[发明专利]纳米氧化镁提高卡那霉素抗菌性的制备方法有效

专利信息
申请号: 201910529278.0 申请日: 2019-06-19
公开(公告)号: CN110241174B 公开(公告)日: 2022-11-11
发明(设计)人: 吴庆生;杨洋 申请(专利权)人: 同济大学
主分类号: C12Q1/18 分类号: C12Q1/18
代理公司: 上海科律专利代理事务所(特殊普通合伙) 31290 代理人: 叶凤
地址: 200092 *** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了一种纳米氧化镁提高卡那霉素抗菌性的制备方法,其包括如下步骤:将纳米氧化镁和卡那霉素分别按一定的浓度梯度进行稀释,测得两种材料单独的最小抑菌浓度值,再根据两者的最小抑菌浓度值,将两者按一定的浓度梯度稀释且两两混合,测得混合体系的最小抑菌浓度值,通过数理计算得出混合体系的分级抑制浓度,以此来判断纳米氧化镁与卡那霉素混合抗菌的效果以及是否可以降低卡那霉素的使用剂量;本发明将纳米材料氧化镁与抗生素卡那霉素联合应用于抗菌中,从而拓宽了药物领域,为解决细菌耐药性问题提供了一种新的思路;另外,两者联合后的抑菌率明显高于单独卡那霉素,从而证明了纳米氧化镁提高了卡那霉素的抗菌活性。
搜索关键词: 纳米 氧化镁 提高 卡那霉素 抗菌 制备 方法
【主权项】:
1.一种纳米氧化镁提高卡那霉素抗菌性的制备方法,其特征在于:其包括如下步骤:(1)、将纳米氧化镁和卡那霉素分别用液体培养基进行梯度稀释后,得到第一纳米氧化镁稀释液和第一卡那霉素稀释液,再将细菌培养得到菌液,然后将所述菌液分别加入第一纳米氧化镁稀释液和第一卡那霉素稀释液内培养,之后测取纳米氧化镁的最小抑菌浓度和卡那霉素的最小抑菌浓度;(2)、将纳米氧化镁和卡那霉素重新分别用液体培养基进行梯度稀释后,得到第二纳米氧化镁稀释液和第二卡那霉素稀释液,再将第二纳米氧化镁稀释液和第二卡那霉素稀释液进行等体积混合,得到不同浓度的混合液,将细菌培养得到菌液,然后将菌液加入不同浓度的混合液内进行培养,测取混合液的最小抑菌浓度;(3)、通过步骤(1)的纳米氧化镁的最小抑菌浓度和卡那霉素的最小抑菌浓度、和步骤(2)的混合液的最小抑菌浓度计算混合液的分级抑制浓度。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于同济大学,未经同济大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910529278.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种富硒植物的肽活性检测方法-202310824901.1
  • 陈起锐 - 安徽草珊瑚生物科技有限公司
  • 2023-07-06 - 2023-10-27 - C12Q1/18
  • 本发明涉及肽活性检测技术领域,且公开了一种富硒植物的肽活性检测方法,包括以下步骤:(1)清洗;(2)得到预处理富硒植物;(3)得到富硒植物粉;(4)得到混合液;(5)蛋白酶处理,高速离心处理,静置,取上清液并过10kD的超滤管处理;(6)添加硫酸铵,沉淀,粉碎;(7)得到纯化富硒植物多肽粉;(8)测量抑菌环直径,即可;本发明通过采用疏解液对富硒植物进行浸泡处理,不仅,能够进一步的去除富硒植物表面附着的微杂质,同时,能够对富硒植物组织细胞进行疏解,提高溶胀性,对富硒植物组织会进行进一步的疏松,从而有利于对富硒植物肽的提取,便于后续检测其活性。
  • 一种室内离体丹参根腐病抗性鉴定方法-202310873726.5
  • 宋振巧;徐照璨;王建华 - 山东农业大学
  • 2023-07-17 - 2023-10-20 - C12Q1/18
