[发明专利]一种方法有效
| 申请号： | 201480041957.9 | 申请日： | 2014-07-22 |
| 公开（公告）号： | CN105408372B | 公开（公告）日： | 2017-09-19 |
| 发明（设计）人： | 卢吉·雷斯科尼;威尔弗雷德·托尔奇;王静波 | 申请（专利权）人： | 博里利斯股份公司 |
| 主分类号： | C08F210/06 | 分类号： | C08F210/06;C08F4/657;C08F4/6592 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)11201 | 代理人： | 宋融冰 |
| 地址： | 奥地利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种用于在多阶段聚合方法中在单活性中心催化剂的存在下制备丙烯共聚物的方法，所述方法包括：
(I)在淤浆聚合步骤中，使丙烯和任选的至少一种C2-10的α-烯烃共聚单体聚合；和随后
(II)在气相聚合步骤中，在催化剂和步骤(I)的聚合物的存在下使丙烯和任选的至少一种C2-10的α-烯烃共聚单体聚合；
(III)在第二气相聚合步骤中，在所述催化剂和步骤(II)的聚合物的存在下使丙烯和至少一种C2-10的α-烯烃共聚单体聚合；
其中所述催化剂包括
(i)第(IV)族金属的金属茂络合物，所述金属茂包括至少两种环戊二烯基类型的配体；
(ii)硼基助催化剂；和
(iii)铝氧烷助催化剂；
所述催化剂为固体形式且无外部载体。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述丙烯共聚物为多相丙烯共聚物。
3.如权利要求1所述的方法，其中所述催化剂为固体微粒形式。
4.一种用于在多阶段聚合方法中在单活性中心催化剂的存在下制备丙烯共聚物的方法，所述方法包括：
(Ia)在丙烯的存在下使单活性中心催化剂预聚合；
(Ib)在淤浆聚合步骤中，用步骤(Ia)的经过预聚合的催化剂使丙烯和任选的至少一种C2-10的α-烯烃共聚单体聚合；和随后
(II)在气相聚合步骤中，在催化剂和步骤(Ib)的聚合物的存在下使丙烯和任选的至少一种C2-10的α-烯烃共聚单体聚合；
(III)在第二气相聚合步骤中，在所述催化剂和步骤(II)的聚合物的存在下使丙烯和至少一种C2-10的α-烯烃共聚单体聚合；
其中所述催化剂包括
(i)第(IV)族金属的金属茂络合物，所述金属茂包括至少两种环戊二烯基类型的配体；
(ii)硼基助催化剂；和
(iii)铝氧烷助催化剂；
所述催化剂为固体形式且无外部载体。
5.如权利要求4所述的方法，其中所述丙烯共聚物为多相丙烯共聚物。
6.如权利要求4所述的方法，其中所述催化剂为固体微粒形式。
7.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中气相与淤浆相分裂至少50:50重量％。
8.如权利要求7所述的方法，其中所述气相与淤浆相分裂至少60:40重量％。
9.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述硼基助催化剂为硼酸盐助催化剂。
10.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中通过以下方法可获得所述固体催化剂：
(a)形成液/液乳化体系，所述液/液乳化体系包括分散在溶剂中以形成分散液滴的催化剂组分(i)至(iii)的溶液；和
(b)通过使所述分散液滴固化而形成固体粒子。
