[发明专利]酪丝亮肽-二氢卟吩e6金属络合物酯及其制备方法在审
| 申请号： | 201810496119.0 | 申请日： | 2018-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN108771759A | 公开（公告）日： | 2018-11-09 |
| 发明（设计）人： | 陈志强 | 申请（专利权）人： | 桂林市兴达光电医疗器械有限公司 |
| 主分类号： | A61K41/00 | 分类号： | A61K41/00;A61K47/55;A61K47/54;A61K38/06;A61P35/02;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南宁东智知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 45117 | 代理人： | 巢雄辉;汪治兴 |
| 地址： | 541004 广西壮族自*** | 国省代码： | 广西;45 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明的酪丝亮肽‑二氢卟吩e6金属络合物酯由酪丝亮肽与二氢卟吩e6金属络合物发生酯化反应制备得到。酪丝亮肽作为溶于水的极性端，使得酪丝亮肽‑二氢卟吩e6金属络合物酯溶于水，解决了Ce6水溶性差的问题，具有二氢卟吩e6和酪丝亮肽双重抗肿瘤作用，属于光、声动力治疗药物，可用于制备治疗皮肤病、恶性肿瘤或胃溃疡、缺铁性贫血的药物，以及制备护肝药物。 | ||
| 搜索关键词： | 酪丝亮肽 二氢卟吩e6金属络合物 制备 制备治疗皮肤病 抗肿瘤作用 缺铁性贫血 声动力治疗 二氢卟吩 酯化反应 胃溃疡 恶性肿瘤 极性端 护肝 可用 酯溶 | ||
【主权项】：
1.如下式的酪丝亮肽‑二氢卟吩e6金属络合物酯：![]()
由酪丝亮肽与二氢卟吩e6金属络合物发生酯化反应制备得到；其中M 选自 Cu2+、 Fe2+、 Zn2+、 Mg2+、 Ni2+、 Co2+、Pd2+、Mn2+、 Sn4+、 Pt2+、 Ti4+、 Rh2+、 Ru4+、 Ir3+。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于桂林市兴达光电医疗器械有限公司，未经桂林市兴达光电医疗器械有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810496119.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种光致发光-光热纳米复合结构材料及其制备方法和应用-201610008323.4
- 李富友;朱幸俊;李家畅 - 复旦大学
- 2016-01-07 - 2019-11-12 - A61K41/00
- 本发明属于光学纳米探针技术领域，具体为一种光致发光‑光热纳米复合结构材料及其制备方法和应用。本发明的复合结构材料是以稀土氟化物为核心，外部包裹有机光热物质层的核壳结构纳米材料，该材料在700‑1000 nm近红外激光激发下，产生800‑1200nm的近红外荧光发射，光热物质层可以将光能转换为热能而实现肿瘤的光热治疗。在使用这类探针进行光热治疗的同时可以进行探针本身的温度监控；进一步，将该类探针实现与肿瘤细胞共孵育或者通过静脉注射入肿瘤小鼠中，可以实现高分辨率的癌症光热治疗以及同时的光学温度监控。本发明提供了一种有效的光热治疗温度监控工具，能够降低肿瘤热疗中对正常组织的破坏，在生物医药领域中有着重大的应用前景。
