[发明专利]双抗原夹心检测抗体的方法及试剂盒有效
| 申请号： | 201910772077.3 | 申请日： | 2019-08-21 |
| 公开（公告）号： | CN110456073B | 公开（公告）日： | 2023-09-22 |
| 发明（设计）人： | 周峻;黄记有;潘少丽;程珍珠;池朗山 | 申请（专利权）人： | 广东菲鹏生物有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/543 |
| 代理公司： | 北京超凡宏宇知识产权代理有限公司 11463 | 代理人： | 王焕 |
| 地址： | 523000 广东省东莞市松山*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种双抗原夹心检测抗体的方法及试剂盒。所述方法在现有“一步两步结合法”双抗原夹心的基础上进行了改进，通过形成标记物‑抗标记物复合物以放大信号，本方法能够同时改善hook问题以及低浓度样本漏检问题。 | ||
| 搜索关键词： | 抗原 夹心 检测 抗体 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
1.一种双抗原夹心检测抗体的方法，所述方法以形成第一抗原Ag1-待检测抗体-第二抗原Ag2的形式完成检测，其中Ag1偶联有固相支持物，且所述第二抗原Ag2包含两种形式，所述方法包括以下步骤：/na)将Ag1、第一形式Ag2与待检物在足以发生抗体/抗原结合反应的条件下接触，形成免疫复合物；/n其中以摩尔数计，Ag1的含量多于第一形式Ag2，且所述第一形式Ag2为偶联有标记物的Ag2；/nb)洗去未结合的待检测抗体；/nc)加入第二形式Ag2并使其与所述免疫复合物中剩余的抗原结合位点结合；所述第二形式Ag2为偶联有信号指示物的Ag2；/nd)加入偶联有信号指示物的抗标记物，所述抗标记物能够与所述标记物形成特异的标记物-抗标记物复合物并进行信号放大；/n步骤c)与d)无先后顺序；/ne)检测所述标记剂，以指示所述待检测抗体的存在和/或含量。/n
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