11.如权利要求10所述的方法，其中采用催化剂预聚合步骤(c)得到所述固体催化剂，其中将步骤(b)的固体催化剂与至少一种α-烯烃单体和任选的一种或多种C3-C10的α-烯烃共聚单体进行预聚合。
12.如权利要求11所述的方法，其中利用丙烯实施催化剂预聚合。
13.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中步骤(I)或(Ib)为淤浆本体步骤。
14.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中硼与所述金属茂的过渡金属离子在催化剂中的摩尔比在1:10至10:1的范围内。
15.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述铝氧烷中的Al与所述金属茂的金属离子的比在1:1至1200:1摩尔/摩尔的范围内。
16.如权利要求15所述的方法，其中所述铝氧烷中的Al与所述金属茂的金属离子的比在10:1至500:1摩尔/摩尔的范围内。
17.如权利要求15所述的方法，其中所述铝氧烷中的Al与所述金属茂的金属离子的比在100:1至300:1摩尔/摩尔的范围内。
18.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中步骤(I)或(Ib)中的聚合温度高于70℃。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于博里利斯股份公司，未经博里利斯股份公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201480041957.9/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种丙烯聚合方法及其制得的产物-201510664783.8
- 范国强;胡青;刘长城 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
- 2015-10-15 - 2019-11-12 - C08F210/06
- 本发明涉及一种丙烯聚合方法，其特征在于，将丙烯聚合催化剂、活化剂、高级α‑烯烃以及分散剂在常温下接触混合得到催化剂混合物，然后将该催化剂混合物通入聚合反应器进行丙烯聚合反应。本发明还涉及该方法制得的产物。
- 一种丙烯聚合方法及其制得的产物-201510664865.2
- 范国强;胡青;刘长城 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
- 2015-10-15 - 2019-11-12 - C08F210/06
- 本发明涉及一种丙烯聚合方法，其特征在于，先将丙烯与高级α‑烯烃混合得到第一混合物，然后将所述第一混合物与丙烯聚合催化剂、活化剂以及可选的分散剂接触混合而发生丙烯聚合反应。本发明还涉及该方法制得的产物。
- 无规丙烯-乙烯共聚物-201580021242.1
- P·马萨里;F·皮艾默恩忒斯;G·维塔勒;C·卡特林;G·莫里尼;M·席亚拉福尼;C·卡瓦列里;T·卡普托 - 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司
- 2015-04-28 - 2019-08-06 - C08F210/06
- 一种丙烯乙烯共聚物，其特征在于：‑乙烯含量在1.8重量％与10.0重量％之间；‑分子量分布(MWD)(以Mw/Mn表示)大于4.0；‑二甲苯可溶部分(XS)的含量以及乙烯含量(C2)满足以下关系：XS<(C2x2.1)‑2.4，其中，XS＝在25℃下可溶在二甲苯中的部分的重量百分比；C2＝％，以通过NMR测定的乙烯单元在共聚物中的重量百分比。