- 一种用于调控细胞核膜通透性的纳米试剂及其制备方法和应用-201810052486.1
- 吴富根;祝雅璇;贾浩然 - 东南大学
- 2018-01-19 - 2019-11-12 - A61K41/00
- 本发明公开了一种用于调控细胞核膜通透性的纳米试剂及其制备方法和应用。所述纳米试剂由多面体低聚倍半硅氧烷为核心，接枝一定数量的聚乙二醇分子以及光敏剂孟加拉玫瑰红构成。该试剂可以通过疏水自组装形成纳米颗粒，实现大量且快速的细胞内吞，光促溶酶体逃逸以及细胞核膜通透性调节，从而促进细胞核对小分子药物及纳米颗粒的摄取。该试剂安全性良好，结构稳定，普适性好，有望成为一种普适性的的细胞核药物递送平台。
- 一种基于硫化亚锡纳米片的递药系统及其制备方法-201711434806.1
- 张晗;范涛健;谢中建 - 深圳大学
- 2017-12-26 - 2019-11-12 - A61K41/00
- 本发明提供了一种基于硫化亚锡纳米片的递药系统，包括硫化亚锡纳米片，包覆在所述硫化亚锡纳米片表面的叶酸修饰的聚乙二醇，以及负载在所述硫化亚锡纳米片上的抗癌药物。该递药系统以硫化亚锡纳米片为载体负载抗癌药物，载体成本低易制备，且具有良好的光热效果，从而使得该递药系统兼具硫化亚锡纳米片的光热杀死肿瘤和化疗药物的化疗治疗肿瘤的功效，对于癌症治疗具有极高的临床价值。本发明还提供了该基于硫化亚锡纳米片的递药系统的制备方法。
- 一种含铜光热纳米材料的合成方法及其应用-201610822856.6
- 吴富根;鲍琰雯;华先武 - 东南大学
- 2016-09-13 - 2019-11-12 - A61K41/00
- 本发明公开了一种含铜光热纳米材料的合成方法及其应用，属于纳米材料和生物医学领域。本发明以邻苯二胺和L‑半胱氨酸为原料，采用水热合成的方法一步制备出具有良好稳定性和水溶性的荧光碳点，并将该碳点和含铜盐溶液通过简单混合即制备得到具有优良光热性能的含铜纳米材料。本发明亦提供了通过表面修饰增加该含铜光热纳米材料稳定性的方法。
- 一种多替泊芬的应用-201910874493.4
- 曹峰;浦宇;宗良飞 - 上海复旦张江生物医药股份有限公司
- 2019-09-17 - 2019-11-08 - A61K41/00
- 本发明公开了一种多替泊芬的应用。本发明公开了一种多替泊芬在制备光动力疗法诊断或治疗膀胱癌的药物中的应用。TUR‑BT手术后联合多替泊芬光动力疗法治疗高危性非肌层浸润性膀胱癌，一方面可以在手术切除可见病灶后，同时给予动力治疗，杀伤可能存在的潜伏病灶或手术过程中散播的肿瘤细胞，减少术后复发的可能性；另一方面，光动力治疗可以完全替代，或至少明显降低BCG膀胱灌注的次数；最后，每次光动力治疗通常安排在TUR‑BT术后随访时随膀胱镜检查同时进行，不额外增加医师和患者的负担。
- 一种温和的低温光热抗肿瘤材料GO-FA-SNX2112-201910713556.8
- 邵增务;邓享誉;关魏 - 邵增务;武汉优联百康医疗科技有限公司
- 2019-08-02 - 2019-11-05 - A61K41/00
