[发明专利]lncRNA11496在诊治弓形虫病中的应用有效
| 申请号： | 201910299793.4 | 申请日： | 2019-04-15 |
| 公开（公告）号： | CN109929939B | 公开（公告）日： | 2021-02-05 |
| 发明（设计）人： | 丛华;孙夏慧;袁泉;丛海滋;周春雪 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6893 | 分类号： | C12Q1/6893;G01N33/569;A61K45/00;A61P33/02 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 郑平 |
| 地址： | 250014 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供lncRNA11496在诊治弓形虫病中的应用，属于生物医药和分子生物学技术领域。经研究发现，NONMMUG011496(lncRNA11496)在微阵列感染的弓形虫感染的小鼠脑组织中显著下调；同时弓形虫慢性感染小鼠脑组织中lncRNA11496的表达影响神经细胞的增殖、分化及凋亡，与弓形虫感染密切相关。lncRNA11496是在弓形虫慢性感染脑组织中首次发现的一种非编码RNA。因此，lncRNA11496可以作为一种重要的生物靶标，为弓形虫脑病的诊断和基于lncRNA11496为靶向的抗弓形虫药物研发提供了依据，具有良好的实际应用之价值。 | ||
| 搜索关键词： | lncrna11496 诊治 弓形虫 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.lncRNA11496在制备弓形虫病分子标志物中的应用。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东大学，未经山东大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910299793.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种特异的阴道毛滴虫荧光PCR检测试剂盒-202111576213.5
- 熊鹏;王金辉 - 上海科华生物工程股份有限公司
- 2021-12-21 - 2023-10-27 - C12Q1/6893
- 本发明提供了一种特异的阴道毛滴虫荧光PCR检测试剂盒，包括裂解液、磁珠、第一洗涤液、第二洗涤液、洗脱液、灭菌纯化水、PCR反应液、阴道毛滴虫特异性引物探针、人基因组β‑Actin内标特异性引物探针。本发明根据阴道毛滴虫铁氧化还原蛋白（Ferredoxin）基因和人基因组β‑Actin基因诊断序列设计引物探针，并优化PCR反应体系和条件来提高其检测敏感性，通过荧光PCR仪实时监测扩增结果。本发明荧光PCR检测试剂盒设计严谨，操作简单，灵敏度高，特异性强，能特异的鉴定阴道毛滴虫感染，结果判定客观准确。
- 四种常见隐孢子虫RAA检测方法的建立-202311080419.8
- 邓梦玲;贺君君;衡昭君;杨建发;邹丰才;舒凡帆;魏鹏浩;汪文雅;杨建岭 - 云南农业大学
- 2023-08-25 - 2023-10-27 - C12Q1/6893
- 本发明属于生物学检测技术领域，具体涉及四种常见隐孢子虫RAA检测方法的建立。RAA技术主要使用重组酶、单链DNA结合蛋白和DNA聚合酶3种酶，在恒温条件下，重组酶与特定的引物相互结合后形成复合物，引物在模板DNA上探索到互补的序列后，在单链DNA结合蛋白作用下解链模板DNA，再在DNA聚合酶的作用下形成新的DNA互补链对。重复数十次后，新DNA链的数量会呈指数级增长，一小时内就能获得能被设备检测到的扩增片段，整个反应简单、快速。RAA技术以其操作便捷、反应时间短、灵敏度高、便于携带、稳定性好等优势，可以在基层或者偏远山区进行推广使用，在现场快速诊断中具备极大的应用潜力和前景。
- 一种疟疾核酸检测引物探针组合物及一体化微流控芯片试剂盒-202210522070.8
