[发明专利]可利霉素生物合成基因簇有效
申请号: | 201511028754.9 | 申请日: | 2015-12-31 |
公开(公告)号: | CN105505954B | 公开(公告)日: | 2019-01-22 |
发明(设计)人: | 王以光;姜洋;赵小峰;赫卫清;戴剑漉 | 申请(专利权)人: | 沈阳福洋医药科技有限公司 |
主分类号: | C12N15/52 | 分类号: | C12N15/52 |
代理公司: | 北京华科联合专利事务所(普通合伙) 11130 | 代理人: | 杨厚;王为 |
地址: | 110164 辽宁省*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 霉素 生物 合成 基因 | ||
本发明提供了可利霉素生物合成连锁基因簇,共有44个基因开放阅读框,核苷酸序列全长89315 bp,其中含有5个编码聚酮合酶,包括8个模块,37个结构域,以及与聚酮合成延长单位及修饰相关的orf有9个,与糖基合成相关的orf有16个,与糖基转移相关的orf有6个。通过基因簇序列信息和结构分析,可以进一步对其产生菌进行遗传操作,获得新型、更有效的抗生素,如通过基因操作来改变其PKS合成模块式结构、进行内酯环后修饰的改变、糖基因的置换或修饰,创造新的大环内酯类抗生素,也可以通过对抗性基因或调节基因的遗传操作,提高抗生素的产量本发明所提供的氨基酸序列,可以用来分离需要的蛋白质并可用于抗体制备。
技术领域:
本发明属于微生物基因资源和基因工程领域,具体涉及基因工程抗生素生物合成基因簇的克隆、分析、功能研究及其应用。
技术背景:
可利霉素曾用名生技霉素、必特螺旋霉素,是利用合成生物学技术研制的16元环大环内酯类抗生素[专利号:ZL971044406、ZL 021487715],是以4”-异戊酰螺旋霉素Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ为主组分的在4”-位羟基多种酰基化的螺旋霉素,其中Ⅲ组分约占30%以上、Ⅱ组分25%左右,Ⅰ组分不超过10%。
可利霉素结构式
异戊酰螺旋霉素Ⅲ:R=COCH2CH3 R′=COCH2CH(CH3)2
异戊酰螺旋霉素Ⅱ:R=COCH3 R′=COCH2CH(CH3)2
异戊酰螺旋霉素Ⅰ:R=H R′=COCH2CH(CH3)2
可利霉素对革兰氏阳性菌有较强的活性,对红霉素和β-内酰胺类抗生素耐药菌、流感杆菌、淋球菌、军团菌、脆弱拟杆菌、产气荚膜梭菌有抗菌活性。尤其对肺炎支原体、沙眼衣原体和肺炎衣原体具有较强的活性[余兰香等,四川生理科学杂志;1998,20(3),专利号:2003101224209],有较好的抗生素后效应和抗生素亚抑菌浓度效应。其与同类药没有完全交叉耐药性。药代动力学研究表明,可利霉素有较高的亲脂性,在胞内抗菌活性强,口服吸收快,绝对生物利用度高,组织渗透性强,其组织浓度高于血浆浓度,组织分布广,消除半衰期长,在体内维持时间长[孙丽文等,中国药理学通报2000,16(6):694-8;钟大放等,Jchromatography B.2003,791:45;史向国等,Asian Journal of Drug Metabolism andPharmacokinetics.2003,3(2):134;史向国等,Chinese Chemical letter 2004,15:431;史向国等,Acta Pharmacologica Sinica,2004,25:1396]。药理、毒理及已完成的临床三期研究结果表明,可利霉素用于治疗呼吸道感染其疗效确切,不良反应率低,尤其对肝脏损害小,安全性好[林赴田等,第八次全国抗生素学术会议论文汇编1997,p.167;赵春燕等,中国抗生素杂志1998,23(4):306;孙涛等,中国抗生素杂志2001,26(1):49-51]。可利霉素是利用基因重组技术获得的基因工程菌发酵直接产物,制备工艺简便、可以有效地避免化学污染及节省能源。