有较好的应用前景。
  • 一种缓凝型高效分散剂及其制备方法-201511029391.0
  • 王涛;亓帅;冉千平;马建峰;范士敏;宋峰岩;杨勇 - 江苏苏博特新材料股份有限公司;南京博特新材料有限公司
  • 2015-12-31 - 2019-11-05 - C08G83/00
  • 本发明公开了一种缓凝型高效分散剂,其核心为三聚氰胺衍生物,外围为‑PO3H2和聚氧烷烯基侧链,其相互独立,但不能同时全为‑PO3H2或聚氧烷烯基侧链;所述聚氧烷烯基侧链,重均分子量为1000~3000;一端为裸露‑OH,另一端为脂肪族或芳香族基团封闭,是以相应的脂肪醇或芳香醇直接烷氧基化制得。本发明提供缓凝型高效分散剂,具有一定的减水和保坍性能,缓凝效果显著,同时,对当今混凝土低品位的原材料具有极高的适应性,市场需求强烈,前景广阔,而且制备工艺先进,生产成本低,有望打造为混凝土减水剂领域的核心技术,引领行业发展。
  • 一种用于检测活性氧化物的纳米荧光探针的制备方法及荧光探针-201611141760.X
  • 王怀松;袁冬;常裕祥 - 中国药科大学
  • 2016-12-12 - 2019-11-05 - C08G83/00
  • 本发明公开了一种用于检测活性氧化物(ROS)的纳米荧光探针的制备方法及荧光探针,主要涉及活性氧化物荧光检测技术领域。包括以2,2’‑二硫代水杨酸为配体,以1,10‑菲啰啉为辅助配体,以镉离子为中心金属离子进行聚合反应,即得纳米级的棒状二硫醚配位聚合物。本发明的有益效果在于:它制备方法简单,制备过程不需要有毒有机溶剂,不需要严格的合成条件,对ROS的识别是基于配体中二硫醚键对ROS的响应,对ROS有良好的选择性,其他无机离子及有机分子对其荧光信号无明显影响。
  • Eu-MOF多色发光晶体材料和Tb-MOF绿光晶体材料及其制备方法-201611065252.8
  • 房贞兰;杨丹丹;田云;曹小薇;鞠强;黄维 - 南京工业大学
  • 2016-11-28 - 2019-11-05 - C08G83/00
  • 本发明公开了Eu‑MOF多色发光晶体材料和Tb‑MOF绿光晶体材料及其制备方法,其中,Eu‑MOF多色发光晶体材料和Tb‑MOF绿光晶体材料均为单组份,化学组成分别为:{[Eu4(4,4’‑二苯醚二甲酸)6(H2O)9]·(H2O)}、{[Tb4(4,4’‑二苯醚二甲酸)6(H2O)9]·(H2O)}∞,并且Eu‑MOF多色发光晶体材料可实现白光发射。本发明的有益之处在于:(1)Eu‑MOF多色发光晶体材料和Tb‑MOF绿光晶体材料不仅具有良好的热稳定性和光稳定性,而且还具有较高的发光效率,是一种优良的新型高效发光晶体材料;(2)在低温水热条件下进行制备,工艺简单,条件要求比较宽松,成本较低,重复性好,并且对环境没有污染,可以进行大批量生产。
  • 具有多端官能基团的树枝状有机硅化合物及其制备方法-201910630707.3
  • 孙争光;付道松;吴军;张文镐;詹园;黄世强 - 湖北大学
  • 2019-07-12 - 2019-10-29 - C08G83/00
  • 本发明通过两步循环法提供一类具有多端官能基团的树枝状有机硅化合物的制备方法,包括以下步骤:S1,将多甲氧基硅烷与四甲基二氢二硅氧烷混合,用酸调节pH值到1,加入催化剂进行反应,得到端硅氢键的有机硅产物;S2,在氮气气氛中,将步骤S1得到的端硅氢键的有机硅产物与乙烯基三甲氧基硅烷混合,在铂催化剂作用下发生硅氢加成反应,得到末端带有多个甲氧基的有机硅产物;S3,以步骤S2得到的末端带有多个甲氧基的有机硅产物作为反应物,按顺序依次重复步骤S1和S2的反应,即得到不同结构的具有多端官能基团(‑Si(OCH3)3或‑SiH)的树枝状有机硅化合物。
