专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]用于卫生芯片的药物、包含其的芯片及卫生用品-CN201710684551.8在审
  • 周杰 - 湖南雅艾健康管理有限公司
  • 2017-08-10 - 2017-12-15 - A61K36/756
  • 本发明公开了一种用于卫生芯片的药物、包含其的芯片及卫生用品,用于卫生芯片的药物包括以重量百分比计的下列组分中药提取物30%~80%,泡腾10%~50%,防腐剂2%~20%,环糊精1%~20%;所述泡腾包括碳酸盐和有机酸。该用于卫生芯片的药物,除了包括中药提取物以外,还包括泡腾,泡腾药物中起到关键性崩解剂的作用。当泡腾接触到液体即人体经血时,即刻产生大量的二氧化碳气泡,使中药提取物迅速崩解和融化,药物加速释放并伴随二氧化碳透过表层材质作用于人体皮肤,从而使中药提取物的药物成分被人体吸收。
  • 用于卫生芯片药物包含卫生用品
  • [发明专利]非水溶性蛋白质药物载体的药物释放体系的制备方法-CN201010299953.4无效
  • 徐卫林;杨红军;王珍珍;崔卫钢;李文斌 - 武汉纺织大学
  • 2010-09-30 - 2012-05-09 - A61K47/42
  • 本发明的目的在于提供一种依靠非水溶性蛋白质做为药物载体的药物释放体系的制备方法,该药物释放体系的制备方法是依靠具有良好吸水性的非水溶性蛋白质药物载体,同时非水溶性蛋白质在聚合物内部形成连续的水通道,为药物的完全释放提供通路,彻底解决药物无法从聚合物内部释放出来的难题。本发明的制备工艺简单、制备速度快、由于非水溶性蛋白质具有良好的生物相容性、无毒、无害,因此制备后的药物释放体系也具有良好的生物相容性,无毒、无害。在使用过程中依靠非水溶性蛋白质体形成的水通道可以有效的控制药物释放速度,使携带的药物完全释放出来,达到更好的治疗效果,避免药物的浪费。
  • 水溶性蛋白质药物载体释放体系制备方法
  • [实用新型]药物包装瓶-CN201520793842.7有效
  • 唐小峦 - 福建卫生职业技术学院
  • 2015-10-15 - 2016-03-02 - B65D83/06
  • 本实用新型涉及一种药物包装瓶,包括计量装置、装药容器和置换装置,所述计量装置包括底座和计量筒,所述底座中部设置有螺口,所述计量筒内侧壁底部设置有与螺口相咬合的内螺纹,所述计量筒内设置有可沿筒上下移动的密封塞该包装瓶不仅提供多次剂量药物的包装功能,同时能按使用者的需要准确的分出每次用药剂量。
  • 药物包装
  • [发明专利]快速溶解高粘性药物的装置-CN201910377869.0在审
  • 刘赛;徐常青;陈君;贾爽 - 中国医学科学院药用植物研究所;北京百禾乐科技有限公司
  • 2019-05-07 - 2020-11-10 - B01F1/00
  • 本发明公开了一种快速溶解高粘性药物的装置,其可以包括:混合分散器,其用于将高粘性药物和液体混合成粘度混合液;存储罐,其接收来自所述混合分散器的粘度混合液;循环泵,其用于对存储罐中的粘度混合液进行循环;以及控制器,其用于控制所述混合分散器和所述循环泵的操作;所述混合分散器包括:管,所述管的第一端为液体进入端口,所述管的第二端为粘度混合液排出端口;液体供应装置,其设置在所述管的第一端处;药物供应装置,其设置在所述管上靠近第一端的位置处;以及静态混合器,其设置在所述管体内并设置在所述药物供应装置的下游,以用于进一步混合高粘性药物与液体的混合物。
  • 快速溶解粘性药物装置
  • [发明专利]一种亚微米级吉非罗齐药物的制备方法-CN200710118478.4有效