  • 本发明公开了一种室内离体丹参根腐病抗性鉴定方法,丹参根段直径大小为2~3mm、长度4~5cm,采用刻伤浸泡的方法,接种DSGF‑1浓度为1×107个/mL的菌悬液,在人工气候箱温度(20~25℃)、光照条件(12h光照、12h黑暗)下进行培养,以第7天的致病症状计算病情指数,确定不同材料的根腐病抗性。本方法可以在室内鉴定,鉴定结果稳定可靠,速度比大田鉴定快速,节约时间。
  • 一种花生冠腐病抗病性快速鉴定方法-202311067568.0
  • 巩佳莉;王晓军;孙东雷;卞能飞;王荣琪 - 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
  • 2023-08-23 - 2023-10-10 - C12Q1/18
  • 本发明公开了一种花生冠腐病抗病性快速鉴定方法,属于作物抗病性鉴定技术领域。该方法包括:接种体及接种材料准备:制备孢子悬浮液;将花生种消毒后进行恒温暗培养得到萌发期的花生幼芽;病原菌接种:在无菌培养皿中将制备好的孢子悬浮液接种于活体花生下胚轴及胚根上恒温暗培养;病情调查:于接种后第5d调查发病情况,计算病情指数;抗病性群体评价划分。本发明采用萌发期的花生幼芽作为接种材料在活体花生下胚轴及胚根上进行病原菌接种,进行病情调查和评价划分,最大程度还原田间自然发病的主要时期及部位,显著缩短了鉴定周期及成本,有效控制自然不定因素的影响,使得鉴定结果一致稳定,能够有效填补花生冠腐病抗病性快速鉴定技术方面的空白。
  • 邻氨基苯甲酸甲酯在抑制猪链球菌生物被膜形成中的应用-202310648302.9
  • 汪洋;高树基;易力;刘玉梅;黄勇;申娅敏;张春暖;闫文朝;袁硕;李幸萍 - 河南科技大学
  • 2023-06-02 - 2023-10-03 - C12Q1/18
  • 本发明涉及邻氨基苯甲酸甲酯的药理用途技术领域,且公开了邻氨基苯甲酸甲酯在抑制猪链球菌生物被膜形成中的用途。本发明采用猪链球菌生物被膜体外模型探索邻氨基苯甲酸甲酯对猪链球菌生物被膜形成的体外抑制效果,通过96孔板结晶紫染色法及扫描电镜观察发现邻氨基苯甲酸甲酯对猪链球菌生物被膜形成有显著抑制作用,并且会破坏生物被膜结构组成,荧光定量实时PCR结果发现邻氨基苯甲酸甲酯显著下调猪链球菌生物被膜形成相关基因的表达,实验结果表明,邻氨基苯甲酸甲酯对于抑制猪链球菌生物被膜形成有确切的抑制效果,能应用于制备抗猪链球菌生物被膜感染的药物。
  • 一种姜黄素和乳酸菌肽联合抑菌研究方法-202310550836.8
  • 方伟平;张佑承 - 苏州承芃和医药科技有限公司
  • 2023-05-16 - 2023-09-29 - C12Q1/18
  • 本发明涉及生物科技领域,且公开了一种姜黄素和乳酸菌肽联合抑菌研究方法,包括以下步骤:S1:将姜黄素加入由乳酸菌肽介导的SSPS基质中,形成复合纳米颗粒CurNisNps;S2:通过尺寸、zeta电位、透射电子显微镜、微分干涉显微镜和傅里叶变换红外光谱对CurNisNps的物理化学性质进行表征;S3:使用透析囊法评估CurNisNps的体外释放行为;S4:使用紫外‑可见分光光度计评估CurNisNps的稳定性和抗氧化活性;S5:采用琼脂扩散法研究了CurNisNps的抗菌活性,表明姜黄素和乳酸菌肽具有优越的抗菌和抗炎活性。通过改变细菌致病相关基因的表达,并通过加速皮肤再上皮化而促进伤口愈合。
  • 一种路路通萃取物的抑菌筛选方法及应用-202310798009.0
  • 刘海萍;汪维云;孙冬冬;任凯;陈慧龙;杨恩东;郭峰;刘静 - 安徽农业大学
  • 2023-06-29 - 2023-09-22 - C12Q1/18
  • 本发明提供了一种路路通萃取物的抑菌筛选方法,将路路通粉碎加入乙醇加热回流;合并收集的液体经减压回收得到路路通粗浸膏,再将粗浸膏加入纯水充分溶解,并依次与石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇相萃取,剩余水层减压回收,最终得到不同部位的萃取复合物;将不同复合物分别与金黄色葡萄球菌、大肠杆菌进行抑菌筛选,通过抑菌圈、CFU筛选出最佳抑菌复合物。本发明还提供了上述筛选方法在开发新型天然草本抑菌药品方面的应用。本发明的优点在于:利用植物药材路路通获得五种萃取复合物,并通过对该五种复合物的抑菌筛选最终获得具有最佳抑菌效果的路路通抑菌复合物;该抑菌复合物可作为新型天然草本抑菌药品,用于中医皮肤医疗行业。