其口服制剂服用方便,每日只需服用一次,有利于提高患者的用药依从性,也便于进入基本医保药物系列。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于沈阳福洋医药科技有限公司,未经沈阳福洋医药科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201511028754.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 能应用于互作蛋白筛选的在植物细胞中完整表达的改造的DH5α BirA基因及其构建方法-201610890716.2
- 李洪清;林秋鹏;赵波 - 华南师范大学
- 2016-10-12 - 2019-11-12 - C12N15/52
- 本发明公开一种能在植物细胞中完整表达的改造的DH5αBirA基因,所述改造的DH5αBirA基因与野生的DH5αBirA基因的差异在于第118位氨基酸(由R变成G),以及剪接识别位点的AG区域。还公开一种重组真核表达载体,其包含如前所述的改造的DH5αBirA基因。还公开一种如前所述的重组真核表达载体的构建方法,其包括以下步骤:获得野生的DH5αBirA基因;对所述野生的DH5αBirA基因的第352位碱基的突变,以及对可变剪接的剪切位点进行点突变,以获得能完整表达的改造的DH5αBirA基因,命名为BirAG基因。所述改造的BirAG基因及其构建方法为检测蛋白质相互作用技术实现条件。本发明改造的BirAG基因能在植物细胞中完整表达,与目的基因融合后在植物中表达可以生物素化与目的基因互作的植物蛋白。本发明是一种有效的筛选植物互作蛋白的方法。
- 嗜铁素合成基因簇及其应用-201410810608.0
- 钱秀萍;戈梅;夏兴;朱丽;徐莉;罗敏玉 - 上海交通大学;上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
- 2014-12-19 - 2019-10-01 - C12N15/52
- 本发明涉及微生物基因工程领域,具体公开了一种嗜铁素合成基因簇及其应用,所述嗜铁素合成基因簇包含35个基因,其中,主要包括2个NRPS基因,4个与骨架合成有关的基因,5个转录调控基因,4个铁载体转运基因以及其他20个基因。本发明所述的基因簇可用于制备嗜铁素化合物。
- 葡萄VvACS1基因及其应用-201610535183.6
- 叶霞;冯建灿;郑先波;谭彬;李继东;翟德华;马亚茹 - 河南农业大学
- 2016-07-08 - 2019-08-27 - C12N15/52
- 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种葡萄VvACS1基因及其应用的专利申请。该基因可从汤姆逊无核葡萄中克隆获得;该基因在汤姆逊无核葡萄的果梗中特异表达,与果梗的乙烯释放量具有显著相关性;将该基因转化其他植物体并超表达后,可影响果实的成熟时间,例如,将该基因转化番茄并超表达后,可延迟番茄的成熟时间。对该基因的进一步开发应用,对于鲜果食品的贮藏保鲜具有较好的实用价值,同时也为植物新品种开发奠定了良好基础。
- 编码丙谷二肽生物合成酶的基因及其应用-201611254213.2
- 袁文杰;范超;李益民;吴文忠 - 大连医诺生物股份有限公司
- 2016-12-30 - 2019-08-13 - C12N15/52
- 本发明公开一种编码丙谷二肽生物合成酶的基因及其应用,该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明进一步公开该基因编码的氨基酸序列,并提供含有该基因的重组载体及重组大肠杆菌以及利用其进行生物转化合成丙谷二肽的方法。本发明所述的基因及其重组工程菌的应用,具有摩尔转化率高,反应速率快,分离容易,且成本低等优势,上述合成方法中,丙谷二肽的最大摩尔转化率可达83.3%。同时,菌体循环回收后可再次应用于丙谷二肽的催化合成,且催化活性稳定。因此,具有极高的市场竞争力和应用价值,为丙谷二肽的工业化生产奠定了基础。