- 本发明实施例公开了一种温和的低温光热抗肿瘤材料GO‑FA‑SNX2112，其制备方法为：通过超声将GO均匀地分散在去离子水中，制备分散液体；将EDC加入到分散液体中并搅拌；加入NHS并搅拌，然后将NaOH混合到溶液中并调节pH；将FA混合到所得溶液中；将所得溶液搅拌后，用透析的方法除去DMSO；将SNX2112溶解在DMSO中分散以制备溶液，将GO‑FA再分散到去离子水中以制备分散溶液；将热休克蛋白抑制剂溶液与GO‑FA分散溶液均匀混合并搅拌；将产物用PBS离心洗涤数次，除去游离的热休克蛋白抑制剂，最后制得GO‑FA‑SNX2112。本发明的温和的低温光热抗肿瘤材料GO‑FA‑SNX2112可以靶向肿瘤组织，并发挥激活过度自噬和促进肿瘤免疫的功能，进而使得肿瘤细胞死亡。
- 一种基于聚多巴胺@MOF-Al双载体靶向-光热-光动力协同治疗的纳米复合材料-201910766408.2
- 王秉;陈博逸;朱骋宇;刘林帅;胡智文;万军民 - 浙江理工大学
- 2019-08-19 - 2019-11-05 - A61K41/00
- 本发明涉及医用材料领域，公开了一种基于聚多巴胺@MOF‑Al双载体靶向‑光热‑光动力协同治疗的纳米复合材料，本发明以DTBA为有机配体，其二硫键对癌细胞内过表达的谷胱甘肽具有还原响应性，以Al离子为金属离子。同时加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺对DTBA活化，与叶酸反应得到FA‑MOF‑Al，随后和聚多巴胺反应合成聚多巴胺@FA‑MOF‑Al，最后和金丝桃素、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳化二亚胺盐酸盐和4‑二甲氨基吡啶反应得到目标物。该聚合物材料将可实现靶向治疗，肿瘤热疗和化疗的协同效应，增加聚合物材料的稳定性，可用于癌细胞治疗。
- 一种谷胱甘肽触发的肿瘤诊疗试剂-201910784211.1
- 田启威;王海梅;安璐;杨仕平 - 上海师范大学
- 2019-08-23 - 2019-11-05 - A61K41/00
- 本发明涉及一种谷胱甘肽触发的肿瘤诊疗试剂，该肿瘤诊疗试剂为核壳机构，以金纳米球形颗粒为核体，以MnO2为壳层。当核壳结构的Au@MnO2遇到谷胱甘肽时，MnO2壳层被内源性GSH还原成Mn2+，而Au核由于失去了壳层的保护，也会被谷胱甘肽诱导团聚。生成Mn2+可以用于MRI造影和化学动力学治疗，而Au团聚后产生的强近红外吸收则可用于光声影像和光热治疗。该试剂可以用作肿瘤微环境触发的智能诊疗试剂，有效降低肿瘤影像诊断时正常组织的信号干扰和减轻治疗时对正常组织的伤害，为肿瘤的精准诊断和高效治疗提供一种新材料、新思路，具有广阔的应用前景。
- 一种可降解光热转换纳米材料的降解方法-201510757195.9
- 周晶;刘瑜鑫;郭权炜;贾琪 - 首都师范大学
- 2015-11-09 - 2019-11-01 - A61K41/00
- 本发明公开了一种光热转换纳米材料的降解方法。包括如下步骤：将光热转换纳米材料和小分子化合物混合进行反应，降解光热转换纳米材料，其中，所述光热转换纳米材料为含有氧化性金属离子的光热转换纳米材料，所述小分子化合物为具有还原性的小分子化合物。该光热转换纳米材料可以通过小分子化合物进行快速、高效降解，并通过肾脏代谢，减小肝部负担，能够有效的避免现有的无机光热转换纳米材料潜在纳米毒性的问题。
- 基于中空硫化铜和钌配合物的pH响应性复合纳米材料、制备及其在治疗癌症药物中的应用-201910791237.9
- 董春燕;周露露;石硕 - 同济大学
- 2019-08-26 - 2019-10-29 - A61K41/00
