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[发明专利]一种八氟甲苯的制备方法-CN201811494820.5有效
发明人：王刚;李军;彭智敏;刘斌;李志鹏;苏万里;石芙蓉;张振华 -专利权人：湖南有色郴州氟化学有限公司
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07C25/13 文献下载
摘要：本发明提供了一种八氟甲苯的制备方法，包括以下步骤：将甲苯、氟化氢液体和氯气在120～300℃下混合，然后在氟化催化剂下进行气相反应，得到八氟甲苯；所述气相反应的温度为300～550℃。该方法以甲苯、氯气、氟化氢为原料，在氟化催化剂存在下，直接一步气相反应即可得到八氟甲苯，方法简单，且具有较高的转化率。还具有较高的选择性。单次反应后，甲苯转化率可达3％以上，八氟甲苯及部分氯化氟化中间体选择性达到58.66％～97.68％；除去氯化氢的反应物回到反应管重复反应，20h后，甲苯转化率达到27.35％～68.14％，产物中全氟甲苯及部分氯化氟化中间体选择性为
一种甲苯制备方法

[发明专利]一种纳米沸石催化剂的制备方法及其在甲苯、三甲苯烷基转移反应中的应用-CN200610200532.5有效
发明人：王祥生;齐国金;李钢 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2006-06-08 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： B01J29/40 文献下载
摘要：本发明属于一种用于甲苯和三甲苯反应生成苯和二甲苯的催化剂制备方法，属于石油化工、工业催化领域。其特征是，在所制备的催化剂作用下，甲苯和三甲苯发生歧化及烷基转移反应，生成苯和二甲苯。催化剂制备方法简单，易于实现工业化、反应可以在相对苛刻的工艺条件下进行；允许原料里含芳烃转化率高，产物中苯和二甲苯选择性高。本发明的效果是在最佳的工艺条件下，甲苯芳烃转化率的总转化率48.7％(重量)，C₉ 70~80％(重量)，苯和二甲苯的选择性95％(重量)以上。适用于甲苯和三甲苯反应生成苯和二甲苯的生产工艺。
一种纳米催化剂制备方法及其甲苯烷基转移反应中的应用

[发明专利]促进甲苯低温歧化反应的方法-CN201710209827.7有效
发明人：马凤云;朱永辉;刘景梅;孔令涛;钟梅;冶育芳 -专利权人：新疆大学
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C07C6/12 文献下载
摘要：本发明涉及甲苯歧化反应技术领域，是一种促进甲苯低温歧化反应的方法，原料包括甲苯、乙醇和余量的水。本发明首次提出利用水力空化场强化甲苯歧化反应，在使甲苯的转化率和二甲苯的收率分别与甲苯歧化传统工艺的甲苯的转化率和二甲苯的收率相当的前提下，本发明所述的方法能够显著降低甲苯歧化反应的温度，从而节约能耗，并且工艺流程短，对设备的要求不高，过程易控制和易实现工业化，为甲苯歧化反应提供了一种新途径。
促进甲苯低温反应方法

[发明专利]液相催化氧化卤代甲苯到卤代苯甲醛的方法-CN200510010927.4有效
发明人：王家强;方华;李应;杨泽会 -专利权人：云南大学
申请日： 2005-07-22 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C07C47/55 文献下载
摘要：液相催化氧化卤代甲苯到卤代苯甲醛的方法。本发明涉及醛酮类化合物的合成方法，特别是卤代苯甲醛的合成方法。目前在液相中催化氧化对氯甲苯，对氯甲苯的转化率只有13.4％，对氯苯甲醛的选择性只有64.0％，还有3－甲基－6－氯酚、2－甲基－5－氯酚、羟基氯苄醇及羟基氯苯甲醛等物质生成。本发明的目的是发展一种高转化率高选择性的液相催化氧化卤代甲苯到卤代苯甲醛的方法，它采用介孔材料作为非均相催化剂，在低温液相下，催化氧化卤代甲苯到卤代苯甲醛，实验结果表明氯、溴两种卤代甲苯的转化率和卤代苯甲醛的选择性之高是前所未有的
催化氧化甲苯到卤代苯甲醛方法

[发明专利]一种甲苯歧化制苯工艺-CN202110968280.5在审
发明人：史君;王坤;王健;程光剑;朱志荣;李海波;洪汉青;邸大鹏;闫虹;王红;王永梅 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07C6/12 文献下载
摘要：本发明属于甲苯歧化制苯技术领域，公开了一种甲苯歧化制苯工艺。包括加热甲苯、甲苯歧化制苯反应、苯分离，使用的甲苯歧化制苯催化剂具有高甲苯转化率、高苯选择性、高稳定的特点，整体性能优于单组分普通分子筛与二种简单混合分子筛催化剂的性能。并且，制备过程简单，满足大规模工业生产与应用的要求；使用的甲苯歧化制苯工艺甲苯转化率较同类型工艺高9～26％，苯选择性较同类型工艺高5～12％。
一种甲苯歧化制苯工艺

