小小非编码小RNA隐藏肺腺癌早期诊断及治疗新线索前沿科技

钻瓜导读:10月26日,记者获悉,广东医科大学基础医学院博士何滔研究发现一种非编码小RNA——microRNA-3613-5p在人类肺腺癌细胞恶性增殖过程中起到关键作用。该研究是广东医科大学教授杨慧龄、何志巍团队和中国工程院院士、南方医科大学教授钟世镇,南方医科大学教授黄文华团队合作的共同成果,并于近日在医学领域重要期刊《分子治疗-核酸》(Molecular Therapy-Nucleic Acids)在线发表其研究成果。

10月26日,记者获悉,广东医科大学基础医学院博士何滔研究发现一种非编码小RNA——microRNA-3613-5p在人类肺腺癌细胞恶性增殖过程中起到关键作用。该研究是广东医科大学教授杨慧龄、何志巍团队和中国工程院院士、南方医科大学教授钟世镇,南方医科大学教授黄文华团队合作的共同成果,并于近日在医学领域重要期刊《分子治疗-核酸》(Molecular Therapy-Nucleic Acids)在线发表其研究成果。

根据世界卫生组织国际癌症研究机构最新发布的全球癌症报告显示,肺癌的新发病例和死亡病例均居各种恶性肿瘤之首。其中,肺腺癌是发病率和死亡率较高的一类肺癌。肿瘤的大小(T分期)和淋巴结转移(N分期)被认为是制定治疗早期肺腺癌患者方案的主要病理依据以及预后因素。然而,由于缺乏特定的早期肿瘤标志物,肺腺癌患者的诊断和治疗常常被延误。

科学家们发现,一种名为核因子κB(NF-κB)的转录因子异常激活与肺腺癌的早期发生和持续发展密切相关。但由于正常表达的NF-κB参与了人体内多种生物学过程的调控,而将它作为肺腺癌的直接治疗靶标仍然是一个不小的挑战。

为了攻克这一难题,何滔将研究方向聚焦到NF-κB异常激活后的活动过程,并从过度表达NF-κB的肺腺癌细胞、肺腺癌病理标本和肺腺癌组织芯片中鉴定出一种过度表达的非编码小RNA——microRNA-3613-5p。通过生物信息学数据库分析、体外细胞模型和体内动物模型的实验研究,发现microRNA-3613-5p是串联NF-κB异常激活和肺腺癌细胞恶性增殖之间的关键因子。

同时,在研究过程中发现,对比另外两种蛋白激酶(丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶和丝裂原活化蛋白激酶)抑制剂,microRNA-3613-5p抑制剂能够更有效地阻止肺腺癌细胞的恶性增殖。

据悉,该研究成果有望转化应用于早期肺腺癌的临床诊断,并为肺腺癌治疗提供新的分子靶标线索。

(来源:中国科技网)

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