  • 一种自聚合树脂及其制备方法-201910640829.0
  • 郝凤霞;李浩;周佳鹤;郝运驻 - 宁夏大学
  • 2019-07-16 - 2019-10-29 - C08G83/00
  • 本发明涉及一种自聚合树脂及其制备方法。其特点是:1,4‑二氯苄(DCX)自聚合树脂,该自聚合树脂的BET比表面积为600‑700m2·g‑1、孔径3‑5nm、孔容为0.50‑0.70cm3/g。通过本发明所制备的DCX自聚合树脂吸附三种氨基甲酸酯类农药试验证明取得了较好的效果,速灭威、克百威和抗蚜威的最大吸附量分别达到100.00mg/g、111.11mg/g和128.71mg/g,证明该自聚合树脂有效,采用本发明的自聚合树脂可以有效降低三种氨基甲酸酯类农药的含量,为保证枸杞质量、保护环境提供了条件。
  • 一种合成具有荧光性能的超支化聚合物的方法-201910652966.6
  • 马庆宇;张华宇;李建权 - 济南大学
  • 2019-07-19 - 2019-10-29 - C08G83/00
  • 本发明公开了一种合成具有荧光性能的超支化聚合物的方法,具体为以四苯基乙烯为原料与溴水反应,生成四(4‑溴苯基)乙烯,然后将制得产物在TMEDA的催化下与n‑BuLi在无水无氧低温的条件下形成锂盐,后加入二甲基一氯硅烷生成单体四(4‑二甲基硅烷苯基)乙烯,将单体与正硅酸乙酯在三(五氟苯基)硼烷的催化下发生聚合反应,得到一种具有荧光性能的超支化聚合物。
  • 一种烷基化聚乙烯亚胺接枝SiOx纳米抗菌剂的制备方法-201910693794.7
  • 李侠;张忠来;周君;周杰;陈玲霞;聂莹;李百裕 - 南通职业大学
  • 2019-07-30 - 2019-10-29 - C08G83/00
  • 本发明提供一种烷基化聚乙烯亚胺接枝SiOx纳米抗菌剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)纳米SiOx粉体的活化;(2)纳米SiOx粉体的接枝;(3)PEI接枝纳米SiOx粉体的烷基化。本发明是以纳米SiOx粉体为载体,通过共价接枝修饰,使纳米SiOx粉体共价接枝聚乙烯亚胺形成高分子抗菌剂,其抗菌作用是高分子抗菌剂通过接触杀灭微生物,这种纳米抗菌粉体具有抗菌作用时间长,对环境和制品无污染,抗菌谱广、耐热性好、高效安全等优点,这一制备纳米抗菌粉体的方法科学合理、技术先进、具有创新性。
  • 制备基于吡嗪基的多孔金属-有机框架材料用于轻烃化合物的吸附/分离-201810329017.X
  • 张振杰;彭云雷;王婷 - 南开大学
  • 2018-04-13 - 2019-10-25 - C08G83/00
  • 本发明针对传统手段分离轻烃化合物具有高危险性、低效性、高耗能等问题,创造性地设计开发含有吡嗪金属配体的金属‑有机框架材料作为具有广泛适用性的新型多孔材料,其在轻烃化合物的分离提纯中表现出了显著的优势。所合成的金属‑有机框架材料对多种轻烃化合物(C4烃类/C3烃类/C2烃类/CO2/N2)的混合物都具有很优秀的分离效率,其稳定性和大规模生产性也能够满足工业化的要求。此所合成的金属‑有机框架材料解决了轻烃化合物分离效果不理想、高危和高耗能等问题,同时大大提高了金属‑有机骨架材料的工业应用价值。
  • 一种稀土纳米酶及其制备方法和在降解和测定雌激素类内分泌干扰物中的应用-201910536023.7
  • 陈扬;王莉 - 东南大学
  • 2019-06-20 - 2019-10-25 - C08G83/00