- OsDHS基因在调控水稻表皮蜡质合成中的应用-201710751729.6
- 卜庆云;王臻昱;李秀峰;田晓杰 - 中国科学院东北地理与农业生态研究所
- 2017-08-28 - 2019-08-09 - C12N15/52
- OsDHS基因在调控水稻表皮蜡质合成中的应用,本发明的目的是提供水稻RING finger家族E3连接酶OsDHS基因、其编码蛋白及其应用。该OsDHS基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明将OsDHS基因在水稻中过量表达或敲除,通过一系列实验证明OsDHS基因过量表达转基因水稻对干旱超敏感,表皮蜡质严重缺失;相反,dhs突变体表现为耐旱能力增强。本发明OsDHS基因通过调控水稻表皮蜡质合成,进而调控植物对干旱胁迫的反应。
- 作为选择标记的减毒谷氨酰胺合成酶-201780073752.2
- 林宝春;宋志伟 - 新加坡科技研究局
- 2017-11-16 - 2019-07-16 - C12N15/52
- 本发明涉及一种表达载体,其包含编码突变、活性降低的谷氨酰胺合成酶(GS)的多核苷酸,并且GS突变体在制备目标多肽的方法中用作选择标记,其中可以不需要添加GS抑制剂。还公开了GS突变体,其在谷氨酸结合区、ATP结合区和/或氨结合区中包含一个或多个突变。
- 视网膜新生血管疾病模型的构建方法和应用-201811083625.3
- 朱献军;张琳;张珊珊;刘文静;杨业明;孙宽祥 - 四川省人民医院
- 2018-09-17 - 2019-07-12 - C12N15/52
- 本发明公开了一种视网膜新生血管疾病模型的构建方法和应用,涉及生物技术领域。该构建方法通过敲除目标动物血管内皮细胞中的基因组中的Tmem30a基因序列,使目标动物表现出典型的视网膜新生血管疾病特征。该目标动物既可作为视网膜新生血管疾病模型,用于视网膜新生血管疾病的研究,可以帮助阐明视网膜新生血管疾病的的发病过程及机制,并为该疾病的治疗或预防提供新的靶标。
- 谷氨酰胺合成酶基因以及应用-201711481610.8
- 时红星;赵钰;陈明月;祁碧玉;贺伟伟;邹晋晋;张丽华 - 南京金斯瑞生物科技有限公司
- 2017-12-29 - 2019-07-09 - C12N15/52
- 本发明提供了一种新的谷氨酰胺合成酶基因,其具有如SEQ ID NO:8所示的核苷酸序列。本发明还提供了含有所述谷氨酰胺合成酶基因的真核表达载体。本发明提供的谷氨酰胺合成酶基因可用在GS基因扩增系统中促进目的蛋白的表达以及高表达细胞株的筛选。
- 一种高粱E3泛素连接酶SbBAG4基因及其重组载体和表达方法-201910281398.3
- 谢鑫;任明见;李向阳;蒋君梅;孙涛 - 贵州大学
- 2019-04-09 - 2019-06-21 - C12N15/52
- 本发明公开了一种高粱E3泛素连接酶SbBAG4基因,其其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开一种高粱E3泛素连接酶SbBAG4基因编码的蛋白质,其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了包含上述高粱E3泛素连接酶SbBAG4基因的重组载体和表达方法。本发明通过水稻BAG4基因的蛋白序列,从高粱基因组数据库中获得高粱同源基因SbBAG4,该基因全长780bp,并且根据该基因构建了原核表达载体,用蛋白纯化系统对其进行纯化,其结果为进一步研究蛋白晶体结构和生物学特性奠定基础,进而为通过基因编辑方法提高高粱的抗逆性提供依据。
- 一种帕克特酰胺的生物合成基因簇及其应用-201610807614.X
- 张长生;张光涛;张文军;朱义广;袁呈山;张庆波;张海波;张丽萍 - 中国科学院南海海洋研究所
