[发明专利]CPT1激活剂有效

专利信息
申请号: 201810520576.9 申请日: 2018-05-28
公开(公告)号: CN110538187A 公开(公告)日: 2019-12-06
发明(设计)人: 王初;戴建业;刘源 申请(专利权)人: 北京大学
主分类号: A61K31/7048 分类号: A61K31/7048;A61P1/16;A61P3/10;A61P3/06;A61P3/04;A61P19/06;A61P9/12;A61P5/48;A61P9/10;G01N33/50
代理公司: 11376 北京永新同创知识产权代理有限公司 代理人: 栾星明;王子楠<国际申请>=<国际公布>
地址: 100871 北京市海淀区成府*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及生物医药领域。具体而言,涉及肉碱棕榈酰基转移酶1(CPT1)激活剂、鉴定CPT1激活剂的方法,以及CPT1激活剂的医药用途。
搜索关键词: 激活剂 肉碱棕榈酰基转移酶 生物医药领域 医药用途
【主权项】:
1.黄芩苷或其衍生物或其盐作为肉碱棕榈酰基转移酶1(CPT1)激活剂的用途。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京大学,未经北京大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810520576.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种防治新生儿黄疸的药物组合物及制备方法和应用-201510752661.4
  • 汪六一;杨贤龙;冯栓;何勇;吴宗好;陈开拓 - 合肥华方医药科技有限公司
  • 2015-11-06 - 2020-02-11 - A61K31/7048
  • 本发明公开了一种防治新生儿黄疸的药物组合物及其制备方法和应用,属于新生儿黄疸的药物制备和应用领域。本发明首先公开了一种防治新生儿黄疸的药物组合物,包括以下各组分:栀子苷、黄芩苷、对羟基苯乙酮、绿原酸。本发明进一步公开了制备所述药物组合物的方法,包括:按所述质量份称取栀子苷、黄芩苷、对羟基苯乙酮、绿原酸,溶于水,调pH值到7.0,过滤,分装,冷冻干燥,压盖,检验,包装,即得。本发明防治新生儿黄疸的药物组合物可以制备成冻干口服粉,具有服用方便、疗效确切、不良反应少、副作用小、安全性好等优点。
  • 马钱苷在制备预防和治疗抑郁症、焦虑症等精神障碍类疾病药物中的应用-201710397232.9
  • 张维库;续洁琨;赫军;乔灏祎;叶贤胜 - 中日友好医院
  • 2017-06-01 - 2020-02-11 - A61K31/7048
  • 本发明属于化合物药物领域,涉及马钱苷的药物新用途,尤其是马钱苷在制备预防和治疗抑郁症、焦虑症等精神障碍类疾病的药物中的用途。本发明研究表明,马钱苷能够降低小鼠自主运动强度,明显增加小鼠前肢拨动滑轮旋转的圈数和缩短小鼠悬尾不动时间,显示抗抑郁作用;马钱苷还可增加应激大鼠在迷宫开臂处逗留的时间百分比和探求开臂次数,同时在明暗箱穿梭实验中,马钱苷可显著增加小鼠在明箱停留的时间和在明箱穿梭的次数,显示明显的抗焦虑作用。综上,马钱苷可制备成预防和治疗抑郁症、焦虑症等精神障碍类疾病的药物。
  • 薯蓣皂苷在制备阿尔茨海默病治疗药物中的应用-201911270023.3
  • 彭金咏;齐艳;尹连红;许丽娜;赵艳艳;孙鹏远;许有威;韩旭;李磊 - 大连医科大学
  • 2019-12-11 - 2020-02-07 - A61K31/7048
  • 本发明公开了薯蓣皂苷在制备阿尔茨海默病治疗药物中的应用。Morris水迷宫检测结果显示,薯蓣皂苷给药组可缩短逃避潜伏期,延长原站台象限停留时间并提高穿越站台次数,表明薯蓣皂苷可显著改善AD小鼠的空间学习记忆能力;步态分析结果表明,薯蓣皂苷可显著改善AD小鼠的步态指标,提高AD小鼠的体力,使其运动速度加快、步频提高、跨步长增加并显著缩短了支撑时相比;薯蓣皂苷可显著降低AD小鼠海马组织内MDA水平,升高GSH和SOD水平,改善AD小鼠脑组织的氧化损伤;薯蓣皂苷可抑制海马组织AchE活性、提高ChAT水平影响胆碱能系统,明显改善AD小鼠脑组织病理结构和神经元超微结构损伤。可将薯蓣皂苷作为单一有效成分制成药物,也可与其他药物合用制成复方制剂。
