本发明公开了一种室温下去除RAFT聚合物末端硫代羰基的方法,首先将单体、链转移剂、引发剂和第一溶剂配成聚合反应体系,在60℃~70℃下进行RAFT聚合反应1小时以上,分离提纯,获得RAFT聚合物,再将所得的RAFT聚合物和催化体系、自由基捕捉剂、第二溶剂配成反应体系,在20℃~70℃下进行反应2小时以上,分离提纯,获得反应产物。本发明在室温条件下得到可控的双峰分布的产物,能够在许多极端条件下平衡和优化材料的加工性能和使用性能;使用零价金属铜丝或铁丝作为催化体系,具有容易操作,单分散性,价廉易得等优势,且可以循环使用,节约成本,适合潜在的大规模生产。
一种室温下去除RAFT聚合物末端硫代羰基的方法,其特征在于,包括下述步骤:(1)将单体、链转移剂、引发剂和第一溶剂配成聚合反应体系,在60℃~70℃下进行RAFT聚合反应1小时以上,分离提纯,获得RAFT聚合物;其中,按摩尔比,单体:链转移剂:引发剂=100~1000:2~8:1,单体:第一溶剂=1~3:1,所述单体为苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯中的一种;(2)将步骤(1)所得的RAFT聚合物和催化体系、自由基捕捉剂、第二溶剂配成反应体系,在20℃~70℃下进行反应2小时以上,分离提纯,获得反应产物;其中,按摩尔比,RAFT聚合物:催化体系:自由基捕捉剂=1:2.5~25:1~50,第二溶剂添加量为能最大程度溶解RAFT聚合物,所述的催化体系由零价铁或铜与配位剂组成,所述的自由基捕捉剂为2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物、4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物中的一种。
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