- 2016-09-06 - 2019-06-21 - C12N15/52
- 本发明公开了一种帕克特酰胺的生物合成基因簇及其应用。本发明的来源于链霉菌(Streptomyces pactum)SCSIO 02999的帕克特酰胺的生物合成基因簇,其包含5个基因:杂合的聚酮/非核糖体聚肽合成酶基因ptmA、FAD依赖的氧化还原酶基因ptmB1、八氢番茄红素脱氢酶基因ptmB2、环化酶基因ptmC和羟化酶基因ptmD。本发明所提供的帕克特酰胺生物合成相关的所有基因和蛋白信息,为遗传改造多环tetramate大环内酰胺家族天然产物的生物合成提供理论基础和材料。通过对上述生物合成基因改造,获得6个新结构抗肿瘤帕克特酰胺化合物pactamide A‑F,为抗肿瘤药物研发提供有效的化合物实体。
- OG1基因在生物捕获CO2中的应用-201610342770.3
- 刘秋云;何建国;翁少萍;周艳超;喜仁·奴尔太;欧阳岚;易啸;甘滔;齐进焕;杨帆 - 中山大学
- 2016-05-23 - 2019-06-18 - C12N15/52
- 本发明属于生物技术领域,公开了OG1基因在生物捕获CO2中的应用;所述OG1基因的序列如SEQ ID NO:1所示;将该基因导入到基因工程菌可以实现对大气中CO2的生物捕获,含有该基因的基因工程菌固碳效率高,有望对全球气候变暖作出贡献。
- 葡萄抗病相关基因VvPUB21及其植物表达载体和应用-201710050853.X
- 余义和;郭大龙;李秀珍;张会灵;杨英军;李学强;张国海 - 河南科技大学
- 2017-01-23 - 2019-05-24 - C12N15/52
- 本发明公开了一种葡萄抗病相关基因VvPUB21及其植物表达载体和应用,属于植物基因工程领域。本发明通过克隆得到VvPUB21基因的开放阅读框,并将含有VvPUB21基因的植物超量表达载体转化入拟南芥和葡萄叶片,VvPUB21基因表达量能显著增强遗传转化的拟南芥的抗病能力和葡萄抗病相关基因的高表达,证明VvPUB21基因在增强植物抗病中发挥重要作用,VvPUB21基因的研究对培育抗病植物新品种具有重要的意义。
- 干扰素刺激基因TRIM69抗登革病毒的应用-201610474538.5
- 戴建锋;王克振;冯婷婷 - 苏州大学
- 2016-06-24 - 2019-05-21 - C12N15/52
- 本发明公开了干扰素刺激基因TRIM69抗登革病毒的应用,干扰素刺激基因TRIM69受β干扰素的刺激诱导且依赖于自身的E3泛素连接酶活性抑制HEK293T细胞中登革病毒的复制。本发明首次发现TRIM69是一个受IFN‑β刺激诱导的ISG基因,且验证其具有抗DENV感染的作用,发现其E3泛素连接酶活性为抗DENV感染所必需。
- 一种不在原核生物中表达的抗生素类转基因植物标记基因的获得方法-201811601690.0
- 彭琦;陈松;张维;张洁夫;浦惠明;高建芹;周晓婴;陈锋;胡茂龙;付三雄;龙卫华;王晓东;孙程明;郭月;熊冬琴;程丽 - 江苏省农业科学院
- 2018-12-26 - 2019-04-09 - C12N15/52
- 一种不在原核生物中表达的抗生素类转基因植物标记基因的获得方法,属于生物技术领域。是在pCAMBIA2300,简称B1载体的nptⅡ基因序列中设计替换为插入内含子序列的hpt基因序列。所设计的内含子序列Int来自甘蓝型油菜pgip2基因,序列号:EU142024.1,长72bp。具体方法为:抗潮霉素磷酸转移酶基因hpt基因特定位点插入内含子序列Int后,hpt‑Int1、hpt‑Int2序列通过重组方式替换掉B1载体T‑DNA区的原有nptⅡ基因序列,新载体分别命名为B1‑hpt‑Int1和B1‑hpt‑Int2。所述新载体B1‑hpt‑Int1或B1‑hpt‑Int2在植物转基因工程中的应用。
- 利用微生物的D-手性肌醇的生产方法-201380061680.1
- 明贤君;尹相活;李炫抒 - (株)韩国迪外天然健康
