[发明专利]β-丙氨酸的合成方法在审

专利信息
申请号: 201410765939.7 申请日: 2014-12-11
公开(公告)号: CN104531796A 公开(公告)日: 2015-04-22
发明(设计)人: 郭恒华;张冬竹;刘洁;唐思青;刘洋;章晖 申请(专利权)人: 安徽华恒生物科技股份有限公司
主分类号: C12P13/06 分类号: C12P13/06
代理公司: 合肥诚兴知识产权代理有限公司 34109 代理人: 汤茂盛
地址: 231131 安徽*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 丙氨酸 合成 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种β-丙氨酸的合成方法。

背景技术

β-丙氨酸(β-alanine),即3-氨基丙酸(3-aminopropanoic),是自然界中唯一存在的β型非蛋白氨基酸,β-丙氨酸作为一种重要的生化原料,其在医药、饲料以及食品领域都有着十分广泛的应用。

现有技术中,国内外企业主要以化学合成法生产β-丙氨酸,如丙烯腈法、β-氨基丙腈法以及琥珀酰亚铵降解法,但是,采用上述的化学合成法生产β-丙氨酸时会环境的污染较为严重,特别采用含腈原料,对环境及生物体都有极大的毒性。

为了克服上述技术缺陷,经研究报道,目前已有多家企业采用生物合成法生产β-丙氨酸,比如:使用藤黄八叠球菌将丙烯酸转化为β-丙氨酸,β-丙氨酸的转化率为54%左右;选用大肠杆菌BL21(DE3)作为宿主表达来源于大肠杆菌的L-天冬氨酸-α羧化酶;另外,中国文献公开了一种名称为“一种生物催化合成β-丙氨酸的方法”的发明专利(公开号为CN102851333A),该发明专利公开的技术方案是以富马酸为底物采用含酶的大肠杆菌细胞进行酶催化生产β-丙氨酸,但是该方法不仅工艺条件复杂,转化率低,而且生产周期长,副产物较多。

由此可见,现有技术生产β-丙氨酸的方法要么对环境污染严重,要么就是存在β-丙氨酸转化率低,生产周期长等缺陷,因此,如何提高β-丙氨酸的转化率,实现β-丙氨酸的低污染、高效率生产,还有待研究人员的深入研究。

发明内容

本发明的目的是提供一种生产清洁、转化率高的β-丙氨酸的制备方法。

为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:一种β-丙氨酸的合成方法,其步骤如下:

a)配制底物:向酶反应器中投入L-天冬氨酸底物溶液;

b)酶催化反应:向底物溶液中加入含酶菌液进行催化反应,反应过程中分批次加入适量L-天冬氨酸以控制反应物的pH在5.0-9.0内,所述含酶菌液由高产L-天冬氨酸α-脱羧酶的工程菌经发酵培养、浓缩、破碎后得到;

c)将酶反应器中的反应物进行过滤、脱色、结晶处理,即得β-丙氨酸。

采用上述技术方案产生的有益效果在于:1.采用含酶菌液进行生物催化反应使L-天冬氨酸一步法转化为β-丙氨酸,该方法清洁环保;2.目标产物的转化效率高,经试验验证,采用本申请公开的技术方案使得β-丙氨酸的转化率高达99.5%,因此该方法可以进行大规模的工业推广应用;3.目标产物的产能高,所述的高L-天冬氨酸α羧化酶活性的工程菌是由中国科学院微生物研究所研发,详细信息可参见该单位申请的名称为“一种高L-天冬氨酸α羧化酶活性的工程菌及其在生产β-丙氨酸中的应用”的发明专利(专利号为CN201310534782.2),另外,关于高L-天冬氨酸α羧化酶活性的工程菌的发酵培养、浓缩、破碎以获取所述的含酶菌液的步骤,其可以直接采用常规的菌体发酵处理方法即可,具体的,也可以参见申请人于该申请同日提交的名称为“菌体细胞的破碎方法”的申请专利,具体的,该发明专利中记载的破碎后得到的菌体细胞液即为本申请所述的原料含酶菌液。

作为进一步的方案:所述步骤a是向酶反应器中投入水和L-天冬氨酸配制成浓度为5g/L-80g/L的底物溶液,用碱化剂调pH为5.0-8.5;所述步骤b中的高产L-天冬氨酸α-脱羧酶的工程菌为大肠杆菌或枯草芽孢杆菌工程菌中的一种;所述步骤b中的含酶菌液是由大肠杆菌或枯草芽孢杆菌工程菌经发酵培养、浓缩、破碎后得到,其中发酵培养条件为:通气量0.5vvm,转速250rpm,温度25℃-35℃,pH为6.0-8.5。

所述步骤b中的催化反应是采用流加酶法为N个阶段进行:阶段一至N分别向酶反应器中加入≥5%(按重量百分比)含酶菌液进行催化反应,每阶段反应超过2h。当然,在催化反应的各阶段,需要分批次向酶反应器中加入适量的L-天冬氨酸,以确保反应物的pH值保持在5.0-9.0之间。具体的,采用上述技术方案主要有以下几个方面的优点:第一、与一次性投入含酶菌液相比,采用流加酶法向酶反应器中加入含酶菌液可以有效提高酶的利用率以及β-丙氨酸的转化率;第二、整个催化反应过程只需定期添加L-天冬氨酸以调节反应物的pH值即可,无需加入其他酶活调节剂、诱导剂等,这样一方面可以减小副产物的生产,另一方面也可以有效降低后序处理压力;第三、采用上述的生产方法只需在常压下进行即可,且温度条件温和,操作简单,可进一步降低生产成本。

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  • 李键煚;陈曦;崔云凤;刘卫东;冯进辉;吴洽庆;朱敦明;马延和 - 中国科学院天津工业生物技术研究所
  • 2015-05-06 - 2016-12-07 - C12P13/06
  • 本发明公开了一种利用共固定化酶合成d-丙氨酸的方法。包括以下步骤:meso-二氨基庚二酸脱氢酶突变体和FDH共固定化于载体上,以共固定化酶为生物催化剂,NAD(H)为辅酶,催化α-酮酸底物合成d-丙氨酸,反应结束后,将反应液直接滤除,共固定化酶回收重复使用,得到的反应液通过酸性离子树脂吸附分离得到d-丙氨酸,产物d-丙氨酸的光学纯度>98%。该方法把两种酶共固定化于载体上,连续使用120批次,在填充柱中可连续催化反应55天,固定化酶活力没有明显下降,具有固定化方法简单易行,原料便宜,反应条件温和,酶活力回收较高,酶稳定性较高,成本低廉、后期提纯工艺简便等优点。
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