- 贾欣月;刘建礼;康洁;金鑫浩;蔡亦梅;张瑜;高静;范东雨;任鲁风 - 北京中科生仪科技有限公司;北京璘客生物科技有限公司
- 2022-05-13 - 2023-10-20 - C12Q1/6893
- 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种疟疾核酸检测引物探针组合物及一体化微流控芯片试剂盒。采用本发明提供的引物探针组合物检测疟疾，具有较好的灵敏度和准确度，扩增效率高，且操作简便，快速省时。本发明利用一体化芯片上微流控的方式集成了核酸提取、纯化、扩增和检测，解决病原体快速检测的问题，实现“样本进‑结果出”的POCT检测方案，取样后直接加入设备，纯化加扩增，60分钟内出结果。
- 检测细粒棘球绦虫的组合物、试剂盒和方法-202310744586.1
- 陈木新;韩帅;艾琳;张仁杰;张颋;颜文;宋鹏;庞华胜;杨诗杰;蔡玉春;卢艳;莫筱瑾;田添;罗钊辉;田利光;储言红;陈家旭;周晓农 - 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所（国家热带病研究中心）;乐尚生物科技（无锡）有限公司;西藏自治区疾病预防控制中心
- 2023-06-21 - 2023-10-13 - C12Q1/6893
- 本申请实施例提供一种检测细粒棘球绦虫的组合物、试剂盒和方法。该检测细粒棘球绦虫的组合物包括RPA扩增试剂，该RPA扩增试剂包括引物组，该引物组包括上游引物SEQ ID NO:1和下游引物SEQ ID NO:2。该检测细粒棘球绦虫的组合物能够在恒温条件下对特异性的对细粒棘球绦虫的cox1基因部分序列进行扩增，从而高效地进行细粒棘球绦虫的检测，且检测的灵敏度高、特异性高、假阳性率低。
- 检测多房棘球绦虫的组合物、试剂盒和方法-202310747948.2
- 陈木新;张颋;韩帅;艾琳;张仁杰;宋鹏;颜文;李景中;杨诗杰;卢艳;蔡玉春;莫筱瑾;田添;孙家辉;周魇;林琳;陈家旭;周晓农 - 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所（国家热带病研究中心）;乐尚生物科技（无锡）有限公司;西藏自治区疾病预防控制中心
- 2023-06-21 - 2023-10-13 - C12Q1/6893
- 本申请实施例提供一种检测多房棘球绦虫的组合物、试剂盒和方法。该检测多房棘球绦虫的组合物包括RPA扩增试剂，该RPA扩增试剂包括上游引物SEQ ID NO:1和下游引物SEQ ID NO:2。该检测多房棘球绦虫的组合物能够在恒温条件下对特异性的对多房棘球绦虫的cox1基因部分序列进行扩增，从而高效地进行多房棘球绦虫的检测，且检测的灵敏度高、特异性高、假阳性率低、准确度高。
- 一种疟原虫的恒温扩增检测试剂盒及应用方法-202310402528.0
- 李望丰;侯建华 - 苏州开窗生物科技有限公司
- 2023-04-14 - 2023-09-29 - C12Q1/6893
- 本发明涉及一种疟原虫的恒温扩增检测试剂盒及应用方法，该试剂盒包含DNA提取试剂、恒温PCR扩增反应液、阳性对照和阴性对照；本发明的检测试剂盒特异性好、灵敏度高；核酸扩增反应全部恒定同一温度，恒温扩增仅需35分钟，核酸试纸条检测结果2分钟，全程从接受样品到获得结果整个检测过程仅需1小时左右，且整个反应过程只需一个恒温仪器，特别适合疟原虫的现场快速检测与排除。
- 一种弓形虫和钩端螺旋体检测引物探针组合物、试剂盒和检测方法-202310959642.3
- 王蕾;谭业平;栾扬;莫菲;欧卫军 - 南通伊仕生物技术股份有限公司
- 2023-07-31 - 2023-09-22 - C12Q1/6893
