[发明专利]基于吩噻嗪或咔唑的杂环改性双光子聚合引发剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201911029121.8 申请日: 2019-10-28
公开(公告)号: CN110684134B 公开(公告)日: 2021-09-21
发明(设计)人: 张帅;李尚耕;张伟;尹强;万翔宇;朱方华;李娃;王宇光;徐嘉靖 申请(专利权)人: 中国工程物理研究院激光聚变研究中心
主分类号: C08F2/46 分类号: C08F2/46;C07D401/14;C07D409/14;C07D417/14
代理公司: 北京远大卓悦知识产权代理有限公司 11369 代理人: 贾晓燕
地址: 621000 四*** 国省代码: 四川;51
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种基于吩噻嗪或咔唑的杂环改性双光子聚合引发剂及其制备方法,包括:步骤一、对原料吩噻嗪和3,6‑二溴‑9H‑咔唑通过亲核取代加入烷基进行保护;步骤二、对步骤一的产物进行Sonogashira偶联反应,引入炔基;步骤三、对步骤二的产物进行去保护;步骤四、对步骤三的产物进行Sonogashira偶联反应,引入吸电子基团。本发明制备的杂环改性吩噻嗪和咔唑衍生物双光子引发剂,表现出良好的稳定性,溶解性和双光子聚合活性,用其进行双光子聚合反应加工的扫描速率快,微结构精度较好。研究了本发明的引发剂的光学性质和双光子聚合性能,结果表明,最佳性能的引发剂TPA截面可达到1315GM,聚合过程中扫描速度可达14000μm/s。
搜索关键词: 基于 吩噻嗪 改性 光子 聚合 引发 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种基于吩噻嗪或咔唑的杂环改性双光子聚合引发剂,其特征在于,所述引发剂由吩噻嗪或咔唑分子,通过碳碳三键共轭扩展,连接噻吩甲醛或喹啉基团,构成A-π-D-π-A结构,其分子结构式为:/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国工程物理研究院激光聚变研究中心,未经中国工程物理研究院激光聚变研究中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201911029121.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种活性引发剂溶液及其制备方法与应用-202310028414.4
  • 陈茂;周瑚燕 - 复旦大学
  • 2023-01-09 - 2023-06-06 - C08F2/46
  • 本发明属于可控自由基聚合技术领域,具体涉及一种活性引发剂溶液及其制备方法与应用。本发明提供的由磺酰氯引发剂活化实现的无金属可控自由基聚合,首先磺酰氯和活化剂在有机溶剂中反应得到活性引发剂溶液;然后向活性引发剂溶液中加入溴盐、有机催化剂和单体;光照条件下进行无金属的可控自由基聚合反应,制备可控分子量、窄分子量分布和链末端保真度高的聚合物,可直接实现扩链后修饰制备嵌段聚合物。本发明中的聚合方法使用种类丰富的商品化磺酰氯作为引发剂,引发效率高,反应条件和设备简单,能避免金属对电子器件和生物体的毒性影响,拓展了可控合成高分子的应用范围。
  • 柔性涂层用固化性组合物-201980045049.X
  • 原口将幸;辻本晴希 - 日产化学株式会社
  • 2019-06-24 - 2023-03-28 - C08F2/46
  • 本发明的课题是提供一种能够形成具有非常高的耐擦伤性和拉伸性、并且具有耐磨耗性的硬涂层的固化性组合物。解决手段是一种固化性组合物、以及通过该组合物形成的具有硬涂层的硬涂膜,所述固化性组合物包含:(a)氧亚乙基改性多官能单体100质量份、(b)全氟聚醚0.1质量份~10质量份和(c)通过活性能量射线产生自由基的聚合引发剂1质量份~20质量份,所述(a)氧亚乙基改性多官能单体具有至少3个活性能量射线聚合性基团,且相对于1mol该聚合性基团,平均氧亚乙基改性量小于3mol,所述(b)全氟聚醚为在含有聚(氧全氟亚烷基)的分子链的两末端经由氨基甲酸酯键而具有活性能量射线聚合性基团的全氟聚醚,但是所述全氟聚醚不包括在所述聚(氧全氟亚烷基)基团与所述氨基甲酸酯键之间具有聚(氧亚烷基)基团的全氟聚醚。
  • 一种含硫花菁分子作为近红外二区光引发剂的应用-202211521553.2
  • 常银成;刘瑞鑫;聂俊 - 北京化工大学
  • 2022-11-30 - 2023-03-21 - C08F2/46