- 高抗冲透明聚丙烯树脂-201510640822.0
- 李丽;李延亮;唐岩;陈智能;苑东兴;裴小静;明月;陈华赉;黄峰;王晓蕾 - 中国石油化工股份有限公司
- 2015-09-30 - 2019-07-30 - C08F210/06
- 本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种高抗冲透明聚丙烯树脂。高抗冲透明聚丙烯树脂包括无规抗冲聚丙烯树脂，该无规抗冲聚丙烯树脂为丙烯单体和乙烯单体聚合得到的，其中乙烯单体的重量含量在4.0‑8.0％，1‑3％参与了无规共聚反应形成了无规共聚聚丙烯，3‑5％参与了抗冲共聚反应形成了抗冲共聚聚丙烯。本发明所述的高抗冲透明聚丙烯树脂透明抗冲综合性能好、应用成本低、刚性高、加工粘度低、易成型。
- 生产高共聚单体含量的基于丙烯的聚合物-201480073764.1
- 蔡平;J.W.范埃蒙;J.D.高德;M.J.费德奇;周嘉靖 - 格雷斯公司
- 2014-11-21 - 2019-07-30 - C08F210/06
- 一种用于在流化床反应器中制备基于丙烯的聚合物的气相方法，所述反应器包含流化床，所述流化床包括聚合物产物颗粒和催化剂，所述方法具有一套针对最大单体分压、最高反应器温度和所述基于丙烯的聚合物中的共聚单体含量的定量标准。所述基于丙烯的聚合物可以是EBPT或BPRCP。所述催化剂可包括催化剂/给体体系，所述催化剂/给体体系包括(1)负载型Ziegler‑Natta主催化剂、(2)助催化剂和(3)混合的外电子给体体系，所述混合的外电子给体体系包含(a)活性限制剂以及(b)选择性控制剂，所述活性限制剂包含至少一个羧酸酯官能团。
- 一种有机硅烷的应用以及聚烯烃树脂及其制备方法-201510658460.8
- 董金勇;秦亚伟 - 中国科学院化学研究所;中国科学院大学
- 2015-10-12 - 2019-07-05 - C08F210/06
- 本发明提供了一种有机硅烷的应用以及聚烯烃树脂及其制备方法。所述聚烯烃树脂的制备方法包括将烯烃单体在催化剂的存在下进行烯烃聚合反应，其中，该方法还包括在所述烯烃聚合反应之前和/或在所述烯烃聚合反应过程中往聚合反应体系中加入有机硅烷，所述有机硅烷的通式为R1mSiXn(OR2)k，其中，R1为C2‑C20的烃基且R1的末端含有α‑烯烃双键、降冰片烯基团、环烯烃基团或双环戊二烯基团，X为卤素，R2为C1‑C20的直链、支链或异构化的烷基，m为1‑3的整数，n为1‑3的整数，k为0‑2的整数，且m+n+k＝4。采用本发明提供的方法得到的聚烯烃树脂具有较高的熔体强度和力学强度。
- 一种用丙烯气相聚合装置生产共聚聚丙烯的方法-201710986188.5
- 刘克;徐宏彬;笪文忠;梅利 - 中国石化扬子石油化工有限公司;中国石油化工股份有限公司
- 2017-10-20 - 2019-04-30 - C08F210/06
- 本发明公开了一种用丙烯气相聚合装置生产共聚聚丙烯的方法，在聚合过程中加入阻粘剂，阻粘剂为细化处理的有机化合物。本发明用丙烯气相聚合装置生产共聚聚丙烯的方法，以细化后的有机化合物替代LPN，能够减少反应器中惰性气体的组分，减少放空量，提高催化剂的聚合效率，实现装置的平稳运行，得到高乙烯含量的乙丙抗冲产物；有机粒子加入后可以降低乙丙共聚物发粘的几率，但有机粒子与釜壁碰撞摩擦会形成静电，使用醇类物质，利用风机动力雾化或汽化后进入反应釜，可以中和静电，保证聚合长期平稳进行。
