[发明专利]一种基于TIM-4-Fc融合蛋白的治疗变应性疾病的药物及其制备方法有效
| 申请号： | 201810026654.X | 申请日： | 2018-01-11 |
| 公开（公告）号： | CN108355141B | 公开（公告）日： | 2019-06-18 |
| 发明（设计）人： | 陈治中;卿吉琳 | 申请（专利权）人： | 广西壮族自治区人民医院 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61K38/17;A61K47/42;A61P37/08;A61P11/06 |
| 代理公司： | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 | 代理人： | 向群 |
| 地址： | 530021 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明“一种基于TIM‑4‑Fc融合蛋白的治疗变应性疾病的药物及其制备方法”，属于生物医药领域。所述药物的活性成分包括：所述TIM‑4‑Fc融合蛋白；和/或，可表达所述TIM‑4‑Fc融合蛋白的表达载体；和/或，包含所述表达载体的转化体；所述TIM‑4‑Fc融合蛋白序列包括TIM‑4蛋白序列和IgG蛋白序列。本发明证明了所述药物具有抑制和/或哮喘发生发展的作用，而这种抑制作用与其能够调控T细胞的活化和T细胞亚群有关，并通过小鼠体内实验证实本发明的药物主要通过TIM‑4信号途径调控T细胞亚群免疫失衡，从而改善和减轻哮喘症状，本发明的药物为临床治疗哮喘提供了新的候选药物作用靶点及新药选择，具有很好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 变应性疾病 表达载体 哮喘 制备 生物医药领域 蛋白序列 候选药物 临床治疗 体内实验 哮喘症状 新药选择 信号途径 作用靶点 转化体 调控 活化 小鼠 治疗 失衡 应用 | ||
【主权项】：
1.TIM‑4‑Fc融合蛋白在制备防治Th17/Th2和/或Treg/Th2介导的变应性疾病的药物方面的用途，其特征在于，所述药物的活性成分包括：所述TIM‑4‑Fc融合蛋白；和/或，可表达所述TIM‑4‑Fc融合蛋白的表达载体；和/或，包含所述表达载体的转化体；所述TIM‑4‑Fc融合蛋白序列包括TIM‑4蛋白序列和IgG蛋白序列；所述药物的作用靶点是Th17/Th2和/或Treg/Th2；所述TIM‑4‑Fc融合蛋白为SEQ ID NO：5的氨基酸序列；或者，SEQ ID NO：6的核苷酸序列所编码的氨基酸序列。
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