- 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种弓形虫和钩端螺旋体检测引物探针组合物、试剂盒和检测方法。本发明提供了一种弓形虫和钩端螺旋体检测引物探针组合物，包括：第一组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.10所示的核苷酸序列设计的；第二组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.11所示的核苷酸序列设计的；第三组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.12所示的核苷酸序列设计的；利用上述靶标序列设计的引物探针组合物进行检测时具有更高的灵敏度、准确度、特异性，更低的假阴性和假阳性。
- EHP实时荧光定量PCR检测引物探针组合、试剂盒及方法-202111260627.7
- 孙妍;魏俊利;陈浩楠;董学旺;刘群 - 天津市动物疫病预防控制中心;天津长芦汉盐现代水产科技发展有限公司
- 2021-10-28 - 2023-09-22 - C12Q1/6893
- 本发明提出EHP实时荧光定量PCR检测引物探针组合、试剂盒及方法，该引物探针组合包括EHP上游引物、EHP下游引物和EHP探针；所述EHP上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述EHP下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述EHP探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，所述EHP探针的5'端有荧光标记FAM、3'端连接荧光淬灭基团TAM。采用上述引物探针组合的检测方法和试剂盒能够实现高灵敏度、高特异性的EHP检测，为对虾肝肠胞虫病的早检测早防控提供条件。
- 一种用于鼠六丝鞭毛虫检测的引物探针组合物及应用-202211659443.2
- 于杉杉;罗婧;李萌萌;林思彤;谢梅迪;刘刚;战大伟 - 斯贝福（北京）生物技术有限公司
- 2022-12-22 - 2023-09-19 - C12Q1/6893
- 本申请涉及一种用于鼠六丝鞭毛虫检测的引物探针组合物及应用。所述引物探针组合物中包括一条上游引物、一条下游引物和一条检测探针；所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示，所述检测探针的核苷酸序列选自如SEQ ID NO:3~SEQ ID NO:5所示的核苷酸序列中的任意一种。利用所述引物探针组合物或者包含所述引物探针组合物的试剂盒对样本中鼠六丝鞭毛虫进行检测的方法具有敏感性高、特异性强和准确性高等优点；同时该方法不用杀鼠，能够较好地应用在实验动物大小鼠肠道内鼠六丝鞭毛虫的检测中。
- 一种疟原虫种属鉴定和分型的引物和检测方法-202310810838.6
- 修乐山;殷堃;李慧敏 - 上海交通大学医学院
- 2023-07-04 - 2023-09-05 - C12Q1/6893
- 本发明属于分子生物学检测技术领域，涉及一种病原体的检测方法，特别涉及一种疟原虫种属鉴定和分型的引物和检测方法。检测疟原虫专用等温扩增引物为一组RPA扩增引物，碱基序列依次为SEQ ID NO.1‑2所示。本发明设计了包含多个反应腔室和一个中心进样口的微流控芯片，将CRISPR/Cas12a反应体系分别预置于反应腔室中，自中心进样口加入的RPA试剂均匀流向四周，进行一步法RPA‑CRISPR反应。通过判读各腔室的荧光信号有无即可判断样本种属鉴别结果，实现现场快速即时检测，提高检测效率。
- 一种基于重组酶聚合酶扩增技术的田鼠巴贝虫检测方法-202310577159.9
- 郑彬;徐斌;强焜;胡薇;蔡玉春;陈军虎;俞铖航;梁家瑞 - 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所（国家热带病研究中心）
- 2023-05-22 - 2023-09-05 - C12Q1/6893
- 本发明公开了一种基于重组酶聚合酶扩增技术的田鼠巴贝虫检测方法，所述检测方法根据田鼠巴贝虫18SrRNA基因片段进行靶序列筛选，设计并筛选出一对特异性RPA引物和一条探针，如SEQ ID NO:1‑3所示，提取血液样本中的DNA并构建荧光RPA反应体系，进行荧光RPA检测，本发明提供的基于重组酶聚合酶扩增技术的田鼠巴贝虫检测方法，可用于田鼠巴贝虫靶基因检测，具有快速、准确、高通量的特点，可以满足疾病检测和筛查的需求。