- 丙烯、乙烯、丁烯-1共聚聚丙烯材料及其工业化生产方法-201811457082.7
- 李伟;乌忠理;吕春成;刘升;李国军;孙晓伟;汪涛;田波;荣超;刘浪 - 陕西延长中煤榆林能源化工有限公司
- 2018-11-30 - 2019-04-12 - C08F210/06
- 本发明公开了一种丙烯、乙烯、丁烯‑1共聚聚丙烯材料及其工业化生产方法。所述聚丙烯材料包括使用齐格勒‑纳塔催化剂制备的丙烯、乙烯及丁烯‑1的共聚物，该共聚物包括80.0‑99.8mol％的丙烯、0.1‑15.0mol％的丁烯‑1及0.1‑18.0mol％的乙烯，将其与抗氧剂、除酸剂、成核剂、透明剂等添加剂熔融挤出造粒，所得到的聚丙烯材料具有加工性能好、低正己烷提取物及良好的刚性和韧性平衡等特点，在食品、药品包装领域具有显著的应用优势。
- 一种高熔体强度聚丙烯的制备方法-201510487533.1
- 柴子斌;梅利;徐宏彬;笪文忠;刘克 - 中国石化扬子石油化工有限公司;中国石油化工股份有限公司
- 2015-08-10 - 2019-03-22 - C08F210/06
- 本发明公开了一种高熔体强度聚丙烯的制备方法，第一阶段为在液体本体反应器中，加入由Ziegler‑Natta催化剂和烷基铝化合物组成催化剂和由氢调非敏感性外给电子体和氢调敏感性外给电子体组成复合外给电子体，通入丙烯与乙烯，进行聚合反应，所得聚合物MFR控制为0.01～0.05g/10min；由液体本体反应器出来的物料直接送入第一气体反应器内，继续进行聚合反应，第一气相反应器所得的聚合物MFR控制为0.1～3g/10min；第二阶段为由第一气体反应器出来的物料直接送入第二气体反应器内，同时加入丙烯，乙烯和氢气，继续进行聚合反应，最终聚合物MFR控制为0.5～5g/10min，所得产品具有很宽的分子量分布、高的熔体强度和良好的力学性能。
- 用于烯烃聚合的催化剂体系-201480074780.2
- A·A·巴缇纳斯-格尔茨;M·A·祖德维尔德;R·耶罗夫斯玛;H·N·A·M·斯汀巴克斯-门汀;P·德甘哈特 - 沙特基础工业公司;SABIC环球技术有限责任公司
- 2014-12-19 - 2018-12-18 - C08F210/06
- 本发明涉及用于制备适合于烯烃聚合的催化剂体系的方法，其中所述方法包括以下步骤：A)提供通过包括以下步骤的方法可获得的所述原催化剂：i)使化合物R4zMgX42‑z与含烷氧基或芳氧基的硅烷化合物接触从而形成第一中间反应产物；ii)任选使在步骤i)中获得的固体产物与至少一种活化化合物接触，所述活化化合物选自活化给电子体和金属醇盐化合物；iii)使分别在步骤i)或ii)中获得的第一或第二中间反应产物与含卤素的Ti化合物和任选的内给电子体接触从而获得所述原催化剂；B)使所述原催化剂与助催化剂和作为外给体的至少二乙基氨基三乙氧基硅烷接触。此外，本发明涉及通过本发明方法获得的或可获得的催化剂体系和涉及用于制备聚烯烃的方法，所述方法通过使至少一种烯烃与根据本发明的催化剂体系接触进行。此外，本发明涉及通过根据本发明的用于制备聚烯烃的方法获得的或可获得的聚烯烃和涉及包含丙烯‑乙烯共聚物的组合物和其成型制品。此外，本发明涉及所述聚烯烃的用途。
- 用于制备含有高碳α-烯烃的丙烯共聚物的方法-201480040842.8
- 克里斯廷·赖歇尔特;路易吉·雷斯科尼;罗伯塔·佩莱基尼 - 北欧化工公司
- 2014-07-17 - 2018-11-16 - C08F210/06
- 一种制备丙烯和C4‑12α‑烯烃的共聚物(PPC)的方法，所述共聚物(PPC)的熔体流动速率MFR2(230℃)小于3.0g/10min，其中聚合在茂金属催化剂的存在下进行。