[发明专利]一种甲苯氧化制备苯甲醛的方法-CN201010127212.8无效
发明人：申广照;文维 -专利权人：申广照
申请日： 2010-03-18 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C07C47/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲苯氧化制备苯甲醛的方法。目前还没有反应简单，甲苯转化率和苯甲醛选择性均较高的生产苯甲醛的方法。本发明的原料包括1-59％的甲苯，0.005-5％的主催化剂，氧源，40-98％的苯甲酸苄酯；氧源中的氧分子与甲苯的摩尔比为(0.3-3)∶1，主催化剂为钴离子、锰离子、钒离子、镍离子中的一种或两种以上；将甲苯、主催化剂和苯甲酸苄酯加到反应器中混合，在140-300℃，绝对压力0.05-1.0MPa下，向混合液中通入氧源，反应2小时以上，对混合液精制而得苯甲醛；甲苯转化率30％以上，苯甲醛选择性70％本发明的反应简单，节能环保，产物和溶剂易分离，甲苯转化率和苯甲醛选择性均较高。
一种甲苯氧化制备甲醛方法

[发明专利]一种对甲苯磺酸甲酯的合成方法-CN201811092752.X有效
发明人：孙强;吴建国;万海兵 -专利权人：南通沃兰化工有限公司
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： B01J29/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种对甲苯磺酸甲酯的合成方法，浓硫酸、甲醇、对甲苯磺酸、FeCl3·H3O、氧化锌、SBA‑15沸石为主要原料，本发明的合成工艺采用对甲苯磺酸和甲醇的磺酸酯化在催化剂Fe‑Zn/SBA‑15的作用下经过磺酸酯化反应得对甲苯磺酸甲酯。相对于单纯的酸作为催化剂，得到的酯化效果不理想，转化率和产率比较低，使用固相负载催化剂Fe‑Zn/SBA‑15进行对甲苯磺酸酯化转化率和收率大幅提高。
一种甲苯磺酸甲酯合成方法

[发明专利]一种氧化氯化制备对氯甲苯的方法-CN201410790973.X无效
发明人：王杰;张红娟;陈坤;赵进 -专利权人：南京大学淮安高新技术研究院
申请日： 2014-12-17 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07C25/02 文献下载
摘要：本发明提供的一种氧化氯化制备对氯甲苯的方法，包括以下步骤：在氧化剂和氯化剂存在下，甲苯发生氧化氯化反应，制得对氯甲苯；其中，氧化剂为过氧化物或次氯酸盐，氯化剂为金属氯化物。该方法甲苯氧化氯化的转化率高，对位选择性高，色谱分析表明：甲苯氯化的转化率达100％，对位选择性达75％。同时其工艺简捷、设备简单，溶剂与氯化剂可循环使用，产品质量高，环境污染小。
一种氧化氯化制备甲苯方法

[发明专利]一种高转化率的硼酸三苯酯的合成方法-CN201410656661.X在审
发明人：钱烽;钱兵荣 -专利权人：南通鸿志化工有限公司
申请日： 2014-11-18 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07F5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种高转化率的硼酸三苯酯的合成方法，在硼酸三苯酯的合成装置中，加入24.7g硼酸、188g苯酚和75g甲苯，加热到155℃，然后程序升温反应5~6h，最终达到195℃，得到硼酸三苯酯粗产品。本发明的高转化率的硼酸三苯酯的合成方法，在专用装置中，当加入硼酸0.4mol，苯酚2mol，并加入75g甲苯，反应5～6h，硼酸的转化率能够达到90%以上。具有很好的实用性。
一种转化硼酸三苯酯合成方法

[发明专利]一种环氧丙烷的制备方法-CN201810816776.9有效
发明人：马东兴;吴迪;王勐;张玉妹;刘永英;李彦欣;李丽;王素霞;宛悍东 -专利权人：河北美邦工程科技股份有限公司
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：以甲苯、分子氧、丙烯为原料，经过高温反应单元、低温反应单元、脱轻组分单元、脱丙烯单元、脱环氧丙烷单元、环氧丙烷精制单元、脱甲苯单元来制备环氧丙烷。本发明是在甲苯氧化反应和丙烯环氧化反应制备环氧丙烷方法的基础上进行的改进。与现有制备环氧丙烷的工艺相比，甲苯单程转化率高、反应选择性高、转化率高，能耗低，工艺流程短，运行成本低。
一种丙烷制备方法

