[发明专利]4-氨基噻吩[3,2-d]嘧啶-7-羧酸的制备方法、蛋白激酶抑制剂中间体有效

专利信息
申请号: 202111631218.3 申请日: 2021-12-28
公开(公告)号: CN114213430B 公开(公告)日: 2022-12-02
发明(设计)人: 陈杰安;陈学明;尹登;刘运;蒋晨然 申请(专利权)人: 深圳湾实验室;深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心
主分类号: C07D495/04 分类号: C07D495/04
代理公司: 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 代理人: 黄志云
地址: 518000 广东省深圳市光明区玉塘街道田寮*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 本申请属于蛋白激酶抑制剂技术领域,涉及一种4‑氨基噻吩[3,2‑d]嘧啶‑7‑羧酸的制备方法、蛋白激酶抑制剂中间体。其中,第一方面,本申请提供了一种4‑氨基噻吩[3,2‑d]嘧啶‑7‑羧酸的制备方法包括如下步骤:将4‑甲基‑3‑噻吩胺、N‑氰亚胺基‑S,S‑二硫代碳酸二甲酯和第一溶剂进行混合处理、亲核加成反应、分子内傅‑克反应,得到第一中间体;将第一中间体、还原剂和第二溶剂中进行混合处理、脱除甲硫基反应,得到第二中间体;将第二中间体、氧化剂和第三溶剂进行混合处理、氧化反应,得到4‑氨基噻吩[3,2‑d]嘧啶‑7‑羧酸。本申请为4‑氨基噻吩[3,2‑d]嘧啶‑7‑羧酸的合成提供了一条合理合成路线。
搜索关键词: 氨基 噻吩 嘧啶 羧酸 制备 方法 蛋白激酶 抑制剂 中间体
【主权项】:
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