- 一种基于中空硫化铜和钌配合物的pH响应性复合纳米材料，所述复合纳米材料的结构为：内核为中空介孔状硫化铜纳米颗粒；中空介孔状硫化铜纳米颗粒外通过静电吸附钌配合物，形成负载钌配合物的中空介孔硫化铜复合纳米材料。其制备方法，包括：中空介孔硫化铜纳米颗粒的制备；负载钌配合物的中空介孔硫化铜复合纳米材料的制备；聚丙烯酸包覆的负载钌配合物的中空介孔硫化铜复合纳米材料的制备；负载阿霉素的pH响应性的中空介孔硫化铜复合纳米材料的制备。该复合纳米材料能够实现荧光成像，光动力疗法，光热疗法，化学疗法以及pH响应性药物释放的功能。该纳米材料可应用于治疗癌症的药物中。
- 用于降低肿瘤GSH含量的光动力治疗纳米材料及其制备方法-201910643878.X
- 徐祖顺;刘豪杰 - 湖北大学
- 2019-07-17 - 2019-10-25 - A61K41/00
- 本发明提供了用于降低肿瘤GSH含量的光动力治疗纳米材料的制备方法，包括：(1)将Fe3+金属盐溶于水，加入乙二胺，调节溶液的pH至7～10，搅拌，在150℃～250℃下反应完全后，经离心、洗涤得到纳米氧化铝AlO(OH)；(2)将纳米氧化铝AlO(OH)在水中超声分散，加入牛血清蛋白，搅拌至反应完全，透析后得到生物相容性纳米金属粒子AlO(OH)@BSA；(3)将生物相容性纳米金属粒子AlO(OH)@BSA分散在蒸馏水中，加入光敏剂，搅拌，经洗涤、离心、透析即得；本发明的用于降低肿瘤GSH含量的光动力治疗纳米材料能降低肿瘤细胞内GSH含量，从而能降低肿瘤细胞的抗氧化能力，提高光动力治疗效果。
- 一种异质结光热试剂及其制备方法和应用-201910709108.0
- 沈龙祥;耿弼江;潘登余 - 上海市第六人民医院
- 2019-08-01 - 2019-10-25 - A61K41/00
- 本发明公开了一种新型光热化疗联合治疗试剂及其制备方法和应用，该制备方法，包括步骤：(1)制备硫化钨纳米片；(2)制备近红外二区响应的石墨烯量子点；(3)将硫化钨纳米片与近红外二区响应的石墨烯量子点在磷酸缓冲盐溶液(pH＝8.0)中剧烈搅拌，将混合液进行离心处理，去除未结合的石墨烯量子点，即得近红外二区响应的石墨烯量子点/硫化钨异质结光热试剂。本发明所制备的异质结光热试剂具有较好的骨肉瘤治疗效果和诱导间充质干细胞成骨分化的效果，并且该纳米光热制剂生物相容性高、无毒性、不产生污染；且其制备工艺简单、成本较低，适用于规模生产和临床医疗使用。
- 用于肿瘤光热治疗的铜的硒属化合物纳米片的可控制备方法-201710103845.7
- 查正宝;王咸文;马艳;陈华健 - 合肥工业大学
- 2017-02-24 - 2019-10-25 - A61K41/00
- 本发明公开了用于肿瘤光热治疗的铜的硒属化合物纳米片的可控制备方法，为CuSe纳米片或CuSe2纳米片，是将亲水性配体、铜源、二氧化硒和多元醇加入三口烧瓶中，搅拌均匀后经140～180℃反应获得。本发明方法简单、原料易得、反应时间短，所得产物具有很好的分散性；且所得产物具有很好的升温效果，是一种理想的光热纳米材料，有着广阔的应用前景。
- 用于提高脑性能或用于治疗应激的纳米粒子-201780085400.9
- 劳伦特·莱维;马里-艾迪斯·梅尔;艾格内斯·波迪尔 - 纳米生物技术公司
- 2017-12-19 - 2019-10-25 - A61K41/00
- 本发明涉及医学领域，特别涉及提高脑性能和治疗病理性应激。更具体而言，本发明涉及一种纳米粒子或纳米粒子聚集体，其在该纳米粒子和/或纳米粒子聚集体暴露于电场时用于在对象中提高脑性能或用于预防或治疗病理性应激，其中该纳米粒子或纳米粒子聚集体的材料选自导体材料、半导体材料、介电常数εijk等于或高于200的绝缘体材料、和介电常数εijk等于或低于100的绝缘体材料。它还涉及包含这样的纳米粒子和/或纳米粒子聚集体的组合物和试剂盒以及其用途。