- 2013-09-26 - 2019-02-26 - C12N15/52
- 本发明涉及利用表达酶肌醇转运体、肌醇脱氢酶及肌糖异构酶的转化的宿主细胞来从肌醇生产D‑手性肌醇的方法。根据本发明的方法,能够以高收率将肌醇转换为D‑手性肌醇。
- 中华绒螯蟹Elovl6基因及其克隆方法-201510790826.7
- 施秋燕;杨志刚;杨青;魏帮鸿;刘青;成永旭;王健懿;杨筱珍 - 上海海洋大学
- 2015-11-17 - 2019-01-29 - C12N15/52
- 本发明涉及中华绒螯蟹Elovl6基因和其克隆方法,该方法包括:(1)对不同物种的Elovl6氨基酸序列进行比对,根据对应的保守区域设计引物Elovl6‑F1/Elovl6‑R1,将提取的中华绒螯蟹总RNA反转录成cDNA第一链,以此为模板,进行PCR反应,获得的核心片段克隆到载体上并测序;(2)根据上述核心片段,分别设计3’‑Elovl6 RACE上游引物和5’‑Elovl6 RACE下游引物,将提取的中华绒螯蟹总RNA反转录成3’‑cDNA和5’‑cDNA第一链,以此为模板,进行3’和5’末端侧翼片段RACE,将得到的3’和5’末端侧翼片段分别与载体连接,克隆并测序;(3)将得到的末端侧翼片段与核心片段进行拼接,获得中华绒螯蟹Elovl6基因的全长序列。
- 一种桑树白藜芦醇合成酶、其编码基因及重组载体和应用-201811178436.4
- 曹喜涛;季更生;张业顺;屠洁;李强;张国政 - 江苏科技大学
- 2018-10-10 - 2019-01-25 - C12N15/52
- 本发明公开了一种桑树白藜芦醇合成酶、其编码基因及重组载体和应用。桑树白藜芦醇合成酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,基因的序列如SEQ ID NO.1所示。本发明克隆了一种桑树白藜芦醇合成酶基因(MaRS)的克隆,该基因为新基因,基因长度为1176bp。该基因是桑树中白藜芦醇生物合成的关键基因,该基因MaRS能以对香豆酸为底物,转化合成白藜芦醇。因此,该基因能够通过微生物发酵法生物合成白藜芦醇,具有应用于药品、保健食品、化妆品方面的开发价值。
- 可利霉素生物合成基因簇-201511028754.9
- 王以光;姜洋;赵小峰;赫卫清;戴剑漉 - 沈阳福洋医药科技有限公司
- 2015-12-31 - 2019-01-22 - C12N15/52
- 本发明提供了可利霉素生物合成连锁基因簇,共有44个基因开放阅读框,核苷酸序列全长89315 bp,其中含有5个编码聚酮合酶,包括8个模块,37个结构域,以及与聚酮合成延长单位及修饰相关的orf有9个,与糖基合成相关的orf有16个,与糖基转移相关的orf有6个。通过基因簇序列信息和结构分析,可以进一步对其产生菌进行遗传操作,获得新型、更有效的抗生素,如通过基因操作来改变其PKS合成模块式结构、进行内酯环后修饰的改变、糖基因的置换或修饰,创造新的大环内酯类抗生素,也可以通过对抗性基因或调节基因的遗传操作,提高抗生素的产量本发明所提供的氨基酸序列,可以用来分离需要的蛋白质并可用于抗体制备。
- 生成月桂烯的组合物和方法-201680076944.4
- 安德鲁·梅因;格热戈日·沃伊切霍夫斯基;杨悦;赵立山 - 阿迈瑞斯公司
- 2016-10-28 - 2018-11-09 - C12N15/52
- 本发明提供了通过培养表达月桂烯合酶和任选的香叶基焦磷酸合酶的遗传修饰的微生物宿主细胞来生成月桂烯的组合物和方法。本发明还提供了编码衍生自所述罗勒种属月桂烯合酶的月桂烯合酶变体的分离的核酸分子,其包含改善遗传修饰的微生物宿主细胞中月桂烯合酶的体内性能的一个或多个氨基酸置换。本发明还提供了分离的月桂烯合酶变体,所述分离的月桂烯合酶变体表现出改善的将二磷酸香叶酯转化为月桂烯的活性。
- 虹鳟鱼脂肪酸延长酶基因、重组表达载体、应用-201510489752.3
