[发明专利]一种吡啶并噁唑衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 201910608062.3 | 申请日： | 2019-07-08 |
| 公开（公告）号： | CN110240604B | 公开（公告）日： | 2021-04-16 |
| 发明（设计）人： | 刘娥;王洪林;李立威 | 申请（专利权）人： | 荆楚理工学院 |
| 主分类号： | C07D498/04 | 分类号： | C07D498/04 |
| 代理公司： | 荆门市首创专利事务所 42107 | 代理人： | 董联生 |
| 地址： | 448001 *** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种吡啶并噁唑衍生物的合成方法，包括以下步骤：将2‑氨基3‑羟基吡啶和醛溶于有机溶剂中，70‑90℃搅拌2‑3h，然后于氧气氛围下将2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧自由基、氯化亚铜和邻菲罗啉加入到反应溶液中，回流至反应结束后，除去有机溶剂，残留物经薄层层析分离即得到吡啶并噁唑衍生物。本发明利用铜和2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧自由基体系催化合成2位取代噁唑并吡啶的反应，相比于已知的催化方法，该发明具有以下优点：操作方便、成本低、收率高；催化剂制备简单、高效；催化过程绿色环保。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吡啶 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种吡啶并噁唑衍生物的合成方法，其特征在于包括以下步骤：将2‑氨基3‑羟基吡啶和醛溶于有机溶剂中，70‑90℃搅拌2‑3h，然后于氧气氛围下将2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧自由基、氯化亚铜和邻菲罗啉加入到反应溶液中，回流至反应结束后，除去有机溶剂，残留物经薄层层析分离即得到吡啶并噁唑衍生物；其中，2‑氨基3‑羟基吡啶、醛、氯化亚铜、2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧自由基和邻菲罗啉的投料摩尔比为（0.8‑1.2）:（0.8‑1.2）:（0.1‑0.3）:（0.3‑0.5）:（0.3‑0.5）。
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