  • 一种绿豆疫霉病抗病性鉴定方法-202210263638.9
  • 朱振东;孙素丽;龙刘星;武文琦;段灿星 - 中国农业科学院作物科学研究所
  • 2022-03-17 - 2023-09-22 - C12Q1/18
  • 本发明公开了一种绿豆疫霉病抗病性鉴定方法。所述方法包括步骤:(1)培养待测绿豆材料种子,得到绿豆植株;(2)培养绿豆疫霉菌株,制备菌丝块,得到接种体;(3)接种绿豆植株:先将若干所述绿豆植株子叶节处对齐后系成一捆放入接种容器中,然后向所述接种容器中加水,再向所述接种容器中加入所述接种体,得到接种植株;(4)培养所述接种植株,培养后评价待测绿豆材料对绿豆疫霉病的抗病性。本发明的鉴定方法操作简便,成本低廉,缩短鉴定周期、节省空间和接种体,对环境要求不高,病原菌侵染同于田间自然侵染,鉴定结果准确可靠,同时在抗性鉴定结束后可以将抗性植株移栽进行繁殖,加速抗性材料的纯合和利用。
  • 一种鉴定野生稻抗稻瘟病性的方法-201911044496.1
  • 兰波;杨迎青;黄俊宝;李湘民 - 江西省农业科学院植物保护研究所
  • 2019-10-30 - 2023-09-15 - C12Q1/18
  • 本发明提供的一种鉴定野生稻抗稻瘟病性的方法,包括以下步骤:1)叶片的取样;2)把剪好的叶片平置于培养装置上,每个培养皿放置4段叶片;放入光照培养箱内培养,24‑26℃,相对湿度100%,黑暗培养24小时,然后光照培养,每天24小时光照,光照强度3400Lux照射12h,1310Lux照射12h,培养6‑10天后调查发病情况;3)发病调查及标准:调查病斑大小,并根据对照品种,判定抗感,病级分5级,0‑2级的为抗病,3‑4级的为感病;本发明优化了接种稻瘟病菌的方法,解决了可用于移植的宿根很有限,只能满足接种几个稻瘟病菌生理小种的需求;且操作繁复,只能一组叶片进行一次鉴定操作的缺陷。本发明通过采用培养装置,大大简化了操作步骤。
  • 一种促进小麦根腐病感染的接种助剂-201911281437.6
  • 蒲艳艳;丁汉凤;李娜娜;田汝美;李照君;宫永超 - 山东省农业科学院
  • 2019-12-13 - 2023-09-05 - C12Q1/18
  • 本发明提供了一种促进小麦根腐病感染的接种助剂,包括以下含量的原料:小麦叶片粉1‑50 wt%;纤维素酶0.01‑0.2 wt%;木质素酶0.01‑0.1 wt%;微晶蜡1‑5 wt%;表面活性剂0.05‑0.5 wt%;润滑剂0.25‑1 wt%;粘结剂1‑5 wt%;填充剂补至100%。本发明提供的接种助剂有利于小麦根腐病病原菌的侵染发病率,使用时不需要加水,防止其他非病害因素引起的小麦减产,还能够避免接种菌剂的脱落和接种不均匀的情况;本发明的接种助剂与菌种混合成的接种菌剂后能够低温保藏,对病原菌活力影响小。本发明的接种助剂适用于小麦品种对根腐病的抗性筛选和鉴定工作中,有利于减少工作量。
  • 一种用于替加环素药敏检测的试剂盒及其进行替加环素药敏检测的方法-202111251506.6
  • 朱鹏飞;戴靖;刘惠杰;毛昱力;付晓婷;张丽丽;籍月彤;徐健 - 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
  • 2021-10-22 - 2023-08-11 - C12Q1/18
