[发明专利]一种罗马布保色整理剂在审

专利信息
申请号: 201910545572.0 申请日: 2019-06-22
公开(公告)号: CN110219187A 公开(公告)日: 2019-09-10
发明(设计)人: 陶海峰;沈伟;沈晓华 申请(专利权)人: 浙江汉邦化工有限公司
主分类号: D06P5/08 分类号: D06P5/08;D06P5/06
代理公司: 嘉兴启帆专利代理事务所(普通合伙) 33253 代理人: 丁鹏
地址: 314000 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种罗马布保色整理剂,保色整理剂包括有重量比为15‑25%的高分子树脂类保色剂、10‑20%的多烯多胺类保色剂、10‑18%的环氧树脂类保色剂,其余为水。高分子树脂类保色剂由800公斤的二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、40公斤的二烯丙基胺与40公斤的丙烯酰胺聚合生成。多烯多胺类保色剂由65公斤的氯化铵、100公斤的双氰胺与125公斤的二乙烯三胺反应生成。环氧树脂类保色剂由450公斤的环氧氯丙烷与540公斤的二甲胺水溶液反应生成。本发明在棉织物以及尼龙织物上有明显的保色效果;可在酸性染色浴中,直接加入本发明终产物及其复配品,即可达到预期的色牢度,可省一缸水;不需要先对活性染料固色,再用酸性固色剂固色的方法。可直接再定型机或者机缸后整理固色,操作简便。
搜索关键词: 保色剂 整理剂 保色 固色 高分子树脂类 多烯多胺类 环氧树脂类 二甲基二烯丙基氯化铵 棉织物 二甲胺水溶液 二烯丙基胺 二乙烯三胺 环氧氯丙烷 酸性固色剂 保色效果 丙烯酰胺 活性染料 尼龙织物 酸性染色 定型机 后整理 氯化铵 双氰胺 预期的 终产物 重量比 复配 缸水 机缸 牢度 聚合
【主权项】:
1.一种罗马布保色整理剂,其特征在于,所述保色整理剂包括有重量比为15‑25%的高分子树脂类保色剂、10‑20%的多烯多胺类保色剂、10‑18%的环氧树脂类保色剂,其余为水。
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  • 本发明公开的蛋白质纤维原位矿化染色中染料与纤维分离用助剂及应用,其中蛋白质纤维原位矿化染色中染料与纤维分离用助剂由聚丙烯酰胺,脂肪胺聚氧乙烯醚,氢氧化钠,碳酸钠及纯净水制备而成:本发明还进一步公开了蛋白质纤维原位矿化染色中染料与纤维分离用助剂的制备方法以及利用蛋白质纤维原位矿化染色中染料与纤维分离用助剂对蛋白质纤维原位矿化染色中染料与纤维进行分离的方法。本发明的蛋白质纤维原位矿化染色中染料与纤维分离用助剂及应用,不仅能使染色加工免于后续皂洗及水洗加工,经原位矿化处理后的染色残浴还能重新应用于后续的染色加工,使整个染色加工的用水及污染物排放大幅减少。
  • 一种皂洗剂的制备方法-201810478969.8
  • 胡果青;肖曦;黄浩 - 胡果青
  • 2018-05-18 - 2018-11-30 - D06P5/08
  • 本发明公开了一种皂洗剂的制备方法,属于纺织助剂技术领域。按重量份数计,依次称取10~15份脂肪醇聚氧乙烯醚,30~40份脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠,100~140份改性添加剂,50~80份水和4~10份酸性溶液,将脂肪醇聚氧乙烯醚与肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠混合于搅拌机中,并向搅拌机中加入改性添加剂,水和酸性溶液,于温度为45~55℃,转速为200~300r/min的条件下搅拌混合30~40min后,得皂洗剂。本发明技术方案制备的皂洗剂具有优异的固色能力及皂洗能力的特点。
  • 一种纺织品印染固色剂及其制备方法-201810729934.7
  • 陈国宝 - 陈国宝
  • 2018-07-05 - 2018-11-16 - D06P5/08
  • 本发明提供一种纺织品印染固色剂及其制备方法,其步骤如下:(1)将阳离子单体、1,3‑二烯丙基氨基‑2‑羟基丙烷、含有异氰酸酯基的(甲基)丙烯酸酯类单体和水投入到聚合反应容器中,搅拌均匀,并加热升温;(2)在无氧条件及搅拌条件下,向聚合反应容器中滴加引发剂溶液,进行聚合反应,聚合反应的温度为80~100℃,引发剂溶液的质量浓度为1~10%,此引发剂溶液由所述引发剂和部分所述水配制而成,引发剂溶液于1~3小时内滴完;(3)滴加完毕后,继续于所述聚合反应的温度下,保持进行聚合反应1~3小时,降至室温出料,即得所述固色剂。
  • 一种用于酸性染料染色的无醛固色剂及其制备方法-201810740171.6
  • 曾文华 - 曾文华
  • 2018-07-07 - 2018-11-09 - D06P5/08
  • 本发明涉及一种用于酸性染料染色的无醛固色剂及其制备方法,其步骤如下:(1)向反应釜中加入丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、烯丙基葡萄糖、甜菜碱单体、去离子水,开启搅拌,并开始加热升温;(2)当反应釜内的温度升至85~120℃时,开始滴加质量浓度为1~10%的引发剂溶液,此引发剂溶液由所述引发剂和部分所述去离子水配制而成,滴加时间控制在3~6小时,滴加引发剂的同时开启紫外光对反应液进行照射,照射时间为1~8小时;(3)保持温度继续反应1~3小时,降温出料,即得所述固色剂。
  • 一种活性染料固色剂及其制备方法-201810736099.X
  • 李美琴 - 李美琴
  • 2018-07-06 - 2018-11-02 - D06P5/08
  • 本发明涉及一种活性染料固色剂及其制备方法,其步骤如下:(1)在装有加热装置及机械搅拌的超声波反应器中依次加入具有环氧基团的有机季铵化合物、羧基化壳聚糖、不饱和异氰酸酯化合物、去离子水,开启搅拌器,并升温;(2)当反应釜内的温度升至85~120℃时,启动超声波仪,超声功率为100~1000W,频率为40~200kHz,反应1~10分钟;(3)再往反应釜内滴加质量浓度为1~10%的引发剂溶液,此引发剂溶液由所述引发剂和部分所述去离子水配制而成,滴加时间控制在3~6小时,降温出料,即得所述固色剂。
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