  • 本发明属于光聚合和光固化领域涉,提供了一种含硫花菁分子作为近红外二区光聚合引发剂的应用。含硫花菁分子有如下图1所示的结构,是一种Type I型光引发剂。在光辐照条件下,花菁分子按照1、2两种断裂形成自由基,可以高效引发单体的光聚合反应。与传统商业光引发剂相比,本发明提供的光引发剂在近红外二区有较强的吸收,本身安全无毒,不需要任何其他助剂,在1064nm光辐照断裂后形成自由基,可引发单体光聚合。由于近红外二区光(1000‑1700nm)具有较好的组织穿透性和生物安全性,因此本引发剂在生物原位聚合领域会表现出极大的优势。
  • 一种基于三线态上转换的激光制造方法及其应用-202210743675.X
  • 甘棕松 - 华中科技大学
  • 2022-06-28 - 2022-09-09 - C08F2/46
  • 本发明公开了一种基于三线态上转换的激光制造方法及其应用。该方法包括:根据选取的敏化剂、湮灭剂、光引发剂和聚合单体制备光敏材料;根据微纳结构的加工文件,采用激发光按预设的移动轨迹对光敏材料进行辐照,加工得到微纳结构所需的所有生长结构;其中,在各移动轨迹点处的激发光辐照作用下,敏化剂分子吸收激发光发出的光能量跃迁至三线态,湮灭剂分子吸收三线态敏化剂分子能量后发生能级跃迁至三线态,处于三线态的湮灭剂分子之间相互碰撞发生湮灭,光引发剂分子用于吸收湮灭能量后跃迁到三线态,处于三线态的光引发剂分子裂解产生活性物质,与聚合单体相互作用,引发单体固化。本发明能实现低功率、低成本和高精度的微纳结构加工。
  • 光固化性组合物-202080023524.6
  • 李飞;刘卫军 - 佳能株式会社
  • 2020-03-02 - 2021-11-05 - C08F2/46
  • 光固化性组合物可包含可聚合的材料和光引发剂,其中至少90重量%的可聚合的材料可包含丙烯酸酯单体,所述单体包括芳族基团。光固化性组合物可具有不大于15mPa·s的粘度,固化之后光固化性组合物的总碳含量可为至少73%,和大西数可不大于3.0。
  • 基于吩噻嗪或咔唑的杂环改性双光子聚合引发剂及其制备方法-201911029121.8
  • 张帅;李尚耕;张伟;尹强;万翔宇;朱方华;李娃;王宇光;徐嘉靖 - 中国工程物理研究院激光聚变研究中心
  • 2019-10-28 - 2021-09-21 - C08F2/46
  • 本发明公开了一种基于吩噻嗪或咔唑的杂环改性双光子聚合引发剂及其制备方法,包括:步骤一、对原料吩噻嗪和3,6‑二溴‑9H‑咔唑通过亲核取代加入烷基进行保护;步骤二、对步骤一的产物进行Sonogashira偶联反应,引入炔基;步骤三、对步骤二的产物进行去保护;步骤四、对步骤三的产物进行Sonogashira偶联反应,引入吸电子基团。本发明制备的杂环改性吩噻嗪和咔唑衍生物双光子引发剂,表现出良好的稳定性,溶解性和双光子聚合活性,用其进行双光子聚合反应加工的扫描速率快,微结构精度较好。研究了本发明的引发剂的光学性质和双光子聚合性能,结果表明,最佳性能的引发剂TPA截面可达到1315GM,聚合过程中扫描速度可达14000μm/s。
  • 光压印用固化性组合物及使用其的图案形成方法-201780029089.6
  • 伊部武史;矢田真 - DIC株式会社
  • 2017-04-25 - 2021-04-16 - C08F2/46
  • 本发明要解决的课题在于,提供含有聚硅氧烷等含有硅原子的聚合性化合物、对基板的密合性及在微细图案模具中的脱模性优异、并且模具污染非常少的压印用固化性组合物。通过提供光压印用固化性组合物来解决上述课题,所述光压印用固化性组合物的特征在于,包含:分子中含有硅原子的聚合性化合物(A)、光聚合引发剂(B)和添加剂(C),前述添加剂(C)为下述式(C1)或下述式(C2)[式(C1)中的R1为碳数12~30的烷基,X1为氢原子或酰基,n为0~50的整数。式(C2)中的X2及X3各自独立地表示氢原子或酰基,p、q、r各自独立地为1~50的整数。]所示的化合物。
  • 固化性组合物、保形涂布剂和固化物-201780021562.6
  • 北泽谦太郎;堤洋介;佃孝彦;松冈伸行 - 哈利玛化成株式会社
  • 2017-03-30 - 2021-03-26 - C08F2/46
  • 本发明提供:能得到具有优异的电绝缘性、且在光固化不充分的部分中也具有优异的耐龟裂性的固化物的固化性组合物。本发明的固化性组合物包含:具有经氢化的丁二烯系骨架和/或经氢化的异戊二烯系骨架的聚氨酯树脂(A);不含环结构、且具有碳数为10个以下的烷基的单官能(甲基)丙烯酸酯(B);和,光聚合引发剂(C),聚氨酯树脂(A)为含有多元醇(a1‑1)成分和多异氰酸酯(a2)成分的聚合物,且为当量比(异氰酸酯基/羟基)处于规定范围的单体的聚合物,多异氰酸酯(a2)包含具有未稠合的2~6个单环的脂环式结构或未稠合的3~7个单环的芳香环的多异氰酸酯。