  • 本发明公开了一种用于替加环素药敏检测的试剂盒及其进行替加环素药敏检测的方法。该试剂盒包括替加环素药敏板和孵育液;替加环素药敏板包括药敏板本体,药敏板本体的板孔内包被替加环素粉末。本发明替加环素药敏检测方法包括:向将待测菌株悬液接种于替加环素药敏板中,进行孵育,然后向替加环素药敏板中加入重水,继续孵育一段时间,在不同时间点取样,进行拉曼检测;将样品拉曼检测得到图谱中数据进行计算,得到经继续孵育一段时间后取样样品的代谢抑制水平≥0.8下的药物浓度中最小抑菌浓度eMIC‑MA;通过eMIC‑MA的数值,根据美国食品药品监督局和欧洲药敏试验委员会制定的结果判断标准,判断待测菌株替加环素的药敏性。本发明能快速准确得出替加环素药敏结果。
  • 一种快速鉴定小麦对假禾谷镰刀菌茎基腐病抗性的方法-202310408167.0
  • 李巧云;殷贵鸿;李海泳;郭振峰;郝晓鹏;姜玉梅;唐建卫;董纯豪;袁雨豪;高艳 - 河南农业大学
  • 2023-04-17 - 2023-08-08 - C12Q1/18
  • 本发明公开了一种快速鉴定小麦对假禾谷镰刀菌Fusarium pseudograminearum茎基腐病抗性的方法。本发明是将小麦种子用H2O2溶液进行催芽,然后置于培养箱中培养至一叶一心期,接着喷洒Fusarium pseudograminearum孢子悬浮液并用罩子保湿,10天后记录茎基腐病病级,以病级为基础计算得到病情指数,再根据病情指数评价小麦对F.pseudograminearum茎基腐病的抗性。本发明鉴定方法与现有小麦苗期茎基腐病抗性鉴定方法相比,缩短鉴定时间、简化鉴定环节,节省了宝贵的科研实践与大量的人力物力,大大提高了鉴定的效率,并提高了鉴定结果的准确性与可靠性。
  • 柔嫩艾美耳球虫耐药性的体外鉴定方法-202310709620.1
  • 张润慧;杨雪俪 - 西南民族大学
  • 2023-06-15 - 2023-08-04 - C12Q1/18
  • 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种鸡柔嫩艾美耳球虫耐药性的体外鉴定方法。针对目前对柔嫩艾美耳球虫耐药性的鉴定只有体内方法,耗时长,成本高,效率低下等问题,本发明提供了一种鸡柔嫩艾美耳球虫耐药性的体外鉴定方法,通过分离鉴定养殖场的柔嫩艾美耳球虫,制备柔嫩艾美耳球虫子孢子,采用MDBK细胞复苏、传代和毒性检测,确定药物最小抗球虫浓度,在最小抗球虫浓度的药物下进行繁殖抑制实验,计算相对繁殖抑制率并评价耐药性等步骤。本发明的体外鉴定鸡柔嫩艾美耳球虫耐药性的方法尚属首创,该方法不仅建立了球虫子孢子的制备方法,还确定了体外耐药性的评价标准,该方法简单高效,安全可靠,具有很好的实际应用价值。
  • 一种高效的猫干扰素的生物学活性检测方法-202310576740.9
  • 夏振强;方爽爽;付玉;崔玉梅;赵健;王倩;石晶;刘伟 - 长春西诺生物科技有限公司
  • 2023-05-22 - 2023-08-01 - C12Q1/18
  • 本发明公开了一种高效的猫干扰素的生物学活性检测方法,蛋白制品的生物学活性检测技术领域。本发明方法采用人干扰素标准品作为标准品、CRFK细胞作为测定细胞、水泡性口炎病毒作为攻击毒以及新的计算方法,不仅规避种属特异性导致生物学活性低,而且检测结果与实际值相符,且体系稳定,有效避免细胞病变易脱落情况,更易观察,无论是从病变观察、种属特异性、检测体系,还是计算方法,本方法都优于现有技术方法,更适合用于猫干扰素生物学活性检测,更加简便、高效、准确。
  • 一种马铃薯干腐病抗性鉴定和评价方法-202310420578.1
  • 王文重 - 黑龙江省农业科学院经济作物研究所
  • 2023-04-19 - 2023-08-01 - C12Q1/18
  • 本发明涉及一种马铃薯干腐病抗性鉴定和评价方法,属于植物病害技术领域。本发明马铃薯干腐病抗性鉴定和评价方法的步骤包括病原菌分离和准备;病原菌的扩繁;镰刀菌接种菌饼制备;薯块处理和镰刀菌接种;调查项目和计算方法,根据马铃薯块茎干腐病的侵染体积比例计算病情指数,通过病指数进行马铃薯不同品种的抗病性评价。本发明重点考察了马铃薯病变纵横方向腐烂程度与抗性的关系,能够科学地评价不同马铃薯品种/品系对马铃薯干腐病的抗性等级,操作简单,易于操作,对马铃薯种植、收获后管理和抗性育种具有较高的应用价值。
