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[外观设计]药盒（301原始DNA）-CN201930489549.5有效
发明人：强涛 -专利权人：西咸新区优恩生物科技股份有限公司
申请日： 2019-09-05 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：药盒（301原始DNA）。2.本外观设计产品的用途：用于盛放保健药品的药盒。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案与色彩的结合。
药盒 301 原始 dna

[发明专利]一种基于DNA存储介质的文本存储方法-CN202011508358.7有效
发明人：刘文斌;昝乡镇;姚祥宇;许鹏;方刚;陈智华;石晓龙 -专利权人：广州大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： G16B50/00 文献下载
摘要：本发明提供的一种基于DNA存储介质的文本存储方法，方法包括：获取原始文本，对原始文本进行编码得到DNA存储序列；将DNA存储序列进行合成，得到DNA分子序列，对DNA分子序列进行扩增，将扩增后的DNA分子序列进行存储；获取存储的DNA分子序列，进行转码得到原始文本；进行转码得到原始文本包括步骤：对存储的DNA分子序列进行测序，得到DNA分子序列的读长；预处理读长，去除读长中的噪音数据，将预处理后的读长进行转码得到原始文本方法通过直接通过序列的读长将存储的DNA分子序列进行转换，去除了较多的冗余码，提高了存储效率，方法转码以及解码过程中，充分运用了原始文本中的语义信息，查询处理能力强，可广泛应用于系统生物学研究技术领域。
一种基于 dna 存储介质文本方法

[发明专利]基于测序平台根据数据质量的DNA数据分类方法和系统-CN202111095386.5在审
发明人：刘忠;张燕 -专利权人：上海毕欧桥生物科技有限公司
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： G16B40/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于测序平台根据数据质量的DNA数据分类方法、系统、电子设备和介质。其中分类方法包括以下步骤：基于测序平台的DNA自动测序仪获取原始DNA数据；从原始DNA数据中提取目标参数；根据目标参数对原始DNA数据进行分类。根据本发明的技术方案对基于测序平台的DNA自动测序仪获得的原始数据进行DNA数据自动分类，可以降低人工分类的工作量，提高分类效率，提高分类准确率。
基于平台根据数据质量 dna 分类方法系统

[发明专利]网络DNA-CN200510008172.4有效
发明人： C·J·柯尔贝特;M·J·哈基;P·巴尔 -专利权人：微软公司
申请日： 2005-02-06 - 公布日： 2005-08-10 - 主分类号： H04L12/24 文献下载
摘要：可为计算机网络确定在分类学上对计算机网络进行分类的网络DNA。网络DNA可包括衍生网络DNA分量和原始网络DNA分量。原始网络DNA分量可从本地或远地的源获得。可根据衍生网络DNA分量规范来产生衍生网络DNA分量。衍生网络DNA分量规范可引用原始网络DNA分量。为计算机网络确定的网络DNA包括网络种类分量，能够指示出计算机网络的网络种类分类。一个或多个网络DNA存储可配置成为计算机网络存储网络DNA。网络DNA存储可存储网络DNA历史记录以及当前网络DNA。
网络 dna

[发明专利]一种DNA甲基化表观修饰的识别方法、识别设备及存储介质-CN202110066218.7在审
发明人：莫晖;吴蒙;张新联;尹良超 -专利权人：深圳市儒翰基因科技有限公司
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： G16B5/00 文献下载
摘要：本发明公开一种DNA甲基化表观修饰的识别方法、识别设备及存储介质，所述方法包括：通过固态纳米孔测序获取待甲基化碱基识别的甲基化物种原始电信号；采用预设算法解析识别所述原始电信号，进行甲基化碱基识别。通过本发明实施例，通过固态纳米孔测序获取待甲基化碱基识别的甲基化物种原始电信号，采用预设算法解析识别所述原始电信号，进行甲基化碱基识别，无需额外的对DNA样本进行处理，可以直接基于原始电信号解析DNA甲基化表观修饰，实现单分子、单碱基水平DNA甲基化修饰精确检测。
一种 dna 甲基化表观修饰识别方法设备存储介质

