[发明专利]一种用于高血压患者用药的检测试剂盒及检测方法在审

专利信息
申请号: 201910443666.7 申请日: 2019-05-27
公开(公告)号: CN110129430A 公开(公告)日: 2019-08-16
发明(设计)人: 夏昊强;周煌凯;王芳;刘倩;陆嫚云;曹治家;姚啟聪;李洁莹 申请(专利权)人: 广州海思医疗科技有限公司
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883;C12Q1/6858
代理公司: 广州胜沃园专利代理有限公司 44416 代理人: 张帅
地址: 510000 广东省广州市番禺区小谷围*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明属于基因检测技术领域,具体涉及一种用于高血压患者用药的检测试剂盒及检测方法。本发明所述的一种高血压患者用药基因位点组合总共包含了15基因位点,包括常用药物代谢酶基因位点、药物靶向基因位点以及H型高血压和其他高血压并发症常用药物的基因位点。其立足于荧光定量PCR技术,采用特异性的Taqman引物探针组极大提高了产品的准确性和特异性。位点覆盖合理,对药物的指导作用更加准确,为高血压患者的联合用药和个体化用药提供全面的参考,可以为患有高血压及其并发症的人群提供指导,使患者尽早得到最有效的治疗,整个检测过程从提取到结果判定只需要4小时即可。
搜索关键词: 高血压 基因位点 患者用药 检测试剂 位点 检测 药物代谢酶基因 高血压并发症 基因检测技术 荧光定量PCR 个体化用药 结果判定 联合用药 药物靶向 引物探针 并发症 参考 人群 覆盖 立足 治疗
【主权项】:
1.一种高血压用药指导的基因位点检测方法,其包括对CYP2D6、ADRB1、CYP2C9、AGTR1、ACE、CYP11B2、CACNA1C、ADD1、CYP3A5、MTHFR、PTGS1、SLCO1B1、APOE、ABCB1基因的检测,确定突变的基因位点。
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