- 用于治疗神经元障碍的纳米粒子-201780085427.8
- 马里-艾迪斯·梅尔;艾格内斯·波迪尔;劳伦特·莱维 - 纳米生物技术公司
- 2017-12-19 - 2019-10-25 - A61K41/00
- 本发明涉及医学领域，特别涉及神经系统障碍的治疗。更具体而言，本发明涉及一种纳米粒子或纳米粒子聚集体，其在该纳米粒子或纳米粒子聚集体暴露于电场时用于预防或治疗对象的神经系统疾病或其至少一种症状，其中该纳米粒子或纳米粒子聚集体的材料选自导体材料、半导体材料、介电常数(εijk)等于或高于200的绝缘体材料、和介电常数(εijk)等于或低于100的绝缘体材料。它还涉及包含这样的纳米粒子和/或纳米粒子聚集体的组合物和试剂盒以及其用途。
- 一种对超低频磁场敏感的功能磁性纳米材料及其制备方法-201810317937.X
- 不公告发明人 - 浙江和超新材料有限公司
- 2018-04-10 - 2019-10-22 - A61K41/00
- 本发明涉及一种对超低频磁场敏感的功能磁性纳米材料及其制备方法，功能磁性纳米材料的制备方法包括以下步骤：(1)以乙酰丙酮锌及乙酰丙酮铁为原料，制备出磁性纳米材料；(2)先对所制备的磁性纳米材料的水溶性进行改善，之后将靶向基团修饰在水溶性磁性纳米材料的表面，从而获得功能磁性纳米材料。与现有技术相比，本发明制备的功能磁性纳米材料对超低频旋转磁场敏感，能够避免高频磁场对人体的不利影响，并通过靶向基团的修饰，使功能磁性纳米材料具有靶向肿瘤细胞的功能，在超低频磁场作用下，能够安全有效地杀死肿瘤细胞，并能够通过改变靶向基团的种类，实现对不同癌细胞、肿瘤组织的精准治疗，治疗过程安全有效。
- 一种PEGMa修饰MoOx与温敏PNIPAM微凝胶的组装体系及其制备方法-201610994906.9
- 唐冬雁;齐小芳;彭靖;于在乾;吕海涛;杨旭;包辛未 - 哈尔滨工业大学
- 2016-11-11 - 2019-10-22 - A61K41/00
- 一种PEGMa修饰MoOx与温敏PNIPAM微凝胶的组装体系及其制备方法；它涉及一种微凝胶的组装体系及其制备方法；它要解决现有光热转换材料对载入的药物难以实现精确可控的靶向释放，且存在毒副作用的问题。体系：化学式为PEGMa‑MoOx/P(NIPAM‑co‑MAA)。方法：制备PEGMa‑MoOx并溶解于去离子水中，加NIPAM、MAA、MBA和SDS并混匀，加热通氮气，加APS，反应后离心、洗涤、透析、干燥后即完成。本发明制备方法简单可行，成本低廉，反应条件温和，易操作，毒副作用小，具有极高的实用性。可使复合微凝胶实现靶向定位的作用。在实现光热化学治疗的效果后，24h内自动降解，排除体外。
- 靶向三阴性乳腺癌的纳米粒子掺杂RNA水凝胶的制备及应用-201910648136.6
- 李雪梅;刘霄凡;丁来荣;张书圣 - 临沂大学
- 2019-07-18 - 2019-10-15 - A61K41/00
- 本发明公开了一种靶向三阴性乳腺癌的纳米粒子掺杂RNA水凝胶的制备及应用，RNA水凝胶为纯RNA体系，通过滚环转录的方式形成，该转录过程产生了大量的GC键，为DOX的引入提供了大量的位点，通过滚环复制产生的大量RNA副本结构是一个聚阴离子聚集体，鉴于其强的电负性，我们引入了具有正电性的MnO2@Ce6纳米粒子，聚阴离子水凝胶可以稳定胶体阳离子MnO2@Ce6粒子，由此靶向进入乳腺癌细胞中协同治疗。可用于药物缓释体系，生物相容性较好，对靶向性细胞MDA‑MB‑231肿瘤细胞的抑制生长作用及抑制癌症转移复发等领域具有广阔前景。
