[发明专利]一种喹啉类化合物及其合成方法与应用有效

专利信息
申请号: 201910554548.3 申请日: 2019-06-25
公开(公告)号: CN110143946B 公开(公告)日: 2021-07-13
发明(设计)人: 柏连阳;李祖任;罗丁峰;邬腊梅;彭琼 申请(专利权)人: 湖南省农业生物技术研究所
主分类号: C07D401/06 分类号: C07D401/06;A01N43/56;A01N43/50;A01P13/00
代理公司: 长沙永星专利商标事务所(普通合伙) 43001 代理人: 周咏;林毓俊
地址: 410126 湖南省长沙市*** 国省代码: 湖南;43
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种喹啉类化合物及其合成方法与应用,其结构是如下:本发明在传统的喹啉酸结构的基础上,引入了吡唑结构,形成一类新喹啉酸的衍生物。本发明中的喹啉类化合物合成方法简单易行,易于实现批量化生产。本发明的喹啉类化合物除草效果较好,且对具有抗性的杂草有很好的效果。
搜索关键词: 一种 喹啉 化合物 及其 合成 方法 应用
【主权项】:
1.一种喹啉类化合物,其结构式为Ⅰ或Ⅱ中的任意一种:其中:R1为甲基、卤素、氰基、硝基、羟基和氢中的任意一种;R2为C1‑C8烷基、C2‑C6烯基、C3‑C6环烷基、C1‑C8烷氧基、不同取代基的苯基、不同取代基的苄基、C2‑C6炔基中的任意一种。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖南省农业生物技术研究所,未经湖南省农业生物技术研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910554548.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种线粒体靶向和厚朴酚衍生物及其制备方法和应用-202310628031.0
  • 范培红;苗慧聪;崔文博;娄红祥;张教真 - 山东大学
  • 2023-05-29 - 2023-10-27 - C07D401/06
  • 本发明属于化学医药技术领域,具体涉及一种线粒体靶向和厚朴酚衍生物及其制备方法和应用。其为式I或式II所示化合物,或为式I或式II所示化合物的药学上可接受的盐,或为式I或式II所示化合物的药学上可接受的酯,或为式I或式II所示化合物的药学上可接受的溶剂化物;#imgabs0#其中,R1为C1~C5直链或支链的饱和烷基,R2为C1~C5直链或支链的饱和烷基,n为1~10的整数。本发明提供的线粒体靶向和厚朴酚衍生物不仅能够具有更高的抗肿瘤活性和细胞选择性,而且能够改善对秀丽隐杆线虫模型的体内毒性。
  • 近红外荧光染料及在检测SO3-202111188751.7
  • 郑开波;余威;王丽红;李鋆;肖宇峰 - 三峡大学
  • 2021-10-12 - 2023-10-27 - C07D401/06
  • 本发明公开了一系列近红外荧光染料及在检测SO32‑/ HSO3上面的应用。本发明提供的探针本身在DMSO和PBS混合溶液中呈现近红外荧光,并且随着PBS溶液比例的提高,探针的波长会进一步红移,可与SO2发生特异性反应,产生明显的荧光蓝移变化,从而实现对SO2的特异性响应。本探针稳定性好、制备简单并且能够长期保存使用,对SO2也具有很好的选择性。
  • 一种2-氨基-6-(1-甲基哌啶-4-基羰基)吡啶的制备方法-202210349482.6
  • 丁军;杨培伦 - 山东新时代药业有限公司