  • 本发明公开了一种具有过氧化物酶活性的稀土纳米酶,这种稀土纳米酶是铽离子、4,4′‑二苯醚二甲酸和血红素通过溶剂热反应形成的金属有机框架纳米粒子。该稀土纳米酶具有催化降解内分泌干扰污染物类固醇类雌激素雌酮(E1)、17β‑雌二醇(E2)、雌三醇(E3)、17α‑乙炔基雌二醇(EE2)和己烯雌酚(DES)的功能,还具有荧光指示这些雌激素被降解程度的功能。本发明还公开了该稀土纳米酶的制备方法及降解和测定这类雌激素的应用。本发明的稀土纳米酶具有高的催化活性和稳定性、成本低廉、使用方便,能应用于环境水中雌激素类内分泌干扰物的清除和监测。
  • 一种含镉手性三维配位聚合物及其制备方法-201910688362.7
  • 崔林;段金伟;王莹;郑华宇;王康 - 长安大学
  • 2019-07-29 - 2019-10-25 - C08G83/00
  • 本发明公开了一种含镉手性三维配位聚合物及其制备方法,配合物的分子式为:{Cd3(4‑cpta)2(bpp)2(H2O)}n,其中,n为聚合度,n取正整数;4‑cpta3‑为3‑(4’‑羧基苯氧基)邻苯二甲酸去质子之后的离子形态,bpp为1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷;配位聚合物的晶体属于正交晶系,空间群为Pna21;该配位聚合物由两种非手性配体3‑(4’‑羧基苯氧基)邻苯二甲酸(4‑H3cpta)、1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷(bpp)的协同调控,与乙酸镉二水合物通过溶剂热合成法自组装形成;其制备方法简单,原料成本低、重复性好、产率较高,为利用非手性有机配体构筑手性配位聚合物提供了一定依据。
  • 一种锌金属有机配合物及其制备方法-201810516037.8
  • 胡劲松;董圣菊;吕超南 - 安徽理工大学
  • 2018-05-25 - 2019-10-25 - C08G83/00
  • 本发明公开了一种锌金属有机配合物,其化学式为[Zn3(PIDPE)(OH)(chdc)2.5],PIDPE为4‑吡啶基‑4’‑咪唑基二苯醚,chdc为去质子化的1,4‑环己二酸,属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为α=90.00°,β=109.402(2)°,γ=90.00°。本发明提出的锌金属有机配合物的制备方法,包括:将4‑吡啶基‑4’‑咪唑基二苯醚、1,4‑环己二酸和锌盐加入N,N’‑二甲基甲酰胺和水的混合溶液中,80‑100℃下溶剂热反应36‑60h,冷却、过滤、洗涤、干燥。
  • 一种可降解的衍生于L-氨基酸的聚酰胺酰亚胺/二氧化硅纳米复合材料及其制备方法-201710310407.8
  • 戴红莲;邹奇瑛;李雯雯 - 武汉理工大学
  • 2017-05-05 - 2019-10-25 - C08G83/00
  • 本发明公开一种可降解的衍生于L‑氨基酸的聚酰胺酰亚胺/二氧化硅纳米复合材料及其制备方法。所述纳米复合材料的结构通式如式(I)所示;其中,n为大于等于1且小于100的整数。其制备方法为:1)以L‑氨基酸和BPDA为原料,冰醋酸为溶剂,制备基于L‑氨基酸的酰亚胺二酸单体;2)以基于L‑氨基酸的酰亚胺二酸单体和ODA为共单体,TBAB为介质,TPP为增塑剂,APTES为封端剂,制备主链含L‑氨基酸、分子链两端含三乙氧基硅的聚酰胺酰亚胺;3)将主链含L‑氨基酸、分子链两端含三乙氧基硅的聚酰胺酰亚胺溶于极性非质子溶剂中形成溶液,后加入TEOS/无水乙醇,搅拌得最终产物。所述纳米复合材料具有良好的可降解性和亲水性,且可实现二氧化硅的均匀和稳定分散。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top