  • 陈建峰;黄巧萍;陈桂子;王洁欣 - 北京化工大学
  • 2007-07-06 - 2007-12-05 - A61K9/14
  • 一种亚微米级吉非罗齐药物的制备方法属于难溶性药物化领域。本发明是通过将吉非罗齐药物溶解在氢氧化钠水溶液中,再加入含有表面活性剂的盐酸水溶液进行中和及置换反应,得到吉非罗齐药物悬浮液。将所得的吉非罗齐药物悬浮液过滤、洗涤和干燥,从而得到颗粒尺寸在亚微级的类球形吉非罗齐药物,实现了该难溶性药物的微化。该方法操作简单,易放大,生产成本低,所得颗粒形貌规则,粒度分布窄,分散性良好,为微化吉非罗齐药物的工业化生产及其新剂型的开发与利用奠定了基础。
  • 一种微米级吉非罗齐药物制备方法
  • [实用新型]药物分装用防漏装置-CN201320489990.0有效
  • 张爱波;方淞 - 湖南科伦制药有限公司
  • 2013-08-13 - 2014-03-05 - B65B1/28
  • 本实用新型涉及一种药物分装用防漏装置,包括下料斗和分装螺杆,其中:下料斗的下方设置有下料锥体,下料锥体的一侧设置高频振动器;所述分装螺杆底部伸出端上设置有一接盘,且接盘与下料斗底部开口之间设有间隙;所述的下料斗内的料通过分装螺杆从下料斗底部开口挤出,经间隙抛入下料锥体内,再通过高频振动器作用下滑至下料锥体底部开口并落入料包装容器内。本实用新型通过在分装螺杆伸出末端增加接盘,由左旋螺母进行固定,并在接盘下方设置一套倒锥形的分装锥体及设置在分装锥体上的高频振动器,在不影响正常分装的前提下,能有效防止药物间断式定量分装过程中的漏现象
  • 药物分装防漏装置
  • [发明专利]抑制哮喘的药物及其制备方法-CN201310004274.3无效
  • 许华君;董爱民;吴占敖;殷恒波;吴凌云 - 中盐镇江盐化有限公司
  • 2013-01-07 - 2013-04-03 - A61K33/14
  • 本发明涉及一种抑制哮喘的药物及其制备方法。本发明抑制哮喘的药物,其有效成份为氯化钠,所述氯化钠呈气溶胶状态,氯化钠的粒径在5~30µm之间。本发明的抑制哮喘的药物的制备方法是:在氯化钠的饱和溶液中加入无水乙醇,无水乙醇与氯化钠饱和溶液的体积比为1:1,快速搅拌不低于1h,对析出晶体进行真空干燥,获得氯化钠,使用时通过喷射雾化的方式使氯化钠体形成气溶胶本发明原料来源广泛,价格低廉,且方法简单易行;采用本发明方法制备的药物对抑制哮喘具有显著的效果,为抑制哮喘的抑制提供了一种崭新的方法与思路。
  • 抑制哮喘药物及其制备方法
  • [发明专利]一种厄贝沙坦纳微复合与片剂及其制备方法-CN201010225106.3有效
  • 陈建峰;张智亮;乐园;王洁欣 - 北京化工大学
  • 2010-07-02 - 2012-01-11 - A61K9/14
  • 本发明公开了一种厄贝沙坦纳微复合与片剂及其制备方法,属于纳米药物制剂领域。包括无定形和结晶型厄贝沙坦纳微复合与片剂及其制备方法,结合液相沉淀法和喷雾干燥技术,制备出无定形和结晶型厄贝沙坦纳微复合和相应的片剂。无定形厄贝沙坦纳微复合及其片剂,药物颗粒平均粒径为200-900nm,无定形纳微复合10min可溶出90%以上,无定形纳微片剂5min可溶出90%以上。结晶型厄贝沙坦纳微复合及其片剂,药物颗粒平均粒径为500-2000nm,结晶型纳微复合15min溶出可达90%以上,结晶型纳微片剂15min溶出可达95%以上。
  • 一种厄贝沙坦纳微复合片剂及其制备方法

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