- 沈以红;于新波;黄先智 - 西南大学
- 2015-08-11 - 2018-11-02 - C12N15/52
- 本发明公开了一种虹鳟鱼脂肪酸延长酶基因,命名为OmElo基因,其核苷酸序列如SEQ ID No.1。OmElo基因是根据家蚕基因组序列数据中编码基因表达序列密码子的偏好性,对来源基因进行优化设计后得到的新的延长酶基因。由OmElo基因指导编码的蛋白质,其氨基酸序列如SEQ ID No.2。本发明同时提供包含OmElo基因的重组表达载体及其构建方法。该重组表达载体表达框的启动子是BmNPV极早期启动子IE1。包含OmElo基因的重组表达载体可应用于获得高11,14,17‑顺‑二十碳三烯酸含量家蚕转基因品系。本发明还提供提高家蚕组织中11,14,17‑顺‑二十碳三烯酸含量的方法,是将虹鳟鱼脂肪酸延长酶OmElo基因导入家蚕胚胎中,经筛选,得到目标家蚕转基因系。
- 褐色橘蚜ABCG4基因及其dsRNA-201610019215.7
- 王进军;尚峰;丁碧月;熊英;魏冬 - 西南大学
- 2016-01-12 - 2018-10-23 - C12N15/52
- 本发明公开了一种褐色橘蚜ABCG4基因,其序列如SEQ ID NO:3所示;还公开了一种褐色橘蚜ABCG4基因的dsRNA,序列如SEQ ID NO:6所示;还公开了一种褐色橘蚜ABCG4基因的dsRNA的合成方法,包括如下步骤:提取褐色橘蚜的总RNA,反转录成为cDNA作为扩增模板,以序列为SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5为引物进行PCR扩增,PCR扩增产物进行电泳后回收产物,以胶回收产物为模板合成得到褐色橘蚜ABCG4基因的dsRNA。本发明的ABCG4基因的dsRNA,基因沉默效率高,基因干扰后褐色橘蚜有明显表型变化,在研发新型杀虫剂方面有很好的应用前景。
- 一种邻位氯代羟基苯并吡啶的生物转化合成方法-201610522039.9
- 占纪勋 - 杭州唯铂莱生物科技有限公司
- 2016-07-01 - 2018-10-23 - C12N15/52
- 本发明公开一种邻位氯代羟基苯并吡啶的生物转化合成方法,包括:将来源于厚垣普奇尼亚菌的不含内含子的黄素氯代酶基因导入大肠杆菌中;诱导大肠杆菌表达黄素氯代酶;向已表达黄素氯代酶的大肠杆菌培养体系中加入羟基苯并吡啶;黄素氯代酶催化羟基苯并吡啶形成邻位氯代羟基苯并吡啶。该方法具有取代位点特异性高,产物产率高,不受原料来源限制,操作过程易控制,生产成本低等优点。
- 通过经改良的重组菌株来生产异丙醇-201280049943.2
- F·科拉;R·马沙尔;B·克莱蒙特;A·M·洛佩兹孔特雷拉斯;P·A·M·克拉森 - IFP新能源公司;农业服务研究基金会
- 2012-10-03 - 2018-10-09 - C12N15/52
- 本发明涉及表达载体,其包含:编码形成具有使得能够将乙酰乙酰‑CoA转化为乙酰乙酸的酶促活性的多肽复合物的多肽的核酸,任选地,至少一种编码具有使得能够将乙酰乙酸转化为丙酮的酶促活性的多肽的核酸,和至少一种编码具有使得能够将丙酮转化为异丙醇的酶促活性的多肽的核酸,所述核酸的表达由位于上述核酸上游的单一组成型启动子控制。
- 一种无乳链球菌的gshF基因的突变基因及其应用-201510697906.8
- 徐志南;杨修亮;杭宝建;陈斌斌;李江涛;黄磊 - 山东金城生物药业有限公司;浙江大学
- 2015-10-23 - 2018-10-02 - C12N15/52
- 本发明公开了无乳链球菌的gshF基因的突变基因以及在构建高产谷胱甘肽工程菌的应用。突变基因为gshFM1、gshFM2或gshFM3,根据突变基因,获得谷胱甘肽合成酶突变体以及毕赤酵母工程菌、酿酒酵母基因工程菌,用于合成谷胱甘肽。本发明获得的双功能谷胱甘肽合成酶突变体即不受谷胱甘肽的反馈抑制又具有高催化效率的特性;利用获得的突变体构建的基因工程菌谷胱甘肽产量很高,为工业生产制备谷胱甘肽奠定了基础。
