[发明专利]一种SiC纳米线的表面改性方法

摘要

本发明涉及一种SiC纳米线的表面改性方法，采用了球形碳和钙磷微米带对SiC纳米线进行表面改性，通过对球形碳的高温氧化和含水氧化复合处理，一方面促使球形碳的表面形成微小空隙结构，促进后续钙磷微米带渗入空隙并与球形碳形成机械结合，另一方面使得球形碳的表面形成了含氧官能团，促进了球形碳表面和钙磷微米带形成化学键结合。钙磷微米带组分一方面保持了钙磷相的化学组分，其化学组分与人体骨骼的无机物化学成分一致，可以有效提高SiC纳米线的生物活性。另一方面钙磷呈现微米带状，尺寸与人体骨骼的无机相的形貌也一致，可以有助于改善细胞响应行为及组织学反应行为。

主权项

一种SiC纳米线的表面改性方法，其特征在于步骤如下：步骤1：将SiC纳米线置于沉积炉中，通入流量为1.5～2.5升/分钟的氩气，然后以4～6度/分钟的升温速度升温至950～1100度，然后通入流量为0.8～1.2升/分钟的甲烷，保温5～15分钟后停止通入甲烷并关闭高温炉，随炉冷却得到产品A；步骤2：将电阻炉以4～6度/分钟的升温速度升温至400～500度，将产品A放置入电阻炉中高温处理10～60秒后得到产品B；步骤3：将产品B置于电阻炉中，通入流量为0.1～1.0升/分钟的氩气，然后以4～8度/分钟的升温速度升温至350～450度，然后以0.1～0.5毫升/分钟的速度向电阻炉中加入蒸馏水，保温5‑30分钟后停止加入蒸馏水并关闭电阻炉，随炉冷却得到产品C；步骤4：将磷酸二氢铵溶于去离子水中配制成1～3毫摩尔/升的溶液，然后按照硝酸钙和磷酸二氢铵的摩尔比为1.0～2.0加入硝酸钙，然后搅拌均匀得到溶液；步骤5：将产品C置于溶液中，然后加热至温度为60～70度，以产品C为电化学反应的阴极，以石墨片为电化学反应的阳极，阴极与阳极之间距离为10～30毫米，在阴极和阳极之间施加脉宽为10～50毫秒及脉间为150～300毫秒的脉冲电压1～2伏，电压施加的总时间为5～30秒，施加电压结束后得到产品E；步骤6：将产品E置于电阻炉中，通入流量为1.5～2.5升/分钟的氩气，然后以4～6度/分钟的速度升温至600～800度，保温10～30分钟后关闭电阻炉，随炉冷却后即完成SiC纳米线的表面改性。