[发明专利]一种对临床样本基因和蛋白高通量检测结果的联合分析方法在审
| 申请号： | 202110647132.3 | 申请日： | 2021-06-10 |
| 公开（公告）号： | CN113373225A | 公开（公告）日： | 2021-09-10 |
| 发明（设计）人： | 朱莹莹;郭新雨;吴小雷;李捷 | 申请（专利权）人： | 谱天（天津）生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;G01N33/68;G01N33/574;G16B20/20;G16B20/50;G16B30/00;G16B25/10;G16B50/00;G16B15/30;G16H20/13;G16H70/40 |
| 代理公司： | 南京中律知识产权代理事务所(普通合伙) 32341 | 代理人： | 沈振涛 |
| 地址： | 300308 天津*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种对临床样本基因和蛋白高通量检测结果的联合分析方法，包括以下步骤：1)检测肿瘤样本，获取基因和蛋白高通量全景测序数据，并开展生物信息学及统计学分析；2)如明确检出与肿瘤相关的基因突变，则进一步分析阳性蛋白和/或阳性信号通路，验证基因蛋白结果的一致性；3)如未明确检出与肿瘤相关的基因突变，则基于蛋白检测结果，获取致瘤性的阳性蛋白和/或阳性信号通路；4)推荐可潜在获益的靶向药物，基于阳性基因、阳性蛋白和阳性信号通路三种证据，进行药物有效性等级评估，包含的证据越多，则药物有效性等级级别最高。本发明方法能够提高检测的准确性及药物疗效预测的准确性，扩大可从靶向治疗中潜在获益的患者人群，提高患者的临床获益率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 临床 样本 基因 蛋白 通量 检测 结果 联合 分析 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于谱天（天津）生物科技有限公司，未经谱天（天津）生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202110647132.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：分离回收钽钪铝的方法
- 下一篇：一种基于大数据挖掘的隔离开关状态诊断算法