- 在植物转化中改变信使RNA稳定性-201680065901.6
- T·斯托达德;罗松 - 塞尔克蒂斯股份有限公司
- 2016-09-16 - 2018-09-28 - C12N15/52
- 本文所述是用于通过靶向的核酸酶的瞬时表达来进行基因组工程改造的材料和方法。例如,本文所述方法可以包括将编码核酸酶的信使RNA(mRNA)引入细胞,所述核酸酶靶向细胞内选定的序列,其中mRNA的稳定性通过添加非翻译区(UTR)修饰。
- 利用具有产生L-赖氨酸能力的微生物产生L-赖氨酸的方法-201280070290.6
- 李光镐;林相曹;文准玉;张在佑;朴寿真;朴相喜 - CJ第一制糖株式会社
- 2012-12-21 - 2018-09-25 - C12N15/52
- 本发明涉及编码天冬氨酸激酶(EC:2.7.2.4;在下文中,称作LysC)、转酮醇酶(EC:2.2.1.1;在下文中,称作Tkt)或丙酮酸羧化酶(EC:6.4.1.1;在下文中,称作Pyc)的修饰的多核苷酸,其中起始密码子由ATG替代;包括其的载体;用所述载体转化的微生物;和利用其产生L‑赖氨酸的方法。
- 糖转运蛋白修饰的酵母菌株和用于生物制品生产的方法-201680072141.1
- C·米勒;A·内格雷特-雷蒙德;J·维尔多豪斯;A·瓦什;B·拉什 - 嘉吉公司
- 2016-12-16 - 2018-08-21 - C12N15/52
- 描述了具有能够转运诸如麦芽酮糖的非葡萄糖的糖的异源糖转运蛋白的遗传修饰的酵母。所述异源糖转运蛋白可以是根据SEQ ID NO:44或与SEQ ID NO:44具有相似性的蛋白质。还描述了其中所述酵母能够消耗所述非葡萄糖的糖的使用酶处理的淀粉的发酵方法。所述工程改造的酵母可用于生产期望的生物制品,诸如高乙醇,其中在培养基中具有少量残余糖。
- 鉴定调控FATP1基因启动子转录活性的调控元件的方法-201810031802.7
- 赵志东;昝林森;胡江;刘秀 - 甘肃农业大学
- 2018-01-12 - 2018-08-10 - C12N15/52
- 本发明提供鉴定调控FATP1基因启动子转录活性的调控元件的方法,包括以下步骤:克隆FATP1基因启动子序列;构建系列缺失FATP1基因5′端启动子片段荧光素酶报告载体;将上述荧光素酶报告载体分别转染细胞,进行荧光素酶活性分析,确定FATP1基因核心启动子活性区域;分析该活性区域内转录因子结合位点,对转录因子结合位点进行定点突变,根据突变后FATP1基因启动子活性变化情况,确定调控FATP1基因启动子转录活性调控元件。本发明对调控FATP1基因启动子转录活性调控元件进行鉴定,最终确定了KLF15转录因子结合位点是调控FATP1基因启动子转录活性的调控元件。
- 烟草氨基酸透性酶NtAAP2基因及其应用-201711351625.2
- 王燃;赵影影;金立锋;许亚龙;李泽锋;陈霞;魏攀;王中;李锋;张剑锋;谢小东;郑庆霞 - 中国烟草总公司郑州烟草研究院
- 2017-12-15 - 2018-06-29 - C12N15/52
- 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及一个烟草氨基酸透性酶NtAAP2基因及其在调控烟草中氨基酸含量方面应用的专利申请。该基因包括1539个碱基,具体碱基序列如SEQ ID NO.1所示。该基因所编码的氨基酸透性酶,包括512个氨基酸,具体氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该基因与烟草氨基酸含量相关,还与烟草株高相关。发明人分别通过对烟草氨基酸透性酶NtAAP2基因进行过量表达和基因沉默,通过对NtAAP2基因不同表达量情况下烟草生长发育情况和氨基酸含量情况研究,发现该基因与植株的株高和植物内氨基酸含量高度相关。基于这种相关性,可为烟草株型调整和烟叶内氨基酸含量调整奠定一定理论基础。
- 专利分类