[发明专利]一种大理石废浆皂化P507-P204协同萃取体系的方法有效

专利信息
申请号: 201810582549.4 申请日: 2018-06-07
公开(公告)号: CN108486371B 公开(公告)日: 2020-01-10
发明(设计)人: 宋晓薇;赵侣璇;张立宏;樊勇吉;覃楠钧;徐荣乐;刘凯;谢祎敏 申请(专利权)人: 广西壮族自治区环境保护科学研究院
主分类号: C22B3/38 分类号: C22B3/38
代理公司: 45122 南宁启创知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 代理人: 谢美萱
地址: 530022 广西*** 国省代码: 广西;45
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种大理石废浆皂化P507‑P204协同萃取体系的方法,旨在提供了一种,能耗小,成本低,无污染,高皂化率的碳酸钙皂化P507‑P204协同萃取体系的方法。P507‑P204协同萃取体系,由P507、P204、磺化煤油、磷酸三辛酯组成。本技术方案的步骤包括,对大理石废浆除杂、提纯,调节提纯后大理石废浆,与P507‑P204协同萃取体系皂化反应,分层后对皂化后的P507‑P204协同萃取体系洗涤,最终获得纯度较高的皂化P507‑P204协同萃取体系。本发明利用当地大理石加工厂的废弃钙基资源(大理石废浆)来替代生石灰皂化工艺,使用的钙基资源纯度更高,无需高温灼烧、碳化等工艺,从源头上更为环保节能,工业化生产的经济效益也更好。
搜索关键词: 协同萃取 皂化 大理石 废浆 提纯 钙基 磷酸三辛酯 碳酸钙 高温灼烧 环保节能 磺化煤油 皂化反应 生石灰 皂化率 除杂 分层 碳化 洗涤 加工厂 能耗 废弃 替代 源头
【主权项】:
1.一种大理石废浆皂化P507-P204协同萃取体系的方法,其特征在于,包括如下步骤:/n(1)对大理石废浆除杂、提纯:将大理石废浆与氢氧化钙混合后以20~30r/min的速度搅拌1~2h,过100~200目滤网,除杂;所述大理石废浆与氢氧化钙比例为100~120:1;/n(2)调浆:在滤液中加入滤液总重0.4~0.5%的悬浮剂后搅拌得到悬浮液;所述悬浮剂由聚丙烯酸钠与羧甲基纤维素按1.5~2:1的比例组成;/n(3)配制萃取体系:将P507、P204、磺化煤油、磷酸三辛酯按20~28:3~5:60~75:4~6的比例混合;/n(4)皂化反应:将悬浮液与P507-P204协同萃取体系混合以20~30r/min的速度搅拌后,静置反应15~20min;/n(5)洗涤、分离:完全反应后加入逆流洗涤槽洗涤1~2次,每次10~15分钟,后在旋液分离器中旋液脱水,得到皂化后的P507-P204协同萃取体系。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广西壮族自治区环境保护科学研究院,未经广西壮族自治区环境保护科学研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810582549.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种从镍钴湿法冶炼萃取体系中降三相物的方法-201810864843.4
  • 胡雷;金志东;田金花 - 衢州华友钴新材料有限公司;浙江华友钴业股份有限公司
  • 2018-08-01 - 2020-01-14 - C22B3/38
  • 本发明公开了一种从镍钴湿法冶炼萃取体系中降三相物的方法。本发明采用的步骤包括:1)在不降低反萃液中镍钴浓度,同时不降低总酸量的情况下减小反萃液的酸当量;2)使用高浓度的镍钴溶液与高当量盐酸或硫酸进行稀释,并根据稀释程度增大反萃酸进量,保证总酸量和总反萃液浓度;3)将原有的反酸进料口从反萃末级改为反萃第2或第3级和末级两个进料口,末级只进3~4mol/L的盐酸或硫酸,反萃第2或第3级进被高当量盐酸或硫酸与高浓度的镍钴溶液稀释后得到的混合反萃酸。本发明利用减小反萃液的酸浓度来减少50%以上三相物的产生,既不额外的消耗化学试剂,又不需要增加设备,操作方便,效果良好。
  • 一种大理石废浆皂化P507-P204协同萃取体系的方法-201810582549.4
  • 宋晓薇;赵侣璇;张立宏;樊勇吉;覃楠钧;徐荣乐;刘凯;谢祎敏 - 广西壮族自治区环境保护科学研究院
  • 2018-06-07 - 2020-01-10 - C22B3/38
  • 本发明公开了一种大理石废浆皂化P507‑P204协同萃取体系的方法,旨在提供了一种,能耗小,成本低,无污染,高皂化率的碳酸钙皂化P507‑P204协同萃取体系的方法。P507‑P204协同萃取体系,由P507、P204、磺化煤油、磷酸三辛酯组成。本技术方案的步骤包括,对大理石废浆除杂、提纯,调节提纯后大理石废浆,与P507‑P204协同萃取体系皂化反应,分层后对皂化后的P507‑P204协同萃取体系洗涤,最终获得纯度较高的皂化P507‑P204协同萃取体系。本发明利用当地大理石加工厂的废弃钙基资源(大理石废浆)来替代生石灰皂化工艺,使用的钙基资源纯度更高,无需高温灼烧、碳化等工艺,从源头上更为环保节能,工业化生产的经济效益也更好。