- 一种制备无规共聚聚丙烯的方法-201810417301.2
- 朱晓芹;陈剑平;刘兴;沈立春;韩华喜;陈书为 - 江苏煦和新材料有限公司
- 2018-05-04 - 2018-10-30 - C08F210/06
- 本发明提供了一种制备无规共聚聚丙烯的方法。该方法包括以下步骤：1)将丙烯、α‑烯烃进行精制，脱除杂质，氢气进行脱水；2)将α‑烯烃和丙烯混合并通入氢气，并加入给电子体、共聚催化剂和第四代聚丙烯Z‑N催化剂进行聚合反应，当聚丙烯的转化率达到70‑80％时停止聚合反应；3)将步骤2)中未聚合的单体回收，对聚合反应得到的聚丙烯闪蒸，得到不含丙烯的聚丙烯粉料，再通入空气使聚丙烯粉料失活，得到无规共聚聚丙烯。本发明的制备无规共聚聚丙烯的方法的每釜产量在5‑6吨之间，制造成本经济、环保、绿色、简单。
- 高分子量聚合物的聚合方法-201380069408.8
- L·P·斯宾塞;J·M·基施纳 - 陶氏环球技术有限责任公司
- 2013-03-14 - 2018-10-09 - C08F210/06
- 本发明提供一种用于在存在如本文中所述的结构I金属络合物的情况下聚合乙烯的方法，所述金属络合物包含选自第3‑6族中的一个的金属，所述金属通过氧和两个Z基团键结到芳基。所述芳基包含取代基R1a、R1aa到R15a、R15aa，其选自氢、卤基、烃基、三烃基硅烷基、三烃基硅烷基烃基、‑O(R)、‑N(R′R″)、‑S(R″′)或‑P(RIVRv)；并且每个R、R′、R″、R″′、RIV和RV如本文中所述。两个X基团也被键结到所述金属，并且各自是卤基、烃基或三烃基硅烷基。每个Z是O、S、N(C1‑C40)烃基或P(C1‑C40)烃基。基团Y和L形成所述Z基团之间的桥的一部分。Y是卤基、烃基、三烃基硅烷基、三烃基硅烷基烃基、‑O(RVI)、‑N(RVIIRVIII)、‑S(RIX)或‑P(RXRXI)；并且每个RVI、RVII、RVIII、RIX、RX和RXI如本文中所述。L是(C1‑C40)亚烃基或(C1‑C40)亚杂烃基。本发明还提供结构I。
- 一种高熔体强度的抗冲聚丙烯材料的制备方法-201410602308.3
- 宋文波;乔金樑;郭梅芳;毕福勇;张师军;殷建军;邹发生;胡慧杰 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
- 2014-10-31 - 2018-09-21 - C08F210/06
- 本发明提供了一种高熔体强度的抗冲聚丙烯材料的制备方法，在第一无规共聚聚丙烯的存在下进行丙烯基的无规共聚反应得到包含第一无规共聚聚丙烯和第二无规共聚聚丙烯的无规共聚聚丙烯连续相，然后在所述无规共聚聚丙烯连续相的存在下进行丙烯‑乙烯共聚反应得到包含丙烯‑乙烯共聚物的聚丙烯材料。通过采用在不同的聚合阶段分别使用不同类型和用量的外给电子体，结合链转移剂氢气的不同用量，制备具有特定熔融指数的、含有大量超高分子量组分的极宽分子量分布的无规聚丙烯连续相，并在此基础上进一步进行丙烯与乙烯的共聚合，得到分散于连续相中的橡胶相，进而获得具有高熔体强度、高刚性和高韧性的抗冲聚丙烯材料，应用广泛。
- 用于双轴取向多层聚丙烯热密封膜层的丙烯共聚物-201480039174.7
- O.洛斯特;A.范托姆;A.韦勒 - 道达尔研究技术弗吕公司
- 2014-07-09 - 2018-07-31 - C08F210/06