- 一种基于PCR技术检测和鉴别牛体内致病艾美耳球虫的引物对、及其方法与试剂盒-202310666345.X
- 胡薇;道嘉昊;李军燕;罗晓平;莫子冉;李凤 - 内蒙古大学
- 2023-06-07 - 2023-09-05 - C12Q1/6893
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于PCR技术检测和鉴别牛体内致病艾美耳球虫的引物对、及其方法与试剂盒，所述引物对包括上游引物和下游引物；所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明针对邱氏艾美耳球虫和牛艾美耳球虫的ITS1基因序列的保守区域设计引物对，使其相应扩增片段中仅包含多个单核苷多态性位点，扩增效率基本相同，假阴性低，可用于致病艾美耳球虫检测和虫种鉴定。本发明还建立了牛体内致病艾美耳球虫PCR检测方法；根据PCR产物的凝胶电泳图可检测牛体内致病艾美耳球虫，根据PCR产物的测序结果可进行致病艾美耳球虫的虫种鉴定。
- 一种阴道毛滴虫的检测试剂及其试剂盒和检测方法-202310753624.X
- 杨振科;王帅;张振超;梅雪芳;田晓薇 - 新乡医学院
- 2023-06-25 - 2023-09-01 - C12Q1/6893
- 本发明公开了一种阴道毛滴虫的检测试剂及其试剂盒和检测方法，涉及生物检测领域。本发明利用恒温快速扩增技术和CRISPR‑Cas技术偶联，建立阴道毛滴虫快速检测方法，并使用胶体金侧流层析试纸条将检测结果快速可视化，克服了常规PCR技术对精密热循环仪和琼脂糖水平电泳仪的需求，敏感性高，最低检测限为0.1pg/μL。
- 一种鉴别邱氏艾美耳球虫和牛艾美耳球虫的巢式PCR引物组及其方法与产品-202310666349.8
- 胡薇;道嘉昊;李军燕;罗晓平;莫子冉;李凤 - 内蒙古大学
- 2023-06-07 - 2023-08-25 - C12Q1/6893
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种鉴别邱氏艾美耳球虫和牛艾美耳球虫的巢式PCR引物组及其方法与产品，所述的巢式PCR引物组包括第一引物对和第二引物对，所述第一引物对包括SEQ ID NO.1所示的第一上游引物和SEQ ID NO.2所示的第一下游引物，所述第二引物对包括SEQ ID NO.3所示的第二上游引物和SEQ ID NO.4所示的第二下游引物。本发明的巢式PCR引物组是针对邱氏艾美耳球虫和牛艾美耳球虫的COX1基因序列的保守区域设计的引物，使其相应扩增片段中仅包含多个单核苷酸多态性位点，扩增效率基本相同，假阴性低，可用于邱氏艾美耳球虫和牛艾美耳球虫的准确鉴别。
- 一种检测猫粪中弓形虫的环介导等温扩增反应引物组、试剂盒及其使用方法-202310749678.9
- 赵金红;计永胜;魏慧君;盛灵威;李媛媛;许月野 - 皖南医学院
- 2023-06-21 - 2023-08-22 - C12Q1/6893
- 本发明涉及寄生虫扩增检测技术领域。本发明提供了一种检测猫粪中弓形虫的环介导等温扩增反应引物组、试剂盒及其使用方法。本发明通过所述可视化LAMP方法来检测猫粪便中的弓形虫单个卵囊，不仅提高了扩增检测的检测效率，还提高了对弓形虫的检测的敏感性和特异性，同时本发明所述检测方法也有利于在基层实验室和现场检测中的推广应用。
- 与鸡柔嫩艾美尔球虫抗性相关的lncRNA及其应用-202210936636.1
- 戴国俊;于海亮;王琪;糜长浩;汤建强;张跟喜;张涛;谢恺舟;赵振华;王金玉 - 扬州大学
- 2022-08-04 - 2023-08-22 - C12Q1/6893
- 本发明首次公开了与京海黄鸡柔嫩艾美尔球虫抗性相关的lncRNA BTN3A2。本发明还公开了用于检测所述的与鸡柔嫩艾美尔球虫抗性相关的lncRNA BTN3A2的表达量的特异性引物。本发明还公开了所述的lncRNA BTN3A2、特异性引物、检测试剂盒在开发鸡抵抗球虫病抗性性状的辅助选择标记中的应用。本发明最后公开了筛选或培育球虫抗性鸡的方法。本发明提供的检测试剂盒可用于检测lncRNA BTN3A2在鸡盲肠组织的表达量，检测方法简单快捷。本发明还可以利用该lncRNA BTN3A2的表达量筛选或培育柔嫩艾美尔球虫抗性的鸡群体。