  • 一种利用酸性萃取剂萃取分离钴镍锰的非皂化萃取方法-201910891711.5
  • 赵云斌;代梦雅 - 华中科技大学
  • 2019-09-20 - 2019-12-27 - C22B3/38
  • 本发明属于金属萃取分离技术领域,更具体地,涉及一种利用酸性萃取剂萃取分离钴镍锰的非皂化萃取方法。其不需要对酸性萃取剂进行皂化,也不需在萃取过程中用酸碱反复调节水相的pH值,只需在萃取前向料液中加入某种弱酸后,用碱调节料液的酸度至pH为4.00~6.00的范围内,即可采用非皂化P204、Cyanex272或P507萃取分离钴镍锰,达到理想的萃取分离效果,由此解决现有技术用酸性萃取剂萃取分离钴镍锰时,均对酸性萃取剂进行皂化,导致操作费时繁琐的技术问题。
  • 从铜钴矿浸出液中采用二段萃取法除杂的工艺-201810229707.8
  • 凌怊;章青;夏仙满;余攀;张伟 - 衢州华友钴新材料有限公司;浙江华友钴业股份有限公司
  • 2018-03-20 - 2019-12-10 - C22B3/38
  • 本发明属于钴湿法冶炼技术领域,特别涉及一种从铜钴矿浸出液中萃取除杂的方法。本发明针对现有技术存在的问题采用P204预萃取钙+P204萃取Ca、Cu、Zn等杂质的二段法工艺。P204先用氨水皂化,皂化率较低;通过控制水相pH、有机相与水相体积比、逆流萃取级数等工艺条件,使得萃余液中钙含量在0.05g/L以下,在硫酸钙结晶浓度下限,不产生硫酸钙结晶。由于P204皂化率较低,洗涤段可用低浓度硫酸进行洗涤,不产生硫酸钙结晶,有机中大部分Co被洗入水相;同时,洗涤段以低浓度硫酸替代盐酸洗涤,降低了盐酸耗量,减少Cl
  • 一种使用铜萃取剂回收铜的方法-201910892609.7
  • 柏寄荣;杨海明;许鹏;周品;周全法 - 常州工学院;山东绿杨资源再生科技有限公司
  • 2019-09-20 - 2019-12-03 - C22B3/38
  • 本发明属于萃取剂技术领域,具体涉及一种使用铜萃取剂回收铜的方法,包括如下步骤:(1)用铜萃取剂和稀释剂配制有机相;(2)将有机相与含铜液相进行接触,萃取得到含铜的萃取液和萃余液;(3)用反萃剂对萃取液进行反萃取,得到反萃液;(4)对反萃液进行电积,得到铜。本发明先用铜萃取剂和稀释剂配制的有机相对含铜液相进行萃取,再对萃取液进行反萃,然后对反萃液进行电积得到铜,效率高;本发明的萃取和反萃取过程均采用一到多级萃取,并确定了有机相与含铜液相以及萃取液与反萃剂的流量比,进一步提高萃取率;本发明的铜萃取剂萃取率达到97%以上,铜的纯度(以氧化铜计)为99.98%以上,对铜具有良好的萃取分离能力,效率高。
  • 一种铜萃取剂-201910892624.1
  • 许鹏;杨海明;柏寄荣;周品;周全法 - 常州工学院;山东绿杨资源再生科技有限公司
  • 2019-09-20 - 2019-12-03 - C22B3/38
  • 本发明属于萃取剂技术领域,具体涉及一种铜萃取剂,所述铜萃取剂是先将(2‑乙基己基)次膦酸与苯甲醇反应得到产物I,再将产物I与二己胺反应得到产物II,再对产物II进行还原得到。本发明的优点在于:所制备的铜萃取剂是将(2‑乙基己基)次膦酸与二己胺结合在一起,对铜的萃取率达到97%以上,铜的纯度(以氧化铜计)为99.98%以上,对铜具有良好的萃取分离能力,效率高;本发明的铜萃取剂制备工艺简单,利于工业化生产。
  • 一种联产4N钬和5N镱的萃取分离方法-201811120963.X
  • 李艳容;钟学明 - 南昌航空大学
  • 2018-09-26 - 2019-11-29 - C22B3/38
  • 本发明公开了一种联产4N钬和5N镱的萃取分离方法,萃取分离方法以P229为萃取剂,2N级氯化钬溶液为第一种料液,2N级氯化镱为第二种料液;由分馏萃取分离TbDyHo/HoYErTm、分馏萃取分离YErTmYb/YbLu、满载分馏萃取分离TbDy/Ho、满载分馏萃取分离Ho/YErTm、满载分馏萃取分离YErTm/Yb和分馏萃取分离Yb/Lu六个步骤组成。本发明可以降低制备4N级氯化钬和5N级氯化镱的酸碱消耗,而且可以提高4N级氯化钬产品合格率。
  • 一种联产高纯镧和高纯钇的工艺方法-201811201327.X
  • 钟学明;李艳容;徐玉娜 - 南昌航空大学
  • 2018-10-16 - 2019-11-29 - C22B3/38
  • 本发明公开了一种联产高纯镧和高纯钇的工艺方法,本发明以C272为萃取剂,1N级氯化镧溶液为第一种料液,1N级氯化钇溶液为第二种料液;由分馏萃取分离MgCaLa/LaCePrNd、分馏萃取分离LaCePrNdY/YErTm、满载分馏萃取分离MgCa/La、满载准分馏萃取分离La/CePrNd、满载分馏萃取分离LaCePrNd/Y和分馏萃取分离Y/ErTm六个步骤组成。本发明一个萃取分离工艺同时获得5N级氯化镧和5N级氯化钇两种高纯产品。本发明不仅可以降低制备高纯镧和制备高纯钇的酸碱消耗,而且可以提高高纯镧和高纯钇的产品合格率。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top