  • 一种抗病型复合根际促生菌的构建方法-202211518249.2
  • 刘艳霞;李想;李寒;朱经伟;徐健;孙光军;汪金玲;张恒;王克敏 - 贵州省烟草科学研究院
  • 2022-11-29 - 2023-07-18 - C12Q1/18
  • 本发明公开了一种抗病型复合根际促生菌的构建方法,包括:针对植物病原菌,筛选出病原菌的拮抗菌;分析植物的根系分泌物,找出主要碳源物质;根据主要碳源物质,分析拮抗菌与病原菌竞争碳源基础生态位宽度及重叠指数,筛选出与病原菌存在营养竞争关系的拮抗菌;利用拮抗菌构建各拮抗菌群落组合,筛选出对病原菌防治效果好的拮抗菌群落组合;检测拮抗菌群落组合和病原菌对不同碳源物质的利用效率,将利用效率优于病原菌和其他组合的拮抗菌群落组合,作为植物根际促生菌的配方。经过这种多层次,以及多角度的筛选,能够筛选出施入土壤后可稳定抵御病原菌对根系入侵的复合根际促生菌,切实提高实际防控效果。
  • 一种单细胞计数检测抗生素对细菌抑制的方法-202010793224.8
  • 崔璟;唐明忠;张会翠 - 深圳艾尔生物科技有限公司
  • 2020-08-07 - 2023-07-14 - C12Q1/18
  • 本发明提供了一种单细胞计数检测抗生素对细菌抑制的方法,包括:在待检测的细菌中加入预定浓度的抗生素后设为细菌抗生素混合物,同时,不加入上述抗生素的待检测的细菌设为阳性对照;在与上述抗生素的加入时刻相隔到达第一预定时长时,获取上述细菌抗生素混合物的上述细菌的当前数量以及上述阳性对照的上述细菌的当前数量;确定上述抗生素对上述细菌的最小抑制浓度,确定上述抗生素针对上述细菌的抑制程度。通过单细胞计数进行药敏的实现的基础上解决了如何准确的确定单细胞计数值与药敏实验结果之间的联系的技术问题,结果可靠,转化为临床实用性强,成本低,易于自动化的有益效果。
  • 一种简易梨树离体枝条梨火疫病抗性鉴定的方法-202310028436.0
  • 蒋媛;位杰;王岩;崔龙;张亚杰;谢宏江;李永丰 - 新疆生产建设兵团第二师农业科学研究所
  • 2023-01-09 - 2023-07-11 - C12Q1/18
  • 本发明公开了一种简易梨树离体枝条梨火疫病抗性鉴定的方法。属于抗病鉴定技术领域。该方法通过人工接种鉴定梨离体枝条的抗病性,解决了梨树抗病育种中高抗资源材料早期发现难与不易快速评价问题,操作简易,准确性高,为梨树抗梨火疫病育种奠定基础。包括如下步骤:(1)梨苗培育与准备;(2)菌种培养;(3)梨树离体枝条接种;(4)病情调查与评价。本发明采用的人工接种技术,可批量对梨树离体枝条进行梨火疫病抗性鉴定,发病周期短、操作便捷,为病原菌提供了良好的发病条件,保证了试验材料感染病菌的机会,能快速准确地进行梨树梨火疫病抗性鉴定及筛选,较喷雾法、针刺法鉴定的效率更高、可靠性提高,梨树枝条鉴定时期延长。
  • 一种固体条状洗涤剂产品防腐效能的评价方法-202111097095.X
  • 李淑钰;江丹;刘艳珍;钟美;黄亮;赵昌俊;张利萍;沈兵兵 - 广州立白企业集团有限公司
  • 2021-09-17 - 2023-07-07 - C12Q1/18
  • 本发明公开了一种固体条状洗涤剂产品防腐效能的评价方法,涉及洗涤剂产品检测技术领域。固体条状洗涤剂产品防腐效能的评价方法具有以下步骤:在固体条状洗涤剂产品表面设置盲孔;用无菌纯水和变色增效剂将新鲜培养的细菌配制成菌悬液,将菌悬液加入上述的盲孔中;所述的细菌中至少含有一种特定的盐单胞菌;采用色差值测试法对接种盲孔进行防腐效能评价。本发明固体条状洗涤剂产品防腐效能的评价方法,能够很好地评价固体条状洗涤剂的防腐效能,为产品的功效评价提供可靠的数据支持,并且该评价方法法操作简便,区分性、重现性强,同时稳定性好,细菌培养条件容易满足,成本较低。