  • 2022-04-02 - 2023-10-24 - C07D401/06
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种2‑氨基‑6‑(1‑甲基哌啶‑4‑基羰基)吡啶的制备方法;本方法以2‑溴‑6‑(1‑甲基哌啶‑4‑基羰基)‑吡啶为起始原料,在L‑脯氨酸和催化剂作用下制得2‑氨基‑6‑(1‑甲基哌啶‑4‑基羰基)吡啶,可以有效降低杂质生成,且操作简单,反应条件温和,制得的化合物I收率高,无需进一步纯化即具有较高的纯度,适合工业化生产。
  • 一种常山酮氢溴酸盐及其类似物的合成方法-202310879272.2
  • 谭应文 - 南京惠牧生物科技有限公司
  • 2023-07-18 - 2023-10-20 - C07D401/06
  • 本发明属于化工合成技术领域,尤其是一种常山酮氢溴酸盐及其类似物的合成方法,针对现有的生产要求高,影响生产成本的问题,现提出如下方案,其常山酮氢溴酸盐的制备材料包括第一反应材料、第二反应材料、第三反应材料、第四反应材料、第五反应材料、第六反应材料、第七反应材料和第八反应材料;第一反应材料包括盐酸盐、碱材、碱金属的卤化、烯丙基溴和反应溶剂;第二反应材料包括碱材、惰性有机溶剂和冯布劳恩反应材料;第三反应材料包括溶解溶剂和还原剂,常山酮氢溴酸盐的原料简化,生产条件简单,没有过高的温度或气压要求,大大降低了常山酮氢溴酸盐生产成本,总产率得到提升。
  • 一种常山酮类化合物及其制备方法-202310871051.0
  • 谭应文 - 南京康帝生物科技有限公司
  • 2023-07-17 - 2023-10-20 - C07D401/06
  • 本发明公开了一种常山酮类化合物及其制备方法,包括以下的原材料:间氯甲苯、甲酰胺、氢、卤基、烷氧基、三氟甲基和原甲酸三甲酯,所述间氯甲苯、甲酰胺和原甲酸三甲酯mmol的具体量分别为200mmol、150mmol和320mmol,所述间氯甲苯与氢、卤基和烷氧基的比例均为2:1,S1:温室反应,S2:制作溶液A,S3:制得溶液B,S4:溶液混合,S5:萃取制得常山酮化合物,将间氯甲苯与氢、卤基和烷氧基加入到搅拌机中,以300‑400转每分钟快速搅拌10‑15分钟,本发明通过将间氯甲苯、甲酰胺、氢和卤基进行温室反应,并与烷氧基、三氟甲基和原甲酸三甲酯的溶液进行混合,就可大大的提高常山酮类化合物的出品率,并且用料较少,还可节省成本。
  • 一种合成常山碱的新方法-202310821511.9
  • 谭应文;魏新 - 南京惠牧生物科技有限公司
  • 2023-07-06 - 2023-10-10 - C07D401/06
  • 本发明公开了一种制备常山碱的方法,该化合物为中药常山中抗疟活性的主要成分之一,在兽药领域内,是一种广谱且无交叉耐药性的抗球虫药。该方法采用全新的工艺路线,以3‑(8‑溴‑5‑羟基‑2‑氧代‑3‑辛烯基)‑4(3H)‑喹唑啉酮为起始原料,经氨加成、纯化两步反应,制得常山碱产物。本发明制备的常山碱纯度高,且合成工艺简单、总收率高、生产成本低、污染小,适合工业化大生产。
  • 具有荧光可视功能的线粒体靶向抗氧化剂及其制备方法-202310820752.1
  • 高涛;陈涛 - 湖北科技学院
  • 2023-07-06 - 2023-10-10 - C07D401/06
  • 本发明提供了一种具有荧光可视功能的线粒体靶向抗氧化剂及其制备方法,属于生物医药技术领域。以线粒体靶向基团(F16)为载体,柔性碳链修饰后的2,3‑二甲基‑1,4‑苯醌为抗氧化剂,合成得到新型线粒体靶向抗氧化剂F‑Q10。通过核磁、质谱对化合物进行了相关表征。MTT实验表明F‑Q10的细胞毒性低,具有良好的生物相容性。使用激光共聚焦探究F‑Q10的细胞成像能力和线粒体共定位能力,发现细胞成像效果好,形态清晰,有明亮的荧光,并且线粒体共定位较好。一系列的体外抗氧化实验结果表明,F‑Q10具有较好的抗氧化性能,并且随着浓度的升高而增强。