  • 聚合性组合物、墨水、转印铸模及电极构件的制造方法-201980032967.9
  • 杉原克幸;伊丹节男 - 捷恩智株式会社
  • 2019-06-11 - 2020-12-22 - C08F2/46
  • 本发明提供一种电离放射线硬化型的聚合性组合物,其即使经过高温环境也可适当地保持硬化后的形状,并且可利用水系溶解液而溶解。一种聚合性组合物,其特征在于含有:单官能型丙烯酸系化合物,包含选自由单官能型丙烯酸酯化合物及单官能型丙烯酰胺化合物所组成的群组中的一种或两种以上的化合物;单官能型N‑乙烯基化合物;以及聚合引发剂,通过电离放射线的照射而产生自由基。
  • 光固化性组合物-201880056678.8
  • 上野和之;荒井佳英;古贺敬朗 - 三键有限公司
  • 2018-08-31 - 2020-04-21 - C08F2/46
  • 以往,在添加了紫外线吸收剂的光固化性组合物中,由于紫外线吸收剂自身带有颜色,因此难以形成无色透明的固化物,难以用于要求无色透明性的显示装置。一种光固化性组合物,是包含特定的化合物的具有光固化性的组合物,其中,在200μm以下的厚度的固化物中用0.7mm厚的无碱玻璃板夹持的状态下的385nm的透光率为50%以下,并且黄色度为3.0以下。
  • 一种PTFE粉料激光照射接枝的装置-201821969361.7
  • 文树发;季鑫;卢杰飞;高磊 - 嘉善意德珑氟技术有限公司
  • 2018-11-28 - 2019-08-27 - C08F2/46
  • 本实用新型公开了一种PTFE粉料激光照射接枝的装置,其技术方案要点是:一种PTFE粉料激光照射接枝的装置,包括盒体,所属盒体内固定有供PTFE粉料放置的载料平台,所述盒体上底面固定有用于对PTFE粉料进行激光照射的激光头,所述盒体内设置有两个对PTFE粉料加热的加热炉,两个加热炉对称设置于所述载料平台两侧,所述盒体内设置有石英玻璃板,所述石英玻璃板位于所述激光头与载料平台之间,所述激光头产生的激光透过石英玻璃板照射于PTFE粉料,所述盒体侧壁连接有用于对盒体抽真空的抽气管。本实用新型的一种PTFE粉料激光照射接枝的装置,达到便于对PTFE粉料进行激光接枝,降低生产成本。
  • 聚合组合物、制备其的方法和包含其的制品-201780065175.2
  • 艾伦·詹姆斯·莱塞;马修·兰珀 - 马萨诸塞大学
  • 2017-08-23 - 2019-06-04 - C08F2/46
  • 本文公开了一种组合物,其包含可自由基聚合的第一低分子量分子;可离子聚合的第二低分子量分子;和引发剂包,其包含自由基引发剂、离子加速剂和离子引发剂;其中第一低分子量分子在受到第一形式的活化刺激时经历自由基聚合反应,并且其中第二低分子量分子在空间增长的反应前沿或在整个组合物中发生的全局反应中经历离子聚合反应;其中离子聚合由第二形式的活化刺激引发。
  • 感光性组合物-201780005076.5
  • 金原有希子;川原友泰;松井依纯;冈田光裕;佐藤直美 - 株式会社艾迪科
  • 2017-03-28 - 2018-08-31 - C08F2/46
  • 本发明提供给予耐热性及耐溶剂性高的固化物的感光性组合物。一种感光性组合物,其含有潜在性添加剂(A)、一分子内具有烯键式不饱和键及亲水性基团且双键当量为200~1000的聚合物(B)、丙烯酸单体(C)及光自由基聚合引发剂(D)。在上述感光性组合物中,潜在性添加剂(A)的含量优选为0.001~20质量%。本发明的感光性组合物可以通过照射活性能量射线而使其固化。
  • 活性能量射线固化性组合物、使用其的活性能量射线固化性印刷墨和印刷物-201480041088.X
  • 出口义信;奥田龙志;一之濑荣寿 - DIC株式会社;DIC油墨株式会社
  • 2014-06-26 - 2017-07-11 - C08F2/46
  • 提供用于印刷墨时体现高固化性、且具有优异的乳化适应性和胶版印刷适应性的活性能量射线固化性组合物、兼备优异的固化性、乳化性、胶版印刷适应性的活性能量射线固化性印刷墨和其印刷物。具体而言,该活性能量射线固化性组合物以含聚合性不饱和基团树脂(A)和聚合引发剂(B)作为必须成分,所述含聚合性不饱和基团树脂(A)为使环氧树脂和具有聚合性不饱和基团的单羧酸反应而得到的含聚合性不饱和基团树脂,并且相对于起因于或来自于缩水甘油醚氧基的末端结构部位的总数,α‑甘醇基的比率在13C‑NMR测定结果中成为5摩尔%以下的比率。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top