- 具有靶向性的聚多巴胺包覆普鲁士蓝纳米复合材料及其制备方法-201910576737.0
- 喻发全;林笑;薛亚楠;蔡宁 - 武汉工程大学
- 2019-06-28 - 2019-10-11 - A61K41/00
- 本发明涉及一种具有靶向性的聚多巴胺包覆普鲁士蓝纳米复合材料及其制备方法。首先以普鲁士蓝纳米颗粒、多巴胺、双氨基PEG为原料，反应得到聚多巴胺包覆普鲁士蓝纳米复合材料；然后依次将靶向配体、抗癌药物修饰或负载在聚多巴胺包覆普鲁士蓝纳米复合材料上，由此制得的复合材料不仅具有较高的载药量和主动靶向性，而且对肿瘤组织表现出较高的选择性，可通过pH及近红外光照触发药物释放，小白鼠实验表明其对肿瘤抑制作用明显，有较好的应用前景。
- 一种基于氧化石墨烯的靶向光热纳米复合材料的制备方法-201910601710.2
- 王秉;姚舒婷;王翠;曹澳;胡智文;万军民 - 浙江理工大学
- 2019-07-04 - 2019-10-08 - A61K41/00
- 本发明涉及医用材料领域，公开了一种基于氧化石墨烯的靶向光热纳米复合材料的制备方法，本发明首先制备得到纳米级别尺寸的氧化石墨烯，然后将氧化石墨烯与叶酸、1‑乙基‑(3‑二甲氨基丙基)碳化二亚胺、氮‑羟基琥珀酰亚胺反应得到叶酸@石墨烯，最后利用利用柠檬酸钠还原氯金酸制备得到基于氧化石墨烯的靶向光热纳米复合材料。该方法制备的聚合物纳米材料可实现靶向治疗，肿瘤热疗和化疗的协同效应，增加聚合物纳米材料的稳定性，有望用于癌细胞治疗；同时该方法不会在后期的实验过程中对细胞产生显著影响。
- 一种肿瘤热疗粒子-201910595260.0
- 赵前程;黄毅;刘驰;秦倞 - 北京大学第三医院（北京大学第三临床医学院）;北京大学
- 2019-07-03 - 2019-10-01 - A61K41/00
- 本发明公开了一种肿瘤热疗粒子，包括接触部、发热部和热矢量部；接触部包裹在发热部和热矢量部外，以将发热部和热矢量部与人体隔离开来；发热部由磁热材料制成，以在交变磁场的作用下产热；热矢量部位于发热部和接触部之间，且热矢量部由热增强材料和/或热减弱材料制成，以提高和/或降低发热部朝向接触部方向辐射的热量。本公开的热矢量部可增强或减弱肿瘤热疗粒子的发热部朝向接触部的不同方向上向外辐射的热量，实现多样且丰富的热场形态和温升变化，在加热杀灭肿瘤组织的同时，保护肿瘤组织周围的正常细胞组织。
- 一种新型光热化疗联合治疗试剂及其制备方法和应用-201910709109.5
- 沈龙祥;耿弼江;潘登余 - 上海市第六人民医院
- 2019-08-01 - 2019-10-01 - A61K41/00
- 本发明公开了一种新型光热化疗联合治疗试剂及其制备方法和应用，该制备方法包括步骤：(1)制备黑磷纳米片；(2)制备近红外二区响应的石墨烯量子点；以及(3)将黑磷纳米片与近红外二区响应的石墨烯量子点在室温下置于磷酸缓冲盐溶液中剧烈搅拌24h，以将红外二区响应的石墨烯量子点沉积在黑磷纳米片的表面，经离心处理，即得新型光热化疗联合治疗试剂。本发明提供的新型光热化疗联合治疗试剂的制备方法，通过将功能化石墨烯量子点包覆在黑磷表面，克服了黑磷纳米片在空气中容易氧化的缺点；且其所制备的新型光热化疗联合治疗试剂具有高的光热转换效率、优良的肿瘤细胞靶向性和生物相容性。
- 盐酸氨酮戊酸温度敏感型原位凝胶制剂及其制备方法-201610181231.6