  • 水产养殖用阿维菌素制剂及其制备方法-201711319465.3
  • 彭建宗 - 长沙拜特生物科技研究所有限公司
  • 2017-12-12 - 2020-02-07 - A61K31/7048
  • 本发明公开了一种水产养殖用阿维菌素制剂,按重量份数计,包括如下组分:阿维菌素1~5份、鞣酸1~10份、有机溶剂1~30份,表面活性剂1~30份、水25~96份。本发明的水产养殖用阿维菌素制剂,即可高效杀灭寄生虫,又可有效防止上述寄生虫造成的伤口发生继发感染;还可均匀分散于养殖水体,避免局部浓度过高,大大降低了有效成分和溶剂的毒副作用;大大降低有机溶剂的使用量,减少成本和污染;制备方法简单易操作,生产设备只需常见的温控反应釜即可。
  • 一种降低血压保健方剂-201911068351.5
  • 谢亚坚 - 谢亚坚
  • 2019-11-05 - 2020-02-04 - A61K31/7048
  • 一种降血压保健方剂,取材于我国卫健委公布的食药同源和用于保健品的中药材,提取其中有效成分构成方剂,无毒副作用,可以放心服用。所用的有效成分是有牛蒡苷、丹皮酚、荜茇明碱、槲皮素、葛根素、茜素、川芎嗪、白芷素、白果二酚、白茅烯、菊苷、石斛碱、姜黄素、大蒜辣素、泽泻乙醇A、泽泻乙醇B乙酸酯、泽泻乙醇C乙酸酯、淫羊藿苷和苦可碱等19种物质。制作的产品有粉剂、丸剂、片剂、胶囊剂和颗粒剂。
  • 柴胡皂苷a在制备防治银屑病的药物中的应用-201911093217.0
  • 郑焱;刘萌;邵永平 - 西安交通大学
  • 2019-11-11 - 2020-01-31 - A61K31/7048
  • 本发明提供了涉及柴胡皂苷a在制备防治银屑病的药物中的应用,属于生物医药技术领域,所述药物以柴胡皂苷a为活性成分,以生理盐水为溶剂溶解柴胡皂苷a获得。采用本发明所述药物适当的剂量灌胃治疗咪喹莫特银屑病模型小鼠,能够抑制小鼠皮损的炎症反应,改善鳞屑和皮损厚度,能够抑制人表皮角质形成细胞HEKa细胞系的过度增殖;柴胡皂苷a通过诱导细胞线粒体跨膜电位Δψ降低和氧自由基ROS产生来减缓银屑病的进展以及促进皮损恢复正常。相比其它治疗银屑病药物,作用机制更加明确;安全性更好。
  • 安石榴苷在制备防治绝经后骨质疏松药物中的应用-201911087976.6
  • 耿德春;柏家祥;王伟;徐耀增;陈亮;杨惠林 - 苏州大学附属第一医院
  • 2019-11-08 - 2020-01-21 - A61K31/7048
  • 本发明公开了一种安石榴苷在制备防治绝经后骨质疏松药物中的应用,同时公开了一种防治绝经后骨质疏松的药物制剂。本发明通过应用去卵巢小鼠骨质疏松模型,观察安石榴苷(PUN)对去卵巢小鼠骨质疏松的治疗作用,并评估破骨活化主要指标RANKL、CTSK的改变,分析骨质疏松的各项指标,从而阐明PUN对雌激素缺乏骨质疏松的治疗作用机制。绝经后由于雌激素缺乏,骨吸收因子可上调RANKL的表达,活化RANKL通路,引起破骨细胞活化,目前被认为是引起绝经后骨质疏松的重要机制,而PUN通过抑制此通路,抑制破骨细胞活化,从而使得PUN对绝经后骨质疏松的防治提供一种新途径。
  • 一种治疗脑缺血性疾病的药物及组合物-201510342089.4
  • 樊向德;陈鸣珍 - 樊向德;陈鸣珍
  • 2015-06-18 - 2020-01-21 - A61K31/7048
  • 本发明属于中药领域,具体涉及京尼平‑1‑β‑D‑龙胆双糖苷及其组合物的新用途。本发明京尼平‑1‑β‑D‑龙胆双糖苷及其组合物,对脑缺血再灌注损伤模型大鼠有明显治疗作用,可明显降低模型大鼠行为学评分、明显缩小模型大鼠脑切片梗死区域面积、降低模型大鼠血清中TNF‑α和I L‑6含量;对体外培养Bend.3细胞缺血损伤模型有明显治疗作用,可明显提高损伤细胞存活率,且细胞死亡保护率与给药浓度呈正相关;对体外培养Bend.3细胞缺氧复氧造模上清液中肿瘤坏死因子(TNF‑α)和白介素6(I L‑6)含量有明显降低作用。而且,小鼠急性毒性实验和大鼠长期毒性实验表明,未见京尼平‑1‑β‑D‑龙胆双糖苷及其组合物引起的毒副反应。
  • 用于治疗痔疮的药物组合物及其制剂-201911111772.1
  • 张艳军;沙薇;万德乾;王雪晶 - 河南泰丰生物科技有限公司