  • 一种防腐效能的评价方法-202010240936.7
  • 江丹;李淑钰;刘艳珍;钟美;陈默;黄亮;张利萍 - 广州立白企业集团有限公司
  • 2020-03-31 - 2023-07-04 - C12Q1/18
  • 本发明公开了一种防腐性能的评价方法,适用于日化洗涤产品防腐评价,涉及微生物评价技术领域。该评价方法包括步骤1:选取新鲜培养或4℃冰箱保藏不超过7天的菌苔平板,所述菌苔平板上培养有活菌,用菌苔取样器挑取所述菌苔平板上的菌苔,所述菌苔取样器采集的菌苔活菌数为5×108CFU/个至5×109CFU/个;步骤2:在无菌容器中加入样品以及步骤1的带有菌苔的菌苔取样器,封闭培养,置于36℃培养7天,过程中尽量保持容器静置;步骤3:根据所述无菌容器中菌苔的生长情况,判定样品的防腐效能。本发明提供的防腐性能的评价方法具有操作简单,快速,区分性强,重现性好等有益效果。
  • 一种甘蔗细菌性病害抗性的鉴定方法-202110696089.X
  • 孔春艳;陆鑫;毛钧;刘新龙;林秀琴;田春艳;李纯佳;徐超华;李旭娟;刘洪博 - 云南省农业科学院甘蔗研究所
  • 2021-06-18 - 2023-07-04 - C12Q1/18
  • 本发明涉及植物抗性检测领域,特别是涉及一种甘蔗细菌性病害抗性的鉴定方法。本发明提供了一种甘蔗细菌性病害抗性的鉴定方法,包括以下步骤:将甘蔗细菌性病害的病原菌液接种到离体的甘蔗叶片后,对接种所得甘蔗叶片进行培养和抗性鉴定,根据经所述培养后甘蔗叶片上条纹病斑长度,判断甘蔗对细菌的抗性和发病等级;发病等级和抗性水平划分标准如下:病斑长度≤5.0cm,发病等级为1级,高抗;5.0cm<病斑长度≤10.0cm,发病等级为2级,抗病;10.0cm<病斑长度<15.0cm,发病等级为3级,感病;病斑长度≥15.0cm,发病等级为4级,高感。本发明所述方法具有操作简单、不受季节和外界环境的限制、接种鉴定稳定、效率高和周期短的优势。
  • 一种改进的多抗霉素生物效价测定培养基及其制备方法-202010045658.X
  • 姚亚丽;翁婧;郑鹏飞;杨宏勃;潘忠成;李蒲民 - 陕西麦可罗生物科技有限公司
  • 2020-01-16 - 2023-07-04 - C12Q1/18
  • 本发明涉及一种改进的多抗霉素生物效价测定培养基及其制备方法,由上层培养基和下层培养基组成,其中,上层培养基由以下配方组成:蔗糖0.5%‑3%,L‑天冬酰胺0.01%‑0.2%,磷酸二氢钾0.01%‑0.2%,蔬菜汁0.5%‑5%,琼脂10%‑20%,余量为纯水;下层培养基由以下配方组成:蔗糖0.5%‑3%,L‑天冬酰胺0.01%‑0.2%,磷酸二氢钾0.01%‑0.2%,琼脂10%‑20%,余量为纯水。与原有PDA培养基相比,其制备方法简单,培养基培养的指示菌菌落生长更加良好稳定且培养时间缩短,抑菌圈边缘更为清晰易于观察与测量,有效节省成本。
  • 花生苗期冠腐病抗性鉴定方法-202310282955.X
  • 朱晓峰;倪皖莉;姜涛;王嵩;储文 - 安徽省农业科学院作物研究所
  • 2023-03-20 - 2023-06-30 - C12Q1/18
  • 本发明公开了花生苗期冠腐病抗性鉴定方法,包括:(1)将黑曲霉病原菌AN1通过PDA平板和麦粒培养基的培养,制备接种体;(2)将室内催芽后露白的种子于黑曲霉孢子悬浮液中过夜培养;(3)将侵染后的露白种子,插入无菌土中培养;待子叶刚张开,露出第一片真叶时,将麦粒接种体均匀地埋在花生茎基胚芽和子叶间隙四周;(4)接种后培养1周左右,根据发病程度分级、计算病情指数,并进行抗性评价。本发明提供一种操作简单、准确、高效、稳定的花生苗期冠腐病抗性鉴定方法,可为今后抗病性花生种质资源的筛选及抗病育种研究提供重要的技术支撑,从而为有效防控花生苗期冠腐病奠定重要的研究基础。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top