- 宋洪涛;曾令军;庄珊珊;黄爱文;刘志宏;张晶 - 中国人民解放军南京军区福州总医院
- 2016-03-28 - 2019-10-01 - A61K41/00
- 本发明公开了一种盐酸氨酮戊酸温度敏感型原位凝胶制剂，属于药物制剂技术领域。该制剂由盐酸氨酮戊酸固体粉末和凝胶基质组成；使用时，将盐酸氨酮戊酸固体粉末与凝胶基质混合均匀后进行涂覆即可。本发明首次将盐酸氨酮戊酸制备成温度敏感型原位凝胶，该制剂体外为液体状态，剂量易控制，给药后能迅速于用药部位形成半固体凝胶，滞留时间长，生物相容性好，使用方便，解决了现有5‑ALA制剂生物利用度低、使用不便等问题，适用于痤疮、光化性角化病等各种皮肤病的治疗，具有广阔的临床应用前景。
- 光动力和光热联合纳米治疗剂及其制备方法和应用-201910680141.5
- 刘湘梅;刘志豪;张京徽;陈心梦;赵强;黄维;刘淑娟 - 南京邮电大学
- 2019-07-26 - 2019-09-27 - A61K41/00
- 本发明公开了一种光动力和光热联合纳米治疗剂及其制备方法和应用，该治疗剂包括作为载体和光热试剂的介孔空心普鲁士蓝、作为光动力试剂且具有光敏功能的自由基引发剂，所述自由基引发剂载入所述介孔空心普鲁士蓝的内部孔道，所述自由基引发剂通过相转化材料封装在孔道内。本发明制备工艺简单，成本低，具有良好的生物相容性。对近红外光有较强的吸收，较高的光热转换效率以及较高的自由基生成率，更深的肿瘤组织光穿透性，对氧气无依赖性，在肿瘤治疗方面有重要的应用前景。
- 一种基于近红外激光照射的左侧星状神经节抑制剂-201810213285.5
- 肖湘衡;叶天宇;余锂镭;蒋昌忠 - 武汉大学苏州研究院
- 2018-03-15 - 2019-09-24 - A61K41/00
- 本发明公开了一种基于近红外激光照射的左侧星状神经节抑制剂，利用水热法，分别通过调节银离子的量调节金纳米棒的长度、通过调节金纳米种子液的量调节金纳米棒的直径，精确控制得到纵向等离子体吸收峰在808nm附近、与近红外激光波长相匹配的金纳米棒。将金纳米棒表面用带巯基的聚乙二醇修饰，降低其生物毒性。将修饰后的金纳米棒注射入左侧星状神经节内部，在808nm近红外激光的照射下，修饰后的金纳米棒产生热量使左侧星状神经节温度升高，抑制了神经节的活性，降低其功能，本发明提供的左侧星状神经节抑制剂有望达到防治室性心律失常。
- 一种用于胆结石超声治疗的靶向微泡及其制备方法-201910664961.5
- 张海军;袁坤山;王如蒙;李茂全;李志钢;卢沙;张淑欣 - 山东百多安医疗器械有限公司
- 2019-07-23 - 2019-09-24 - A61K41/00
- 本发明涉及一种用于胆结石超声治疗的靶向微泡，包括脂质双分子层外壳、固定在外壳外侧的结石靶向因子、包裹在外壳内部的生物惰性气体、以及分散于外壳中的溶石因子。该靶向微泡可以通过脂质双分子外壳外侧的靶向因子特异性吸附胆结石，并在超声作用下集中空化，释放溶石因子，快速击碎和溶解胆结石，达到治疗的目的。本发明对胆结石的治疗有着极其重要的意义。此外，本发明还涉及一种用于胆结石超声治疗靶向微泡的制备方法。
- 一种近红外光触发释放化疗药物的纳米载体及其制备方法-201610818787.1
- 陈俊;温凯凯;胡毅 - 中国科学院高能物理研究所
- 2016-09-12 - 2019-09-20 - A61K41/00