- 一种鼠三毛滴虫可视化LFD-RPA试剂盒及制备方法-202310759450.8
- 张楠;陈雪娇;张西臣;李建华;宫鹏涛;王晓岑;李新;张旭;张洪波 - 吉林大学
- 2023-06-26 - 2023-08-15 - C12Q1/6893
- 本发明公开一种鼠三毛滴虫可视化LFD‑RPA试剂盒及制备方法，以鼠三毛滴虫16S rRNA基因为靶基因，设计并筛选特异性引物及探针，建立鼠三毛滴虫LFD‑RPA的可视化快速核酸检测方法，RPA等温扩增原理结合侧流层析试纸条建立鼠三毛滴虫感染核酸检测技术，建立了一种检测鼠三毛滴虫的可视化快速敏感方法，不依赖大型仪器，实现快速、易操作的检测。
- 一种马梨形虫病双重TaqMAN探针荧光定量PCR检测方法-201910615880.6
- 陈启军;姜宁;刘铮 - 沈阳农业大学
- 2019-07-09 - 2023-08-08 - C12Q1/6893
- 本发明涉及一种马梨形虫病双重TaqMAN探针荧光定量PCR检测方法，包括如下步骤：（1）对马梨形虫病两种病原马泰勒虫和驽巴贝斯虫18S核糖体RNA编码基因进行保守性分析，选择特异区域设计两条TaqMAN探针及对应的特异性引物；（2）待测DNA的提取；（3）将步骤（2）中提取的DNA为模板，使用步骤（1）中所设计的引物及探针配制反应体系并设置PCR反应程序，根据反应体系要求，设置荧光定量PCR仪，检测探针所对应的荧光信号；（4）实验中设置标准对照组及空白组，若反应在30循环内检测到探针信号，则为阳性；本发明具有很强的特异性和较好的抗干扰性。
- 一种利用数字PCR定量检测对虾肝肠胞虫的试剂盒和方法-202310132457.7
- 林楠;陈玉红;李水根;李苗苗;王巧煌;陈云月 - 福建省水产技术推广总站（福建省水生动物疫病预防控制中心）
- 2023-02-17 - 2023-08-01 - C12Q1/6893
- 本发明属于微生物工程技术领域，具体涉及一种利用数字PCR定量检测对虾肝肠胞虫的试剂盒和方法。该试剂盒，包括引物和探针，所述引物由SEQ IDNO：1和SEQ ID NO：2所示的引物组成，所述探针为SEQ ID NO：3所示的探针。该试剂盒基于GenBank中公布的虾肝肠胞虫孢子壁蛋白SWP基因序列和结构进行分析，设计一对特异性引物和探针，具有良好特异性。
- 可同时诊断宠物弓形虫和猫抓热两种人畜共患病原的三重荧光定量引物和探针组合及其应用-202310087872.5
- 陈蕾;赵子延;王永强 - 泰州蕾灵百奥生物科技有限公司
- 2023-02-09 - 2023-08-01 - C12Q1/6893
- 本发明提供可同时诊断宠物弓形虫和猫抓热两种人畜共患病原的三重荧光定量引物和探针组合及其应用，其中包括分别针对TG B1基因、BH 16S rRNA的两组引物与探针；进一步还包括将18S rRNA序列作为检测过程中内标的引物和探针。进一步提供一种可用于同时诊断由TG/BH两种人畜共患病病原的三重荧光定量PCR试剂盒，包括上述试剂盒包装的反应液，各引物和对应探针组混合包装或分别包装。本发明通过对引物和探针的设计、优化与筛选，使得在一个反应里能够同时鉴别、诊断弓形虫病和猫抓病这两种人畜共患病的病原(TG/BH)，且针对这两种靶标基因的扩增，相互无干扰，特异性强、重复性好、灵敏度高，能够精准诊断两种病原感染的情况，具有较高的应用价值，并且能够产生极大的经济效益。
- 基于RPA-CRISPR Cas12a系统的可视化快速检测四种疟原虫的试剂盒-202310407552.3
- 林敏;韦华贵;王俊利;郑玉忠;钟田雨;农乐根;王春芳;黄维益;陈丽莹 - 右江民族医学院
- 2023-04-17 - 2023-07-28 - C12Q1/6893
