[发明专利]第四代EGFR酪氨酸激酶抑制剂有效

专利信息
申请号: 201880022685.6 申请日: 2018-03-29
公开(公告)号: CN110461850B 公开(公告)日: 2022-10-18
发明(设计)人: 岩尾正伦;福田勉;石桥郁人;上原至雅;西谷直之;奥裕介;旦慎吾;矢守隆夫 申请(专利权)人: 国立大学法人长崎大学;学校法人岩手医科大学;公益财团法人癌研究会
主分类号: C07D491/147 分类号: C07D491/147;A61K31/437;A61K31/4375;A61P11/00;A61P43/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 沈雪
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明提供一种化合物,其对C797S突变型耐药性EGFR(特别是C797S突变型三次耐药性EGFR)具有特异性的酪氨酸激酶抑制活性,且作为C797S突变型耐药性EGFR(特别是C797S突变型三次耐药性EGFR)特异性酪氨酸激酶抑制剂、具有耐药性突变EGFR的非小细胞肺癌等的预防或/或治疗剂等是有用的。所述化合物是式(I)所示的化合物或其盐,式中,X表示O或NH,R1及R2各自独立地表示氢原子或任选被取代的烃基,R3及R4各自独立地表示氢原子、卤原子或任选被取代的烃基,R5及R6各自独立地表示任选被取代的烃基,其中,式(I)所示的化合物不包括以下的化合物。
搜索关键词: 第四 egfr 酪氨酸 激酶 抑制剂
【主权项】:
1.式(I)所示的化合物或其盐,/n /n式中,/nX表示O或NH,/nR1及R2各自独立地表示氢原子或任选被取代的烃基,/nR3及R4各自独立地表示氢原子、卤原子或任选被取代的烃基,/nR5及R6各自独立地表示任选被取代的烃基,/n其中,式(I)所示的化合物不包括以下的化合物:/n /n
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