  • 阿朴菲类生物碱衍生物及其制备方法和应用-202310792918.3
  • 孙建博;岳莎莎;钟沛森 - 中国药科大学
  • 2023-06-30 - 2023-10-10 - C07D401/06
  • 本发明公开了结构如式I所示的阿朴菲类生物碱衍生物,R选自#imgabs0##imgabs1#n为2~10的整数;但不包括:R选自#imgabs2#n为2、3。本发明阿朴菲类生物碱衍生物对皮质酮诱导的PC12细胞损伤具有较好的保护活性,且对皮质酮诱导的细胞损伤的保护活性优于母核阿朴菲,说明皮质酮诱导的PC12细胞损伤具有神经保护功能和抗抑郁效果;且阿朴菲类生物碱衍生物能够显著增加旷场实验中移动距离和移动速度,显著缩短悬尾实验与强迫游泳不动实验中不动时间,能够显著改善抑郁状态。本发明还公开了所述的阿朴菲类生物碱衍生物在制备抗抑郁药物中的应用。本发明还公开了所述的阿朴菲类生物碱衍生物在制备神经保护药物中的应用。#imgabs3#
  • 一种绿色荧光分子、制备方法及荧光颜色的调控方法-202210321692.4
  • 吴大同;谭礼兰;马聪;王方琴 - 常州大学
  • 2022-03-30 - 2023-09-26 - C07D401/06
  • 本发明属于功能分子和发光材料技术领域,具体涉及一种绿色荧光分子、制备方法及荧光颜色的调控方法。本发明将化合物III、化合物IV、第一有机溶剂混合均匀后反应、分离提纯后得到式Ⅰ所示的绿色荧光分子,将式Ⅰ所示的绿色荧光分子、环糊精自组装后得到式Ⅱ所示的蓝色荧光分子,将式Ⅱ所示的蓝色荧光分子解组装后得到式Ⅰ所示的绿色荧光分子。本发明所提供的制备方法反应条件温和、合成步骤简单、合成产率高,并且通过简单的分子间自组装或解组装就可实现同种分子荧光波长的调控。#imgabs0#
  • 一种吲哚吡啶类酸性指示剂、制备方法及其应用-202310736297.7
  • 高涛;陈涛;袁兵 - 湖北科技学院
  • 2023-06-21 - 2023-09-22 - C07D401/06
  • 本发明提供了一种吲哚吡啶类酸性指示剂、制备方法及其应用,属于指示剂合成技术领域。该酸性指示剂为吲哚吡啶衍生物。具有酸性条件下由无色变黄色的指示剂性能。该指示剂变色范围是pH小于7.0,并且在水和有机溶剂中都具有较好的溶解性。该指示剂合成简单,显色清晰,检测灵敏,具有可逆检测的特性。该指示剂还可以在紫外和荧光分光光度计中使用,化合物的细胞毒性小,是一种多功能,安全灵敏的强碱性指示剂,具有很好的实用性。
  • 一种制备兽用原料药氢溴酸常山酮的合成工艺-202110991538.3
  • 张军忍;魏新;李楠 - 山西美西林药业有限公司
  • 2021-08-27 - 2023-09-12 - C07D401/06
  • 本发明公开了一种制备兽用原料药氢溴酸常山酮的工艺方法,涉及兽药领域和药物合成技术领域。本发明采用新型工艺路线,以7‑溴‑3‑(8‑溴‑5‑羟基‑2‑氧代‑3‑辛烯基)‑6‑氯‑4(3H)‑喹唑啉酮为起始原料,经氨解、纯化、成盐三步反应制得氢溴酸常山酮,克服了现有合成方法存在的原料不易得、反应条件苛刻及成本高等问题。本发明一种制备兽用原料药氢溴酸常山酮的新合成工艺,工艺操作简单、生产成本低、步骤少、总收率高、污染小,适合工业化大生产。
  • 一种非手性咪唑型离子化合物及其制备方法和应用-202111315738.3