  • 2019-11-14 - 2020-01-17 - A61K31/7048
  • 本发明涉及医药技术领域,特别涉及用于治疗痔疮的药物组合物及其制剂。该药物组合物的原料由芍药苷衍生物3~15份、柠檬酸70~100份、没食子酸0.5~5份组成;芍药苷衍生物为苯磺酰芍药苷、苯甲酰芍药苷、苯乙酰芍药苷、苯丙酰芍药苷中的一种或几种。本发明将芍药苷衍生物、柠檬酸和没食子酸制成组合物,在治疗痔疮方面取得了良好的效果,治疗效果好于芍药苷、柠檬酸和没食子酸制成的芍倍注射液及其它品牌药物。
  • 京尼平苷在缓解骨骼肌纤维化中的应用-201810230125.1
  • 王立;潘海鸥;李言;钱海峰;张晖;齐希光 - 江南大学
  • 2018-03-20 - 2020-01-07 - A61K31/7048
  • 本发明公开了京尼平苷在缓解骨骼肌纤维化中的应用,属于天然产物治疗领域。本发明用京尼平苷刺激C2C12成肌细胞,结果表明京尼平苷可以明显减轻成纤维细胞的纤维化程度。进一步通过建立挫伤导致骨骼肌损伤的小鼠模型,腹腔注射京尼平苷标品对小鼠进行治疗,证明了京尼平苷在受损骨骼肌中发挥抗纤维化作用。此外,本发明用TGF‑β和Smad4刺激过后的C2C12成肌细胞,纤维化程度明显增加,然而再用京尼平苷处理后,相较于没处理的,纤维化水平显著下降。可见,京尼平苷缓解骨骼肌纤维化的作用机制可能与TGF‑β/Smad4信号通路密切相关。
  • 京尼平苷在促进骨骼肌快肌生成中的应用-201810960478.7
  • 王立;李言;潘海鸥;钱海峰;张晖;齐希光 - 江南大学
  • 2018-08-22 - 2020-01-07 - A61K31/7048
  • 本发明公开了京尼平苷在促进骨骼肌快肌生成中的应用,属于天然产物治疗领域。本发明用京尼平苷对小鼠进行给药处理,从切片染色和qPCR结果来看,给药组的快肌肌纤维数目明显多于对照组,改变了骨骼肌肌纤维分型。本发明在体外实验中用京尼平苷刺激C2C12成肌细胞,从免疫荧光结果来看,与对照组相比,京尼平苷的处理可以增加快肌肌纤维数目;再从mRNA水平进一步认证,从浓度梯度和时间梯度实验结果看出,处理组引起肌纤维类型“慢→快”的转换。本发明证明了京尼平苷有促进骨骼肌快肌生成的作用,京尼平苷具有应用于短距离运动食品的潜力。
  • 一种预防或治疗肾病的药物组合物-201810602622.X
  • 杨敏;陈广通;姜宝成;陈晨 - 南通大学
  • 2018-06-12 - 2020-01-07 - A61K31/7048
  • 本发明公开了菝葜皂苷在制备抗肾纤维化增效剂中的应用。菝葜皂苷可以与二苯乙烯苷类化合物形成协同抗肾纤维化的效果,对二苯乙烯苷类化合物的抗肾纤维化作用起到增效的效果。本发明还公开了一种预防或治疗肾病的药物组合物,包括二苯乙烯苷和菝葜皂苷,可以作为预防或治疗肾病药物的活性成分,具有广泛的用途。
  • 朝藿定B在制备治疗神经炎症的药物中的应用-201911034600.9
  • 陈文芳;王皓田;张梅;谷雨 - 青岛大学
  • 2019-10-29 - 2019-12-31 - A61K31/7048
  • 本发明属细胞生物学和药理学领域,涉及天然药物淫羊藿提取物朝藿定B的用途,具体涉及朝藿定B在制备治疗神经炎症的药物中的应用。朝藿定B可以减少炎性因子的释放,降低多巴胺能神经元损伤,对由于多巴胺能神经元损伤引起的帕金森病具有一定的预防和保护作用,可用于制备预防和/或治疗神经炎症及其相关疾病的药物,本发明的应用具有较高的临床应用价值和开发前景。
  • 朝藿定B在制备治疗多巴胺能神经元损伤的药物中的应用-201911034736.X
  • 张梅;陈文芳 - 青岛大学
  • 2019-10-29 - 2019-12-27 - A61K31/7048
  • 本发明属细胞生物学和药理学领域,涉及天然药物淫羊藿提取物朝藿定B的用途,具体涉及朝藿定B在制备治疗多巴胺能神经元损伤的药物中的应用。本发明所述多巴胺能神经元损伤导致大脑黑质中多巴胺能神经元增加促凋亡蛋白表达,同时降低酪氨酸羟化酶和抗凋亡蛋白表达。本发明朝藿定B具有显著的抗凋亡活性,可用于制备预防和/或治疗神经元凋亡及其相关疾病的药物,本发明的应用具有较高的临床应用价值和开发前景。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top