[发明专利]改造合成的苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因Cry2A-CN02139000.2有效
发明人：林拥军;张启发 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2002-09-04 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： C12N15/32 文献下载
摘要：一种改造合成的苏云金芽胞杆菌杀虫蛋白DNA序列Cry2A。其特征在于：设计并合成了苏云金芽胞杆菌杀虫蛋白DNA序列Cry2A；与原始Cry2A DNA序列比较，该DNA序列编码蛋白的氨基酸组成不变，植物偏爱性密码子的使用频率较高，消除了原始DNA序列中的富含AT序列和存在的反向重复序列以及不明确的真核DNA序列内含子序列，C+G含量为59.04％，与原始DNA序列的同源性为69.45％。本发明的DNA序列可在植物细胞种表达，并可应用于转基因抗虫植物的育种上。
改造合成苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因 cry2a

[发明专利]一种提高孕妇血浆游离DNA测序文库中胎儿游离DNA占比的方法-CN201610243399.5有效
发明人：梁波;孔令印;申静静;冒燕;宣黎明;刘慧敏 -专利权人：苏州贝康医疗器械有限公司
申请日： 2016-04-19 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开一种提高孕妇血浆游离DNA测序文库中胎儿游离DNA占比的方法，步骤如下：提取孕妇血浆游离DNA；在孕妇血浆游离DNA的两端添加特异性序列标签获得具有孕妇个体识别标记的血浆游离DNA；对具有孕妇个体识别标记的血浆游离DNA进行PCR扩增，获得该孕妇个体血浆游离DNA的原始文库；在选定长度范围内，对孕妇该原始文库进行回收，获得用于高通量测序的回收文库或者将多个不同个体孕妇所述孕妇原始文库进行混合后构建回收文库。可对孕妇外周血胎儿游离DNA含量过低的样本进行准确检测，而且降低了每个样本的测序数据量，提高了一次测序反应的样本通量，降低了检测成本，有利于大规模推广。
一种提高孕妇血浆游离 dna 序文胎儿方法

[发明专利]基于强化学习的模型训练方法和装置、电子设备及介质-CN202210600465.5在审
发明人：王文;王健宗;黄章成 -专利权人：平安科技（深圳）有限公司
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：该方法包括：获取样本DNA序列片段和预设的原始强化学习模型；将样本DNA序列片段输入至原始强化学习模型进行状态提取，以从强化学习环境提取样本碱基分布状态；通过智能体对样本碱基分布状态进行模体搜索处理，得到初始DNA模体；在强化学习环境中对初始DNA模体和样本DNA序列片段进行奖励计算，得到模体评估分值；根据模体评估分值更新原始强化学习模型的梯度参数，以训练原始强化学习模型，得到模体搜索模型。
基于强化学习模型训练方法装置电子设备介质

[发明专利]一种具有预览功能的DNA信息存储方法-CN202211004824.7在审
发明人：张淑芳;李予辉 -专利权人：天津大学
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： G06F16/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有预览功能的DNA信息存储方法，步骤S1、生成待存储的原始文件二进制序列和对应的预览文件二进制序列；步骤S2、将原始文件二进制序列和对应的预览文件二进制序列转换为原始文件DNA碱基序列和对应的预览文件DNA碱基序列，使得整个DNA碱基序列满足合成生物学约束；步骤S3、进行采用第一类DNA信息序列构造方法或第二类DNA信息序列构造方法的判断；步骤S4、执行第一类DNA信息序列构造方法；步骤S5、执行第二类DNA信息序列构造方法。与现有技术相比，本发明将传统计算机上的文件预览功能在DNA信息存储体系中实现，给DNA存储的文件检索过程带来了很大的便捷。
一种具有预览功能 dna 信息存储方法

[发明专利]一种样本稀释倍数定量方法及其应用-CN202310935498.X在审
发明人：侯军艳;张亚晰;熊春福;陈维之;杜波 -专利权人：臻和（北京）生物科技有限公司
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开一种样本稀释倍数定量方法及其应用，将外源重组质粒引入原始肿瘤细胞系DNA样本，得到含外源重组质粒的原始肿瘤细胞系DNA样本；所述原始肿瘤细胞系DNA样本为将肿瘤细胞系DNA样本利用与肿瘤细胞系DNA配对的正常细胞系DNA样本稀释至ctDNA丰度达到预设值的样本；利用正常细胞系DNA样本对含外源重组质粒的肿瘤细胞系DNA样本进行梯度稀释；选取管家基因作为内参基因，对各梯度样本中的非人源基因片段和管家基因的拷贝数进行定量
一种样本稀释倍数定量方法及其应用