  • 吴大同;马聪;潘菲 - 常州大学
  • 2021-11-08 - 2023-09-05 - C07D401/06
  • 本发明公开了功能材料和分析检测领域的一种非手性咪唑型离子化合物及其制备方法和应用。制备方法具体包括:1,8‑萘二甲酸酐和1‑(3‑氨丙基)咪唑用N,N‑二甲基甲酰胺溶解,加热反应一段时间析出固体产物,得到N‑[3‑(N‑咪唑基)‑丙基]‑1,8‑萘内亚胺,再与4‑(溴甲基)苯甲酸用N,N‑二甲基甲酰胺溶解,加热反应一段时间,反应结束后析出固体产物,得到非手性咪唑型离子化合物粗样,最后纯化粗样获得产品。本发明中制备的化合物系首次报道,结构上含有萘环和苯环,具有明显的光谱吸收效果,可以作为发色基团,其中萘环又可以发生分子间堆积,易形成有序排列,有助于手性信号的放大。
  • 两种氮杂环卡宾钯金属配合物的合成方法及其应用-201911019422.2
  • 丁茯;阎平轩;孙亚光;邓彦;赵曼 - 沈阳化工大学
  • 2019-10-24 - 2023-09-05 - C07D401/06
  • 两种氮杂环卡宾钯金属配合物的合成方法及其应用,涉及金属配合物的合成方法及其应用,具体为两种具有催化Suzuki反应活性的新型氮杂环卡宾苄基官能化钯金属配合物的制备,涉及金属有机配位化学和催化领域。本发明中的两种金属配合物分别以苄基官能化二(1‑咪唑基)甲烷和二(1‑苯并咪唑基)甲烷而得配体L1、L2,中心离子为钯离子。通过改变各个反应过程中的条件,以水热(溶剂热)合成技术制得两种配位化合物Pd‑L1,Pd‑L2。两种新颖的配合物结构明确,对水和空气稳定,对Suzuki偶联反应具有极好的催化活性。
  • 一种抗真菌药物新的制备方法-202310656895.3
  • 程刚 - 北京康立生医药技术开发有限公司
  • 2023-06-05 - 2023-09-01 - C07D401/06
  • 本发明公开了一种抗真菌药物新的制备方法:步骤1、(2,2,2‑三氟乙氧基)苯硼酸频哪醇酯与二氟乙酸乙酯化合物经Suzuki偶联反应得到2,2‑二氟‑2‑(5‑(4‑(2,2,2‑三氟乙氧基)苯基)吡啶‑2‑基)乙酸乙酯;步骤2、将步骤1所述产物与二氟溴苯化合物偶联反应得到1‑(2,4‑二氟苯基)‑2,2‑二氟‑2‑(5‑(4‑(2,2,2‑三氟乙氧基)苯基)吡啶‑2‑基)‑乙酮;步骤3、将步骤2产物与四唑化合物经不对称合成反应得到奥特康唑。本发明所述奥特康唑新的合成方法,相对现有技术优势明显,路线短、高收率、环境友好。
  • 一种氟噻唑吡乙酮的中间体的制备方法-202210145518.9
  • 闫广林;唐子英;包如胜;伍振华;陈川川;徐坚勇 - 顺毅南通化工有限公司
  • 2022-02-17 - 2023-08-29 - C07D401/06
  • 本发明涉及有机合成技术领域,尤其是涉及一种氟噻唑吡乙酮的中间体的制备方法。氟噻唑吡乙酮的中间体的制备方法,包括:化合物I与磺酰氯衍生物反应得到化合物II。该方法的合成过程中采用乙醇酸酯类化合物与磺酰氯衍生物反应,克服了现有技术中存在的合成过程中的中间体易水解不易保存的问题;并且,避免了合成过程中因采用氯乙酰氯或溴乙酰氯而导致的操作危险性大的问题。本发明以乙醇酸酯类化合物为原料,经四步化学反应即可高收率、高纯度的得到1‑[2‑[5‑甲基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑‑1‑基]乙酰基]‑4‑硫代甲酰胺哌啶。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top