- 本发明公开了基于RPA‑CRISPR Cas12a系统的可视化快速检测四种疟原虫的试剂盒，属于检验检测领域。所述试剂盒包括RPA通用引物对、crRNA片段、横向流动免疫层析报告子和横向流动层析试纸条、以及用于CRISPR反应的缓冲液和Cas12a蛋白；所述四种疟原虫包括恶性疟原虫、卵形疟原虫、间日疟原虫和三日疟原虫。本发明还利用该试剂盒构建了一种具有高灵敏度、高特异性、操作方法简单、快速、精准检测四种疟原虫的方法。该方法适用于野外或临床环境，特别是在资源有限的国家，且无需昂贵仪器设备和专业标准实验室，对疟疾监测、诊断和防控具有重要意义。
- 一种梨形虫PCR的检测方法-202210872006.2
- 王冬英;孔令丽;李祥龙;章志涛;罗雨昕;王渝瑞 - 广西大学
- 2022-07-19 - 2023-07-18 - C12Q1/6893
- 本发明公开了一种梨形虫PCR的检测方法，涉及PCR检测技术领域，其技术要点为：包括以下步骤：S1、样品采集：采集24只牛羊的血液共24份分别置于抗凝管中，并将其于‑20℃保存；S2、引物的设计及全血DNA的提取：S3、PCR的扩增：S4、阳性质粒的构建：S5、根据步骤S1‑步骤S4,对采集的牛羊血液临床样品提取DNA，进行梨形虫检测和琼脂糖凝胶电泳。本发明的方法采用梨形虫的18SrRNA设计1对特异性引物，以阳性核酸为模板进行反应条件的优化并进行灵敏度、特异性及临床样品的检测；本发明的方法灵敏、快速、简便、特异性高，能够用于梨形虫的快速检测诊断及流行病学调查。
- 一种基于磁控量子点CRISPR报告元件的弓形虫核酸检测方法-202310117870.6
- 陈月;叶鑫荣;王柳丹;陈艺萌 - 南京医科大学
- 2023-02-15 - 2023-07-14 - C12Q1/6893
- 本发明公开了一种基于磁控量子点CRISPR报告元件的弓形虫核酸检测方法，该磁控量子点报告元件由链霉亲和素化磁珠、生物素化DNA1和量子点‑DNA2组装而成，其中，所述的链霉亲和素化磁珠与生物素化DNA1相连，所述的量子点‑DNA2通过DNA1与DNA2序列互补，连接在磁珠上。本发明制备的MB‑QD报告元件具有良好的光学性能和生物特性，荧光强度和稳定性高，光漂白现象小，具有现场检测的潜力。基于该报告元件的CRISPR/Cas12a生物传感器用于弓形虫核酸检测灵敏度高、特异性强、设备要求低，为弓形虫的临床检测、食品安全、环境监测提供了一个有潜力的可靠工具。
- 用于检测刚地弓形虫的引物和探针及其应用、试剂和试剂盒-202310541336.8
- 陆成慧;邓永杰 - 智德明创生物科技（无锡）有限公司
- 2023-05-15 - 2023-07-11 - C12Q1/6893
- 本发明提供了一种用于检测刚地弓形虫的引物和探针及其应用、试剂和试剂盒，涉及生物技术领域。本发明提供的用于检测刚地弓形虫的引物和探针，引物包括第一引物对和第二引物对；第一引物对具有如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.3所示的核酸序列；第二引物对具有如SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.8所示的核酸序列；探针包括第一探针和第二探针；第一探针具有如SEQ ID NO.5所示的核酸序列；所述第二探针具有如SEQ ID NO.10所示的核酸序列。该引物和探针，特异性强，灵敏度高，能够用于刚地弓形虫的检测，以及与刚地弓形虫感染相关疾病的辅助诊断。
- 一种山羊艾美耳球虫PCR检测方法-202310192357.3
- 赵霞玲;夏晨阳;唐文强;单曲拉姆;石斌;元振杰;马弘财;王冬经 - 西藏自治区农牧科学院畜牧兽医研究所
- 2023-03-02 - 2023-07-04 - C12Q1/6893
- 本发明属于PCR检测技术领域，尤其为一种山羊艾美耳球虫PCR检测方法，S1、羊粪便样本采集；S2、试剂采集；S3、引物设计及合成；S4、球虫基因组DNA提取；S5、PCR扩增；S6、序列分析；采用分子技术用于球虫物种鉴定及分类，克服传统方法的局限性，不仅能鉴别每个球虫属种，并能进一步说明其相互间的同源性及系统进化关系，同时能及时将亚临床感染的动物从未感染动物中分别出来，能及早发现病原，防止感染健康羊群，有利于预防和控制山羊艾美耳球虫病的进一步传播，从而保障山羊养殖业的健康发展。