[发明专利]一种高CG含量DNA序列的富集方法及其应用-CN202111201399.6在审
发明人：郭萍;陈洪亮;郑进 -专利权人：厦门万基生物科技有限公司
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明提供了一种高CG含量DNA序列的富集方法，包括制备CT转化且带有接头的DNA片段、DNA内切酶处理以及富集扩增，得到的产物即高CG含量DNA序列的富集产物。本发明采用先进行接头连接和CT转化，后进行酶切富集的方法，既减少了原始DNA材料的损失，又提高酶切富集高CG含量DNA序列的效果。富集产物可用于高通量测序，极大地减少了测序的数据量，提高测序效率，适用于原始DNA材料量少的临床样本的高CG含量DNA序列的甲基化分析。
一种 cg 含量 dna 序列富集方法及其应用

[发明专利]基于标准熵的局部敏感哈希的DNA序列聚类-CN201710285598.7有效
发明人：江秉华;江育娥;徐彭娜;林劼 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2017-04-27 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明公开基于标准熵的局部敏感哈希的DNA序列聚类，通过对原始的DNA序列按着L‑Gram模型进行映射，通过计算N条序列的LF熵值构成的矩阵，进而得出其标准熵，使用Locality‑Sensitive Hashing对标准熵进行哈希映射，得到DNA片段序列的候选集合，在候选集合中计算编辑距离小于d的DNA片段序列得到聚类结果。本发明综合考虑到在转换后的特征空间包含足够的原始DNA信息，避免DNA信息的丢失，将每一段DNA序列转为一个新的空间，并计算每一条DNA片段序列的候选DNA片段序列集合，可以提高运算速度和精确度。
基于标准局部敏感 dna 序列

[发明专利]面向DNA信息存储的编码和解码方法与装置-CN202110994739.9有效
发明人：李昊;陈河兵;孙昱;陈永强;王者;伯晓晨 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G06F11/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种面向DNA信息存储的编码和解码方法与装置，该方法包括将目标DNA序列进行拆分处理，得到多个原始子序列；针对每个所述原始子序列，生成所述原始子序列的多个第一编码，将多个所述第一编码分别插入至所述原始子序列中的指定位置，得到第一中间子序列；对每个所述第一中间子序列进行编码处理，得到所述目标DNA序列的编码后的多个目标子序列。相关技术中，当编码、解码过程中地址信息错误时，解码恢复得到的序列信息的正确率会明显下降，本申请的技术方案通过加入多个第一编码的方式，提高了编码、存储DNA序列的正确率；通过反复多次对序列进行CRC校验的方式，提高了解码、恢复DNA序列的正确率。
面向 dna 信息存储编码解码方法装置

[发明专利]基于多混沌与DNA运算的彩色量子图像加密及解密方法-CN202110711852.1有效
发明人：刘福才;刘帅;邓文博 -专利权人：燕山大学
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： G06F21/60 文献下载
摘要：本发明提供了基于多混沌与DNA运算的彩色量子图像加密及解密方法，包括：将随机密钥与原始明文图像计算得到的哈希值作为加密密钥，利用加密密钥生成五维超混沌系统初值并产生混沌序列，并利用DNA编码将混沌序列转换成DNA序列；利用超Lorenz混沌映射与随机数生成器得到的加密参数生成加密混沌序列；采用量子图像表示模型将加密混沌序列与原始明文图像转换成加密量子混沌序列与原始量子图像；利用加密量子混沌序列对原始量子图像进行CNOT操作，得到置乱量子图像；利用加密量子混沌序列和加密DNA序列对置乱量子图像进行DNA扩散运算，得到加密图像。
基于混沌 dna 运算彩色量子图像加密解密方法

[发明专利]基于LF熵的DNA序列相似性检验方法-CN201610970981.1有效
发明人：林劼;魏静;徐彭娜;江育娥 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明公开基于LF熵的DNA序列相似性检验方法，通过对原始的DNA序列按着L‑Gram模型进行映射，得到一个新的数值序列。本发明综合考虑到在转换后的特征空间包含足够的原始DNA信息，避免DNA信息的丢失；将每一段DNA序列转为一个新的空间，可以提高运算速度和精确度。
基于 lf dna 序列相似性检验方法

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