- 本发明提供丙烯‑共聚单体嵌段共聚物，其具有：至少1.7的分子量分布Mw/Mn；总焓的至少20％的在Ti和[Tm‑18℃]之间测量的焓的百分数，其中所述总焓是通过逐步等温分离技术SIST测定的，Ti是初始熔融温度且Tm为熔融温度；和至少0.80的比率E1/Co，其中所述比率是通过13C‑NMR分析测定的并且是相对于总共聚单体含量的在长度1的序列中的乙烯共聚单体的摩尔分数且其中所述长度1的序列对应于以下结构(A)和/或(B)和/或(C)，其中R是在不同于乙烯的共聚单体的插入之后在聚丙烯链中出现的侧链，即R为CnH2n+1，其中n为至少2。
- 用于薄膜应用的丙烯无规共聚物-201580036645.3
- 王静波;托马斯·赫里尔;马库斯·加莱特纳;马克斯·瓦赫霍尔德;明娜·阿尔尼奥-温特霍夫 - 北欧化工公司
- 2015-07-07 - 2018-07-06 - C08F210/06
- 丙烯共聚物，其共聚单体含量在5.0～9.0wt％的范围内，并且其熔体流动速率MFR2(230℃)在0.8～25.0g/10min的范围内，其中，所述丙烯共聚物适用于以良好密封性为特征的薄膜应用。
- 具有低可提取物的多相丙烯共聚物-201580016127.5
- 王静波;佩塔尔·多斯海夫;马库斯·加莱特纳;泡利·莱斯基宁 - 北欧化工公司
- 2015-04-01 - 2018-07-06 - C08F210/06
- 一种包含丙烯‑C4～C12α‑烯烃共聚物作为基质的多相丙烯共聚物，其中，乙烯‑丙烯橡胶分散于所述基质中，所述多相丙烯共聚物具有良好的机械性能和低可提取物。
- 整合低密封初始温度、低雾度、低己烷可溶物和提高的抗撕裂性和熔融温度的聚丙烯组合物-201680010785.8
- 科奈利亚·泰宁戈;考诺·阿拉塔洛;乔安娜·利亚;克里斯汀·莱切尔特;佩塔尔·多舍弗 - 博里利斯股份公司
- 2016-02-29 - 2018-06-29 - C08F210/06
- 整合了低密封初始温度(SIT)和高熔点(Tm)，此外显示出宽密封窗口，低己烷可溶物和良好的光学性能，如低雾度的聚丙烯组合物。
- 未经拉伸的基于聚丙烯的膜-201580007038.4
- 卢庆燮;崔智胡;朴哲英;李琪树;全相珍;朴喜广;李源祥;徐安英 - 株式会社LG化学
- 2015-12-04 - 2018-04-27 - C08F210/06
- 根据本发明的三元共聚物具有低熔点、低温密封效果以及优良的透明度和强度，因此由所述三元共聚物制备的膜可以有利地用作未经拉伸的基于聚丙烯的膜的密封层。
- 用于薄壁包装体的丙烯共聚物-201480026669.6
- 王静波;乔安娜·利亚;马库斯·加莱特纳 - 博里利斯股份公司
- 2014-05-12 - 2018-04-17 - C08F210/06
- 具有2.0至11.0摩尔％范围内的共聚单体含量和25.0至100克/10分钟范围内的熔体流动速率MFR2(230℃)的丙烯共聚物，其中所述丙烯共聚物以良好的韧性为特征。
- 一种聚丙烯共聚物的制备方法-201610865248.3
- 刘克;徐宏彬;笪文忠;梅利 - 中国石化扬子石油化工有限公司;中国石油化工股份有限公司
- 2016-09-29 - 2018-04-06 - C08F210/06
- 本发明公开了一种聚丙烯共聚物的制备方法，催化剂为Ziegler‑Natta催化体系，以乙烯或丙烯或乙烯丙烯混合气体为单体进行聚合制备颗粒形态呈规则球形的聚烯烃颗粒基体，反应时间5～120分钟；聚丙烯颗粒基体再由三个气相组成不同的气相反应器组成的循环反应系统进行加压聚合。本发明采用乙烯、丙烯为主要单体，用球形高效负载型Ziegler‑Natta催化剂进行多反应器循环反应过程，制备颗粒呈规则球形形态、组成宽范围可调、性能优异的聚丙烯共聚物。
- 一种丙烯共聚物及其制备方法-201310478636.2