- 疟原虫分型检测试剂盒及其检测方法-202211131066.5
- 田仁鹏;江莉;慕丽影;吴寰宇;吴成贡;张耀光 - 深圳生科原生物有限公司;上海市疾病预防控制中心
- 2022-09-16 - 2023-07-04 - C12Q1/6893
- 本申请涉及生物技术领域，提供了一种疟原虫分型检测试剂盒及其检测方法。所述疟原虫分型检测试剂盒包括PCR反应体系，所述PCR反应体系包括PCR反应液和混合酶液，且所述PCR反应液和所述混合酶液互不接触，其中，所述PCR反应液包括对应编号1‑6的六组引物对‑探针组。本申请提供的疟原虫分型检测试剂盒，可以实现疟原虫的检测分型。
- 猫源胎儿三毛滴虫实时荧光引物探针组及检测试剂盒和应用-202310204689.9
- 王学君;巩玉洁;赵荣茂;赵方圆;张琼林;杨晓霞;陈娟;袁婷婷;宋铮;刘丹 - 北京纳百生物科技有限公司
- 2023-03-06 - 2023-06-23 - C12Q1/6893
- 本发明实施例公开了一种猫源胎儿三毛滴虫实时荧光引物探针组及检测试剂盒和应用。用于检测猫源胎儿三毛滴虫的引物探针组，包括引物对和探针，所述引物对为如下任一种：a1)由SEQ ID No.1所示的单链DNA和SEQ ID No.2所示的单链DNA组成；a2)由SEQ ID No.1所示的单链DNA和SEQ ID No.2所示的单链DNA经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的单链DNA，且与a1)中所述引物对功能相同的引物对；所述核苷酸探针为SEQ ID No.3所示的单链DNA。用本发明的引物探针组制备的猫源胎儿三毛滴虫实时荧光定量PCR检测试剂盒，检测方法简便快捷，重复性好，敏感度高，特异性强，可以实现大通量样品的检测，可对猫源胎儿三毛滴虫进行快速、高敏感度的实时荧光定量PCR检测。
- 一种荧光定量PCR检测生活饮用水中的贾第鞭毛虫及隐孢子虫的引物对和方法-202211002819.2
- 王凤鸣;蒋靖怡;李琼 - 常州市疾病预防控制中心
- 2022-08-19 - 2023-06-13 - C12Q1/6893
- 本发明公开了一种荧光定量PCR检测生活饮用水中的贾第鞭毛虫及隐孢子虫的引物对和方法，属于生物检测技术领域。针对贾第鞭毛虫的Gdh基因及隐孢子虫的18s rRNA设计了特异性强的引物对，利用该引物对的检测方法使用滤膜及过滤器过滤水样，丙酮溶解浓缩后提取核酸，该富集方法成本较低、易于推广，再结合荧光定量PCR的方法，从而实现生活饮用水中“两虫”的高效检测。
- 一种检测人芽囊原虫的检测试剂及其试剂盒和方法-202211456242.2
- 梅雪芳;王帅;杨振科;张振超;田晓薇;苏常委 - 新乡医学院
- 2022-11-21 - 2023-06-06 - C12Q1/6893
- 本发明公开了一种检测人芽囊原虫的检测试剂及其试剂盒和方法，涉及生物检测领域，本发明将人芽囊原虫SDHA基因作为靶基因设计合成引物和探针，引物探针组合选自核酸组合1～3中的至少一种，并进行了一系列条件优化实验和特异性、敏感性检测，提供了一种简便、准确、快捷的人芽囊原虫分子生物学检测方法。
- 一种鼠三毛滴虫基因检测特异引物及用途-202310019682.X
- 张楠;张洪波;张西臣;李建华;宫鹏涛;王晓岑;李新 - 吉林大学
- 2023-01-06 - 2023-06-02 - C12Q1/6893
- 本发明公开一种鼠三毛滴虫基因检测特异引物及用途，以鼠三毛滴虫SSU rRNA基因部分序列为目标序列，设计的两对特异性引物为鼠三毛滴虫的基因检测特异引物，本发明所述的引物进行nested PCR只有鼠三毛滴虫扩增出特异基因即384bp片段，不与十二指肠贾第虫、泰泽微小隐孢子虫、大肠杆菌、人五毛滴虫、阴道毛滴虫等发生交叉反应，可以区分不同的毛滴虫种类，解决了目前尚无区分毛滴虫种类方法的问题。利用本发明的引物进行nested PCR可检测到100个鼠三毛滴虫虫体的DNA，可检测到感染鼠三毛滴虫小鼠粪便基因组DNA浓最低度为0.1ng/μL。
- 专利分类
