[发明专利]一种光芬顿催化剂及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201910623362.9 申请日: 2019-07-11
公开(公告)号: CN110302839A 公开(公告)日: 2019-10-08
发明(设计)人: 陈英文;高宁;范梦婕;沈树宝;祝社民 申请(专利权)人: 南京工业大学;南京杰科丰环保技术装备研究院有限公司;南京朗科环保科技有限公司
主分类号: B01J31/28 分类号: B01J31/28;B01D53/86;B01D53/72;B01D53/44
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 唐循文
地址: 211816 江*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 一种光芬顿催化剂及其制备方法和应用。步骤如下:首先在γ‑Al2O3上形成Ce‑MOF膜结构,真空干燥后,将此浸渍于OPA溶液中,烷基化反应,然后利用原位生长法在上述形成的复合物上生成α‑FeOOH,得到复合型光芬顿催化剂。本发明在γ‑Al2O3上形成具有疏水性能的MOF结构,可增强VOCs的吸附性能,强化电子传递性,促进Fe3+还原为Fe2+,同时Ce‑MOF具有丰富的酸性位点,也有利于光芬顿催化氧化反应的发生。MOF上的有机基团以及α‑FeOOH原位生长方式可阻止铁浸出,可进一步提高催化剂的稳定性并延长使用寿命。
搜索关键词: 催化剂 制备方法和应用 浸渍 催化氧化反应 延长使用寿命 烷基化反应 原位生长法 电子传递 疏水性能 吸附性能 有机基团 原位生长 复合物 膜结构 酸性位 浸出 还原
【主权项】:
1.一种光芬顿催化剂的制备方法,其特征在于以下制备步骤:(1)将Ce(NO3)3·6 H2O溶解于去离子水中,记为溶液A,溶液A中Ce(NO3)3·6 H2O与H2O的质量比为1:(10~11),在磁力搅拌条件下,使载体γ‑Al2O3浸渍于上述溶液A中,两者质量比为1:(2.25~5);(2)将2‑甲基咪唑溶解于去离子水中,记为溶液B,溶液B中2‑甲基咪唑与H2O的质量比为1:(3.5~4),将溶液B滴加于上述含有载体γ‑Al2O3的溶液A中,溶液B与溶液A体积比为(2~5):1,搅拌4~8 h得混合溶液;(3)对上述混合溶液进行洗涤、过滤、调节pH至中性并干燥处理,得到Ce‑MOF/γ‑Al2O3备用;(4)将邻苯二甲醛溶解于无水乙醇溶液中,得到溶液C,溶液C中邻苯二甲醛与无水乙醇的质量比为1:(232~233),随后将制备的Ce‑MOF/γ‑Al2O3在溶液C中浸渍12~36 h,并进行间断性搅拌,洗涤并真空干燥处理后得到烷基化的Ce‑MOF/γ‑Al2O3;(5)将Fe(NO3)3·9H2O溶解于去离子水中,得到溶液D,溶液D中Fe(NO3)3·9 H2O与H2O的质量比为1:(14~17),随后利用碱液调节溶液D的pH至10~12,将调节好的溶液D转移至反应釜中,进行水热反应,反应结束后,对其进行多次洗涤、过滤,并调pH至中性后,进行干燥处理,得到α‑FeOOH晶体备用;(6)将上述获得的α‑FeOOH晶体再次溶解于去离子水中,制备成浓度为0.11~0.17 mol/L悬浮液E,将烷基化的Ce‑MOF/γ‑Al2O3加入其中,悬浮液E与烷基化的Ce‑MOF/γ‑Al2O3复合材料体积质量比为1:(75~85),单位mL/mg,并超声处理,随后转入反应釜内,进行原位生长,最后洗涤、过滤、真空干燥,即得光芬顿催化剂α‑FeOOH/Ce‑MOF/γ‑Al2O3
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  • 2016-06-03 - 2019-09-20 - B01J31/28
  • 本发明涉及一种聚苯乙烯磺酸树脂催化剂及其制备方法,以及使用该催化剂分别进行叔丁醇脱水与异丁烯齐聚联产异丁烯与二异丁烯。所述催化剂包括:聚苯乙烯磺酸树脂、金属和金属硫酸盐,所述金属包含两部分:被聚苯乙烯磺酸树脂包覆的金属,和未被聚苯乙烯磺酸树脂包覆的金属;所述金属硫酸盐由催化剂中未被聚苯乙烯磺酸树脂包覆的金属外漏表面转化而成。该催化剂分别用于叔丁醇脱水与异丁烯齐聚反应时,催化剂的高导热能力使得上述两个反应耦合后叔丁醇脱水反应所需的能量得到补偿、异丁烯齐聚反应的床层热点温度大幅降低;反应中TBA脱水单程转化率可达40%以上,异丁烯选择性达99%以上;同时催化异丁烯齐聚时无需加入缓释剂,即使以浓度>80wt%的异丁烯为原料,DIB选择性仍在80%以上,单程转化率在90%以上。
  • 一种具有氧化酶活性的铂纳米颗粒液体及制备方法-201910453842.5
  • 付雁;王桂倩;李韡;张金利;黄青伟;郑珊珊 - 天津大学
  • 2019-05-28 - 2019-09-17 - B01J31/28
  • 本发明公开了一种具有氧化酶活性的铂纳米颗粒液体及制备方法,包括如下步骤:(1)将胞苷‑5'‑单磷酸二钠盐乙二醇溶液、鸟苷‑5'‑单磷酸二钠盐乙二醇溶液、腺苷‑5'‑单磷酸二钠盐乙二醇溶液或胸苷‑5'‑单磷酸二钠盐乙二醇溶液加入到离心管中;(2)将四氯铂酸钾水溶液加入到步骤(1)的溶液中,加入乙二醇,振荡混匀,静置,得到具有氧化酶活性的铂纳米颗粒液体。本发明的方法简单、周期短、条件温和易控、便于大工业生产制备;具有氧化酶活性的金属纳米颗粒的平均粒径为1.2‑4.5nm,催化活性高。
  • 一种用于水溶液反应的复合贵金属催化剂-201910650562.3
  • 焦秀双 - 孝感双华应用科技开发有限公司
  • 2019-07-18 - 2019-09-17 - B01J31/28
  • 本发明公开了一种用于水溶液反应的复合贵金属催化剂,按照如下步骤制备:步骤1,将二甲基二氯硅烷加入至甲苯中,室温搅拌至完全溶解,得到甲苯溶解液;步骤2,将乙酸钯滴加至甲苯溶解液中并搅拌均匀,然后微波反应2‑5h,得到浓缩液;步骤3,将海泡石加入至蒸馏水后超声反应1‑2h,然后油浴反应至形成胶液状,得到海泡石胶液;步骤4,将海泡石胶液滴加至浓缩液中,同时超声反应2‑5h,得到混合液;步骤5,将混合液加入至反应釜内进行梯度反应6‑8h,直至干燥,得到贵金属催化剂。本发明解决了现有贵金属分体催化剂回收困难的问题,通过以有机硅的立体网络结构为框架,以海泡石为封闭调节剂,以氧化钯为活性成分,形成立体贵金属催化剂。
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