- 杨芝超;于鲁强;刘旸;陈江波;杜亚锋;仝钦宇;张雅茹 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
- 2013-10-14 - 2018-03-02 - C08F210/06
- 本发明公开了一种低能耗高乙烯含量丙烯共聚物的制备方法，该方法采用气相多温区技术，在高活性的齐格勒纳塔催化剂存在下，并选择性加入第二外给电子体，使丙烯或者丙烯和乙烯在一个或多个聚合反应器的至少三个连续的聚合区域中进行丙烯均聚和共聚反应。本发明所述方法采用气相多温区技术，在低温区保证催化剂的大部分聚合活性，在高温区提高换热器的换热效率。此外，选择性加入第二外给电子体，所述第二外给电子体与齐格勒纳塔催化剂的含钛的固体催化剂组分进行配合，可以有效提高聚合反应中的乙烯竞聚率，在保证产品高乙烯含量的同时降低气相组成中的乙烯浓度，从而降低生产能耗、满足现有装置的生产能力。
- 一种丙烯/1‑丁烯共聚物及其制备方法和应用-201711049218.6
- 牛慧;刘心志;尹文静;李杨 - 大连理工大学
- 2017-10-31 - 2018-02-16 - C08F210/06
- 本发明公开了一种丙烯/1‑丁烯共聚物及其制备方法。该共聚物中丙烯含量为20％～80％，1‑丁烯质量含量为20％～80％，聚丙烯均聚物质量含量为不大于10％，聚1‑丁烯均聚物质量含量不大于10％。该共聚物的结晶部分具有两个熔点其中丙烯链段结晶区具有较高熔点，1‑丁烯链段结晶区具有较低熔点；高熔点区域作为永久交联点、低熔点区域作为可逆交联点，可以使该共聚物具有形状记忆功能。共聚物中的非结晶部分不具有熔点，但具有较低的玻璃化转变温度，可使该共聚物具有优良的韧性。这种丙烯/1‑丁烯共聚物是一种热塑性弹性体与形状记忆相结合的功能性材料。
- 聚合物在气相或淤浆相中的单反应器制备-201680032408.4
- 罗鲁斌;J·M·狄奥普;J·杨;S·达塔;P·布兰特 - 埃克森美孚化学专利公司
- 2016-05-27 - 2018-02-13 - C08F210/06
- 公开了以单反应器气相或淤浆相聚合工艺制备聚合物，包括无规共聚物(RCP)的方法，和由该方法制备的聚合物组合物。该方法使具有低熔融温度的聚合物能够以气相和淤浆相聚合工艺制备，其中它们传统上由于反应器中的粘着和结垢问题而不能以这些工艺制备。
- 双峰丙烯聚合物和顺序聚合-201680032424.3
- 罗鲁斌;M·W·赫尔特卡姆;G·S·戴 - 埃克森美孚化学专利公司
- 2016-04-29 - 2018-02-13 - C08F210/06
- 本发明涉及高孔隙率(>15％)和/或低孔径(PD<165μm)的丙烯聚合物，和使用具有高表面积(SA>400m2/g)，低孔体积(PV<2mL/g)，特定的平均孔径范围(PD＝1‑20nm)和高平均粒度(PS>30μm)的单位点催化剂体系，聚合丙烯的方法。
- 多孔丙烯聚合物-201680032425.8
- M·W·赫尔特卡姆;G·S·戴;J·杨;罗鲁斌;S·D·布朗;R·A·胡勒 - 埃克森美孚化学专利公司
- 2016-04-29 - 2018-02-09 - C08F210/06
- 本发明涉及高孔隙率(≥15％)和/或低孔直径(PD<165μm)丙烯聚合物和使用具有载体的单活性中心催化剂体系的丙烯聚合方法，所述载体具有高表面积(SA≥400m2/g)，低孔体积(PV≤2mL/g)，特定平均孔直径范围(PD＝1‑20nm)和高平均粒度(PS≥30μm)。
- 多相聚丙烯聚合物-201580003862.2
- 王静波;佩塔尔·多舍弗;卢吉·雷斯科尼;威尔弗雷德·托尔奇 - 博里利斯股份公司