- 本发明提供了一种近红外光触发释放化疗药物的纳米载体及其制备方法。该制备方法包括，将光敏单体、亲水性单体及疏水性单体聚合，制得光敏聚合物；提供一油酸修饰的上转换纳米颗粒，将所述光敏聚合物与所述上转换纳米颗粒混合，所述光敏聚合物作用于所述上转换纳米颗粒，制得所述纳米载体。本发明的近红外光触发释放化疗药物的纳米载体，是一种亲水性很好的复合上转换纳米粒子，且呈单层壳包裹多个核的结构，因此在体内可以快速响应于近红外光准确的释放药物，克服一般载药纳米粒子释放效率低的问题。
- 一种核壳型多功能复合纳米材料及其制备方法与应用-201810190340.3
- 姜江;付冬冬;丁显光 - 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所;中国科学院大学
- 2018-03-08 - 2019-09-17 - A61K41/00
- 本发明公开了一种核壳型多功能复合纳米材料及其制备方法与应用。所述核壳型多功能复合纳米材料包括作为内核的功能纳米材料，修饰于所述功能纳米材料表面的阳离子聚电解质，以及包覆所述功能纳米材料的MnO2外壳。所述制备方法包括：使功能纳米材料与阳离子聚电解质混合，形成混合反应体系，或者，在功能纳米材料的制备过程中加入阳离子聚电解质，形成混合反应体系；使所述混合反应体系反应形成表面呈正电荷的中间体，之后加入锰源，反应形成核壳型多功能复合纳米材料。本发明的制备方法条件温和，操作过程简单，可以合成以不同功能纳米材料为内核，MnO2作为外壳的核壳多功能复合纳米材料，具有广泛的应用前景。
- 一种载N2O微泡及其制备方法与应用-201910663086.9
- 钟晓文;田泽丹 - 重庆医科大学
- 2019-07-22 - 2019-09-17 - A61K41/00
- 本发明公开了一种载N2O微泡，所述载N2O微泡具有稳定的外膜，所述外膜是由二棕榈酰磷脂酰胆碱、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇或二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺、以及二硬脂酰磷脂酰甘油组成的脂质膜；所述微泡内包封有N2O气体。制备方法为：S1、将脂质膜原料和胆固醇混合，溶于三氯甲烷中；S2、旋转蒸发；S3、洗脱水化，置于密封容器中；S4、将密封容器中的气体置换为N2O，振荡，离心，即得载N2O微泡。本发明的载N2O微泡结构明确，对机体无毒性作用，具有良好的生物相容性和无组织特异性的优点，可广泛作用于组织细胞，在声动力治疗中做为声敏剂具有极大的推广应用价值。
- 掺钆硅纳米粒子/光敏剂自组装金属有机框架纳米材料的制备方法-201910541710.8
- 李文友;秦亚婷;张玉奎;何锡文 - 南开大学
- 2019-06-21 - 2019-09-13 - A61K41/00
- 一种掺钆硅纳米粒子/Ce6光敏剂自组装多功能诊疗一体化金属有机框架纳米材料(FZIF‑8/DOX‑PD‑FA)的制备方法，以2‑甲基咪唑为有机配体和Zn2+为金属离子，将掺钆硅(Si‑Gd)纳米粒子和Ce6光敏剂加入反应体系一锅法快速合成多功能诊疗一体化金属有机框架纳米粒子，表面修饰pH响应性PDMAEMA(聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯)线性聚合物用于实现肿瘤微酸环境下的可控药物释放，进一步修饰MaL‑PEG‑FA(聚乙二醇‑叶酸)实现对MCF‑7肿瘤的靶向性。本发明制备的FZIF‑8/DOX‑PD‑FA纳米粒子可在荧光/磁共振双模态成像指导下对MCF‑7肿瘤实现化学光动力综合性治疗。
- 专利分类
