[发明专利]一种基于3-氨基-4-(四唑-5-基)呋咱的金属含能配合物及其制备方法在审
| 申请号： | 201910060321.3 | 申请日： | 2019-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN109651447A | 公开（公告）日： | 2019-04-19 |
| 发明（设计）人： | 黄洁;马肖;王晓红;张星;魏书晗 | 申请（专利权）人： | 西北大学 |
| 主分类号： | C07F15/06 | 分类号： | C07F15/06;C06B43/00 |
| 代理公司： | 西安研创天下知识产权代理事务所(普通合伙) 61239 | 代理人： | 杨凤娟 |
| 地址： | 710069 陕西*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种基于3‑氨基‑4‑(四唑‑5‑基)呋咱的金属含能配合物及其制备方法和应用。该金属含能配合物的结构式为 |
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| 搜索关键词： | 氨基 含能配合物 四唑 金属 合成 制备方法和应用 可溶性金属盐 含能材料 目标产物 甲酰肼 溶剂 制备 过滤 | ||
【主权项】：
1.一种基于3‑氨基‑4‑(四唑‑5‑基)呋咱的金属含能配合物，其特征在于：所述金属含能配合物化学式为Co(HCONHNH2)2(AFT)2·H2O，其结果如式(I)所示：![]()
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，b=17.125(3)
，c=11.412(2)
，α=γ=90°，β=105.29(3)°，V=2054.3(7)
，Z=4；其是以CoCl2•6H2O，2,6‑吡啶二羧酸和2,2'‑联吡啶为原料，采用常温溶液挥发法制得。本发明工艺简单，成本低廉，所得配位化合物对慢性粒细胞白血病细胞株K562和食管癌细胞株OE‑19具有较好的抑制作用，有望制备成相应的抗肿瘤药物。
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α＝90°，β＝126.579°，γ＝90°，钴离子为六配位的八面体几何构型。该化合物是由钴盐、磺胺喹噁啉、4,4’‑二联吡啶按一定比例混合反应而制得，合成步骤简单。本该钴化合物对过氧化氢呈现出良好的电催化活性，从而作为潜在的电催化活性材料有广阔的应用前景。
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本发明提供的多孔钴基有机无机杂化材料在273K～298K下对C2H2的吸附量能达到136～178cm3g‑1，吸附焓高达32.6kJ/mol，在乙炔的储存领域有良好的潜在应用价值，且其制备工艺简单，合成原料廉价易得、条件温和、易于大批量制备。
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α＝90.800°，β＝102.747°，γ＝91.518°，钴离子为六配位的八面体几何构型。所述钴配位化合物的制备方法为：将具有共轭大π键的2,2’‑二联吡啶、5‑硝基乳清酸钾与具有电催化活性的钴离子按一定的比例混合进行化学反应，制得一种钴配位化合物。该制备方法操作简单，成本低廉，适合规模化生产。本发明制得的钴配位化合物对尿素具有良好的电催化活性，作为电化学传感材料具有潜在的应用前景。
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- 刘峥;梁秋群;梁楚欣;李海莹 - 桂林理工大学
- 2018-09-13 - 2019-01-18 - C07F15/06
- 本发明公开了一种L‑组氨酸缩乙二醛双席夫碱钴配合物的制备方法。以L‑组氨酸和乙二醛为原料，以甲醇为溶剂，不需要加催化剂，即可制备L‑组氨酸缩乙二醛双席夫碱，再以L‑组氨酸缩乙二醛双席夫碱为配体，在甲醇水溶液中，与六水合硝酸钴反应，制备L‑组氨酸缩乙二醛双席夫碱钴配合物。本发明方法具有不需加催化剂，工艺简单、重复性好、产率高等优点。
- 一种基于CoⅡ的配合物及其制备方法和作为硝化抑制剂的应用-201810811384.3
- 郭放;翟晓桐 - 辽宁大学
- 2018-07-23 - 2018-11-23 - C07F15/06
- 本发明涉及一种基于CoⅡ的配合物及其制备方法和作为硝化抑制剂的应用。通过CoCl2·6H2O和3,5‑二甲基吡唑在有机溶剂中的溶液挥发法或者简单机械研磨得到目标产物。本发明制备的配合物可作为一种新型硝化抑制剂，抑制亚硝化单胞菌属的活性，延缓铵态氮向硝态氮的转化，氮以土壤较易吸附的铵态氮的形式较长时间保留在土壤中。具有抑制率高、用量低、稳定性好、不易随水淋失、毒性小、对环境影响小的优点。
- 一种零维线性五核Ln2Co3磁性材料及其制备方法-201610100128.4
- 徐蕴 - 淮北师范大学
- 2016-02-23 - 2018-10-26 - C07F15/06
- 一种零维线性五核Ln2Co3磁性材料及其制备方法，所述磁性材料为配合物，化学式为：[Ho2Co3(C7H4ClO2)12(C10H8N2)2]，该配合物中五个金属离子呈Co1‑Ho1‑Co2‑Ho1a‑Co1a的线性排列。制备方法中，将Ho(NO3)3·6H2O、CoCl2·(H2O)6、4‑氯苯甲酸(L)和bipy加入到H2O和C2H5OH的混合溶剂中，调节pH至5.0，充分搅拌均匀后加热至160℃，恒温三天，然后程序降温至室温；过滤，干燥即得适合单晶衍射的紫红色块状晶体。本发明磁性材料的合成方法简单，产率高，产品稳定，适合大规模生产。磁性测试表明该配合物是一种铁磁材料，在磁性材料领域具有很大的潜在应用价值。
- [Co2(dba)(bpe)(OH)](H2O)]反铁磁配合物及其制备方法-201810468959.6
- 庞凌燕;张晨鸽;刘辉;李军奇;高娇娇 - 陕西科技大学
- 2018-05-16 - 2018-10-23 - C07F15/06
- 本发明公开了一种[Co2(dba)(bpe)(OH)](H2O)]反铁磁配合物及其制备方法，由2‑(3’,4’‑二羧基苯基）苯甲酸（H3dba）、双吡啶基乙烯（bpe）与钴组成，为一例三维致密结构，拥有P21/n空间群，晶体学参数a=10.8399(10)Å，b=14.3010(13)Å，c=17.0860(15)Å，α=90°，β=91.10°，γ=90°，V=2648.2Å3。本发明所述配合物具有良好的反铁磁性。本发明还公开了其制备方法：将钴盐、H3dba、bpe在聚四氟乙烯反应内衬中进行水热反应将产物过滤，洗涤，干燥，即可获得所述配合物。该方法中，反应原料经济实用、产率较高、操作过程简单、反应条件温和、易于调控、绿色环保。
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