- 2015-01-06 - 2018-02-02 - C08F210/06
- 一种具有0.5至100g/10min的MFR2并采用单活性中心催化剂获得的多相丙烯乙烯共聚物，包含(i)丙烯均聚物或具有高达4重量％乙烯的丙烯乙烯共聚物基体；和(ii)分散在基体中的乙烯丙烯橡胶(EPR)；所述多相丙烯乙烯共聚物具有20至40％的二甲苯冷可溶物含量(XS)；其中所述多相丙烯乙烯共聚物的二甲苯冷可溶物级分的乙烯含量在70至90重量％之间；其中所述多相丙烯乙烯共聚物的二甲苯冷可溶物级分具有3.0dl/g以上的特性粘度(IV)，并且其中在0至130℃的温度下多相丙烯乙烯共聚物的熔融焓(ΔHm)在10和30J/g之间。
- 一种透明抗冲丙烯聚合物的制备方法-201610475336.2
- 左胜武;邱敦瑞;袁小亮;徐振明;傅勇;王晶 - 中国石化扬子石油化工有限公司;中国石油化工股份有限公司
- 2016-06-24 - 2018-01-05 - C08F210/06
- 本发明公开了一种透明抗冲丙烯聚合物的制备方法，属于新材料技术领域，具备步骤包括(1)在钛系催化剂、助催化剂和给电子体存在的情况下，采用2个液相聚合釜和2个流化床气相聚合釜依次串联的连续聚合工艺装置通过连续聚合方式得到无规抗冲聚丙烯；(2)将步骤(1)制备得出的抗冲聚丙烯与其它助剂组分混合后熔融造粒而得到。采用本发明所提供的透明聚丙烯组合物制备方法，所得到聚丙烯组合物同时具有良好的刚性‑韧性平衡性能、较好的透明性和低温抗冲性能，雾度最低达到11％左右，同时具备900MPa或以上的弯曲模量和较高的低温抗冲击强度，尤其适合低温包装材料应用。
- 一种润滑油粘温改进剂-201710751192.3
- 程海霞 - 如皋市康利化工有限公司
- 2017-08-28 - 2017-12-22 - C08F210/06
- 本发明属于润滑油领域，尤其涉及一种润滑油粘温改进剂。本发明的制备方法在聚合反应容器中加入溶剂己烷，加入至10～50℃，向反应器中连续通入乙烯、丙烯、苯乙烯和氢气，氢气、乙烯、丙烯、苯乙烯的摩尔比为0.1～0.3∶0.45～1∶1∶0.8～1，搅拌反应1～3小时，加入主催化剂过氧化苯甲酰和助催化剂三乙基铝，主催化剂的加入量为溶剂加入量的0.01～1％(重量)，助催化剂的量为主催化剂重量的2～10倍，反应结束后停止搅拌，加入甲醇进行终止，用碱溶液洗涤，真空干燥得到产物乙烯丙烯苯乙烯共聚物。能够改变润滑油的粘温特性，稠化能力，低温性能，分散性等综合指标，都显著优于目前的同类产品。
- 一种低正己烷溶出的透明聚丙烯材料-201710239286.2
- 易志勤;蔡伟;李伟;梁平;柯君豪;李静静;湛贞;陈仕兵;张飘凌 - 中国石油化工股份有限公司
- 2017-04-13 - 2017-12-01 - C08F210/06
- 本发明公开了一种低正己烷溶出的透明聚丙烯材料，雾度≤15%，弯曲模量≥1200MPa，简支梁缺口冲击强度≥3.5 kJ/m2，热变形温度≥65℃，正己熔提取物≤1.2%，由丙丁无规共聚聚丙烯树脂、透明剂、抗氧剂和卤素吸收剂制备而成，所述丙丁无规共聚聚丙烯树脂键合1‑丁烯含量为4%‑6%，由丙烯于共聚单体1‑丁烯，于环管反应器中在催化剂、助催化剂、给电子体和抗静电剂存在下进行共聚而得，其中反应温度70±1℃，反应压力为3.4~3.8MPa，氢气浓度为2500~2700ppm，1‑丁烯浓度为4%‑6%。该材料具有良好的加工性能、透明度、刚韧平衡性以及低正己烷溶出物，其光学性能、机械性能和食品安全性的等综合性能最优，可以满足食品包装和医用领域市场对透明PP的需求。
- 专利分类