[发明专利]贵金属-分子筛/多孔陶瓷催化剂在油烟净化中的应用-CN202110381565.9在审
发明人：刘欢;李智;彭冲;林德宝;宋锡滨 -专利权人：上海国瓷新材料技术有限公司
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： B01D53/86 文献下载
摘要：本发明提出本发明涉及一种贵金属‑分子筛/多孔陶瓷催化剂在油烟净化中的应用，该贵金属‑分子筛/多孔陶瓷催化剂在180℃的甲苯转化率达到80％以上，在220℃的甲苯转化率达到90％以上。
贵金属分子筛多孔陶瓷催化剂油烟净化中的应用

[发明专利]甲苯与碳九芳烃歧化与烷基转移催化剂-CN99113580.6有效
发明人：陈庆龄;谢在库;包佳青 -专利权人：中国石油化工集团公司;中国石油化工集团公司上海石油化工研究院
申请日： 1999-03-30 - 公布日： 2003-05-07 - 主分类号： B01J29/076 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲苯与碳九芳烃歧化与烷基转移催化剂，主要解决以往文献中纯β沸石用于甲苯与碳九芳烃歧化与烷基转移反应时芳烃总转化率低的缺点。本发明通过在β沸石上负载铋和镍的金属或氧化物后，使催化剂用于该反应时，芳烃总转化率可达46.93％，可用于工业生产中。
甲苯芳烃烷基转移催化剂

[发明专利]一种烷基化合成对二甲苯的制备方法-CN201210489765.7有效
发明人：张宇 -专利权人：南京理工大学常熟研究院有限公司
申请日： 2012-11-27 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07C15/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种烷基化合成对二甲苯的制备方法，属于有机合成领域。通过硅沉积改性的MCM-22分子筛为催化剂，甲苯和碳酸二甲酯为反应原料，在反应温度为380℃，反应原料的摩尔配比甲苯：碳酸二甲酯为4：1，质量空速为1h-1的反应条件下，甲苯的转化率为43.1%，对二甲苯的选择性为66.3%，对二甲苯的收率达到28.6%。本发明通过较优的反应条件，在甲苯转化率基本不降低的情况下提高对二甲苯的选择性，从而提高了对二甲苯的收率。
一种烷基化合成对二甲苯制备方法

[发明专利]一种利用微通道反应器硝化邻二甲苯的方法-CN201911184462.2在审
发明人：王周玉;蒋珍菊;宋巧;张力颜;杨胜;陈建军;陈久钧;向勇;黄清武;杜成平;张建琴;李梅;严丽 -专利权人：西华大学;四川北方红光特种化工有限公司
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种利用微通道反应器硝化邻二甲苯的方法，它包括如下步骤：将邻二甲苯和混酸通入微通道反应器，进行硝化反应，即可；所述混酸由硝酸和硫酸组成。本发明在微通道反应器中采用硝硫混酸法硝化法对邻二甲苯进行硝化，产物收率和转化率高、杂质含量低；特别是采用二次硝化后，产物收率和转化率有显著提高。当硫酸浓度为70％，硫酸与硝酸摩尔比1.2:1，硝酸与间二甲苯摩尔比1.2:1，二次硝化反应的总反应时间约为90s，反应温度为100℃时，所得产物收率高达92.5％，转化率为99.2％，杂质含量低，硝化效果极佳与传统釜式混酸硝化工艺相比，本发明硝化方法成本更低，安全性更高，在制备3‑硝基邻二甲苯和4‑硝基邻二甲苯中具有非常好的应用前景。
一种利用通道反应器硝化邻二甲苯方法

[发明专利]一种草坪用聚合胶乳的制备方法-CN201610272682.0有效
发明人：马楠;黄塑塑;张宏伟 -专利权人：浙江天晨胶业股份有限公司
申请日： 2016-04-28 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C08F212/12 文献下载
摘要：本发明的草坪用聚合胶乳的制备方法，通过采用乙烯基甲苯替代羧基丁苯胶乳中的苯乙烯，降低了聚合反应的反应活化能，使得聚合反应的温度可以更低，并且通过加入高温水来对反应容器内提供热能，通入的高温水搅动反应容器的内部物质，使用直接传热使反应容器内的升温更加迅速，内部物质成分和温度也更为均匀，最终在保证了转化率的情况下，极大地降低了聚合反应的反应时间，反应时间为4个小时左右,98％的以上转化率时，普通的羧基丁苯胶乳达到98％以上的转化率需要5‑6个小时的聚合时间，极大地提高了生产效率，同时又使转化率保持较高水平，减小乙烯基甲苯的残留，提高环保性。
一种草坪聚合胶乳制备方法

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